PET/CT显像在探测卵巢癌术后复发、转移中的应用

目的探讨PET／CT在探测和诊断卵巢癌术后复发、转移中的应用价值。方法回顾性分析54例卵巢癌术后患者全身或局部PET／CT显像结果。临床随访时间3～20个月。确诊依据为手术病理检查、多种影像学检查和临床随诊。结果54例中41例有肿瘤复发、转移，13例无肿瘤复发。PET／CT诊断肿瘤复发、转移的灵敏度为90．2％，特异性为84．6％。与PET／CT显像前的CT、B超检查结果比较，9例腹腔及盆腔常规CT和（或）B超检查阴性者，PET／CT显像于腹腔及盆腔发现1处或多处隐匿性恶性肿瘤病灶，31．7％的患者PET／CT显像发现多处病灶且提示肿瘤广泛转移，从而改变临床分期和治疗方案。转移灶的分布以腹腔和盆腔为主，远处转移较少。19例患者糖类抗原（CA）125升高，PET／CT显像阳性率为89．4％。结论PET／CT显像能灵敏、准确地检出卵巢癌术后复发和转移病灶，使分期更准确、更全面。     

18F-FDG PET-CT在探测卵巢癌术后复发与转移中的应用价值

目的 探讨18F-FDG PET-CT在探测和诊断卵巢癌术后复发、转移中的应用价值.方法 回顾性分析65例卵巢癌术后患者的全身PET-CT结果.临床随访时间为3～ 57个月.确诊卵巢癌是否复发或转移的依据为手术病理学检查、多种影像学检查和临床随访.结果 65例患者中,55例有肿瘤复发、转移,10例无肿瘤复发.65例卵巢癌患者中,PET-CT图像共显示阳性灶180个,最后经手术病理或临床随访确诊为复发和转移的病灶为165个,另15个病灶为淋巴结反应性增生;18F-FDG PET-CT真阳性51例、假阳性1例、假阴性4例、真阴性9例,18F-FDG PET-CT对卵巢癌患者检出的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为92.7％ (51/55)、90.0％(9/10)、93.8％(61/65)、98.1％(51/52)、69.2％(9/13).糖类抗原125 (CA125)水平与18F-FDG PET结果有较高的相关性,47例患者的CA125升高,其中,44例患者PET-CT阳性,PET-CT阳性率为93.6％.结论 PET-CT全身显像在检测卵巢癌术后复发和转移病灶方面具有较高的灵敏度和准确率,能够使卵巢癌术后再次分期更准确、更全面.同时,CA125升高时,PET-CT全身检查在发现隐匿及远处转移病灶方面具有明显优势,可为临床进一步诊治提供依据.     

99Tcm-HTOC和131I-MIBG显像诊断嗜铬细胞瘤的比较

目的 比较和评价^99Tc^m-奥曲肽（HTOC）和^131 I-间碘苄胍（MIBG）显像诊断嗜铬细胞瘤的临床价值。方法 28例临床疑嗜铬细胞瘤患者先后进行^99Tc^m-HTOC和^131 I-MIBG全身显像，如全身显像发现异位病灶则加做同机CT融合检查。结果 28例中最终证实为嗜铬细胞瘤者19例，18例经手术或活组织病理检查证实，1例经生化和其他影像学检查证实。28例患者中9例^99Tc^m-HTOC的^131 I-MIBG显像均阳性，病灶位于心脏1例、腹主动脉旁3例、肾上腺3例，恶性多发病灶2例；恶性多发患者^99Tc^m-HTOC显像发现的病灶多于^131 I-MIBG。^99Tc^m-HTOC显像阳性而^131 I-MIBG显像阴性患者共5例，病灶位于心脏3例，恶性多发病灶2例。^99Tc^m-HTOC显像阴性而^131 I-MIBG显像阳性4例，病灶均位于肾上腺。两种显像均阴性10例，1例为嗜铬细胞瘤伴囊性变，其他9例均除外嗜铬细胞瘤。”^99Tc^m-HTOC和^131 I-MIBG显像的灵敏度、特异性、准确性分别为73．7％、100％、82．1％和68．4％、100％、78．5％。^99Tc^m-HTOC显像对异位于心脏的嗜铬细胞瘤和恶性多发病灶的诊断明显优于^131 I-MIBG，但对。肾上腺来源的嗜铬细胞瘤的检出不如^131 I-MIBG。结论 ^131 I-MIBG显像仍是诊断嗜铬细胞瘤的首选检查，但结果阴性时需进行^99Tc^m-HTOC显像。     

