益生菌联合康复新液治疗非重度活动性溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 将100例非重度活动性UC患者分为研究组与对照组,每组50例.研究组给予口服益生菌联合康复新液保留灌肠治疗,对照组仅给予口服益生菌治疗.比较两组患者临床症状改善程度、肠道黏膜恢复状况、结肠病变活动性评分及不良反应发生情况.结果 研究组与对照组的治疗总有效率分别为96.0%(48/50)和80.0%(40/50),研究组疗效好于对照组(P<0.05);两组患者治疗后结肠病变活动性评分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 益生菌口服联合康复新液保留灌肠治疗非重度活动性UC疗效显著,安全性高,值得临床广泛应用.     

美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清炎症细胞因子、凝血指标的影响

目的:探讨美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及对患者血清炎症细胞因子、凝血指标的影响。方法:选取UC患者68例,按照随机数字表法将其分为病例组和对照组,各34例。对照组给予美沙拉嗪口服,病例组在对照组基础上联合康复新液保留灌肠,均连续治疗4周。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的炎症细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-8)及凝血指标(FIB、MPV)水平。结果:病例组总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,病例组TNF-α、IL-6、IL-8、FIB均低于对照组,但MPV水平高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗UC能协同减轻炎症反应、改善患者血液高凝状态,减轻肠黏膜损伤,提高临床疗效,临床上值得进一步研究。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 观察康复新液联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效.方法 88例UC患者随机分为两组：对照组47例,予柳氮磺吡啶（SASP）保留灌肠,每晚1次;实验组41例,在对照组基础上加用康复新液保留灌肠,每日上午1次;疗程均为4周.观察患者临床症状及治疗后4周结肠镜下黏膜改善情况.结果 实验组临床疗效及结肠镜下疗效均优于对照组,组间差异有统计学意义（uc=2.09、2.25,P＜0.05）.实验组临床近期痊愈率及结肠镜下近期痊愈率分别为43.90％、39.02％,均高于对照组的29.79％、25.53％,但组间差异无统计学意义（x2=1.88、0.23,P＞0.05）;实验组临床疗效及结肠镜下总有效率分别为75.61％、73.17％,明显高于对照组的51.06％、51.06％,组间差异无统计学意义（x2=5.63、6.30,P＜0.05）.结论 康复新液联合柳氮磺吡啶保留灌肠治疗UC的疗效明显优于单独使用柳氮磺吡啶保留灌肠者,值得临床推广.     

加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的临床疗效。方法 90例活动期UC随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予加味桃花汤口服,2次/d,每次150mL,临证时根据病情的变化进行加减,并配合康复新液灌肠,每晚睡前1次,连续10天后停灌1天;对照组给予奥沙拉嗪肠溶片口服,每次1g,4次/d,疗程为8周。比较两组临床疗效、症状积分、肠镜下黏膜积分以及C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平改变。结果治疗组总有效率（93.33%）明显优于对照组（77.77%）（P〈0.05）;治疗后症状积分、结肠黏膜积分及组织病理积分治疗组均明显低于对照组（均P〈0.05）;治疗后CRP及TNF-α水平治疗组均显著低于对照组（均P〈0.05）。结论加味桃花汤联合康复新液灌肠治疗活动期UC疗效较奥沙拉嗪钠胶囊显著。     

柳氮磺胺吡啶口服联合灌肠治疗轻中型溃疡性结肠炎效果分析

目的评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果与安全性。方法采用随机对照试验,将符合入选标准的UC患者60例分成治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组口服SASP 1.0g/次,每天4次,SASP 2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP 1.0g/次,每天4次。结果治疗组和对照组的临床治愈率分别为60%和33.33%;有效率分别为93.33%和60%,两组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。     

