兔鼻咽VX2移植癌模型的建立及其生长转移特性

目的:建立兔鼻咽VX2移植癌动物模型,观察肿瘤局部生长浸润、淋巴结和远处转移的特性及在18F-FDG PET-CT、MRI图像上的表现.方法:将VX2瘤细胞株荷瘤新西兰白兔麻醉后,解剖将肿瘤剥离,制成1×107～2x107/mL细胞悬液,注入免腹股沟,形成传代兔传代.在CT引导下,将瘤细胞悬液注入兔鼻咽部,建立兔鼻咽VX2移植癌动物模型后.观察兔症状及肿瘤生长、淋巴结和远处转移特征及影像学表现.结果:41只兔在鼻咽种植瘤细胞2～4周内.37只在鼻咽部形成实体瘤,成功率90.2%(37/41),7只意外死亡,30只进入研究.鼻咽部肿瘤成瘤后均增长迅速.向周围浸润性生长,常见的周围浸润部位有咽旁间隙、鼻腔、口咽、颅底、斜坡、颞下窝、海绵窦等.病理检查符合低分化鳞状细胞癌表现.颈部淋巴结转移率93.3%(28/30),双颈淋巴结转移率43.3%(13/30).2例出现肺多发转移6.7%(2/30).30只兔鼻咽结构、周围组织器官及鼻咽肿物、淋巴结转移灶、远处转移灶在18F-FDGPET-CT图像上均能清晰显示.结论:兔鼻咽VX2移植癌动物模型建立成功,且成功率高.鼻咽部肿瘤成瘤后迅速向周围浸润性生长,颈部淋巴结转移率高,在18F-FDGPET-CT、MRI图像上能清晰显示鼻咽腔内外结构以及与周围组织的关系,提供影像证据,是进行人类鼻咽癌实验研究的理想动物模型.     

VX2活细胞数与兔肝癌模型成功率及成瘤时间的关系

目的探讨接种不同数量的VX2瘤株活细胞的成瘤率、成瘤时间。方法制备VX2细胞匀浆,并计数活细胞浓度。将新西兰大兔分为三组(每组10只):A组(低细胞数组):活细胞数1×104;B组(中细胞数组):活细胞数为1×105;C组(多细胞数组):活细胞数1×106。分别于接种后5d、10d、14d、21d、28d做B超观察成瘤情况及瘤体的大小、形态、转移等情况。结果A组:于接种后5d、10d、14d、21d、28d分别作腹部B超未见肝内肿瘤生长(0/10);B组:于接种后第10d(1/10)和第14d(8/10),B超显示肝内接种部位可见体积(0.53±0.02)cm3低回声区,有声晕,血供丰富;1只于接种后5d、10d、14d、21d、28d分别作腹部B超未见肝内肿瘤生长(1/10)。平均成瘤时间为(13.5±0.18)天。成瘤率为90%。C组:于接种后第5d(1/10)、第10d(9/10),B超显示肝内接种部位可见体积为(0.67±0.03)cm3低回声区,血供丰富,成瘤率为100%,平均成瘤时间为(9.5±1.33)天。A与B组及A与C组的成瘤率在统计学上有显著差异(χ12=16.36,P1<0.05;χ22=20.0,P2<0.05),B与C组的成瘤率在统计学上无显著性差异(χ2=1.046,P>.0.05)。B组与C组成瘤后体积及肿瘤生长情况无显著差异。结论VX2细胞株是制作兔移植性肝癌模型较好的瘤株,创建模型的成功率及成瘤时间与接种的活细胞数有关,接种活细胞数>1×105则其成瘤率可达90%~100%。VX2活细胞多比活细胞少的成瘤时间早,一般成瘤时间在9天以上。     

兔VX2肿瘤的应用研究概况

兔VX2肿瘤是一种来源于Shope病毒致乳头瘤恶变形成的鳞状上皮细胞恶性肿瘤，属于鳞状细胞癌。1940年建株保存。经72次传代培养后建立起来的仍可在兔体内种植的肿瘤细胞株。国内文献对其来源描述不统一，它可接种在兔的肝脏、肾脏、肌肉、骨骼和颅脑等处。兔VX2肿瘤广泛用于各脏器肿瘤模型的建立，现就兔VX2肿瘤研究状况作一综述。     

兔VX2骨肿瘤模型研究进展

兔VX2骨肿瘤模型是一种非骨源性的同种异体移植性骨肿瘤模型,具有制备方法简单,生物学性质稳定,传代迅速并且容易复制等特点。该模型在对恶性骨肿瘤的诊断及治疗方法的研究中广泛应用。兔VX2骨肿瘤模型建立方法包括细胞悬液种植法和组织包块种植法,种植点也多种多样,研究人员可以根据其研究目的选用适当的方案。随着医学技术的快速发展,兔VX2骨肿瘤模型的制作和应用日趋多样。本文对兔VX2骨肿瘤的来源、生物学特性、模型制作方法及研究应用等方面的研究进展进行综述。     

