氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

复方丹参联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPP）急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90．7％高于对照组的70．4％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法选择我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者63例,随机分为观察组（33例）和对照组（30例）。对照组给予常规治疗,如低流量吸氧、氨茶碱、抗菌药、祛痰剂等。观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。2组均治疗2个疗程。观察2组患者症状改善情况。结果观察组总有效率为90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重,有助于患者临床症状改善,临床效果显著,值得推广应用。     

氨溴索与参麦注射液联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的探讨氨溴索与参麦注射液联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法选取2011年7月至2011年11月于我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者76例为研究对象,随机分为两组,一组40例,为实验组(氨溴索与参麦注射液联合应用),一组36例为对照组(单纯氨溴索组),记录两组患者治疗前后的肺功能检测指标的变化,最后进行组内及组间的比较。结果治疗前后,两组患者肺功能的改善的程度较治疗前均有明显提高,实验组肺功能改善程度与对照组相比差异显著,P均<0.05。结论氨溴索与参麦注射液联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病的治疗效果好,可以在临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展

参麦注射液属扶正剂,具益气固脱,养阴生津,生脉之效。慢性阻塞性肺疾病(COPD)在中医中属“肺胀”范畴。肺脏感邪,迁延失治,痰瘀稽留,损伤正气,正虚卫外不固,外邪反复侵袭,诱使本病发作,随病情发展,病变由单一脏腑逐渐累积多个脏腑,最终发展为气阴两虚证。研究发现参麦注射液能扶正固本,缓解COPD症状;与西药联用可提高患者生命质量,降低不良反应发生率。本文通过对参麦注射液治疗COPD的中医基础、本草溯源、药理作用,作用机制、联合治疗等方面进行综述,为临床进一步合理使用参麦注射液治疗COPD提供科学凭据。     

氨茶碱注射液与硫酸镁注射液联合治疗慢性阻塞性肺疾病84例疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆,呈进行性发展,与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎性反应有关。该病不仅影响肺,也可以引起显著的全身反应,病情恶化导致劳动力丧失,生活质量降低,最终发展为呼吸衰竭和肺源性心脏病[1,2]。但个体间自然病程,减缓疾病进展,使患者的生活质量得到改善。我们对84例慢性阻塞性肺疾病患者应用氨茶碱注射液与硫酸镁注射液联合,取得了满意疗效,报道如下。     

布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择80例稳定期COPD患者，随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组用布地奈德和小剂量氨茶碱联合治疗，对照组单用布地奈德吸入治疗，比较两组疗效、肺功能改善情况和不良反应。结果治疗组总有效率为77．5％，对照组总有效率为60．0％，两组差异有统计学意义（x^2=6．546，P〈0．05）；治疗后两组PaO2、FEV。和FVC均增高，而PaCO2水平下降，但治疗组变化更为显著，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组不良反应发生率为12．5％，与对照组的10．0％比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德联合小剂量氨茶碱治疗稳定期COPD效果显著，值得在临床推广应用。     

氨茶碱对慢性阻塞性肺疾病的影响

目的研究氨茶碱对慢性阻塞性肺疾病运动耐力和气体交换及呼吸方式的影响。方法选取26例临床稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,均不伴有其他疾病,其中男24例,女2例,年龄(58±9)岁。1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)为(56±11)%、肺活量占预计值百分比(VC%)为(83±20)%。检查前2周内均无上、下呼吸道感染迹象,3d内未使用糖皮质激素和支气管扩张剂等。另收取22名年龄、身高、体质量等因素配对的正常中老年志愿者作为对照。结果氨茶碱能够明显增加慢性阻塞性肺疾病患者极量运动时的最大通气量、潮气量、千克体质量每分最大摄氧量与最大运动负荷。结论氨茶碱对于慢性阻塞性肺疾病患者的气体交换、呼吸方式以及运动耐力具有积极的影响作用。     

参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病并发慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发慢性肺源性心脏病（气阴两虚）的效果.方法 选取我院2012年5月-2013年5月住院的40例稳定期COPD并发慢性肺源性心脏病（气阴两虚型）的患者,随机分为治疗组和对照组各20例.对照组用西医标准化方案治疗,治疗组在西医标准化方案的基础上加用参麦注射液按静脉输液,两组疗程均为10d.结果 相较于治疗前,患者治疗后CAT评分均有降低;治疗组治疗后CAT评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 参麦注射液治疗COPD并发慢性肺源性心脏病气阴两虚有良好疗效,且安全.     

