小儿脾胃乐颗粒治疗脾失健运型厌食症患儿疗效及对血清瘦素水平的影响

目的 探讨小儿脾胃乐颗粒治疗脾失健运型厌食症患儿疗效及对血清瘦素水平的影响，为临床诊断治疗提供参考。方法 126例厌食症患儿按照随机数字表法随机分为对照组（n=63）和治疗组（n=63）；对照组给予多潘立酮悬液治疗，治疗组给予小儿脾胃乐颗粒治疗；2组治疗均以4周为1个疗程。结果 治疗组治疗后血铅含量、血清瘦素水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗组治疗后血浆酪神经肽水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿脾胃乐颗粒治疗厌食症患儿疗效较好，可改善血清瘦素水平，值得临床借鉴。     

健脾开胃膏治疗脾虚食积型小儿厌食症的疗效观察*

目的观察健脾开胃膏治疗脾虚食积型小儿厌食症的临床疗效。方法 选取110 例脾虚食积型厌食症患儿,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各55例。对照组予健胃消食片口服,试验组予健脾开胃膏口服。治疗4周后,比较2组患儿的临床总有效率和治疗前后的临床证候积分及体质量变化情况。结果 对照组有效率为76.92%,试验组有效率为92.45%,2组患儿有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿治疗后主、次临床证候积分均低于本组治疗前,且试验组低于对照组（P＜0.05）;试验组患儿体质量在治疗后增加显著,且明显优于对照组（P＜0.05）。结论 健脾开胃膏可有效改善脾虚食积型小儿厌食症患儿的临床症状,增加体质量。     

壮儿灵口服液治疗小儿厌食症脾胃气虚证的临床疗效观察

目的:探讨壮儿灵口服液对小儿厌食症脾胃气虚证的临床疗效。方法:对100例小儿厌食症脾胃气虚证患儿的资料进行分析,随机分为研究组与对照组。研究组50例患儿使用壮儿灵口服液进行治疗,对照组50例患儿使用五维赖氨酸口服溶液治疗,治疗半个月以后观察两组患儿疗效。结果:研究组患儿治疗总有效率为90%(45/50),对照组患儿治疗总有效率为78%(39/50),研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后,血锌含量均有所升高,研究组升高情况优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论:壮儿灵口服液对小儿厌食症脾胃气虚证的治疗疗效优于五维赖氨酸口服溶液。     

贝飞达联合葡萄糖酸锌治疗124例小儿厌食症临床观察

目的探讨贝飞迭胶囊与葡萄糖酸锌联合给药治疗小儿厌食症的效果。方法将248例小儿厌食症惠儿随机分为治疗组与对照组各124例,在合理指导喂养并行纠正偏挑食物习惯的基础上,治疗组采用贝飞达胶囊与葡萄糖酸锌进行联合治疗,对照组给予口服多酶片进行治疗。结果治疗组的治愈率、显效率及总有效率均明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组惠儿在体重、血清锌浓度以及皮下脂肪厚度等方面均表现出显著增加,与对照组比较差异具统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均未发生有任何明显的不良反应情况。结论贝飞达胶囊与葡萄糖酸锌联合治疗小儿厌食症疗效满意,值得临床推广应用。     

芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的治疗观察

目的观察芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例患儿随即分成2组。治疗组与对照组各50例。治疗组服用芪血颗粒,每日3次每次1袋,对照组口服右旋糖酐铁,每日3次,每次50mg,2组治疗均为30d,30d后观察血红蛋白（Hb）、红细胞数（RBC）、血清蛋白（SF）、血清铁（SI）、总铁结合力（TIBC）变化以及总有效率,比较2组的疗效。结果2组间差异有统计学意义（P〈0.05）、芪血颗粒治疗小儿营养性贫血安全且疗效可靠,值得临床推广应用。     

摩腹捏脊推拿联合健脾增食颗粒对厌食症患儿疗效 及血清瘦素水平的影响*

目的 观察摩腹捏脊推拿联合健脾增食颗粒对厌食症患儿疗效及血清瘦素水平的影响。方法 纳入的94例厌食症患儿按照随机表法分为对照组47例与观察组47例。对照组患儿口服双歧杆菌四联活菌片和葡萄糖酸锌口服液，观察组患儿采用摩腹捏脊推拿联合健脾增食颗粒治疗。2组疗程均为4周。比较2组治疗疗效，治疗前后BMI、进食量和血清瘦素水平变化。结果 观察组治疗总有效率（95.75%）高于对照组（76.60%），且有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后患儿BMI和进食量较治疗前增加（P<0.05）；观察组治疗后患儿BMI和进食量高于对照组（P<0.05）。2组治疗后患儿血清瘦素水平较治疗前降低（P<0.05）；观察组治疗后患儿血清瘦素水平低于对照组（P<0.05）。结论 摩腹捏脊推拿联合健脾增食颗粒对厌食症患儿疗效明显，且可降低患儿血清瘦素水平，提高BMI和增加进食量。     

