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相似文献
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1.
2.
TGF-β和P53蛋白在前列腺癌组织中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨转化生长因子-β(TGF-β)和P53蛋白在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测36例前列腺癌标本组织中TGF-β和P53蛋白表达情况。结果:36例前列腺癌标本组织中高、中、低分化癌分别为10、16和10例。TGF-β在高、中和低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为30%(3/10)、37.5%(6/16)和70.0%(7/10);P53蛋白在高、中和低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为20%(2/10)、25.0%(4/16)和50%(5/10)。TGF-β和P53蛋白在高、中分化前列腺癌组织中的表达强度均低于在低分化前列腺癌组织(P<0.05)。结论:TGF-β和P53蛋白阳性表达率和表达强度与前列腺癌分化程度有相反的变化趋势,提示检测TGF-β与P53蛋白的表达可协助鉴定前列腺癌分化程度并评估预后。  相似文献   

3.
王海波 《黑龙江医学》2008,32(4):243-245
目的研究p21、p53蛋白、转化生长因子α(TGF—α)在胰腺癌中的表达。方法应用免疫组化S—P法检测48例胰腺导管癌患者扣10例正常人胰腺p21、p53蛋白、TGF-α的表达。结果p21、p53蛋白、TGF-α在胰腺癌中的表达分别为62%(30/48)、51%(25/48)、58%(28/48),均高于其在正常胰腺组织中的表达[分别为10%(1/10)、10%(1/10)、10%(1/10)]。并且p21蛋白、TGF-α在早期胰腺癌中的表达(93%,90%),高于其在晚期胰腺癌中的表达(37%,33%)(P〈0.05),在高、中分化癌中的表达高于其在低分化癌中的表达(P〈0.05)。p53蛋白在晚期胰腺癌中的表达(74%),高于其在早期胰腺癌中的表达(24%)(P〈0.01),并且随肿瘤分化程度降低,p53蛋白表达增强(P〈0.05)。TGF-α表达与p21蛋白表达有明显的正相关性(P〈0.05)。结论p21、p53蛋白、TGF-α在胰腺癌中的表达明显高于正常胰腺组织,并且在胰腺癌不同分期及不同分化程度中表达不同,说明其与胰腺癌的发生、恶性度及预后有关。可以作为判定胰腺癌恶性程度的重要指标,对估计预后具有重要价值,p21蛋白与TGF-α在胰腺癌的发生过程中起协同作用。  相似文献   

4.
E-cadherin和P16基因蛋白在胆囊癌中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨E 钙粘蛋白 (ED)和P16基因蛋白在胆囊癌中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学技术检测 5 8例胆囊腺癌、2 0例胆囊腺瘤和 2 0例慢性胆囊炎组织中ED和P16基因蛋白表达。结果 在胆囊癌中ED和P16表达阳性率分别为 4 4 .8%和 37.9% ,均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎 (P <0 .0 5 )。ED和P16表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移相关 (P <0 .0 5 )。结论 检测ED和P16基因蛋白表达可作为评估胆囊癌生物学行为和预后的参考指标  相似文献   

5.
目的 探讨PTEN蛋白及P53蛋白与胆囊癌发生、发展的关系以及两者表达的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测40例胆囊癌及10例正常胆囊组织中PTEN蛋白及P53蛋白的表达.结果 胆囊癌组织中PTEN蛋白阳性表达率为 30.0% (12/40),明显低于正常胆囊组织表达率 90.0% (9/10), P < 0.05 .突变型P53蛋白的阳性表达率在胆囊癌中为 47.5% (19/40),而正常组织未检测出.分析显示:PTEN表达与胆囊癌的转移情况有关,PTEN与P53蛋白在胆囊癌中表达呈高度负相关.结论 PTEN缺失及P53突变蛋白参与了胆囊癌的发生,PTEN的低表达与胆囊癌的转移情况有关.  相似文献   