18F-FDG PET-CT在卵巢癌术后监测中的应用

目的:探讨18氟-脱氧葡萄糖(18F-FDG)正电子发射计算机体层摄影(PET-CT)在卵巢癌术后监测中的应用价值。方法:16例卵巢癌患者经肿瘤细胞减灭术和术后化疗或放疗,临床完全缓解6个月以上。行18F-FDG PET-CT检查,结果与手术病理结果对照。结果:18F-FDG PET-CT发现了9例患者,有复发或转移,共发现病灶直径0.3~3.2cm 23处病灶。手术病理证实9例(56%)无假阳性,无假阴性,诊断准确率100%;诊断复发或转移灶的敏感性、特异性、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为78%、78%、78%、90%和58%。PET-CT显示与术中所见病灶的大小、部位均一致。结论:18F-FDGPET-CT在卵巢癌的术后监测中有很高的诊断价值。     

18F-FDG PET显像在头颈部肿瘤中的应用

目的 探讨^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET显像在头颈部肿瘤中的应用.方法 39例头颈部肿瘤患者,共行56次^18F-FDG PET检查.图像分析采用视觉和半定量（标准摄取值,SUV）方法.结果 ①5例治疗前患者,PET显像使3例改变了分期;34例治疗后患者中,PET显像发现6例头颈部有残存或复发灶,11例淋巴结转移,4例肺部转移,3例骨转移.②22例PET显像阳性患者中,20例经手术病理检查或随访证实,2例假阳性;17例PET显像为阴性的患者均得到随访证实.PET显像用于头颈部肿瘤病情监测的灵敏度为100%,特异性为89.5%,准确性为94.9%.③21例患者有近期CT或MRI检查结果,其中6例PET显像发现了CT或MRI未发现的局部复发病灶和转移淋巴结.6例患者CT或MRI提示有肿瘤复发或转移,但PET显像结果阴性,并经随访证实.④9例患者多次进行PET检查随访,其中5例病灶消失,3例病情进展,1例无变化.结论 ^18F-FDG PET显像可较准确地发现头颈部肿瘤的残存、转移和复发病灶,并为肿瘤分期提供重要依据,但应与炎症鉴别.     

18F-脱氧葡萄糖PET/CT显像在卵巢癌术后复发诊断及治疗中的价值

目的 探讨全身18F-脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT显像在卵巢癌术后患者复发诊断和治疗中的价值.资料与方法 46例患者,行全身显像及局部延迟显像;以病灶最大标准摄取值(SUVmax)＞2.5伴密度异常为阳性,检测血清糖类抗原-125 (CA125).10个月内随访.结果 60例次全身显像,阳性48例次,30例次延迟显像SUVmax增加大于20％;CA125升高39例次.34例病灶在腹盆腔内,12例伴有其他部位转移.检查后化疗22例次,再手术12例次,放疗8例次,未治疗13例次.切除26处病灶中,25处肿瘤转移,准确率为96.2％.结论 PET/CT发现卵巢癌术后转移灶主要位于腹盆腔内;手术切除病例,CA125明显降低;多灶性病例行全身化疗或局部放疗;CA125正常病例,显像可提前发现转移病灶.     

