野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。     

野黄芩甙的甲基化

目的：寻找新型抗癌药物。方法：硫酸二甲酯甲基化。结果：以６０％收率得到三甲基野黄芩甙，结论：用硫酸二甲酯甲基化是制备三甲基野黄芩甙可行的方法。     

好黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺芳含量的影响

目的：从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法：本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型，观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺甙(cAMP)含量的影响。结果：静脉注射ET后80min，野黄芩甙 ET组家兔的体温明显低于ET组(P＜0.01)，表明野黄芩甙具有明显的解热作用；并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P＜0．01)和脑存液中cAMP含量的升高(P＜0．01)；相关分析显示，下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间至明显的正相关(P＜0．01)。结论：野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。     

野黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺苷含量的影响

目的:从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法:本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型,观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺苷(cAMP)含量的影响。结果:静脉注射ET后80 min,野黄芩甙+ET组家兔的体温明显低于ET组(P<0.01),表明野黄芩甙具有明显的解热作用;并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P<0.01)和脑脊液中cAMP含量的升高(P<0.01);相关分析显示,下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间呈明显的正相关(P<0.01)。结论:野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。     

黄芩叶及茎叶总黄酮中野黄芩甙的含量测定

黄苓叶申所舍的野黄芩甙,具有扩张冠状动脉和脑血管的作用。黄芩茶是以黄芩叶为主要原料,为了控制黄芩茶中野黄芩甙的含量,用CS—930薄层扫描法对黄苓茎叶中总黄酮和黄芩叶中野黄芩甙进行了含量测定。扫描条件:单波长,反射法,λ=335,锯齿形扫描,狭缝2×2mm,灵敏度‘中”,横轴×1/2,SX=O,平滑次数8。     

野黄芩甙元及其类似物对蛋白激酶C的抑制作用

本实验测定了19种黄酮类化合物对蛋白激酶C(PKC)活性的影响,并初步探讨了化学结构与活性之间的关系。其中从中药灯盏花中分离得到的野黄岑甙元和从黄芩中分离得到的黄芩素抑制PKC的IC_(50)分别为48μmol/L和76μmol/L,并观察到野黄芩甙元在Ca~(2+)浓度10~(-2)至10~(-7)mol/L时都显示对PKC的抑制作用,这种作用也不因二油酰甘油酯或底物组蛋白的浓度增加而逆转,说明野黄芩甙元对PKC的作用属于非竞争性抑制。     

黄芩中黄芩甙不同提取方法的比较

黄芩中黄芩甙不同提取方法的比较＊赵越平雷其云苏永芝苏士银蒋永培（第四军医大学西京医院药品制剂科西安７１００３３）关键词黄芩黄芩甙紫外分光光度法中图号Ｒ２８４．２黄芩的主要有效成分为黄芩甙．测定黄芩甙的含量，是控制有黄芩中药复方制剂的质量指标之一．我们...     

黄芩甙锌络合物溶解方法初探

目的探讨黄芩甙与锌离子的络合产物-黄芩甙锌水溶液的制作方法、方法采用NaOH以两种不同的方法溶解黄芩甙锌，再用Hcl将其酸碱度调至所需范围．结果在碱性条件下两种方法都可以充分溶解黄芩甙锌．结论黄芩甙锌为酸性物质，采用碱性物质可将其溶解，从而制备黄芩甙锌高浓度水溶液或乙醇水溶液．     

黄芩茎叶总黄酮及其部分单体的抗肿瘤作用

目的：观察黄芩茎叶总黄酮及部分单体对ＬＡ７９５细胞的抑制作用。方法：ＭＴＴ微量酶反应比色法。结果：黄芩茎叶总黄酮及其主要单体成分野黄芩甙在２５μｇ／ｍｌ浓度下对ＬＡ７９５细胞的活性抑制百分率分别为２５％和９％。结论：黄芩茎叶总黄酮及野黄芩甙对肿瘤细胞活性有一定的抑制作用。     

黄苓及其制剂中黄苓甙含量测定方法

含有黄芩的中药制剂中的复杂的化学成分常会干扰其中黄芩甙的含量测定，今综述近年来国内外对黄芩及其制剂中黄芩甙含量测定的方法。     

蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究

【目的】优选牛蒡子苷的酶解工艺条件。【方法】用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物中牛蒡子苷元的含量。【结果】在37℃条件下用1／5底物量的蜗牛酶,于pH5的无菌水或生理盐水中酶解36～48h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止剂。【结论】在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。     

底物诱导和分批补料对巨大芽孢杆菌环氧化物水解酶生物合成的影响

从土壤中筛选得到的巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium)ECU1001所产环氧化物水解酶能高度对映选择性地水解外消旋缩水甘油苯基醚,在摇瓶和5L发酵罐中培养时初始产酶水平分别为11．0U／L和31．0U／L,通过添加底物诱导,可使摇瓶培养中酶量达到61．0U／L,在5L发酵罐中通过补料分批发酵,酶活可进一步提高到95．6U／L。     

可溶性环氧化物水解酶抑制剂对内皮祖细胞归巢功能的影响

目的：研究不同浓度可溶性环氧化物水解酶抑制剂t‐AUCB调节小鼠来源内皮祖细胞（EPCs）归巢功能。方法密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPCs ,不同浓度t‐AUCB预干预EPCs ,检测归巢至小鼠心脏梗死区、边缘区及正常区EPCs细胞数。结果从0～100μmol／L ,随着浓度增加,归巢至上述区域的细胞数量明显增多（P＜0．05）。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂t‐AUCB可呈浓度依赖性参与正向调控EPCs归巢功能。     