6.
应用免疫组化方法观察43例胆囊癌组织p53蛋白的表达并探讨其临床意义。结果发现:胆囊癌阳性表达率为51.2%,胆囊腺瘤及慢性胆囊炎均为阴性;未分化癌p53蛋白阳性率明显高于高、中分化腺癌和低分化腺癌(P〈0.05);p53蛋白阳性表达与淋巴结转移有关,而与病人的年龄、性别、伴有结石无明显相关性。结果表明:(1)p53蛋白在胆囊癌组织中有较高的表达率;(2)p53蛋白阳性的病例恶性程度高、预后较差,  相似文献   

7.
目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和P53蛋白在原发性胆囊癌中的表达及意义。方法选取施行根治性手术的原发性胆囊癌患者27例,应用免疫组化方法观察胆囊癌组织中PCNA的表达及分布、胆囊癌不同组织类型P53蛋白的表达。结果27例胆囊癌均可见PCNA阳性细胞,其表达强弱主要与癌细胞侵犯深度相关;胆囊癌P53蛋白表达与组织分化程度相关,高~中分化腺癌、低分化腺癌、未分化癌的表达率分别为36.4%、66.7%、85.7%(P<0.05)。结论PCNA和P53蛋白的表达与癌肿分化程度相关,与胆囊癌恶性程度有密切关系,可作为胆囊癌预后判定的指标。  相似文献   

8.
9.
用免疫组化ABC法检测70例消化道肿瘤的P53蛋白表达。结果显示:67例癌组织中P53阳性率为44.5%;P53阳性表达和肿瘤组织学分级、淋巴结转移等有关,并且随PCNA增殖指数分级而明显升高。这表明P53阳性表达可能作为一个重要的预后指标。在癌旁组织及癌前病变中的P53阳性表达提示P53蛋白可能成为消化道肿瘤早期诊断的一个良好指标。  相似文献   

10.
目的:探讨乳腺癌组织中P53的表达水平及临床病理因素的相关性。方法:采用免疫组化方法检测266例乳腺癌组织中P53及其他生物学指标的表达情况并结合临床病理因素进行相关分析。结果:P53在乳腺癌组织中阳性表达率为64.66%,P53表达与乳腺癌肿瘤大小、临床分期有关(P<0.01),其表达水平与乳腺癌组织的C-erbB-2呈正相关性(P<0.01),与PR的表达呈负相关性(P<0.05),与患者年龄、淋巴结转移数目和ER的表达无显著相关性(P>0.05)。结论:P53表达与乳腺癌发生、发展有关,是一个不良预后因素。  相似文献   

11.
应用免疫组化方法观察43例胆囊癌组织p53蛋白的表达并探讨其临床意义。结果发现:胆囊癌阳性表达率为51.2%,胆囊腺瘤及慢性胆囊炎均为阴性;未分化癌p53蛋白阳性率明显高于高、中分化腺癌和低分化腺癌(P<0.05);p53蛋白阳性表达与淋巴结转移有关,而与病人的年龄、性别、伴有结石无明显相关性。结果表明:(1)p53蛋白在胆囊癌组织中有较高的表达率;(2)p53蛋白阳性的病例恶性程度高、预后较差,p53蛋白可能是反映胆囊癌生物学行为和预后的重要标记,在胆囊癌发生发展中可能有重要意义。  相似文献   