67Ga显像对淋巴瘤治疗的监测

目的用67Ga显像预测和监测非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗后的早期疗效.方法86例治疗前67Ga显像和CT扫描阳性的淋巴瘤患者,经临床和病理检查证实为NHL.平面67Ga显像分别在治疗后2和4个疗程进行.有51例患者治疗4个疗程后进行CT扫描.患者经4个疗程治疗后,平均随访时间为1.5年(3～30个月).治疗效果评价①完全有效病灶不显影;②部分有效病灶部分显影;③无效病灶显影无变化或进一步增大.结果86例患者中61例67Ga显像示治疗完全有效,14例部分有效,11例治疗无效.随访中,早期67Ga显像阴性预测值90%(43/48例),晚期67Ga显像阴性预测值69%(9/13例),提示前者更有临床价值.病灶部分消失和无变化者,阴性预测值仅36%(9/25例),提示这部分患者预后很差.CT结果治疗后,51例患者中18例阴性,33例阳性,随访中,阴性预测值67%(12/18例),而阳性预测值为27%(9/33例).表明67Ga显像能有效预测疗效(P<0.001),而CT则不能(P>0.05).结论治疗后早期67Ga显像对预测和检测NHL疗效优于晚期显像,对患者治疗疗效的评价明显优于CT.     

高分化甲状腺癌放射碘治疗后(131)~I核素显像联合SPECT/CT的诊断价值

目的回顾性比较SPECT/CT和全身131I核素显像联合应用与仅行核素显像对于高分化甲状腺癌放射碘治疗后的新增诊断价值。材料与方法本回顾性研究经单位伦理委员会批准,无需签署知情同意书。研究包括2009年10月—2010年8月经放射碘治疗的高分化甲状腺癌病人147例(男53例,女94例,平均年龄51岁)。每例病人均于放射碘治疗的同一天进行全身核素显像和SPECT/CT检查。全身核素显像中的每个放射性浓聚灶,根据甲状腺床内、淋巴结和远隔转移的摄取情况分为阳性和不能确定。采用常规McNemar检验对全身核素显像与SPECT/CT的检查结果进行比较评价。结果 SPECT/CT清晰地确定了甲状腺床内全身核素显像不能确定的全部5个"高摄取"病灶的起源(正常甲状腺残余组织或淋巴结转移)。对于核素显像诊断为转移淋巴结的108个放射性浓聚灶,其中的24个(22.2%)SPECT/CT改变了原来的结论(P<0.0001)。在SPECT/CT检查中,85个全身核素显像阳性的病灶中有1个证实为阴性(假阳性);在20个全身核素显像不能确定的病灶中,13个证实为阳性,7个证实为阴性。SPECT/CT检查还纠正了3个核素显像为假阴性的病灶。对于远隔转移灶,52个病灶中有24个(40%)的诊断结论被SPECT/CT修正(P<0.0001)。在SPECT/CT检查中,32个全身核素显像诊断为阳性的病灶中有1个被证实为阴性;20个全身核素显像不能确定的病灶中,11个证实为阳性,9个证实为阴性。对于全部147例病人,通过SPECT/CT检查改变了9例(6.1%)病人的临床分期和3例(2.0%)病人的治疗方案。结论与全身核素显像相比,SPECT/CT提高了131I在淋巴结转移和远隔转移内浓聚的发现和定位准确性。     