组织块悬液注射法制作兔VX2乳腺癌模型

目的：建立稳定的兔VX2乳腺癌模型，选择最佳的模型制作方法。方法：30只兔随机分为3组，每组10只，分别采用乳腺内瘤细胞液注射法、组织块悬液注射法、组织块种植法制作兔VX2乳腺癌模型，比较各组的种植成活率、肿瘤生长率、荷瘤兔存活时间，并观察肿瘤的生物学形态。结果：组织块悬液注射法操作简便，成瘤率高，肿瘤增殖旺盛，生物学特征符合乳腺鳞状细胞癌。结论：成功建立了兔VX2乳腺癌模型，组织块悬液注射法是最佳模型制作方法。     

兔转移性乳腺癌模型:肿瘤生长及转移

目的:建立移植性兔VX2乳腺癌模型,观察肿瘤生长及转移进程。方法:采用组织块悬液注射法制作兔VX2乳腺癌模型 28只,测量并记录瘤体大小变化,触诊检查有无腋窝淋巴结转移,影像学方法检查有无远处组织或器官转移,记录荷瘤生存时间,兔死亡后解剖并做病理检查。结果: 28只兔植瘤后 1周均在注射部位形成可触及的实体瘤。除去 5只中途意外死亡兔,共有 23只兔进入研究。全部模型肿瘤增长迅速,腋窝淋巴结转移发生率21 /23(91. 3% ),纵隔淋巴结转移发生率 5 /23(21. 7% ),腹腔淋巴结转移发生率 2 /23 (8. 7% ),肺转移发生率 6 /23(26. 1% ),肝转移发生率 3 /23(13. 0% ),骨转移发生率 1 /23(4. 3% )。肿瘤局部浸润侵犯胸膜腔 2 /23(8. 7% ),胃2 /23(8. 7% )。荷瘤兔平均生存时间(51. 2±8. 6)天,瘤灶病理切片检查符合乳腺鳞状细胞癌。结论:兔VX2乳腺癌模型的生物学行为和病程进展与人类转移性乳腺癌相似,是进行人类晚期乳腺癌实验研究的理想动物模型。     

兔肝VX2肝肿瘤模型的转移特性

兔VX2肝肿瘤模型为最大的肝移植性癌实验动物模型,广泛应用于肝癌局部治疗(射频消融、酒精注射等)研究。本研究探讨兔VX2肝癌的转移特性,为研究局部治疗对肝癌转移的影响打下基础。1材料与方法1．1实验动物新西兰兔(上海松江区松联实验动物场提供)10只,雌雄兼用,兔龄4～5个月,每只2．6～3 kg,饲养     

兔VX2腹膜转移癌模型的建立及转移特征研究

目的:建立大动物腹膜转移癌模型,鉴定其生物学行为.方法:36只新西兰大白兔分为开腹包埋、开腹穿刺及直接经皮穿刺种植三组(每组12只),每组又分为6只瘤块接种,6只悬液接种,接种VX2肿瘤.观察肿瘤生长状况,通过病理学和影像学检查分析局部区域及远处转移情况.结果:三种方法构建模型的成功率分别是100%(12/12)、91.7%(11/12)和58.3%(7/12),开腹法与经皮穿刺法相比有显著性差异(P＜0.05).接种2周后,形成典型溃疡型胃癌并腹膜转移癌表现,宿主衰竭,4周出现肺转移.病理学检查符合典型VX2组织学特点.结论:开腹包埋与开腹穿刺接种制作VX2兔腹膜转移癌模型简单,实验周期短,接种率高,其病理表现类似人类腹膜转移癌,为腹膜癌治疗的实验研究提供可靠的大型动物模型.     

兔VX2肺种植瘤模型的建立

目的 探讨建立一种简便有效的类似于人肺部肿瘤的原位种植肿瘤模型.方法 采用3种不同方法细胞液注射法、手术法和穿刺种植肿瘤法建立兔VX2肺种植瘤模型,观察并比较几种方法的优缺点.结果 细胞液注射法实验兔平均生存时间为(38±3)天,种植成功率100.0%(13/13),种植后早期肿瘤即呈播散性生长;手术法种植成功率为64.3%(9/14),实验兔平均生存时间为(46±5)天,早期在肺内仅出现孤立病灶;穿刺种植肿瘤法种植成功率为84.6%(11/13),实验兔平均生存时间为(54±5)天,早期在肺内仅出现孤立病灶.与细胞液注射法比较,手术法和穿刺种植肿瘤法实验兔生存时间显著延长(P＜0.01).与手术法比较,穿刺种植肿瘤法所建立的模型中实验兔生存期进一步提高,且操作简便,种植成功率更高,模型更稳定.结论 穿刺种植肿瘤法可建立肺部肿瘤较为理想的动物模型,能够为肺部肿瘤诊治提供可利用的动物模型.     

