用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定

目的测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（90：10），检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0．01—0．20mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．87％（RSD=0．8％）。结论HPLC法测复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑含量，方法简便、快速、准确。     

双波长紫外分光光度法测定复方硝酸咪康唑搽剂的含量

应用双波长紫外分光光度法（211．2，238．2um），测定复方硝酸咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，平均回收率99．26％，RSD＝0．06％（n＝5），可消除苯甲酸钠的干扰。     

系数倍率法测定妇康泡腾片两组分的含量

目的：建立妇康泡腾片中甲硝唑和硝酸咪康唑的测定方法。方法：以95％的乙醇为溶剂,采用系数倍率法,甲硝唑的测定波长为321．0nm,硝酸咪康唑的测定波长为228．0nm,结果：甲硝唑和硝酸咪康唑浓度与吸收率呈线性关系的浓度范围分别为6．40－13．60ug/ml和5．6－10．00ug/ml,平均回收率分别为100．04％（RSD．0．33％）和100．52（RSD＝0．09％）,结论：方法简便可靠,可用于妇康泡腾片的含量测定。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶的含量

目的：确定硝酸咪康唑凝胶的含量测定方法。方法：采用邻苯二甲酸二丁酯为内标,以0．5％醋酸铵－乙腈与甲醇（1：1）混合液（15：85）为流动相,建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑凝胶含量的方法。结果：平均回收率100．55％,RSD0．9％。最小检测量1．5ng。结论：该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于本品中主药的含量测定。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈。甲醇-0．5％醋酸铵溶液（40：40：15）,流速为1．omL·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果硝酸咪康唑在30．72～81．92μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为99．6％,RSD=0．68％（n=9）。结论本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中两组分的含量

目的建立HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法流动相为甲醇-0．35％磷酸溶液（三乙胺调节pH值至3．3±0．2）=70：30（v／v）,流速1．0mL·min^-1,Kromasil C18色谱柱,检测波长240nm。结果丙酸氯倍他索的线性范围为12～28mg·L^-1,r=0．9992,回收率100．2％,RSD=0．80％;硝酸咪康唑的线性范围为240。560mg·L^-1,r=0．9996,回收率99．91％,RSD=0．75％。结论该方法简便、快速和准确,适用于该搽剂的质量控制。     

硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定方法的改进

目的改进硝酸咪康唑乳膏鉴别及含量测定的方法。方法分别考察了薄层色谱法、高效液相色谱法、改进的高效液相色谱法对硝酸咪康唑乳膏进行鉴别和含量测定。含量测定采用C18柱,流动相为0．5％醋酸铵溶液（用醋酸调节pH至3．5）-甲醇（20：80）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为220nm。采用外标法计算。结果改进的高效液相色谱法能准确的用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。硝酸咪康唑在浓度0．05030～0．8043mg·min^-1。与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5．249×10^7X-1．920×10^3,r=1．0000。平均回收率为99．57％,RSD为0．93％。结论改进的高效液相色谱法简单、灵敏、准确、可靠,能用于硝酸咪康唑的定性鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的：建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑擦剂中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-0．03mol／L磷酸二氢钾(用三乙胺调pH至3．5)(75：25)为流动相，检测波长为240nm，流速为1ml／min。结果：硝酸咪康唑、丙酸氯倍他索的浓度线性范围分别为0．3～3．0g／L和0．015～0．15g／L，回收率分别为99．6％和99．2％。结论：本法操作简便，结果准确，可以有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．1％乙酸铵溶液（90：10,v／v）,流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7．5—12．5mg·L^-1内和硝酸咪康唑在300—500mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,回收率均〉98％,日内、日间RSD均〈1．5％。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。     

RP—HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相,甲醇－水（80：20）为流动相,检测波长为230nm,硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4－120ug.mL^-1(r=0.99998,n=7)浓度范围内呈线性关系,硝酸益康唑的平均回收率为98．0％－100．3％;RSD为0．24％－1．43％（n=5)。结论：此方法简便,快速、准确,可消防辅料的影响。     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑胶囊含量

目的：建立测定硝酸咪康唑胶囊含量的方法。方法：紫外分光光度法，检测波长272nm。结果：平均回收率：100.3%，RSD＝0.60%，回归方程：A＝1.3738C 0.015 r=0.9998。结论：方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

HPLC法测定复方曲安奈德眯康唑乳膏两组分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，开始以甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17）为流动相，洗脱至氯霉素峰出峰完全，变为甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（45：10：45），洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全；检测波长227nm；流速1．0ml·min^-1，进样量10μl，柱温为室温。结果：氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0．16～0．56mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000，r=0．9987），平均加样回收率分别为100．10％（RSD=1．07％），100．61％（RSD=1．73％）。结论：该方法简便、可行、重现性好，可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。     

HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑的含量

目的:建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑含量。方法:DiamonSil C_(18)柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇0．5％醋酸铵溶液(42．5:42．5:15),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长230 nm。结果:硝酸咪康唑在0．04 -0．36 mg·ml~(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率=99．3％,RSD％=0．4％。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道泡腾片的质量控制。     

硝酸咪康唑制剂的气相色谱测定

采用气相色谱法测定硝酸咪康唑霜剂和注射剂的含量。其平均回收率分别为９７．７％和１０１．４％，ＲＳＤ分别为２．２％和１．３％。方法快速、准确。     

高效液相色谱法测定复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量

采用高效液相色谱法，以益康唑为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－水（含０．０５％二乙胺）为流动相，分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便，灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为９８．３％（ＲＳＤ＝１．１％，ｎ＝５）；丙酸培氯米松的回收率为９７．６％（ＲＳＤ＝１．４％，ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定复方健疗霜中三组分含量

目的：测定复方健疗霜中曲安奈德、盐酸苯海拉明和硝酸咪康唑的含量。方法：高效液相色谱法,在ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上,以甲醇－水相（三乙胺２ｍＬ,加水至３００ｍＬ,磷酸调ｐＨ至７６）为流动相,检测波长：２３０ｎｍ。结果：本文可同时测定三组分的含量。曲安奈德００２０～００８０ｇ·Ｌ－１,盐酸苯海拉明００８０～０３２０ｇ·Ｌ－１,硝酸咪康唑０１６０～０６４０ｇ·Ｌ－１范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为１００４％,ＲＳＤ＝１０２％;１００６％;ＲＳＤ＝０９１％;１００５％,ＲＳＤ＝０６０％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,通过亚硝酸钠－硝酸铝－氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L－1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C－0．0071,r＝0．9998）,平均加样回收率为98．76％,相对标准偏差为1．74％（n＝6）,所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便,结果准确可靠,可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量。固定相：ODS-C18；流动相：0．5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15；42．5；42．5）；流速：1．0ml·min^-1；紫外检测波长：230nm；内标法回收率100．44％，外标法回收率102．27％；两种方法的日内、日间相对标准偏差均小于2％。硝酸咪康唑的最低检测限为3ng，定量限为6ng；线性范围：0．3848-1．924mg·mL^-1，内标法r=0．9999；外标法r=0．9995。