12.
应用S-P免疫组化法对85例肺癌及25例肺良性疾病标本进行了P53蛋白及EGFR的检测。结果:P53蛋白在肺癌中的阳性率为50.6%(43/85)。鳞癌及大细胞癌阳性率显著高于腺癌及小细胞癌的阳性率(P<0.05)。肺良性疾病标本均阴性。P53蛋白阳性者的淋巴结转移率(79.1%,34/43)显著高于P53蛋白阴性者的转移率(57.1%,24/42)(P<0.05)。提示P53蛋白在肺癌的发生发展及转移中起重要作用。EGFR在肺癌中的阳性率为72.9%(62/85),而在肺良性病变中为12%(3/25),两者阳性率差异显著(P<0.05)。EGFR过度表达与肺癌病理类型及是否发生转移均无相关性。肺癌癌旁组织EGFR阳性率65.3%(62/95)。增生组癌旁组织阳性率(81.0%,47/58)显著高于无增生组阳性率(40.5%,15/37)(P<0.05),无增生组癌旁组织阳性率显著高于肺良性疾病阳性率(P<0.05)。提示EGFR过度表达与癌旁组织的增生密切相关,可能是肺癌发生的早期事件,在肺癌的发生中起重要作用。P53蛋白及EGFR共同表达者淋巴结转移率(85.3%,29/34)显著高于非共同阳性者的转移率(48.8%,21/43)(P<0.01)。因此,P53蛋白及EGFR共同阳性提示肺癌具有高度转移潜能,预后可能较差。  相似文献   

13.
转化生长因子-α及其受体在多囊卵巢综合征大鼠中的表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的利用多囊卵巢综合征 (polycysticovariansyndrome ,PCOS)大鼠模型 ,分析转化生长因子 α(transforminggrowthfactor alpha ,TGF α)及其受体在PCOS发病中的作用。方法采用皮下埋植左旋甲基炔诺酮联合腹腔注射人绒毛膜促性腺激素的方法建立PCOS大鼠动物模型 ,采用免疫组织化学方法检测TGF α及其受体在大鼠卵巢中的表达 ,并通过透射电镜观察PCOS大鼠卵巢超微结构的改变。结果PCOS大鼠卵巢颗粒细胞及泡膜细胞的超微结构明显不同于正常大鼠 ,PCOS组TGF α在颗粒细胞的染色比正常对照组明显减弱 (P <0 .0 1) ,而表皮生长因子受体 (epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)在卵巢各类中的染色均比正常对照组明显增强 (P <0 .0 1)。结论卵巢局部TGF α及其受体的调节失常是导致PCOS发生的重要因素之一  相似文献   

14.
目的探讨癌基因与抑癌基因表达与膀胱癌生物学行为的关系.方法应用免疫组化方法对48例膀胱移行细胞癌中P21、P53、nm23蛋白进行检测.结果P21、P53、nm23蛋白表达的阳性率分别是58.3%、47.9%、41.7%.P21、P53蛋白表达阳性率与肿瘤分级、分期及复发呈正相关.nm23蛋白表达阳性率与分级呈正相关,与分期及复发呈负相关.77.1%膀胱癌有上述蛋白异常表达,其中47.9%膀胱癌同时有两个或两个以上蛋白表达.结论癌基因及抑癌基因的异常表达及协同作用,在膀胱癌发生、发展中起重要作用.  相似文献   

15.
目的 探讨p53、nm2 3基因在前列腺癌中的表达水平及肿瘤生物学行为和预后关系。方法 应用免疫组化S -P法对 33例前列腺癌和 1 8例前列腺增生症进行p53蛋白、nm2 3蛋白检测。结果  1 5例 (45 .5 % )前列腺癌呈p53蛋白阳性表达 ,前列腺增生症中p53蛋白无阳性表达。 2 4例 (72 .7% )前列腺癌和 1 6例 (88.9% )前列腺增生症呈nm2 3蛋白阳性表达。p53蛋白表达与前列腺癌的分化程度、肿瘤转移及 5年生存率密切相关 ,而与临床分期和复发无关。nm2 3蛋白阳性表达与前列腺癌临床分期、分化程度、肿瘤转移、复发及 5年生存率有关。结论 p53蛋白、nm2 3蛋白表达可作为临床判断前列腺癌预后的重要参考指标。  相似文献   

16.
目的:探讨VEGF在甲状腺肿瘤中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法,检测40例甲状腺良性病变、83例甲状腺癌中VEGF的表达。结果:VEGF在正常甲状腺组织呈阴性表达,在甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、甲状腺乳头状癌、滤泡癌、未分化癌表达阳性率分别为20.0%、26.7%、46.0%、60.0%、72.7%,与组织学类型密切相关(P<0.001)。结论:VEGF是鉴别甲状腺良恶性肿瘤及判断其生物学行为的有效参考指标。  相似文献   