RFA治疗对VX2肝肿瘤兔免疫功能影响的实验研究

目的 :探讨RFA治疗对机体免疫功能的影响。方法 :采用开腹直视下行兔肝VX2 肿瘤RFA治疗 ,定期用MTT法检测兔外周血T淋巴细胞活性及分泌IL 2的能力和腹腔巨噬细胞的活性。结果 :RFA治疗组的荷瘤兔T淋巴细胞活性及分泌IL 2的能力和腹腔巨噬细胞的活性均较手术治疗组和自身治疗前有显著提高 (P <0 .0 5 )。结论 :RFA治疗可以提高机体的细胞免疫力 ,是一种有效的肿瘤治疗手段     

兔VX2肝移植瘤模型研究进展

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,早期诊断率低、恶性程度高、病死率高.放化疗及手术治疗是其主要的常规三大治疗手段,但治疗效果差、容易复发及转移,具有诸多的局限性,从而影响临床疗效,因此肝癌治疗面临的难题颇多.     

氩氦刀冷冻治疗兔VX2肝肿瘤的疗效分析

 目的 探讨氩氦刀治疗兔VX2肝脏肿瘤的疗效。方法 兔VX2肝肿瘤模型兔30只随机分为A、B和C组,每组10只,分别给予假手术、手术切除和氩氦冷冻,干预后第14、28天行CT平扫和增强检查,观察3组CT动态表现,并比较3组肝内转移有无差异。结果 术后14天C组表现为消融区低密度、无强化,消融区边缘呈环形强化。术后28天,两组消融区平扫均表现为低密度区;强化扫描时,部分边缘未见强化,部分边缘强化环较前扩大,病理提示强化部分有残瘤形成。治疗后35天,病理证实B、C两组肿瘤原位完全清除率比较差异无统计学意义(P>0.05); A、C两组肝内转移率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氩氦刀治疗能够杀灭肿瘤细胞,不会增加肿瘤的转移概率,CT可作为评价肝癌冷冻治疗疗效的有效手段。     

兔VX2肝癌介入治疗后早期发生凋亡的流式细胞术检测

目的研究经肝动脉插管灌注碘油抗癌药乳液化疗栓塞和单纯灌注化疗后的早期兔肝VX2肿瘤发生凋亡。方法27只新西兰大白兔瘤组织块种植肝VX2肿瘤,A组(n=9)经肝动脉灌注碘油抗癌药乳液,B组(n=9)肝动脉灌注化疗,C组(n=9)肝动脉灌注生理盐水,每组分别在处理后第24h、72h、120h处死实验兔各3只,采用FITC-AnnexinV/PI流式细胞术分析介入处理后早期的肿瘤细胞凋亡。结果肿瘤边缘部的凋亡早期细胞百分率(PapE)与凋亡晚期细胞百分率(PapL)及峰值时间点分别为:A组(9.48±4.58)%、(33.46±8.81)%、24h、72h,B组(4.46±1.47)%、(11.65±3.51)%、24h、24h,C组(2.50±1.39)%、(5.99±1.22)%。肿瘤中心部的PapE、PapL与峰值时间点分别为:A组(16.48±6.32)%、(43.56±18.51)%、24h、72h,B组(7.50±3.10)%、(18.53±14.04)%、24h、24h,C组(5.61±1.92)%、(14.63±12.23)%。结论Lp-THACE诱导肝癌肿瘤细胞早期大量凋亡是其有效的主要作用机制,...     

肿瘤细胞悬液注射法制作兔食管癌移植瘤模型

目的:利用肿瘤细胞悬液注射法建立稳定的兔食管癌移植瘤模型,观察其钡餐、MRI及病理表现.方法:冻存的VX2肿瘤细胞经兔体内接种成瘤后制成细胞悬液,手术暴露食管,直视下将肿瘤细胞悬液接种于兔食管壁,制作兔食管癌移植瘤模型,2周后经钡餐和MRI检测其影像学表现,处死兔子取标本行病理学检测.结果:食管内注射肿瘤细胞悬液2周后,兔子出现吞咽困难的症状,食管钡餐显示明显的充盈缺损,缺损内径平均约0.518cm;MRI显示兔食管壁内孤立性结节状肿瘤,病灶在T1W1上呈略低信号或等信号,在T2W1上呈高信号;瘤体和淋巴结标本病理切片镜下观察,证实成瘤及出现淋巴结转移;模型建立成功率为100%.结论:使用肿瘤细胞悬液注射法可成功建立兔VX2食管癌动物模型.     