参麦注射液对慢性阻塞性肺病患者免疫功能的影响

为了研究参麦注射液对慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）细胞免疫功能的影响，对１８例急性发作期的ＣＯＰＤ患者常规治疗外予以参麦注射液静脉滴注，并与１７例单用常规疗法的同类患者对比。结果：治疗组治疗后淋巴细胞绝对计数、Ｔ细胞亚群ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ４／ＣＤ８以及可溶性白介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）的改善明显优于对照组，提示参麦注射液有改善ＣＯＰＤ细胞免疫功能作用．     

氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法将82例COPD患者随机均分为观察组和对照组,对照组给予氨茶碱及相关对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予呼吸功能训练,观察两组疗效。结果观察组患者治疗后FEV1、FVC及FEVl/FVC均明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者治疗后MRC及SGRQ评分均低于对照组（P〈0.05）。结论氨茶碱联合呼吸功能训练治疗COPD,可在改善肺功能的同时提高生活质量。     

参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的疗效观察

目的观察参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的疗效。方法 80例患者分为对照组与研究组,每组各40例,其中对照组常规给药,研究组在常规治疗的基础上合用参麦注射药。结果研究组治疗的有效率为95%,而对照组的治疗有效率为70%,两组比较分析具有明显的差异性。结论对于慢性阻塞性肺疾病并且合并心力衰竭的患者而言,由于病情的复杂,治疗困难,运用常规治疗联合参麦注射液,具有显著的效果。     

参麦注射液用于慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察参麦注射液用于慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将152例慢阻肺患者随机分为治疗组76例和对照组76例,治疗组在常规用药基础上加用参麦注射液30ml,静脉注射,1次/d,对照组仅予常规用药。分别治疗一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组慢阻肺患者的临床症状明显缓解,有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为治疗慢性阻塞性肺病的有效药物,值得临床推广应用。     

氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果

目的探讨氨茶碱和布地奈德联合治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法选择我中心2010年3月至2012年3月慢性阻塞性肺疾病患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予布地奈德雾化吸入,同时给予氨茶碱口服。对照组给予布地奈德雾化吸入。两组均治疗12周。观察两组治疗前和治疗12周后肺功能改变情况。结果观察组治疗前第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后第一秒呼气容积和用力肺活量分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨茶碱和布地奈德联合治疗能够改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,疗效显著,值得借鉴。     

氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的观察氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将58例稳定期COPD患者随机分成治疗组及对照组,治疗组给予氨茶碱片口服及呼吸功能训练,对照组仅给予氨茶碱片口服。于治疗前、治疗后1个月,治疗3个月后对2组患者呼吸困难程度、日常生活活动(ADL)能力、运动耐力及肺功能进行评定。结果 2组患者呼吸困难程度、ADL、运动耐力及肺功能均较治疗前显著改善(均P<0.05);治疗组呼吸功能、ADL及运动耐力的改善明显,且具有统计学意义(P<0.05)。结论氨茶碱口服联合呼吸功能训练治疗COPD具有协同疗效,能有效减轻COPD患者的呼吸困难,提高ADL能力及运动耐力,值得临床广泛推广、应用。     

