颅痛定、654-2、阿普唑仑联合治疗海洛因依赖

目的观察颅痛定合并654-2和阿普唑仑用于海洛因依赖脱毒治疗的疗效和不良反应.方法80例海洛因依赖者接受颅痛定、654-2和阿普唑仑联合脱毒治疗(治疗组),另30例予安慰剂口服(安慰剂组),对两组戒断症状进行为期10天的观察.结果治疗组戒断症状减分率明显高于安慰剂组(P<0.01),主要不良反应有口干、视物模糊、乏力、嗜睡、恶心等.结论颅痛定、654-2和阿普唑仑联合应用治疗海洛因依赖疗效肯定,无严重不良反应,实施方便,药源充足,费用低廉,本身无成瘾性,有较高推广应用价值.     

晕痛定治疗偏头痛疗效观察

目的 观察晕痛定对治疗偏头痛的疗效.方法 采用随机双盲、平行对照、前瞻性研究方法,将60例偏头痛患者随机分为 2组,治疗组32例,发作期及缓解期均口服晕痛定胶囊;对照组28例,急性期口服对乙酰氨基酚,缓解期口服心得安,观察患者头痛疗效、胃肠道反应、心率、经颅多普勒及复发情况.结果 急性发作期头痛缓解疗效,治疗组与对照组疗效相近(P >0.05);对预防偏头痛发作疗效,治疗组明显优于对照组( P<0.05)且治疗组出现的药物副作用明显少于对照组( P<0.01).结论 晕痛定治疗偏头痛疗效满意,能预防和减少偏头痛的发作,未见明显不良反应,值得推广.     

颅痛定、654—2、阿普唑仑联合治疗海洛因依赖

目的：观察颅痛定合并654－2和阿普唑仑用于海洛因依赖脱毒治疗的疗效和不良反应。方法：80例海洛因依赖接受颅痛定,654－2和阿普唑仑联合脱毒治疗（治疗组）,另30例予安慰剂口服（安慰剂组）,对两组戒断症状进行为期10天的观察。结果：治疗组戒断症状减分率明显高于安慰剂组（P＜0．01）,主要不良反应有口干,视物模糊,乏力,嗜睡,恶心等。结论：颅痛定,654－2和阿普唑仑联合应用治疗海洛因依赖疗效肯定,无严重不良反应,实施方便,药源充足,费用低廉,本身无成瘾性,有较高推广应用价值。     

静脉滴注颅痛定治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察静脉滴注颅痛定不稳定型心绞痛的短期临床疗效。方法 151服常规抗心绞痛药物治疗7d无效的不稳定型心绞痛住院患者20例，加用颅痛定120mg于5％葡萄糖250ml中静脉滴注，每日1次，连用5d。结果 颅痛定能明显降低不稳定型心绞痛或伴有高血压病患者的心肌耗氧量和动脉血压，对心绞痛的总有效率为901％，并能明显改善心电图缺血ST-T改变，且无严重不良反应发生。结论 颅痛定对伴有高血压病、快速型房颤和窦性心动过速的不稳定型心纹疗效良好。     

定痛汤合耳穴贴压治疗原发性痛经120例

目的观察定痛汤合耳穴贴压治疗原发性痛经120例的临床疗效。方法随机分组,治疗组经前口服定痛汤,用王不留行籽耳穴贴压;对照组经前口服消炎痛,连续3个疗程后停药比较疗效。结果2组近期疗效相似,远期疗效治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组的血液流变学改善明显(P<0.05)。结论定痛汤合耳穴贴压是治疗原发性痛经的有效方法。     

非止咳药治疗顽固性咳嗽

<正>咳嗽是呼吸系统临床常见症状之一,常因呼吸道感染,急、慢性气管炎,由于治疗不及时或常规药物治疗不佳,可引起久咳不愈。近年来,一些非传统止咳药物治疗该病取得了较好的疗效,现结合文献简述如下。1 颅通定（颅痛定） 33例由上呼吸道感染急、慢性支气管炎引起的顽固性剧烈咳嗽患者常规治疗不佳后用颅通定,成人每次33mg,口服,每日3次,夜间咳嗽剧烈者可加服15～     

祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的 观察祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探究小儿咳嗽变异性哮喘的中医病因病机实质.方法 将90例患儿随机分为3组各30例.治疗组口服祛风止咳汤剂加养阴益气合剂;对照1组口服祛风止咳汤剂;对照2组口服西药美普清加养阴益气合剂.服药2个月后观察疗效.结果 3组疗效有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效明显优于对照1组(P＜0.05)、2组(P＜0.01).结论 祛风益气养阴治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床疗效.     