柳氮磺胺吡啶灌肠配合口服治疗轻中型溃疡性结肠炎效果分析

目的:评价柳氮磺胺吡啶(SASP)口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将46例UC患者分为治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组口服SASP1.0g/次,每天4次,SASP2g加入100ml康复新液保留灌肠,每晚1次。对照组口服SASP1.0g/次,每天4次。结果:治疗组和对照组的临床治愈率分别为65.2%和34.8%;有效率分别为91.3%和56.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:SASP口服联合灌肠治疗UC比单纯口服治疗效果好。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效,并制定相应的护理措施。方法将溃疡性结肠炎（UC）患者39例随机分为康复新液治疗组20例（在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠,2次/d）;对照组19例（按常规治疗）。两组患者的性别、年龄、病程和严重程度等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。结果两组比较治疗组（加用康复新液保留灌肠组）显效率30.00%,有效率65.00%,总有效率95.00%。对照组显效率10.53%,有效率73.68%,总有效率84.21%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上加用康复新液50～100ml保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）有较好的疗效。     

美莎拉嗪与SASP灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的观察美莎拉嗪与柳氮磺吡啶(SASP)灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与不良反应。方法将符合入选标准的活动期轻度远段UC患者随机分成治疗组与对照组,每组20例。治疗组给予美莎拉嗪1.0g/d保留灌肠,对照组给予SASP1.0g/d保留灌肠,疗程4周。观察2组患者的临床症状、结肠镜检、疾病活动指数及不良反应并进行对比。结果治疗组在临床症状、结肠镜检、疾病活动指数方面与对照组比较差异均有统计意义(P﹤0.05);治疗组未见不良反应,对照组不良反应的发生率为20.0%。结论美莎拉嗪灌肠治疗轻度远段UC疗效优于SASP,且不良反应较少。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎远期疗效的疗效评价

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的远期疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将58例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对照组口服柳氮磺胺吡啶(SASP)结合奥硝唑注射液保留灌肠;治疗组口服SASP,并用奥硝唑注射液合并康复新液灌肠,对两组疗效进行对比观察.疗程结束后、及治疗后半年、1年后分别复查肠镜,观察治疗及复发情况.结果 总有效率治疗组90.32%,对照组74.07%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).远期半年复发率分别为8.00%、31.82%(P<0.05),一年复发率分别为14.29%、52.94%(P<0.05).结论 康复新液结合奥硝唑注射液灌肠治疗溃疡性结肠炎可明显提高远期疗效,溃结愈合质量高、降低复发率.     

中西药灌肠加柳氮磺胺吡啶口服治疗溃疡性结肠炎20例临床观察

目的观察锡类散、黄连液、甲硝唑保留灌肠加柳氮磺胺吡啶(SASP)口服治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将39例患者随机分为2组,对照组19例,采用SASP口服治疗;观察组20例,采用锡类散、黄连液、甲硝唑保留灌肠加SASP口服,比较2组患者治疗后的效果。结果观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西药保留灌肠加SASP口服治疗UC疗效好,值得推广。     

美沙拉嗪联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的探讨美沙拉嗪联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法144例UC患者随机分为对照组和治疗组,每组各72例,对照组给予美沙拉嗪1．0g／次,3次／d,治疗组在对照组基础上联合锡类散1．Og,云南白药2．0g,地塞米松5mg保留灌肠,每晚1次,疗程为4周,比较两组患者的临床疗效及结肠镜下表现,采用Mayo疾病活动指数进行评分,并比较治疗期间两组患者不良反应率。结果治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;两组Mayo疾病活动指数均下降,但治疗组下降更明显（P〈0．05）;两组治疗前后结肠镜下评分比较,治疗组在促进黏膜修复、愈合方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论应用美沙拉嗪口服联合锡类散、云南白药及地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广。     

口服药物SASP结合药物灌肠联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效观察

目的研究口服药物SASP(柳氮磺吡啶)结合药物灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法以2014年1月到2018年1月为限,入选本研究的80例溃疡性结肠炎患者被分为对照组和试验组,两组各包含40例研究对象。对照组采用柳氮磺吡啶口服治疗,试验组采用柳氮磺吡啶口服联合康复新液灌肠治疗,统计两组疗效和复发率并进行组间对比。结果两组疗效组间对比试验组更高且数据差异显著(P0.05),两组复发率比较试验组更低且数据差异显著(P0.05)。结论口服药物SASP结合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果较好,具有较高临床价值。     

康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗,对照组予柳氮磺吡啶片口服,治疗30 d后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