~(99)Tc~m-HTOC和~(131)Ⅰ-MIBG显像诊断嗜铬细胞瘤的比较

目的比较和评价~(99)Tc~m-奥曲肽(HTOC)和~(131)Ⅱ-间碘苄胍(MIBG)显像诊断嗜铬细胞瘤的临床价值。方法 28例临床疑嗜铬细胞瘤患者先后进行~(99)Tc~m-HTOC 和~(131)Ⅰ-MIBG 全身显像,如全身显像发现异位病灶则加做同机 CT 融合检查。结果 28例中最终证实为嗜铬细胞瘤者19例,18例经手术或活组织病理检查证实,1例经生化和其他影像学检查证实。28例患者中9例~(99)Tc~m-HTOC 和~(131)Ⅰ-MIBG 显像均阳性,病灶位于心脏1例、腹主动脉旁3例、肾上腺3例,恶性多发病灶2例;恶性多发患者~(99)Tc~m-HTOC 显像发现的病灶多于~(131)Ⅰ-MIBG。~(99)Tc~m-HTOC 显像阳性而~(131)I-MIBG 显像阴性患者共5例,病灶位于心脏3例,恶性多发病灶2例。~(99)Tc~m-HTOC 显像阴性而~(131)Ⅰ-MIBG 显像阳性4例,病灶均位于肾上腺。两种显像均阴性10例,1例为嗜铬细胞瘤伴囊性变,其他9例均除外嗜铬细胞瘤。~(99)Tc~m-HTOC 和~(131)Ⅰ-MIBG 显像的灵敏度、特异性、准确性分别为73.7%、100%、82.1%和68.4%、100%、78.5%。~(99)Tc~m-HTOC 显像对异位于心脏的嗜铬细胞瘤和恶性多发病灶的诊断明显优于~(131)I-MIBG,但对肾上腺来源的嗜铬细胞瘤的检出不如~(131)Ⅰ-MIBG。结论 ~(131)Ⅰ-MIBG 显像仍是诊断嗜铬细胞瘤的首选检查,但结果阴性时需进行~(99)Tc~m-HTOC 显像.     

18F-FDG PET/CT在可疑神经系统副肿瘤综合征中的应用价值

目的 探讨18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET/CT显像探测临床可疑神经系统副肿瘤综合征（PNS）患者潜在肿瘤病灶的应用价值.方法 回顾性分析20例可疑PNS患者18F-FDG PET/CT显像资料,对所有患者行随访病理检查或临床最终诊断,并将结果与PET/CT显像和随访结果进行比较.结果 20例中PET/CT显像发现可疑恶性病变或既往肿瘤复发和（或）转移者9例,阴性11例.9例阳性者中3例为假阳性.PET/CT显像对PNS恶性肿瘤检出的灵敏度、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值分别为6/6,78.57%（11/14）,85.00%（17/20）,6/9和100.00%（11/11）.6例真阳性中4例治疗方案得以修正,经抗肿瘤和免疫疗法后神经异常症状得到改善.结论 18F-FDG PET/CT显像在可疑PNS中的应用有积极意义,有助于发现恶性肿瘤,也能对肿瘤分期提供帮助.     

99Tcm标记抗粘蛋白McAb乳腺癌放射免疫显像的临床研究

目的　评价99Tcm 标记抗乳腺癌粘蛋白单克隆抗体 (McAb)放射免疫显像 (RII)诊断乳腺癌的临床价值。方法　选择 17例乳腺肿瘤患者进行RII。结果　 9例原发性乳腺癌中 8例RII阳性 ,灵敏度 88 89% ;5例原发性乳腺癌伴腋淋巴结转移及 1例右乳腺浸润性导管癌根治术 5a后出现右腋淋巴结转移 ,RII发现其中 5例出现淋巴结转移 ;而 6例乳腺良性病变和 1例右乳腺单纯癌根治术7a后随访 ,RII阴性。结论　99Tcm 标记抗粘蛋白McAbRII可作为乳腺癌特异性诊断的重要辅助手段 ,并对淋巴结转移、术后复发等具有一定的诊断价值。     

Radioimmunoscintigraphy of advanced gastrointestinal carcinomas employing I-131 labeled CEA-79 monoclonal antibody

CEA-79 is a murine IgG2a type monoclonal antibody (MoAb) generated using purified CEA from culture supernatants of a human colon cancer cell line, LS174T. The association constant and immunoreactivity of the I-131 labeled CEA-79 ranged from 2.0 to 3.2 ×10⁹ l/mole, and from 54 to 74 %, respectively. The purpose of this study was to evaluate the feasibility of radioimmunoscintigraphy employing MoAb CEA-79 in patients with advanced gastrointestinal carcinomas. Two mgs of MoAb CEA-79 was labeled with 111 MBq (3 mCi) of I-131, and infused intravenously in 6 stomach cancer and 16 colon cancer patients. Out of 6 patients with stomach cancer, immunoscintigraphy was able to detect the tumors in 4 cases. However, immunoscintigraphy found out tumors in all patients with colon cancer. Moreover, 1 patient with stomach cancer and 2 patients with colon cancer showed increased uptake of MoAb in the tumor lesions despite normal serum levels of CEA. We could conclude that this antibody has a potential as a new imaging agent for the diagnosis of gastrointestinal carcinoma.     

