大黄酸金属配合物的结构及对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用

目的:以大黄酸和相应金属盐为原料,合成3种金属配合物,并对其结构进行表征,比较其抗癌活性大小。方法:采用核磁共振氢谱法、红外光谱法、紫外光谱法、滴定法、原子吸收光谱法进行结构表征;采用MTT法测试三种配合物对于人肝癌Hep G2细胞的抑制作用。结果:通过光谱法证实有配合物生成,并推测出其可能结构。MTT测试显示配合物和配体均具有一定的抗癌活性,其中大黄酸-Fe(Ⅲ)抗癌活性最强,其IC50值达17.44μg.m L-1,优于配体大黄酸(IC50=116.741μg.m L-1),大黄酸-Cu(Ⅱ)(IC50=54.427μg.m L-1),大黄酸-Cr(Ⅲ)(IC50=63.584μg.m L-1)。结论:大黄酸金属配合物抗癌活性相比配体增强。     

芦荟大黄素金属配合物的抗菌活性研究

目的 合成芦荟大黄素-锰(Ⅱ)、芦荟大黄素-铁(Ⅲ)、芦荟大黄素-钴(Ⅱ)配合物并对其进行表征,比较配体和配合物的抗菌活性。方法 以芦荟大黄素为原料,在无水乙醇中通过搅拌、溶解合成芦荟大黄素-锰(Ⅱ)、芦荟大黄素-铁(Ⅲ)、芦荟大黄素-钴(Ⅱ)配合物,采用核磁共振氢谱法、配位滴定法、红外光谱法、热重-差热分析法、紫外光谱法对其结构进行表征,采用滤纸片测试法和二倍稀释法比较配体和配合物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等3种细菌的抑制作用。结果 配体及配合物对3种细菌均有不同程度的抑制作用,其中大多数配合物抗菌活性强于其配体。结论 芦荟大黄素与金属离子配位产生了协同抗菌作用。     

芦荟大黄素金属配合物的抗菌活性研究

目的 合成芦荟大黄素-锰(Ⅱ)、芦荟大黄素-铁(Ⅲ)、芦荟大黄素-钴(Ⅱ)配合物并对其进行表征,比较配体和配合物的抗菌活性。方法 以芦荟大黄素为原料,在无水乙醇中通过搅拌、溶解合成芦荟大黄素-锰(Ⅱ)、芦荟大黄素-铁(Ⅲ)、芦荟大黄素-钴(Ⅱ)配合物,采用核磁共振氢谱法、配位滴定法、红外光谱法、热重-差热分析法、紫外光谱法对其结构进行表征,采用滤纸片测试法和二倍稀释法比较配体和配合物对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等3种细菌的抑制作用。结果 配体及配合物对3种细菌均有不同程度的抑制作用,其中大多数配合物抗菌活性强于其配体。结论     

大黄酸及其偶联物药理活性的研究进展

目的 综述大黄酸在抗肿瘤、抗炎、降糖调脂、保肝抗纤维化等方面的药理活性及其作用机制,并介绍大黄酸经结构修饰所得偶联物的应用和研究进展.方法 查阅国内外相关文献,归纳总结近年来大黄酸及其偶联物生物活性的研究情况.结果 国内外学者对大黄酸抗肿瘤、治疗糖尿病肾病方面的研究较为深入,还通过结构修饰得到了一些新偶联物,增强了大黄酸在抗炎和协同抗肿瘤方面的作用.结论 大黄酸治疗骨关节炎、糖尿病肾病和抗肿瘤的生物活性是研究热点,通过结构修饰改善大黄酸溶解性,利用其骨趋向性作为骨靶向制剂载体也是关注重点.     

抗癌金属配合物的研究综述

自从偶然发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域。本文综述了不同金属配合物在抗癌药物中的研究应用新进展。     

抗癌金属配合物的研究综述

自从偶然发现顺铂具有抗癌活性以来,金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注,开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域.本文综述了不同金属配合物在抗癌药物中的研究应用新进展.     

一种新型酰胺酸稀土配合物的合成及其抑菌活性研究

本文合成了１４种新型稀土配合物Ｌｎ２Ｌ３·４Ｈ２Ｏ［Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｙｂ，Ｓｃ，Ｙ；Ｈ２Ｌ＝Ｎ－羧甲基－Ｎ－苯基－Ｎ＇－（２－羧基苯基）－甘酰胺］，并经元素分析、红外光谱、摩尔电导，１ＨＮＭＲ，热重和差热分析表征。药理实验结果表明，所合成的稀土配合物具有一定的抑菌活性。     

金属配合物抗癌药物研究

本文就顺铂和席夫碱金属配合物抗癌药物作用机理以及活性研究作了阐述。     

原儿茶醛金属配合物的抗氧化活性研究

目的:合成3种原儿茶醛(PCA)金属配合物,表征其结构,并且比较PCA及其金属配合物的抗氧化活性。方法:采用等摩尔连续变化法分别测定PCA与Mg²⁺,Ca²⁺,Al³⁺的配位比;合成PCA-Al(III),PCA-Ca(II)和PCA-Mg(II)配合物,并采用紫外吸收光谱、核磁共振氢谱、扫描电镜、质谱、红外吸收光谱等对其结构进行表征;采用氯化硝基四氮唑蓝法、二苯代苦味肼基自由基法、Fe²⁺-H₂O₂-亚甲蓝法比较PCA及其配合物的抗氧化活性。结果:2分子PCA通过苯环上邻二酚羟基与1分子Al³⁺,Ca²⁺配位,1分子PCA通过苯环上邻二酚羟基与1分子Mg²⁺配位;PCA及其配合物对3种自由基均有清除作用,并且配合物的清除率强于PCA。结论:PCA与Mg²⁺,Ca²⁺,Al³⁺等3种金属离子配位后产生了协同作用,增强了PCA的...     

