蛇床子,苦参提取物栓剂的制备与治疗老年性阴道炎的研究

老年性阴道炎又称萎缩性阴道炎,是老年妇女多发病之一,其发病率国内外报道为３０％左右;此病常发生于自然绝经后,也可发生在双侧卵巢切除、照射去势后或哺乳期过长的妇女,常与老年性外阴炎同时存在,有时伴有尿频或尿痛、尿失禁等排尿功能障碍［１］。目前西医多以雌激素加抗菌药物治疗该病,虽有一定的疗效,但常因药物的禁忌症和副作用限制了其临床应用［２］。为了给临床提供高效安全的治疗老年性阴道炎的药物,根据中医用药经验和有关文献［３］报道,我们研制了中药（蛇床子、苦参）提取物阴道栓剂,制定其质量控制标准并考察其稳…     

栓剂的制备研究

栓剂是一种由药物与基质制成的固体剂型。通过粘膜吸收进入血液发挥治疗作用。本文介绍了栓剂的基质试验、制作方法、质量要求等。     

蛇床子素制备方法的研究

目的优选超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素工艺,建立制备型高效液相色谱(PHPLC)分离纯化萃取物中蛇床子素的方法。方法以总萃取物得率和萃取物中蛇床子素的量为指标,选取温度、压力和提取次数3个因素,按L9(34)正交设计优选蛇床子素超临界CO2萃取工艺。萃取物经甲醇超声溶解后,采用PHPLC法,色谱柱为:Zorbax SB-C18柱(250 mm×21.2 mm,7μm),流动相为甲醇-水(70∶30),柱温为25℃,体积流量为15 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为5 mL,收集蛇床子素馏份,经真空冷冻干燥得蛇床子素单体。结果最佳萃取工艺为:温度50℃,压力25 MPa,提取3次(每次1 h),PHPLC法制备的蛇床子素用面积归一化法与外标法定量,质量分数为98.8%,1H-NMR鉴定结构,与文献数据一致。结论超临界CO2萃取蛇床子中蛇床子素提取效果好,工艺简单可行,PHPLC法制备高纯度蛇床子素,简便快捷,并适于大规模制备蛇床子素。     

直肠炎栓剂制备及疗效观察

直肠炎栓剂制备及疗效观察蔡新民，卢春蓉，何传泰，闫克里（山西省肿瘤医院０３００１３）放射性直肠炎是妇科肿瘤及其它盆腔肿瘤放射治疗中或放射治疗后常见的井发症。发病率较高，宫颈癌腔内传统镭疗为１０．３～２０．１％，低剂量腔内后装治疗为２２．６％，高剂量腔...     

速效止血栓剂制备工艺的研究

速效止血栓剂是以大黄为主要原料的中药制剂。大黄能泻热通肠，凉血解毒，活血逐瘀。其与本药治疗作用有关的有效成分主要为原醌类化合物。从大黄中提取蒽醌类化合物的条件不同，蒽醌化合物的得率也不同。故此，我们参照有关文献，采用正交设计试验，以出膏率、总蒽醌含量为2项指标的综合评价方法，进行了制备工艺的优选。1材料与仪器大黄（杭州市药材公司提供），本院中药专家鉴定；大黄素（中国药品生物制品检定所提供）、醋酸镁、乙酸、甲醇等均为分析纯；U－2000紫外分光光度计（日本岛津）。2方法与结果2.1正交设计①因素及其水平：根…     

吡罗昔康栓剂的制备及稳定性研究

吡罗昔康 (ｐｉｒｏｘｉｃａｍ)是昔康类非甾体抗炎药 ,其抗炎活性大于吲哚美辛、保泰松、布洛芬和阿司匹林等[1] 。为减轻此药的胃肠道不良反应 ,我们研制了吡罗昔康栓剂。1　仪器、试剂及原料ＵＶ2 10 0型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ,ＳＲ - 1型栓剂融变仪 (天津大学实验仪器厂 ) ,ＹＢ -Ⅰ型澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 )。吡罗昔康对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,吡罗昔康原料 (江苏省太兴市制药厂 ) ,蒸馏水 (自制 ) ,无水碳酸钠 (分析纯 ) ,碳酸氢钠 (分析纯 ) ,,聚乙二醇40 0 (高南化工厂 ) ,聚乙二醇 6 0 0 0 (奉贤光明…     