131Ⅰ-抗-c-erbB-2单抗对卵巢癌细胞SKOV3的抑制作用

目的观察^131Ⅰ标记针对癌蛋白p185为靶点的单克隆抗体在体外对卵巢癌细胞的抑制作用。方法用氯胺T法^131Ⅰ标记抗-c-erbB-2单克隆抗体(anti-c-erbB-2-McAb)，取不同浓度的^131Ⅰ-anti-c-erbB-2-McAb与SKOV3细胞共同培养，以流式细胞术检测其对SKOV3细胞生长的抑制作用。结果^131Ⅰ-anti-c-erbB-2-McAb在体外可明显抑制SKOV3细胞，^131Ⅰ-rmIgG的抑制作用较弱，未标记的anti-c-erbB-2-McAb对SKOV3细胞的生长几乎没有抑制作用：结论^131Ⅰ-anti-c-erbB-2-McAb能有效抑制肿瘤细胞生长，有可能用于卵巢癌的免疫导向治疗。     

131I-Herceptin在昆明小鼠及荷人卵巢癌裸鼠模型中的生物分布和显像

目的 研究131 I标记抗人表皮生长因子受体-2蛋白（HER-2/neu）单克隆抗体Herceptin在正常昆明小鼠和荷人卵巢癌裸鼠体内的生物分布及荷人卵巢癌裸鼠的放射免疫显像特点.方法 （1）Iodogen法131I标记Herceptin,测定其标记率、放化纯、稳定性及免疫活性.（2）流式细胞仪和免疫组织化学法分别检测人卵巢癌SKOV-3、HO-8910细胞株及瘤组织HER-2/neu表达情况.（3）计算131I-Herceptin经昆明小鼠尾静脉注射后5,15,30 min和1,2,4,12,24,48,72 h及荷瘤裸鼠尾静脉注射后4,12,24和48h的每克组织百分注射剂量率（%ID/g）和肿瘤/非肿瘤组织放射性（T/NT）比值.（4）行131I-Herceptin荷卵巢癌裸鼠模型显像,观察注射后1,2,4,8,12,24,48,72,96和120h显像情况并确定最佳显像时间.结果 （1）131I-Herceptin标记率为89.8%,放化纯为98.4%,24 h后仍大于80%,标记物免疫活性较好.（2）SKOV-3细胞株HER-2/neu高表达,表达率92.67% 而HO-8910细胞株表达很低,表达率仅9.59%.（3）131I-Herceptin在昆明小鼠体内主要经肝、脾及肾代谢,血液快相半排期为0.27 h,慢相半排期为51.96h.在荷人SKOV-3移植瘤部位,24 h时放射性摄取值达到18.08%ID/g,显著高于其他脏器组织 T/NT比值随时间延长逐渐增高,72 h时肿瘤/脑放射性比值高达27.27.（4）SKOV-3荷瘤裸鼠在尾静脉注射131I-Herceptin后2 h即可见移植瘤放射性浓聚,48 h后与周围组织对比更为明显,至120 h时仍见移植瘤部位放射性明显浓聚,与对侧感兴趣区比值高达11.44.而HO-8910荷瘤裸鼠各时间点移植瘤几乎未见放射性浓聚.结论 131I-Herceptin对荷人SKOV-3移植瘤具有良好的靶向作用,有望用于高表达HER-2/neu的人卵巢癌患者放射免疫显像及其复发转移灶的靶向治疗.     