17.
目的 研究endoglin(CD105)标记的微血管密度(microvesessel density,MVD)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在子宫内膜癌、子宫内膜复杂性增生及正常子宫内膜的表达,探讨CD105-MVD及VEGF值与临床病理参数的关系.方法 采用免疫组化法检测了25例子宫内膜癌、10例复杂性增生、8例正常增生期内膜中CD105和VEGF的表达,计数MVD值,用CD105-MVD与临床参数进行分析.结果 子宫内膜癌、复杂性增生及正常内膜CD105-MVD值依次为28.680士5.808、28.467士5.242、12.667±2.575.内膜癌、复杂性增生组显著高于正常组,CD105-MVD值与临床分期、浸润肌层深度及局部淋巴结转移有关;VEGF在内膜癌组的阳性表达率(80%),显著高于复杂增生组(30%)和正常组(20%),VEGF与临床参数无关,CD105与VEGF具有显著相关性.结论 CD105是影响子宫内膜癌发生与发展的重要因素,可能与患者的预后有关.  相似文献   

18.
血管内皮生长因子在宫颈癌组织中的表达及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
①目的了解血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌组织中的表达及其临床意义.②方法应用LSAB免疫组织化学技术,检测42例宫颈癌及13例正常宫颈组织标本中VEGF的表达.③结果宫颈癌组织中VEGF的阳性表达率为54.8%(23/42),而正常宫颈组织中VEGF均为阴性表达;肿瘤直径≥4cm或间质浸润≥1/2的宫颈癌病人VEGF阳性表达率明显高于肿瘤直径<4cm或间质浸润<1/2者(X2=4.52、4.00,P<0.05).有宫颈旁浸润或盆腔淋巴结转移者VEGF的阳性表达率显著高于无宫颈旁浸润和淋巴结转移者(X2=4.48、7.27,P<0.05).④结论 VEGF表达与宫颈癌的局部浸润和转移有关,可作为判断宫颈癌生物学行为的指标之一.  相似文献   

19.
研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法 应用免疫组化SABC法,检测33例上皮性卵巢癌、10例良性卵巢肿瘤、10例正常卵巢组织中VEGF及其受体VEGFR-1、VEGFR-2的表达,用Ⅷ因子单抗标记肿瘤新生血管内皮,计数微血管密度(MVD)。结果VEGF及其受体VEGFR-1、VEGFR-2的表达在卵巢癌组织中显著高于良性及正常卵巢组织(P<0.05),且与卵巢癌患者临床分期、淋巴结转移、腹水癌细胞阳性、盆腔内形成粘连、MVD有明显相关性(P<0.05)。结论VEGF及其受体是卵巢癌重要的血管生成调节系统,与卵巢癌发生、发展密切相关,以VEGF及其受体为靶点的抗血管生成疗法对卵巢癌是可行的。  相似文献   

20.
p53 ki-67和PCNA在膀胱移行细胞癌组织中的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究膀胱移行细胞癌组织中p53、ki-67和PCNA表达的关系和临床意义。方法应用免疫组织化学SP法染色检测68例膀胱移行细胞癌及36例膀胱良性病变组织中p53、ki-67和PCNA的表达情况。结果膀胱移行细胞癌组织p53、ki-67和PCNA的阳性表达率依次为51.4%(35/68)、61.7%(42/68)和80.9%(55/68),较膀胱良性病变增加,差异有统计学意义(P<0.05),而且随着组织学分级及临床分期的增加而增加;p53、ki-67及PCNA的表达具有明显的相关性。结论p53、ki-67和PCNA的表达与膀胱移行细胞癌的发生、发展有一定关系,可以作为膀胱肿瘤生物学行为和判断预后的参考指标,三者结合对肿瘤的恶性程度判断更为准确。  相似文献   

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