小剂量氨茶碱联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的作用机制研究

目的 探讨小剂量氨茶碱联合布地奈德治疗后稳定期慢性阻塞性肺疾病(CORD)患者气道炎性递质浓度变化,进一步明确其治疗COPD的作用机制.方法 60例稳定期COPD患者完全随机分为2组,各30例.试验组吸入布地奈德及口服小剂量氨茶碱;对照组吸入布地奈德.用药前及用药3个月后检测2组患者痰液中白细胞介素(IL)6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)a浓度,并进行比较.结果 治疗后,试验组和对照组IL-8、IL-6、TNF-a明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);2组问差异亦有统计学意义[(14.3 ±2.4)μg/L比(16.6±2.6)μg/L;(7.2±1.5)μg/L比(8.0±1.6)μg/L;(130±31)μg/L比(180±42)μg/L,P<0.05].结论 小剂量氨茶碱联合布地奈德治疗稳定期COPD患者,能增强糖皮质激素抗炎活性更好地降低气道炎症反应.

Abstract：

Objective To detect the concentration of airway inflammation medium of stabilization chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients treated by low-dose aminophylline combianed with budesonide.Methods Sixty patients were randomly divided into two groups.All the patients were in stanionable phase of severe COPD.Experimental teamwere inhaled budesanide and oral low-dose aminophylline and the control team only inhaled budesonide.The concentration of interleukin(IL)-6,IL-8,tumor necrosis factor(TNF)-a in sputum was detected before and three months after medication.Results After treatment,the concentration of IL-6,IL-8 and TNF-a in sputum had significant difference in two teams.Before and after treatment.the concentration of these inflammtory mediators in sputum had significant difference(P<0.05).Conclusion Low-dosage of aminophylline with budesonide can reduce airway inflammation in stable COPD patients.     

参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价参麦注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效与安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数字化期刊全文数据库中关于参麦注射液辅助治疗COPD的疗效和安全性的随机对照试验(RCT),按纳入与排除标准选择,提取资料后采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入24项RCT,合计2 118例患者。Meta分析结果显示,试验组的有效率[OR=4.86,95%CI(3.53,6.68),P<0.01]和显效率[OR=2.55,95%C(I2.04,3.18),P<0.01]显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义。试验组在升高动脉血氧分压[MD=9.03,95%CI(5.21,12.85),P<0.01]、降低动脉血二氧化碳分压[MD=5.22,95%CI(3.20,7.23),P<0.01]、提高一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比[MD=3.96,95%C(I3.03,4.90),P<0.01]以及增加淋巴细胞CD4与CD8的比值[MD=0.42,95%CI(0.30,0.54),P<0.01]方面均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义[OR=0.41,95%C(I0.14,1.24),P=0.11]。结论:参麦注射液辅助治疗COPD可以提高治疗的有效率和显效率,还能显著改善动脉血气和肺功能指标,增强机体免疫力,且安全性较好。但是,由于纳入研究样本量较小,文献质量不高,上述结论还需多中心、大样本、随机双盲对照的RCT加以证实。     

氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察氨溴索联合氨茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法将64例COPD急性加重期患者随机分为观察组和对照组各32例。对照组予对症治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索联合氨茶碱注射液治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为96．9％明显高于对照组的78．1％,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论氨溴索联合氨茶碱注射液治疗COPD急性加重期,效果较显著,能有效地缓解患者的临床症状,使患者的生活质量得到了较大的提高,患者在治疗期间不良反应较轻,安全性较高,值得临床推广应用。     

小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法选取我科收治的102例COPD患者,随机分为对照组与观察组,两组均给予常规抗感染、吸氧、解痉平喘、祛痰等对症支持治疗,对照组在此基础上给予小剂量氨茶碱治疗,观察组在此基础应用小剂量氨茶碱治疗联合呼吸功能训练治疗,观察两组治疗前后的肺功能变化及临床疗效。结果观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,总有效率显著高于对照组,意识恢复时间明显较对照组为短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氨茶碱联合呼吸功能训练可有效改善COPD患者临床症状,明显缩短意识恢复时间,增强疗效;康复期患者改善肺功能效果更显著。