131I-Herceptin在昆明小鼠及荷人卵巢癌裸鼠模型中的生物分布和显像

目的 研究131 I标记抗人表皮生长因子受体-2蛋白(HER-2/neu)单克隆抗体Herceptin在正常昆明小鼠和荷人卵巢癌裸鼠体内的生物分布及荷人卵巢癌裸鼠的放射免疫显像特点.方法 (1)Iodogen法131I标记Herceptin,测定其标记率、放化纯、稳定性及免疫活性.(2)流式细胞仪和免疫组织化学法分别检测人卵巢癌SKOV-3、HO-8910细胞株及瘤组织HER-2/neu表达情况.(3)计算131I-Herceptin经昆明小鼠尾静脉注射后5,15,30 min和1,2,4,12,24,48,72 h及荷瘤裸鼠尾静脉注射后4,12,24和48h的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)和肿瘤/非肿瘤组织放射性(T/NT)比值.(4)行131I-Herceptin荷卵巢癌裸鼠模型显像,观察注射后1,2,4,8,12,24,48,72,96和120h显像情况并确定最佳显像时间.结果 (1)131I-Herceptin标记率为89.8%,放化纯为98.4%,24 h后仍大于80%,标记物免疫活性较好.(2)SKOV-3细胞株HER-2/neu高表达,表达率92.67%;而HO-8910细胞株表达很低,表达率仅9.59%.(3)131I-Herceptin在昆明小鼠体内主要经肝、脾及肾代谢,血液快相半排期为0.27 h,慢相半排期为51.96h.在荷人SKOV-3移植瘤部位,24 h时放射性摄取值达到18.08%ID/g,显著高于其他脏器组织;T/NT比值随时间延长逐渐增高,72 h时肿瘤/脑放射性比值高达27.27.(4)SKOV-3荷瘤裸鼠在尾静脉注射131I-Herceptin后2 h即可见移植瘤放射性浓聚,48 h后与周围组织对比更为明显,至120 h时仍见移植瘤部位放射性明显浓聚,与对侧感兴趣区比值高达11.44.而HO-8910荷瘤裸鼠各时间点移植瘤几乎未见放射性浓聚.结论 131I-Herceptin对荷人SKOV-3移植瘤具有良好的靶向作用,有望用于高表达HER-2/neu的人卵巢癌患者放射免疫显像及其复发转移灶的靶向治疗.     

131I-Herceptin在昆明小鼠及荷人卵巢癌裸鼠模型中的生物分布和显像

目的 研究131 I标记抗人表皮生长因子受体-2蛋白(HER-2/neu)单克隆抗体Herceptin在正常昆明小鼠和荷人卵巢癌裸鼠体内的生物分布及荷人卵巢癌裸鼠的放射免疫显像特点.方法 (1)Iodogen法131I标记Herceptin,测定其标记率、放化纯、稳定性及免疫活性.(2)流式细胞仪和免疫组织化学法分别检测人卵巢癌SKOV-3、HO-8910细胞株及瘤组织HER-2/neu表达情况.(3)计算131I-Herceptin经昆明小鼠尾静脉注射后5,15,30 min和1,2,4,12,24,48,72 h及荷瘤裸鼠尾静脉注射后4,12,24和48h的每克组织百分注射剂量率(%ID/g)和肿瘤/非肿瘤组织放射性(T/NT)比值.(4)行131I-Herceptin荷卵巢癌裸鼠模型显像,观察注射后1,2,4,8,12,24,48,72,96和120h显像情况并确定最佳显像时间.结果 (1)131I-Herceptin标记率为89.8%,放化纯为98.4%,24 h后仍大于80%,标记物免疫活性较好.(2)SKOV-3细胞株HER-2/neu高表达,表达率92.67%;而HO-8910细胞株表达很低,表达率仅9.59%.(3)131I-Herceptin在昆明小鼠体内主要经肝、脾及肾代谢,血液快相半排期为0.27 h,慢相半排期为51.96h.在荷人SKOV-3移植瘤部位,24 h时放射性摄取值达到18.08%ID/g,显著高于其他脏器组织;T/NT比值随时间延长逐渐增高,72 h时肿瘤/脑放射性比值高达27.27.(4)SKOV-3荷瘤裸鼠在尾静脉注射131I-Herceptin后2 h即可见移植瘤放射性浓聚,48 h后与周围组织对比更为明显,至120 h时仍见移植瘤部位放射性明显浓聚,与对侧感兴趣区比值高达11.44.而HO-8910荷瘤裸鼠各时间点移植瘤几乎未见放射性浓聚.结论 131I-Herceptin对荷人SKOV-3移植瘤具有良好的靶向作用,有望用于高表达HER-2/neu的人卵巢癌患者放射免疫显像及其复发转移灶的靶向治疗.     