乌梅丸保留灌肠治疗远端型溃疡性结肠炎24例临床观察

目的观察乌梅丸保留灌肠治疗远端型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法将48例远端型UC患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各24例。治疗组采用乌梅丸保留灌肠,对照组采用美沙拉嗪保留灌肠,100 mL/次,保留至少2 h,早、晚各1次。3周为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床症状及内镜下表现评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 2组治疗后各临床症状、内镜下表现评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组在黏液脓血便、里急后重、肛门灼热感、黏膜充血、黏膜水肿评分等方面降低更显著,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为95.8%,对照组为91.7%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);对照组总不良反应发生率为25.1%,治疗组为4.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论乌梅丸保留灌肠治疗远端型UC疗效可靠,可显著降低临床症状、内镜下表现评分,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎30例肠镜疗效分析

目的:探讨中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的肠镜疗效.方法:UC患者60例随机分为观察组和对照组,每组各30例,观察组患者给予中药水煎剂保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗.分别于治疗前和治疗后7d、15d、30d、60d采用结肠镜观察肠黏膜,于治疗前和治疗后60d检测患者血浆CRP、ESR含量.结果:治疗7d后,观察组患者结肠镜下表现开始改善,对照组患者治疗15d后,结肠镜下表现开始改善(P＜0.05);治疗30d后,观察组患者肠镜检查疗效明显优于对照组患者(P＜0.05);观察组患者治疗60d后血浆CRP、ESR复常率明显高于对照组患者(P＜0.05).结论:中药保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗UC临床疗效显著,结肠镜下表现明确,可有效改善患者CRP、ESR,抑制炎症及免疫反应,较好地修复结肠黏膜,促进溃疡面的愈合.     

柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 探讨对溃疡性结肠炎患者采用柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗的临床疗效.方法 选取84例溃疡性结肠炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,各42例.对照组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊治疗,观察组给予柳氮磺吡啶结肠溶胶囊联合康复新液保留灌肠治疗.比较2组患者的临床治疗总有效率,并检测2组患者治疗前后血清炎性因子C反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)的变化情况.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为90.48%和73.81%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组患者CRP水平差异无统计学意义,治疗后观察组患者CRP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊和康复新液联合治疗溃疡性结肠炎有助于提高治疗效果,降低患者的炎性反应,具有一定的临床应用价值.     

复方黄柏液联合康复新液治疗放射性直肠损伤的随机对照研究

目的:观察复方黄柏液联合康复新液治疗放射性直肠损伤的临床疗效及对患者功能状态及血清IL-1、IL-6、TNF-α水平的影响。方法:选取符合纳入标准的患者120例,随机均分3组,治疗组给予复方黄柏液联合联合康复新液保留灌肠;对照组1给予复方黄柏液保留灌肠,对照组2给予硫糖铝口服混悬液保留灌肠。观察干预前后症状观察指标、直肠镜粘膜充血水肿情况、Karnofsky功能状态(Karnofsky Performance Status,KPS)及血清IL-1、IL-6、TNF-α水平的变化。结果:治疗组、对照1组、对照2组临床疗效总有效率分别为90. 00%、77. 50%、75. 00%,治疗组分别与对照组在临床疗效总有效率比较均有显著性差异(P 0. 05),治疗组分别与对照组在KPS评分、血清IL-1、IL-6、TNF-α水平方面比较均有显著性差异(P 0. 05)。结论:复方黄柏液联合康复新液能较好地改善盆腔恶性肿瘤患者放射性直肠损伤临床症状,改善直肠粘膜情况明显,明显地提高患者的功能状态及生活质量。     

锡类散甲硝唑与思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎78例临床观察

目的观察锡类散、甲硝唑与思密达交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及肠镜下表现的改善情况。方法78例UC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用锡类散与甲硝唑混合晨起灌肠,睡前思密达灌肠;对照组应用柳氮磺胺吡啶(SASP)与甲硝唑混合睡前灌肠,4周为1疗程。治疗结束后复查结肠镜。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.50%,明显高于对照组总有效率68.42%(P<0.05);治疗组肠镜下表现改善总有效率85.00%,明显高于对照组总有效率58.89%(P<0.05),两组比较差异显著。结论锡类散、甲硝唑与思密达交替保留灌肠治疗UC,临床症状改善及肠镜下炎症改善情况效果显著,方法简便,值得推广。