痛风颗粒热稳定性考察

目的：以痛风颗粒中二苯乙烯苷、丹皮酚含量为指标考察其稳定性。方法：采用恒温加速试验测定稳定性。二苯乙烯苷含量测定采用高效液相色谱法，丹皮酚含量测定采用紫外分光光度法。结果：在室温条件下，以二苯乙烯苷为标准，痛风颗粒的有效期为360日；以丹皮酚为标准，其有效期为1．65年。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

泰思胶囊质量标准研究

目的建立泰思胶囊的质量标准。方法高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量,采用十八烷基硅烷键合相柱(250mm×4.6mm5μm),乙腈∶水(25∶75)为流动相,紫外检测波长320nm。薄层色谱法对二苯乙烯苷进行鉴别。结果含量测定线性范围为1.02~3.06μg,r=0.9999,回收率为99.46%,RSD为0.35%。定性鉴别方法专属性强。结论本法测定泰思胶囊中二苯乙烯苷含量,操作简单,结果准确。本标准可有效地控制泰思胶囊的质量。     

2种黄芪甲苷含量测定方法的比较

分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定黄芪甲苷含量,通过线性关系、精密度、重现性、显色稳定性及加标回收率等指标进行综合评价。结果显示高效液相色谱法具有专属性强、精密度高的特点,比紫外分光光度法更适于黄芪甲苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定颐神复记胶囊中二苯乙烯苷含量

目的 :对颐神复记胶囊中二苯乙烯苷进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 (14∶86 ) ,紫外检测波长 32 0nm ,流速 0 8ml min。结果 :二苯乙烯苷在 0 0 5 0 8～ 0 2 5 4 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97 0 %。结论 :该法简单 ,分离完全 ,重现性好 ,可作为本制剂质量控制的方法     

用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量的对比实验研究

目的:采用高效液相色谱法测定青藤碱系列产品(青藤碱肠溶片、青藤碱注射液)含量耗时长、试剂消耗大、操作繁琐,而采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量简便、高效、快速。有利于产品的生产和检验。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定青藤碱系列产品含量,并进行对比实验。结果:采用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的结果准确、简便。结论:用紫外分光光度法测定青藤碱系列产品含量的方法可行。     

不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的比较

目的:比较不同产地制何首乌中醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量的关系.方法:用高效液相法测定51份样品中二苯乙烯苷含量,并测定其醇溶性浸出物.结果:二苯乙烯苷含量最高4.282%,最低0.131%,醇溶性浸出物最高14.2%,最低0.4%.结论:样品醇溶性浸出物与二苯乙烯苷含量差异较大,两者不存在比例关系.     

八珍口服液的生产工艺及质量控制方法研究

采用IV型ZTCl 1天然澄清剂代替醇沉法制备八珍口服液；采用薄层色谱法鉴别白术、甘草，高效液相色谱法测定芍药苷含量，紫外分光光度法测定多糖含量。     

酚红溶液对栀子苷、小檗碱、黄芩苷含量测定的影响

目的:观察酚红溶液对栀子苷、小檗碱、黄芩苷含量测定的影响。方法:分别采用紫外分光光度法、酶标仪法、高效液相色谱法检测含有酚红内标物的栀子苷、小檗碱、黄芩苷的含量,并进行方法学考查。结果:当酚红浓度在0.625~40mg/L的范围内,栀子苷、小檗碱、黄芩苷的高效液相法得出较好的线性关系,建立了完整的高效液相方法学。结论:相对于紫外分光光度法和酶标仪法,高效液相法线性好,精确度高,检测方法更为简单可靠,为黄连解毒汤的肠吸收研究提供了高效的检测方法。     

高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏含量的研究

 目的：研究和寻找精密而简便地测定双氯芬酸钠乳膏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法和紫外分光光度法。结果：两种方法的平均回收率(X%)及变异系数(RSD%)分别为99.46±0.91和99.70±0.92。结论：结果表明，两种方法均可用于双氯芬酸钠乳膏的含量测定，但HPLC更适于成品含量测定和杂质检查。而UV法可用于生产过程中的半成品检验。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1ml/min,检测波长320 nm。结果市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%。结论市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异。     

何首乌二苯乙烯苷的提取工艺研究

目的:优选何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺。方法:利用紫外分光光度法测定何首乌中二苯乙烯苷,运用正交试验设计,以二苯乙烯苷得率为考察指标,筛选最佳提取工艺。结果:何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺参数为:温度70℃,提取时间为80min,料液比1:7,乙醇浓度40%。     