^131I—抗HBxAg人／鼠嵌合抗体在裸鼠人肝癌模型定位的初步研究

在抗ＨＢｘＡｇ人／鼠嵌合抗体基因构建及表达成功后，进行了放射免疫显像研究，以评价在其在动物模型中的导向活性。＾１３１Ｉ标记嵌合抗体，经腹腔注射１，５，７天后行裸鼠人肝癌模型放射免疫显像，于第７天作组织分布测定，并以单区抗体及原鼠源抗体对照进行比较，结果显示实验组在标记抗体注入后２天即获肿瘤阳性显像，第７天更清晰，此时嵌合抗体，单区抗体，抗ＨＢｘ单抗及对照组的瘤／肝放射性比值分别为２．８，２．４４，     

Intracavitary use of two radiolabeled tumor-associated monoclonal antibodies

Six patients with metastatic breast cancer and malignant pleural effusions and 13 patients with known or suspected ovarian cancer, underwent immunoscintigraphy after intracavitary (intrapleural or intraperitoneal) administration of iodine-131-(131I) or indium-111-(111In) labeled tumor associated monoclonal antibodies HMFG2 and H17E2. This method proved to be sensitive and specific with a true-positive result in 13 out of 14 patients with tumor and a true-negative result in five out of five patients without tumor. At any one time, 65%-80% of the whole-body radioactivity was closely associated with the cavity into which the radiolabeled antibody was administered while the radioactivity in the blood was always low, (approximately 4 X 10(-3) of administered dose/ml of blood). Concentrations of radiolabeled antibody (per gram of tumor tissue) ranged from 0.02%-0.1% of the injected dose in intracavitary tumors, but only 0.002% in a retroperitoneal metastasis. The specificity of this approach was documented in four control patients with benign ovarian cysts and in two patients who were imaged using both specific and nonspecific radiolabeled antibody. We conclude that the intracavitary administration of 131I- or 111In-labeled HMFG2 and H17E2 is a favorable route of administration and offers significant advantages over previously reported intravenous administration for the localization of breast or ovarian metastases confined to the pleural or peritoneal cavities.     

Radioimmunodetection of lung cancer with IMACIS-1, I-131 labeled monoclonal antibodies to CEA and CA19-9

IMACIS-1 is a radiopharmaceutical containing a mixture of Iodine-131 labeled monoclonal antibodies to CEA and CA19-9. IMACIS-1 immunoscintigraphy was evaluated for tumor detection in 7 primary lung cancer and 2 metastatic lung cancer patients who received radiotherapy. No adverse side effects due to IMACIS-1 were observed in this study. Positive detection was achieved in 5 of 9 patients (55.6%). It was less, but nearly the same as the detection rate obtained with Gallium-67 citrate (⁶⁷Ga-citrate) in these patients. There was no clear correlation between IMACIS-1 accumulation and the CEA or CA19-9 serum levels. The IMACIS-1 positive detection rate decreased in many of the irradiated lesions. We considered that the decreased number of tumor cells and changes in blood perfusion are some of the factors controlling accumulation in tumors.     

半乳糖抗小鼠CD3单抗作为肝癌术后 免疫治疗载体的研究

目的 探讨利用放射性核素示踪技术研究半乳糖抗小鼠ＣＤ３单克隆抗体（Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）作为原发性肝癌（ＰＬＣ）术后免疫治疗载体的可行性。方法 以半乳糖（Ｇａｌ）伪原料,制得２－亚氨基－２－甲氧乙基－１－硫代－β－Ｄ－半乳糖苷（ＩＭＥ）,与抗小鼠ＣＤ３单克隆抗体（Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ）共价偶联制得（Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３ＭｃＡｂ,再用＾１３１Ｉ或＾１２５Ｉ标记Ｇａｌ－Ａｎｔ－ＣＤ３Ｍｃ