小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的疗效观察

目的观察小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的厌食症患儿126例随机分为观察组（小儿复方赖氨酸颗粒治疗组）和对照组（常规治疗组）各63例,治疗周期为4周,观察两组患儿治疗效果。结果观察组显效48例,有效12例,总有效率为95.2%;对照组显效24例,有效22例,总有效率为73.0%。两组比较差异显著（P〈0.01）;两组患儿在治疗过程中均未发现不良反应。结论小儿复方赖氨酸颗粒治疗小儿厌食症效果理想,值得临床推广使用。     

两种疗法治疗小儿厌食症疗效观察

目的比较葡萄糖酸锌口服液和儿康宁口服液治疗小儿厌食症的疗效。方法将106例小儿厌食症患儿随机分为2组,治疗组予葡萄糖酸锌口服液按元素锌1～1.5 mg/(kg.d),分2～3次口服;对照组予儿康宁口服液5～10 mL/次,3次/d,均连用4周为1疗程。观察患儿食欲、食量及血锌值变化。结果治疗组:治愈35例(64.8%),好转15例(27.8%),无效4例(7.4%);对照组:治愈21例(40.4%),好转22例(42.3%),无效9例(17.3%)。治疗组总有效率为92.6%,对照组总有效率为82.7%。2组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌口服液治疗小儿厌食症疗效确切,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌配合吗丁啉治疗小儿厌食的临床体会

目的评价与总结葡萄糖酸锌联合吗丁啉治疗小儿厌食症的疗效。方法选择2008年7月～2010年7月来笔者所在医院就诊的小儿厌食症患儿72例,采用胃动力药吗丁啉(西安杨森制药有限公司出品)及葡萄糖酸锌口服治疗小儿厌食症36例,对照组36例。结果经葡萄糖酸锌配合吗丁啉治疗2周后,治疗组总有效率为88.89%,显著优于对照组69.44%的有效率,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论葡萄糖酸锌配合吗丁啉治疗小儿厌食症方法简单方便、疗效可靠。     

葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的疗效分析

目的：探讨葡萄糖酸锌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿肠炎的临床效果。方法选取小儿肠炎患儿82例为研究对象,根据随机原则将患儿均分为实验组和对照组,每组41例。实验组采用葡萄糖酸锌与醒脾养儿颗粒联合治疗。用法及用量：2岁以下患儿,葡萄糖酸锌口服液,10 mL/次,1次/d;1岁以下患儿,醒脾养儿颗粒,2g/次,1～2岁患儿,4g/每次,3次/d。5d为1个疗程,治疗1个疗程。对照组采用蒙脱石散+抗生素阿莫西林颗粒联合治疗。用法及用量：1岁以下患儿,1.5 g/次,加入到0.9%NaCl溶液中稀释灌肠。药物保留30 min后排出,2次/d。同时,口服阿莫西林颗粒,30 mg/(kg·d),3次/d。5d为1个疗程,治疗1个疗程。观察2组患儿临床治疗效果、药物不良反应等临床情况。结果实验组患儿治疗总有效率（97.56%）显著高于对照组（85.37%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组在退热时间、止吐时间、止泻时间、纠正脱水时间以及平均住院时间方面均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,2组患儿均未出现胸闷、皮疹等显著不良反应,肝肾功能各指标无变化。结论葡萄糖酸锌与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿肠炎临床疗效佳,见效快,住院时间短。     

反复呼吸道感染肺脾气虚证患儿13项实验室检测分析

目的：探讨反复呼吸道感染肺脾气虚证患儿与微量元素、血红蛋白、碱性磷酸酶、免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群等13项实验室检查之间的相关性。方法：按RRTI诊断标准,筛选出肺脾气虚证患儿35例,在急性感染好转后1周抽取空腹血,分别检测微量元素（Zn、Fe、Cu、Ca）、血红蛋白（Hb）、碱性磷酸酶（ALP）、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）、T淋巴细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）,并和健康儿童15名进行同期对照。结果：RRTI患儿全血中Fe、Hb明显低于对照组（P〈0.01）,Zn低于对照组（P〈0.05）,而Cu在两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;血清中IgG低于对照组（P〈0.05）,IgA明显低于对照组（P〈0.01）,而IgM在两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;CD3＋、CD4＋/CD8＋低于对照组（P〈0.05）,CD4＋明显低于对照组（P〈0.01）、而CD8＋却高于对照组（P〈0.05）;Ca、ALP在两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：RRTI肺脾气虚证患儿存在锌缺乏、营养性缺铁性贫血和免疫功能紊乱。     