亚砷酸对兔VX2肝癌冷冻效果影响的实验研究

目的观察亚砷酸(As2O3)对兔VX2肝癌冷冻效果的影响以及冷冻前后CT灌注表现的变化.方法30只成功种植VX2肝肿瘤的新西兰大白兔,随机分为两组,实验组予As2O3,,对照组予生理盐水,采用CT灌注扫描方法计算肿瘤组织的血流量(BF)、血容量(BV),观察As2O3对肿瘤血供及冷冻范围的影响.结果1)实验组与对照组冷冻平均最大直径分别为1.6±0.4cm、0.9±0.3cm(t=5.4,19＜0.05);2)冷冻术前实验组与对照组HF、BV分别为26.60±6.41(ml/100g·min)/63.75±8.29(ml/100g·min)、8.42±3.56(ml/100g)/14.68±3.42(ml/100g),差异有统计学意义(t值分别为13.71、4.73,P＜0.05).结论As2O3可明显降低肿瘤血供,增大冷冻范围,CT灌注扫描可定量评价肿瘤血流灌注量.     

热碘油栓塞阻断兔肝VX2肿瘤血供的研究

[目的]应用多普勒超声观察热碘油栓塞阻断兔肝VX2肿瘤血供的效果及其对肝脏血流动力学指标的影响.[方法]30只载瘤兔,随机分为3组.分别采用37℃生理盐水(对照)、37℃碘油及60℃热碘油经兔肝动脉灌注治疗,1周后多普勒超声观察肿瘤血供、肝动脉最大血流速度(Vmax)、阻力指数(RI)、门静脉平均血流速度(Ⅴ)、门静脉血管内径的变化.[结果]治疗前,所有病灶能量及彩色多普勒均可检测出瘤内及瘤周较丰富血流信号,治疗后显示60℃热碘油组瘤内及瘤周血流信号均明显减弱,部分消失.治疗后60℃热碘油组肝动脉血流速度与37℃碘油组比明显降低(P=0.004),与对照组比阻力指数增大(P=0.021),门静脉血流速度及内径与其他两组比尤明显变化(P均＞0.05);60℃热碘油组存活期41.0±3.0d与对照组31.5±3.0d相比有显著差异(P=0.006).[结论]热碘油栓塞可更有效地阻断兔肝VX2肿瘤供血,延长荷瘤兔生存期.     

ALA光动力诊断导向显微手术与光动力治疗兔脑VX2转移瘤的比较研究

背景与目的：光动力治疗脑胶质瘤是新的疗法之一。实验比较研究光敏剂ALA（5-氨基乙酰丙酸）在光动力诊断（photodynamic diagnosis,PDD）导向显微手术和（或）光动力治疗（photodynamic therapy,PDT）兔脑VX2转移瘤的疗效。方法：50只新西兰大白兔脑内植入VX2瘤块形成移植瘤模型后,随机分为对照组（不治疗）、普通光源显微手术组、单次PDT组、PDD导向显微手术组及PDD导向显微手术辅以PDT组。重点观察比较各组荷瘤动物平均生存期。结果：平均生存期分别为对照组25.20±2.53天、普通光源显微手术组51.40±3.63天、单次PDT组47.40±2.63天、PDD导向显微手术组56.40±3.31天、PDD导向显微手术辅以PDT组58.90±3.28天;与对照组相比,各治疗组的生存期明显延长,以PDD导向显微手术辅以PDT治疗最为显著。结论：单次ALA-PDT可明显延长荷瘤动物生存期;PDD导向显微手术组较普通光源显微手术组显著延长动物生存期;ALA可用于VX2鳞癌脑转移瘤的PDD导向显微手术而且还可用于PDT,ALA-PDD＋PDT可能更有效地治疗VX2脑转移瘤。     

人红细胞-兔VX2肿瘤细胞融合疫苗的制备及其对兔VX2肿瘤复发转移的影响

目的:制备一种新型肿瘤疫苗,观察其抗肿瘤效应.方法:PEG法制备人红细胞-兔VX2细胞融合疫苗,MTT法检测疫苗体外刺激兔单核细胞增殖的作用,观察疫苗治疗对兔VX2肿瘤复发转移的影响.结果:融合疫苗体外显著刺激单核细胞增殖,后者能特异性杀伤VX2靶细胞,疫苗治疗能显著降低VX2肿瘤的复发转移率.结论:人红细胞-兔VX2细胞融合疫苗体内外均可诱导特异性抗肿瘤免疫效应,该疫苗为研究人肿瘤细胞融合疫苗提供了支持.