定眩蠲痛汤治疗血管性头痛26例临床观察

目的 定眩蠲痛汤治疗血管性头痛的临床疗效与实验室观察。方法 随机选择临床及住院并西医诊断为血管性头痛的患共计26例，应用定眩蠲痛汤治疗，观察临床短期和长期疗效；对部分患之治疗前后血栓三项和抗心磷脂抗体进行观察，并予统计学处理。结果 26例患治疗4周总有效率为96.2%，3个月后复查总有效率为94.1%。实验室观察结果：治疗前GMP－140和TXB2增高，TXB2与6－K－PGF1a比值不正常；抗心磷脂抗体中，IgG与IgA降低。治疗后GMP－140和TXB2降低，经统计学处理，前有显差异；TXB2与6－K－PGF1a比值趋于正常；抗心磷脂抗体中的IgG与IgA治疗前后无显差异。结论 定眩蠲痛汤是治疗血管性头痛的有效方剂，其作用机理可能与改善血小板系统及颅外血管舒缩系统有关。     

杏苏散加味治疗小儿咳嗽108例临床观察

目的观察杏苏散加味治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将216例患儿随机分为两组,治疗组采用杏苏散加味口服治疗108例,对照组108例口服西药。结果治疗组在治愈率,复发率及治疗天数方面优于对照组（P〈0.05）。结论杏苏散加味治疗小儿咳嗽疗效可靠。     

舒喘灵加酮替酚治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察舒喘灵加酮替酚联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法:采用随机对照方法,选取治疗组和对照组各40例,分别采用舒喘灵加酮替酚口服及氨茶碱口服治疗观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%(P<0.01)。结论:舒喘灵加酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,为理想的治疗方法。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽临床研究

目的:探讨苓桂术甘汤加味治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法:将100例慢性咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各50例,对照组口服硫酸特布地林片(博利康尼),每次2.5 mg,每日3次;治疗组采用苓桂术甘汤加味(方药组成:茯苓30 g,桂枝10g,白术15 g,甘草10 g,干姜10 g,半夏10 g)治疗,每日1剂,早晚温服.2个月为1个疗程,1个疗程后观察患者的临床症状改善情况.结果:治疗组的临床症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苓桂术甘汤加味明显减轻慢性咳嗽患者的临床症状,疗效较好.     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘的疗效及预后影响.方法 将132例肺炎支原体感染后诱发的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,治疗组67例予以阿奇霉素、孟鲁司特钠口服治疗;对照组65例单用阿奇霉素口服治疗.两组患儿均口服丙卡特罗及酮替芬进行基础治疗,严重发作时加用泼尼松龙短程口服.比较两组咳嗽缓解率、复发率.结果 联用组患儿咳嗽缓解率为97.0％,咳嗽复发率为26.9％;单用阿奇霉素组患儿咳嗽缓解率为40.0％,咳嗽复发率为70.8％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿奇霉素联合孟鲁司特能明显提高肺炎支原体感染后诱发咳嗽变异性哮喘的疗效,降低咳嗽复发率,有利于预后.     

麻藤四子汤对哮喘幼儿血清IgE、EOS调节的观察与分析

[目的]观察麻藤四子汤治疗前后,哮喘幼儿血IgE、EOS的水平,探讨麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作的临床疗效及机理.[方法]将60例患儿随机分为麻藤四子汤治疗组30例,博利康尼口服对照组30例,并观察治疗后症状及体征消失时间,血IgE、EOS的变化.[结果]麻藤四子汤治疗幼儿哮喘急性发作时,在降低血IgE、EOS方面治疗组明显优于对照组(P<0.05),疗效显著,显效、有效率与博利康尼对照组比较无显著性差异(P>0.05);显效患儿喘息、咳嗽及肺部哮呜音消失时间与对照组比较有显著性差异(P<0.05);[结论]麻藤四子汤可通过调节患儿血中IgE、EOS水平,减轻哮喘患儿的病理变化从而控制哮喘的发作,麻藤四子汤是治疗幼儿哮喘急性发作的有效中药.     

咳喘平汤治疗顽固性咳嗽120例的临床观察

目的:观察咳喘平汤治疗顽固性咳嗽的效果。方法:为患者服用自拟方-咳喘平汤,每日1剂,水煎服,每剂煎3次,共得药汁600ml,分3次常规服用,儿童量酌减。结果:服药2剂痊愈18例,占9.0%;服药4剂痊愈25例,占12.5%;服药6剂,痊愈40例,占20.0%;服药8剂痊愈32例,占16.0%;服药10剂痊愈32例,占16.0%;服药12剂痊愈27例,占13.5%;服药14剂痊愈26例,占13.0%。总有效率100%。结论:咳喘平汤具有化痰、止咳、散寒、通气、健脾等奇效。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.