稀土盐及其配合物对芽孢菌的抑菌活性的影响

目的 以稀土氧化物为原料，合成系列稀土盐及其配合物，并研究它们对芽孢菌的抑菌作用规律。方法 采用了滤纸片法、稀释法考察了多种稀土盐及其配合物对多种芽孢菌、普通革兰氏阳性细菌及普通革兰氏阴性细菌的抑菌活性；并用透射电镜观察了芽孢的形态及超微结构变化。结果 稀土盐类及其配合物抑菌性强、抑菌谱广，对生命力强的芽孢菌显示了比对普通革兰氏阳性及阴性细菌更好的强抑菌效果；稀土配合物的抑菌效果较稀土盐更好；各种稀土盐类及其配合物对多种芽孢菌的抑菌活性差别不大；重稀土（Gd）抑菌效果略优于轻稀土(La,Nd,Eu）；不同配体合成的配合物对同一菌株的抑菌效果存在显著差异，这是由于抑菌活性与配合物的稳定性有关；采用透射电镜的负染色及超薄切片术，观测到稀土配合物对芽孢休眠体有直接的溶菌作用。结论 稀土配合物是一类对芽孢菌有特效的抑菌剂。     

桥联双核Cu（Ⅱ）—Zn（Ⅱ）配合物抑菌活性的研究

现已发现，金属桥联多核结构广泛存在于生物体的金属蛋白及金属酶中，它们对生物体有着微妙的抑菌活性。     

木犀草素缩苯胺席夫碱配合物的合成及抑菌活性

目的：基于木犀草素的生物活性和席夫碱的特有性质基础上,设计与金属形成一系列新型席夫碱金属配合物。方法：利用缩合反应,在无水乙醇中合成未见报道的黄酮类席夫碱过渡金属配合物。并通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导等手段对其进行了结构表征和抗菌活性实验。结果：通过分析,初步确定了其分子式、结构和其．生物活性。结论：结构式为：配合物MLx．nC2H5OH。形成配合物后抑菌活性大大增强。     

消炎止痒搽剂体外抑菌试验研究

目的对消炎止痒搽剂与消炎止痒散体外抑菌作用进行比较,为消炎止痒散改剂型研究提供实验基础,同时为消炎止痒搽剂消炎杀菌,燥湿止痒的临床功效提供一定的实验依据。方法采用对倍稀释法检测消炎止痒搽剂改剂型前后对细菌的抑制作用。结果消炎止痒搽剂对白色念珠菌的MIC为1/32;对铜绿假单胞菌的MIC为1/32;对金黄色葡萄球菌的MIC为1/512;对表皮葡萄球菌的MIC为1/512,均小于消炎止痒散对相应细菌的MIC。结论消炎止痒搽剂改剂型后对以上四种细菌的抑制作用优于消炎止痒散,为其改剂型研究和临床应用提供了一定的实验依据。     

靶向能量代谢的抗肿瘤金属配合物

癌细胞的能量代谢特征与正常细胞不同,优先选择有氧糖酵解而非氧化磷酸化作为葡萄糖代谢的途径,这种独特的代谢方式可能为抗癌药物提供潜在的作用靶点。以铂类药物为代表的金属配合物因其化学结构多样性和抗肿瘤活性,在癌症治疗中起着非常重要的作用。由于以DNA为作用靶点的现有金属药物容易引起耐药性和系统毒性,故需要设计和发现具有不同作用靶点的新型金属抗肿瘤药物。近年来出现的一类靶向肿瘤细胞能量代谢的金属配合物就体现了为满足这种需求而进行的有益尝试。     

治疗癌症的铂族金属配合物

铂族金属抗癌配合物的研究始于1969年,经过三十多年的发展,已取得了重大进展。顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症的化疗带来一场新的革命,本文就癌症化疗用的铂族金属配合物的研究发展现状作一介绍。     

2-羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物抑菌活性的构效关系

目的 :研究 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物的抑菌活性。方法 :合成配体 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物 ,采用K B法检测其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的生长抑制作用。结果 :配体 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙仅抑制金黄色葡萄球菌的生长 ,其配合物能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的生长 ,形成抑菌环 ,尤其Cu配合物形成抑菌环直径最大。结论 :2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙与金属、稀土形成的配合物均有一定的抑菌作用 ,Cu配合物抑菌活性最强     

单糖及其衍生物金属配合物的研究进展

糖及其衍生物与金属离子所形成的配合物在工业、医药和生物学上具有重要作用,此文综述了单糖及其衍生物金属配合物的合成、表征及其研究现状。     

抗肿瘤金属配合物药物及其药理作用的研究进展

自从顺铂作为抗肿瘤药物被开发利用以来,无机金属配合物药物已成为新的一类抗癌化疗药物。该文参阅国内外相关文献,介绍抗肿瘤铂及其它金属配合物药物的抗肿瘤机制及其药理作用,对抗肿瘤金属配合物药物的研究进展进行综述。     

两种工艺制备的制痂酊体外抑菌试验

比较冷浸及热回流两种提取方法制得的制痂酊的体外抑菌效果。方法：采用试管两倍稀释法。结果：热回流法提取制得的制痂酊对金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌的最低抑菌浓度小于冷浸法制得的最低抑菌浓度。结论：用热回流法提取制得的制痂配的抑菌作用强于冷浸法。