复方蛇床子洗剂制备工艺研究

目的:研究复方蛇床子洗剂的制备工艺。方法:以蛇床子素、盐酸小檗碱含量为主要指标,对药材加水量、提取次数、提取时间等进行考察,从而优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为:称取药材,加8倍水浸泡0.5h,加热提取3次,每次1.5h。趁热过滤,合并滤液,将滤液浓缩至相对密度约为1.1~1.2(60℃)的清膏,放冷至20~30℃,加入95%乙醇醇沉,使含醇量达80%,室温静置12~24h。醇沉液过滤,滤液减压浓缩至相对密度约为1.0~1.1(60℃),加水至适量,搅拌均匀即得。结论:该处方工艺制备的复方蛇床子洗剂适合于大生产工艺,质量稳定。     

蛇床子洗液的制备与临床应用

蛇床子洗液为我院副主任医师祁秀兰的临床验方,此方在治疗老年性阴道炎、滴虫性阴道炎等方面取得了满意疗效,现介绍如下。１蛇床子洗液的配制１．１处方组成蛇床子１５ｇ,苦参１５ｇ,黄柏１５ｇ,土茯芩２０ｇ,蒲公英１５ｇ,川椒６ｇ,鹤虱１５ｇ,雄黄１０ｇ．１．２制备方法称取蛇床子、鹤虱、苦参、黄柏、土茯芩、川椒、蒲公英．抢水干净,加水适量,．浸泡 ３０ｍｉｎ,煎煮３次,依次为１ｈ、４０ｍｉｎ、３０ｍｉｎ,共收集煎煮液９００ｍｌ过滤,静置过夜,倾取上清液,加入研末并过 １００目筛的雄黄粉,适量苯甲酸钠,灭菌灌…     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素(0stho1)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分，具有广谱抗菌作用。目的：研究蛇床子素的提取工艺。方法：采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氟仿复提法三种方法提取蛇床子素，并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果：水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法；醇提水沉法蛇床子素含量31．72％．收率95．74％，适合作大生产或实验室的提取方法，氯仿复提法蛇床子素含量63．85%，收率94．22％，适合制备高含量的蛇床子素。结论：醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

复方蛇床子栓的制备与试用

本文介绍复方蛇床子栓的制备方法及质量控制标准。以甘油、明胶作为栓剂基质,释药较聚乙二醇慢,但作用维持时间长, 制备时在水浴上加热,温度不宜过高。成品的重量差异及融变时限均符合《中国药典》规定。     

蛇床子洗剂的制备及质量控制

目的：研究蛇床子洗剂的制备及应用。方法：用水煎提取法和蒸馏法结合提取中药有效成分制备蛇床子洗剂；采用薄层层析法对洗剂中的蛇床子、黄柏、苦参进行鉴别。结果：在薄层层析色谱中能检出蛇床子、黄柏、苦参。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床治疗妇科阴道炎的有效制剂。     

蛇床子素提取制备工艺的研究

蛇床子素 (Osthol)是伞形科植物蛇床子果实的主要有效成分 ,具有广谱抗菌作用。目的 :研究蛇床子素的提取工艺。方法 :采用水煎醇沉法、醇提水沉法、氯仿复提法三种方法提取蛇床子素 ,并对收膏率、含量、蛇床子素收率进行比较。结果 :水煎醇沉法不适宜作蛇床子素的提取方法 ;醇提水沉法蛇床子素含量 31.72 % ,收率95 .74 % ,适合作大生产或实验室的提取方法 ,氯仿复提法蛇床子素含量 6 3.85 % ,收率 94 .2 2 % ,适合制备高含量的蛇床子素。结论 :醇提水沉法和氯仿复提法是蛇床子素的良好提取方法。     