高效液相色谱法测定颐神复记胶囊中二苯乙烯苷含量

目的：对颐神复记胶囊中二苯乙烯苷进行含量测定。方法：高效液相色谱法，流动相为乙腈-水（14：86），紫外检测波长320nm，流速0.8ml/min。结果：二苯乙烯苷在0.0508-0.254μg范围内线性关系良好，平均回收率为97.0%。；结论：该法简单，分离完全，重现性好，可作为本制剂质量控制的方法。     

HPLC法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定补肾腰痛颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,十八烷基硅烷键合硅胶柱 ;乙腈 水 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 32 0nm。结果 :2 ,3,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的线性范围为 0 0 5～ 0 2 5 μg,r=0 99999;回收率为 97 4 7% ,RSD为 2 2 3%。结论 :该方法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 测定济南市售首乌藤中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,同时进行比较.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:lichrospher C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80),流速:1 ml/min,检测波长320nm.结果 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量为0.0179%～0.355%.结论 市售首乌藤中二苯乙烯苷含量差距较大,其质量存在比较明显的差异.     

木姜叶柯总黄酮的质量控制方法研究

目的 建立木姜叶柯总黄酮的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对总黄酮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定根皮苷,采用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 薄层色谱法可检出木姜叶柯;高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定根皮苷和总黄酮,线性关系均良好,平均加样回收率分别为98.74%、101.49%,RSD值分别为1.70%、1.37%.结论 所建立的质量控制方法简便易行,可用于木姜叶柯总黄酮的质量控制.     

中药中维生素C含量测定方法对比研究

目的:通过对比研究,确定适合不同中药中维生素C含量测定的方法。方法:以五味子、枸杞、山楂、大枣等果实类药材为研究材料,用紫外分光光度法、2,6-二氯靛酚滴定法、高效液相色谱法3种常用方法对其维生素C进行测定,通过对其测定过程、结果的比较,确定不同中药中维生素C含量测定的适宜方法。结果:以高效液相色谱测定结果最为准确;滴定法简单快捷,但提取液颜色较深的样品,滴定法无法得到准确结果;紫外分光光度法测定结果较其他两种偏高,受杂质影响大。结论:高效液相色谱法是测定中药维生素C含量的普遍适用方法,滴定法有一定局限性,仅适合提取液颜色较淡的样品,紫外分光光度法不适合测定中药中维生素C含量。     

红花黄色素缓释骨架片质量控制方法的研究

目的:建立红花黄色素缓释骨架片的质量控制方法.方法:采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法分别测定红花黄色素(SY)和羟基红花黄色素A(HSYA)的含量.结果:分光光度法测定sY样品含量的回归方程:A=13.326C+0.000 8,在0.015 98～0.047 95mg·mL-1线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%;高效液相色谱法测定HSYA样品含量的回归方程:A=3.16×106-2.42×104,在0.066 89～0.735 8μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3%.结论:本实验方法简便,准确,重复性好,可作为红花黄色素缓释骨架片的质量控制方法.     

不同地区制何首乌中二苯乙烯苷含量测定及稳定性考察

目的：测定不同地区制何首乌中2，3，5，4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量，同时考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量。稳定性实验采用高温试验及^60Co-γ射线辐射试验。结果：制何首乌中二苯乙烯苷含量为0.127%-4.150%。温度及湿度影响二苯乙烯苷稳定性，干燥条件下^60Co-γ射线辐射稳定。     

同一采集地不同采集时期首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的动态变化分析

目的建立高效液相色谱法,对同一采集地不同采集时期首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的动态变化进行分析测定,为首乌藤资源的合理开发利用提供理论基础。方法色谱条件为:安捷伦1200系列高效液相色谱仪;Agilent SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,采用加热回流和超声提取两种方法对首乌藤及叶进行二苯乙烯苷提取。结果二苯乙烯苷进样量在3.33×10-3~66.67×10-3μg范围内呈现较好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.907%,RSD为0.269%。结论同一生长环境不同采集时期首乌藤中二苯乙烯苷含量明显不同,变化显著,且不同采集时间首乌藤叶中没有测到二苯乙烯苷。此检测方法简单准确,高效,稳定性好,适用于首乌藤及叶中二苯乙烯苷含量的测定,实验结果为药典修订及首乌藤资源的合理开发利用提供理论基础。