多环芳烃的致癌性及其机制研究进展

本文综合近年来国内外有关多环芳烃（PAHs）致癌性的研究资料,着重从细胞色素P450、环氧化物水解酶、谷胱甘肽硫转移酶、PAH-DNA加合物等方面,概述了多环芳烃的致癌性及其机制,为PAHs的致癌机制研究提供一定的思路。     

蜗牛酶在聚(N-异丙基丙烯酰胺)中的固定化及应用

将蜗牛酶固定到聚(N—异丙基丙烯酰胺)上得到一种热可逆的固定化酶。研究了固定化酶的性能和对几种不同底物的作用情况。结果表明蜗中酶对羧甲基纤维素钠、甲壳胺和可溶性棉花都有较好的降解活性。     

Molecular Cloning of a Novel cDNA From Mus Muscular BALB/c Mice Encoding Glycosyl Hydrolase Family 1： A Homolog of Human Lactase-Phlorizin Hydrolase

Objective To study the mechanism of lactose intolerance （LI） by cloning the mouse lactase cDNA and recombining a vector. Methods Total murine RNA was isolated from the small intestine of a 4-week-old BALB/c mouse （δ）. Crene-specific primers were designed and synthesized according to the cDNA sequences of lactase-phlorizin hydrolase （LPH） in human, rat, and rabbit. A coding sequence （CDS） fragment was obtained using RT-PCR, and inserted into a clone vector pNEB-193, then the cDNA was sequenced and analyzed using bioinformatics. Results The cDNA from the BALB/c mouse with 912 bp encoding 303 amino acid residues. Analysis of the deduced amino acid sequence using bioinforrnatics revealed that this cDNA shared extensive sequence homology with human LPH containing a conserved glycosyl hydrolase family 1 motif important for regulating lactase intolerance. Conclusion BALB/c mouse LPH cDNA （GenBank accession No： AY751548） provides a necessary foundation for study of the biological function and regulatory mechanism of the lactose intolerance in mice.     

线粒体抗体芯片法对人肝脏代谢蛋白的发育分析(英文)

目的分析比较代谢相关蛋白在成人和胎儿肝脏中的分布及其丰度。方法使用含19个线粒体单抗的蛋白芯片分析4种
肝组织总蛋白样本（成人肝组织匀浆蛋白,胎肝匀浆蛋白,成人肝线粒体蛋白和胎肝线粒体蛋白）,通过生物信息学工具对蛋白
表达丰度进行比较,探讨蛋白质代谢相关的途径。结果醛氧化酶和羰基还原酶在成人肝线粒体中的表达较胎儿分别上调2.6
和1.7倍。皮质类固醇11-β-脱氢酶同工酶1,环氧化物水解酶1和纤维蛋白原β链蛋白则分别下调1.7,1.9和2.2倍。环氧水解酶
1和谷胱甘肽转移ω-1在成人和胎儿肝匀浆样本中存在显著差异。结论肝脏代谢相关蛋白的表达在成人肝脏和胚胎肝脏中存
在显著的差别。该研究将有助于更好地理解代谢蛋白的发生和发展,并确定肝脏代谢标志物。
     

Purification and characterization of an arginine ester hydrolase from the venom of Trimeresurus mucrosqumatus in Hunan province of China

Objective: To study the physical and chemical properties of an arginine ester hydrolase from the venom of Trimeresurus mucrosqumatus in Hunan province of China. Methods :The arginine ester hydrolase (AEH) was isolated from the venom of Chinese Trimeresurus mucrosqumatus by a combination of ionexchange chromatography on DEAE-Sephadex A-50, CM-Sepharose C1-6B and gel filtration on Sephadex G-100. Results: The purified protein named TM-AEH,a glycoprotein with carbohydrate content of 0. 5% neutral hexose and 0. 75 % sialic acid ,a relative molecular mass of 29.0 kDa ,and an isoelectric point (pI) of 5. 2. It shares with an extinction coefficient (E0.1%/cm) of 1. 332 at 280 nm,consisted of 225 amino acid residues ,and migrated as a band under reduced or non-reduced condition in basic PAGE. TM-AEH was a highly thermostable protein and was stable to pH changes between 5 and 9. The optimum temperature and optimum pH were 55C and 8. 4 for its catalytic activity respectively,which was inhibited by Fe^3 and Cu^2 . Conclusion :This protein can exhibit higher BAEE-hydrolysing activity and fibrinogenolytic activity as compared to that of whole venom.     

Ndrg2基因及NDRG2蛋白的生物信息学分析

目的：对ndrg2(n—myc downsream regulator gene 2)基因调控区和NDRG2蛋白序列进行生物信息学分析，从结构上预测其功能．方法：运用internet网络上的数据库及程序，对ndrg2基因的调控区和NDRG2蛋白的二级结构进行生物信息学分析．结果：ndrg 2基因调控区存在多种转录因子结合位点，功能主要涉及组织特异性表达调控，细胞生长发育相关基因和应激反应基因的表达调控等；NDRG2蛋白的结构属于α/β水解酶类折叠，其分类预测表明与细菌环氧化物水解酶的二级结构极为相似．结论：生物信息学分析提示NDRG2蛋白具有一定的酶活性，可能参与细胞抗氧化应激反应，内外源有毒物质的代谢，维持细胞内氧还电势平衡等．     

4.4′-亚甲基双(2-氯苯胺)对大鼠肝脏生物转化酶诱导能力的研究

用化学致癌剂4.4′-亚甲基双(2-氯苯胺)[MOCA]处理雄性大鼠后,可引起呈剂量依赖关系的乙氧基异吩恶唑酮O-脱乙基酶活性升高,同时伴有艾氏剂环氧化酶的活性下降MOCA还能引起几种其它生物转化酶的活性改变。本文结果表明,细胞色素P-448活性的诱导与化学物的致癌潜力有关。