HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的HPLC测定方法.方法采用C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.3)为流动相,检测波长为324nm.结果平均回收率为绿原酸98.44%(RSD=2.58%)、黄芩苷97.45%(RSD=2.28%).结论该方法简便、快速、准确,适用于银黄口服液的质量控制.     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸的含量

银黄口服液主要由金银花、石膏、玄参、连翘、黄芩、枝干等中药组成,具有清热解毒之功效,对流感、上呼吸道感染及其他各种发热疾病有较好疗效。为保证药品质量,我们以君药金银花的主要活性成分绿原酸为指标,用ＨＰＬＣ法测定其含量,取得良好效果。１仪器、试药及色谱条件１．１仪器：日本岛津 ＬＣ－９Ａ型 ＨＰＬＣ色谱仪;ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器;Ｃ－Ｒ４Ａ数据处理机。１．２试药：绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所）,甲醇（色谱纯）,其余试剂均为分析纯。１３色谱条件：色谱柱为大连物化所 ＮＯＶＡＰＡＫＣ;８（４． …     

HPLC法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量

目的 建立双黄连颗粒中绿原酸含量测定的HPLC分析方法.方法 采用ZORBAX SB- C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸(13∶87),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1.结果 绿原酸在0.0662～0.6620μg范围内线性关系良好,r=0.99963,平均回收率为97.6％,RSD为0.96％(n=9).结论 本方法操作简便、准确、重复性好,可用于双黄连颗粒中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定清开灵颗粒中绿原酸的含量

建立HPLC法测定清开灵颗粒中绿原酸的含量。以KromasilC18为色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)流速:1.0mL/min,检测波长:327nm,线性范围在1.05~10.5μg(r=0.9999)。平均加样回收率99.9%(n=5),RSD=1.25%。本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好。     

HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方金银花颗粒中绿原酸的含量。方法 phenomenex Luna-C18柱（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸（20：80）,流速1.00ml/min,检测波长326nm,柱温为30℃。结果绿原酸在0.1634μg~1.0896μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9995（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD=0.94%（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定银黄清火胶囊中绿原酸的含量

目的:建立测定银黄清火胶囊中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Acclaim120?C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V),流速为1 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果:绿原酸检测进样量线性范围为56~224μg;精密度、稳定性、重复性的RSD<3.0%;加样回收率为96.91%~104.76%,RSD为1.46%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于银黄清火胶囊的质量控制。     

HPLC法测定银黄胶囊的含量

目的建立银黄中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱ODS C18流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);检测波长:327nm.结果在0.03108~3.108μg范围内具有良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD 3.13%(n=5)。结论本法简便,快速,重现性好。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症。由金银花、黄芩提取物经加工而成。主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被《中国药典》1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法。本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠。     

HPLC法测定银黄片中绿原酸含量

目的建立银黄片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3),检测波长为324nm。结果绿原酸在5.35～53.5mg.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论方法简便,定量准确,重复性好,可用于银黄片的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸及黄芩苷的含量

目的　建立高效液相法测定银黄胶囊中绿原酸 ,黄芩苷的含量。方法　Nova pakC18( 2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm)色谱柱 ,绿原酸流动相为乙腈 0 .4 %磷酸 ( 13∶87) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 32 7nm ;黄芩苷流动相为甲醇 0 .4 %磷酸 ( 5 0∶5 0 ) ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 80nm。结果　绿原酸在 0 .2 30 1～ 1.6 10 7μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 5 95 .8Х + 1.2 96 4 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 8% ,RSD为 1.10 % ,重现性RSD为 0 .4 6 % ;黄芩苷在 0 .2 4 5 3～ 1.4 718μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =30 4 5 .3Х - 1.3333(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD为 0 .89% ,重现性RSD为 0 .5 6 %。结论　本法简便 ,快速 ,灵敏 ,准确 ,重现性好 ,可作为银黄胶囊的质量标准     

HPLC法同时测定银黄制剂中的绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立同时测定银黄制剂中绿原酸和黄芩苷的 HPLC 方法。方法:色谱柱为 Waters Symmetry C_(18)(3.9 mm×150mm,5μm)柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0→15 min,甲醇15%→55%;15→25 min,甲醇55%;25→28min,甲醇55%→15%)。流速为0.8 mL·min~(-1),检测波长为320 nm,0.02 AUFS。结果:绿原酸的线性范围为6.88～110.08μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率为97.4%,RSD 为2.2%(n:5);黄芩苷的线性范围为13.40～214.40μg·mL~(-1)(r=0.9998),平均回收率为96.7%,RSD 为2.0%(n=5)。结论:该方法简单、快速、准确,可为银黄制剂的质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的　建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 (4. 6mm×250mm, 5μm),甲醇 1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为 327nm。结果　绿原酸在 7. 5 ~120. 0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系 (r=0. 9999),平均回收率为: 100. 48% (RSD=1. 2% )。结论　该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱紫外检测法测定清咽颗粒中绿原酸的含量的方法,控制清咽颗粒的质量。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(28∶72∶0.1)为流动相,检测波长为327 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果绿原酸浓度在5~50 mg.L-1与峰面积积分值呈良好的线性关系,A=6.765×104C-5.8103(r=0.999 8)。结论本方法灵敏、简便、重现性好、结果准确,可用于清咽颗粒中绿原酸的含量测定和产品质量控制。     

HPLC方法测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量

目的:测定金参润喉颗粒中绿原酸的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定.结果:平均回收率99.98%,RSD=0.17%.结论:该方法简便,准确.     

HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5)为流动相,检测波长为328 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.246~1.968μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为0.99%。结论该方法简单、快捷,结果准确,可用于抗溶糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的:建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,μm).流动相:A为甲醇-水-磷酸(50:950:5),B为甲醇;梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1 mL/min,检测波长327nm.结果:绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5 min和23.8 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/mL)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.032 00X-0.021 60,r=0.999 9.线性范围5.040～45.36μg/mL,黄芩苷回归方程:Y=0.049 70X-0.488 0,r=0.999 9,线性范围:44.88～403.9μg/mL.绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7%和99.0%,RSD分别为0.43%,0.33%.结论:本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较,显示本法测定结果准确,且操作简便,精密度好.     

银黄颗粒提取工艺研究

目的 研究银黄颗粒的提取工艺.方法 采用正交实验法,以绿原酸和黄芩苷为指标.结果 金银花最佳提取工艺12倍水,石灰乳浓度为20%,硫酸浓度10%.黄芩最佳提取工艺8倍水,硫酸浓度10%,温度为70℃.结论 该工艺稳定可行,显著优于原工艺.     

高效液相色谱法测定山银花中绿原酸的含量

目的建立测定山银花中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法采用HPLC法,Hypersil BDS C18(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(磷酸调pH 3.0)=18∶82,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为323 nm,柱温为25℃。结果绿原酸在0.418-16.704μg线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.67%,RSD=1.25%(n=6)。结论本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为山银花质量控制提供参考。