补脾益肾固冲汤治疗围绝经期功能失调性子宫出血的效果观察

目的：探讨补脾益肾固冲汤治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选择湛江市雷州市精神病医院2012年2月～2013年4月确诊为围绝经期功能失调性子宫出血的患者98例随机均分为观察组（n=49）与对照组（n=49）,对照组采用炔诺酮治疗,观察组采用中药方补脾益肾固冲汤治疗。结果观察组总有效率为97.96%,对照组总有效率为83.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;2组治疗后血红蛋白均显著升高,2组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组治疗后血红蛋白升高水平显著高于对照组,2组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组未发生不良反应,对照组不良反应发生率为14.29%（7/49）,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论补脾益肾固冲汤治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效确切,安全性高。     

针刺四缝穴加捏脊治疗疳积症临床观察

目的研究针刺四缝穴加捏脊治疗小儿疳积症的方法及疗效．方法将62例患儿随机分为治疗组和对照组各31例,治疗组应用针刺四缝穴加捏脊治疗,对照组采用口服葡萄糖酸钙锌口服液,疗程均为2周．结果治疗组有效率93．5％,优于对照组的74．2％（P〈0．05）;两组治疗前后血清锌和尿淀粉酶含量比较差异有统计学意义（P〈0．01）,且治疗组升高（P〈0．05）。结论针刺四缝穴加捏脊对治疗小儿疳积症有较好的疗效．     

鼻渊通窍颗粒联合克拉霉素颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨鼻渊通窍颗粒联合克拉霉素颗粒对A,JL慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将100例小儿慢性鼻窦炎患者随机分为对照组与观察组各50例。对照组采用克拉霉素进行治疗,观察组同时予鼻渊通窍颗粒,比较两组的临床疗效、治疗前后VAS评分、Lund—Kennedy评分、临床症状改善情况及不良反应。结果（1）对照组临床总有效率为66．00％（33／50）;观察组临床总有效率为88．00％（44／50）。两组疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。（2）两组治疗后鼻塞、鼻漏、嗅觉障碍、头面部疼痛及临床症状总分差异有统计学意义（P〈0．05）;（3）两组治疗后Lund—Kennedy评分差异无统计学意义（P〉0．05）;（4）观察组鼻窦、脓涕及鼻甲充血肿胀症状的改善情况均显著优于对照组（P〈0．05）;（5）两组治疗过程中均未见不良反应的发生。结论鼻渊通窍颗粒联合克拉霉素颗粒治疗小儿慢性鼻窦炎临床疗效显著,安全性高,其主要通过改善鼻窦腔黏膜炎性来改善患者症状。     

香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的：观察香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫（DiabeticGastroparesis,DGP）的临床疗效。方法：将60例脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在降糖药物控制血糖的基础上,治疗组予香砂六君丸每日3次,每次8粒,对照组予多潘立酮片口服10mg/次,每日3次,于餐前30min口服,用药疗程均为4周。观察两组患者的疗效以及治疗前后主要症状、中医证候积分、胃排空率。结果：治疗组总有效率（93.34%）明显优于对照组总有效率（73.3%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后餐后饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后与对照组比较,饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药前后血糖、肝肾功能均无异常,也未见不良反应发生。结论：香砂六君丸可以有效改善脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者临床症状,促进患者胃排空率。     

格列美脲治疗2型糖尿病有效性及安全性系统评价

目的本研究旨在探讨格列美脲治疗2型糖尿病降糖的疗效,并对其安全性进行评价。方法选择我院2008年1月～2010年2月收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予格列美脲治疗,对照组采用格列本脲治疗,疗程3个月,观察比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPPG)、BIM、血脂、血压的变化以及不良反应情况。结果治疗组50例采用格列美脲治疗的总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组有效率70.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗3个月后,FBG、2hPBG、BMI均明显降低(P0.05),且治疗组下降更明显,但两组间治疗前后分别比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组经3个月治疗后,两组的血脂TC、TG、HDL-C、LDL-C指标及血压指标SBP、DBP均变化不明显,两组组内及组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组共计出现低血糖、头痛、腹痛、腹部不适2例,经对症处理后明显好转,不良反应的发生率为4.0%(2/50),对照组出现头晕、胃部不适等共8例,不良反应的发生率为16.0%(8/50),经对症治疗后均缓解或消失。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲治疗2型糖尿病疗效较好,不良反应发生率较低,且可明显降低FBG、2hPBG,是一种值得临床推荐的安全、有效、理想的降糖药物。     

