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HPLC法测定头孢呋辛钠的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍一种用HPLC法测定头孢呋辛钠的方法。色谱柱为Spherisorb C18柱,流动相为0.1mol/L醋酸盐缓冲液(pH3.4)-乙腈(9:1)检测波长nm,苔黑酚为内标物质。方法简便,精密度良好,RSD为0.5%(n=6),能反映稳定性。 相似文献
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盐酸小檗碱针剂已不使用,其片剂是胃肠道感染常用的口服抗菌剂。中国药典1995年版二部对盐酸小檗碱片新增溶出度检查,我们考察常熟制药厂及外省市的盐酸小檗碱片溶出度,现报告如下: 1 仪器与样品 RC-3B药物溶出仪(天津大学无线电厂);7520型分光光度计(上海分析仪器厂);盐酸小檗碱片(常熟制药厂8个批号,外省市产品4个批号)。试剂均为分析纯。 2 方法与结果 按《中华人民共和国药典》1995年版2部568页第一法,取样品6片,以水1000ml为溶剂,转速为120r/min,依法操作,经45分钟,取样。最后在263nm波长处测定吸收度,计算每片溶出量。限度为标示量的70%。结果见附表。 3 讨论 相似文献
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用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C_(18)),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20~140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。 相似文献
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用十八烷基硅烷键合硅胶为填料柱(C18),以0.5mol/L醋酸缓冲液(pH3.4)-乙腈(10:1)为流动相,对头孢呋辛钠进行含量测定,检测波长254nm,头孢呋辛钠在20~140μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999。 相似文献
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HPLC测定头孢呋辛钠注射剂含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定头孢呋辛钠注射剂中头孢呋辛钠的含量。方法色谱柱Hypersil-ODS(5μm,4.0×250mm);流动相:乙腈-pH3.4醋酸-醋酸钠缓冲液(1∶10);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:254nm。结果平均回收率为98.9%~99.6%,RSD为0.97%~1.23%。结论实验结果表明,该法操作简便、重现性好,可作为样品的检测方法。 相似文献
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目的 建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法。方法 以水为溶剂 ,采用旋光法测定。结果 在 2~ 1 0mg·ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内 ,浓度与旋光度值呈良好的线性关系。回归方程 :C =1 4 .74 90α +0 .1 74 2 (r=0 .9999)。平均回收率1 0 0 .4 % ,RSD =1 .36 %。结论 所用方法操作简便、快捷准确 ,适合于该制剂的含量测定 相似文献
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目的:改进用于头孢呋辛钠有关物质检测的HPLC方法。方法:选用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为273 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果:头孢呋辛与相邻杂质峰分离度符合要求,在0.1 01 4~2.028μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),检测限和定量限分别为0.105 ng和0.351 ng。结论:改进后的方法更快速、准确、专属性好,检测结果与《中国药典》2010版方法所得结果基本相同。 相似文献
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紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用紫外分光光度法测定头孢辛钠的含量,测定波长274nm,线性范围为8~50ug/ml,相关系数r=0.9999(n=5),测得吸收系数(1%1cm)为396。回归方程法和吸收系数法的平均回收率分别为99.87和100.37,CV分别为0.47,0.38。该方法简便,快速,结果准确。 相似文献
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目的建立流动相改进的HPLC法测定注射用头孢呋辛钠的分量。方法色谱柱SinoChrom ODS-BP C18柱(4.6mm×25mm,5μm)。流动相:pH3.4醋酸盐缓冲液:乙腈(10:1.8);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:270nm。结果头孢呋辛钠在100.1932~1001.932μg·L^-1浓度范围之间线性良好,r=0.9999;平均回收率为99.24%,RSD=0.48%(n=5)。结论本法缩短了头孢呋辛出峰的保留时间,主峰与杂质峰分离完全,结果准确稳定,可用于头孢呋辛钠含量的测定。 相似文献
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本文采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量,测定波长274nm,线性范围为8~50ug/ml,相关系数r==0.9999(n=5),测得吸收系数(1%1cm)为396.回归方程法和吸收系数法的平均回收率分别为99.87和100.37,CV分别为0.47.0.38。该方法筒便、快速,结果准确。 相似文献
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头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:13,自引:0,他引:13
目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4h内使用是稳定的。 相似文献
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两例头孢呋辛钠的神经系统不良反应 总被引:3,自引:0,他引:3
<正>头孢呋辛钠为半合成的第2代头孢类抗生素,兼具抗革兰阳性菌和革兰阴性菌作用,对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶相当稳定。使用头孢吠辛钠偶有发生不适反应,但症状均轻微且短暂。头孢呋辛钠的药品说明书载明的不良反应有皮疹及ALT、假膜性结肠炎、短暂性血红蛋白浓度降 相似文献
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建立头孢呋辛酯及其片剂的含量测定方法。以岛津Shim-Pack C18(4.6 mm×150 mm,5μ)色谱柱,以0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38)为流动相,以278 nm为检测波长。线性范围为0.05~2 mg/ml,回归方程为Y=2.69×106X-1.87×105,r=0.9999,平均回收率为99.4%(RSD=0.9%,n=9)。 相似文献
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建立头孢呋辛酯及其片剂的含量测定方法。以岛津Shim-Pack C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μ)色谱柱,以0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38)为流动相,以278 nm为检测波长。线性范围为0.05~2 mg/ml,回归方程为Y=2.69×10~6X-1.87×10~5,r=0.9999,平均回收率为99.4%(RSD=0.9%,n=9)。 相似文献
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