蛇床子素脂质体制备的实验研究

目的研究蛇床子素脂质体的制备方法与工艺。方法采用正交试验设计优化蛇床子素脂质体的制备工艺。以包封率为评价指标,考察药脂比、p H值、制备温度等对制备工艺的影响。结果蛇床子素脂质体优化后的工艺参数是:胆固醇与卵磷脂质量比为1∶5,药脂比为1∶10,p H值为8.2,制备温度为40℃,按照该工艺制备的蛇床子素脂质体包封率为69.74%。结论优选出的最佳制备工艺条件稳定可行。采用最佳工艺制备的蛇床子素脂质体形态规则,包封率良好。     

前列宁栓剂的制备与临床应用

慢性前列腺炎是泌尿外科的一种常见病 ,临床以腰痛、尿频、尿急、尿痛、旱泄、阳痿、血精等症状为主。现今治疗此病主要是以抗菌药物为主 ,但病人难以坚持服用。据此我们于 1992年开始研制中西药的复方栓剂治疗此病 ,至今已应用数百例 ,其效果显著。1　处方及制备1.1　处方组成诺氟沙星 2 0 g,黄连粉 10 g,黄芩粉 10 g,丹参粉10 g,半合成脂肪酸甘油脂适量。共制成肛门栓 10 0粒。1.2　制备方法先分别将黄连、黄芩、丹参等中药消毒灭菌后 ,粉碎成细粉 ,过 6号筛。将半合成脂肪酸甘油脂放入容器内水浴加热融化 ,然后分次将诺氟沙星粉、黄连粉…     

三黄中空栓剂的制备及质量标准研究

目的:研究三黄中空栓的制备及质量控制,寻找治疗痔疮的新型中药栓剂。方法:采用水、丙二醇及水和丙二醇的混合液分别做药物分散媒进行试验,以分散度、黏度、沉降度为指标进行考察,同时对外壳基质PEG1000、PEG4000、十六醇的配比进行优选,以栓剂硬度、形成时间及熔融时间为考察指标,确定基质处方最佳方案,最后将黄芩、黄连、黄柏3味中药灌装于半合成脂肪酸酯制成的空心栓壳中,制成三黄中空栓,并对其质量标准进行考察。结果:三黄中空栓各项指标符合标准。结论:制备工艺合理可行,可进行临床研究。     

三黄栓剂制备与HPLC含量测定方法

中药三黄(黄芩、黄柏、黄连)，在临床上有着重要和广泛的应用。凡热症、实症均可应用。对肺炎、肺心病，尤其对痔疮、妇科阴道炎、宫颈糜烂有显著而独特疗效。但临床常以其散剂(干粉)汤剂、洗剂等型应用。使用不便或不能充分发挥作用。笔者针对以上情况，在遵从传统组方的基础上，采用现代工艺，将3味中药按处方量投料，经水提醇沉处理后，减压浓缩其药液，并……     

蛇床子素发泡微乳剂制备研究

目的制备蛇床子素发泡微乳剂,并对其理化性质进行表征。方法在溶解度试验和伪三元相图的基础上,以微乳载药量、泡沫半衰期、泡沫形成力的总评归一值(OD)为评价指标,采用D-最优混料优化设计蛇床子素发泡微乳剂处方。结果蛇床子素发泡微乳剂的最优处方为油酸乙酯-聚氧乙烯蓖麻油40-二乙二醇单乙基醚-水(8.13∶14.81∶6.58∶71.44),平均粒径为(43.54±3.43)nm(n=3),平均多分散系数为(0.839±0.092)%(n=3),平均Zeta电位为(-2.32±0.78)mV(n=3),发泡量为(8.57±0.28)cm,半衰期为(6.79±0.32)min。37℃时,发泡微乳的最大载药量为13.62 mg/g,在水中的溶解度为0.42 mg/mL。结论该发泡微乳制剂稳定,可大幅提高蛇床子素的溶解度并显著增强其生物利用度。