亚低温联合肠内营养治疗重型颅脑损伤临床疗效观察及护理

目的研究亚低温联合肠内营养治疗重型颅脑损伤临床疗效及护理要点。方法将海南省儋州市第一人民医院120例确诊为重型颅脑损伤患者随机分为实验组和对照组,每组60例,实验组采用亚低温联合肠内营养治疗,对照组采用亚低温联合肠外营养治疗。观察比较实验组和对照组治疗前后身体质量指数（body mass index,BMI）、三角肌皮褶厚度、血红蛋白（hemoglobin,Hb）、血糖（bloodglucose,BG）、乳酸（1acticacid,LAC）、血浆白蛋白（albumin,ALB）,上消化道出血、肺部感染、急性肾功能衰竭、水电解质紊乱等并发症的发生率,多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS）发生率以及两组患者治疗期间的死亡率。结果治疗后实验组Hb与ALB均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后实验组LAC与BG均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后实验组BMI和三角肌皮褶厚度均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）：治疗期间实验组上消化道出血、肺部感染、急性肾功能衰竭、水电解质紊乱等并发症的发生率均低于对照组．差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间,实验组MODS发生率以及死亡率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论亚低温疗法联合肠内营养治疗重型颅脑损伤患者,显著改善患者的营养状况,减少并发症的发生,降低患者的死亡率。     

米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效观察

目的分析米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血的疗效。方法将2013年1～6月期间来我院住院行剖宫产产妇80例设立为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,两组均采取相同的剖宫产方式及麻醉方法。对照组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射缩宫素20U,同时口服米索前列醇片200μg。观察组于胎儿娩出后宫体注射缩宫素20U、子宫下段注射益母草针剂2mL,同时口服米索前列醇片200斗g,比较两组产妇的术中出血量、术后2h、12h及24h出血量、产前到产后24h血红蛋白变化情况,并密切观察记录治疗中的不良反应。结果观察组的产妇的术中出血量、产后2h出血量、产后12h出血量、产后24h出血量均分别少于对照组,两组间比较存在极其显著性差异（P〈0．01）。观察组和对照组产前Hb量组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。产后24h对观察组和对照组的Hb量进行观察,结果显示,观察组和对照组的Hb量均分别较产前减少,且对照组产后24hHb量较观察组降低,但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论米索前列醇联合益母草针剂预防剖宫产术后出血疗效确切,无明显不良反应,值得推广和应用。     

中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察及对炎性细胞因子的影响

目的探讨中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察及对炎性细胞因子的影响。方法选择2010年1月~2012年1月我院住院治疗的慢性萎缩性胃炎患者100例,均经胃镜及病理检查确诊,根据治疗方法不同随机分为两组,观察组(中西医联合治疗)50例,对照组(西医治疗)50例,比较两组CAG患者治疗后的临床疗效;两组CAG患者治疗后的临床表现如胃痛、纳差、乏力、痞满、嗳气、口干、口苦、大便不调的改变情况。两组CAG患者治疗前后胃镜检查示黏膜呈颗粒状、黏膜血管显露、黏膜色泽灰暗、黏膜皱壁变薄方面情况;两组CAG患者治疗前后IL-6、TNF-α水平的变化情况。结果观察组CAG患者的总有效率达94.0%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组CAG患者治疗后的临床表现如胃痛、纳差、乏力、痞满、嗳气、口干、口苦、便溏均较治疗前例数明显减少,且观察组CAG患者上述临床症状均较对照组明显减少(P<0.05)。观察组CAG患者治疗后在黏膜呈颗粒状、黏膜血管显露、黏膜色泽灰暗、黏膜皱壁变薄方面均较对照组例数明显减少(P<0.05)。两组CAG患者治疗后IL-6、TNF-α水平均分别较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组CAG患者治疗后IL-6、TNF-α水平较对照组降低更显著(P<0.05或P<0.01)。结论中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎可以提高疗效,改善患者的临床症状及胃镜表现,抑制炎症因子IL-6、TNF-α的水平,值得推广和应用。