单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的了解单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法选择62例慢性肺源性心脏病功能失代偿期的患者,随机分为治疗组32例,对照组例31例。对照组采用抗感染、强心利尿等治疗,对照组在此基础上加用单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液,观察比较两组的疗效。结果临床疗效治疗组优于对照组(P0.05),治疗组血液流变学指标变化、C-反应蛋白变化及血流动力学变化较对照组明显降低(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

硝酸异山梨酯联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭53例

目的探讨硝酸异山梨酯联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果。方法随机将105例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者分为常规基础治疗组(对照组)和基础治疗配合硝酸异山梨酯、低分子肝素钙治疗组(观察组),均治疗10 d,对比两组患者的血气分析指标和临床疗效。结果观察组动脉血二氧化碳分压和动脉血氧分压明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(92.45%)明显优于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸异山梨酯联合低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,能够有效缓解肺动脉高压和改善肺功能,值得临床研究和推广。     

达肝素钠联合单硝酸异山梨酯治疗肺心病心衰疗效观察

目的：观察达肝素钠联合单硝酸异山梨酯对肺心病心衰患者的疗效。方法：选择64例慢性肺源性心脏病心衰患者,分为治疗组32例和对照组32例。治疗组在常规治疗的基础上,给予达肝素钠并单硝酸异山梨酯;对照组只给予常规治疗,疗程均为10 d。结果：治疗组总有效率（87.5%）,对照组总有效率（68.7%）,前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：达肝素钠联合单硝酸异山梨酯对肺心病心衰患者疗效可靠。     

螺内酯联合卡托普利片、单硝酸异山梨酯治疗重度COPD合并肺心病患者效果及对患者生活质量的影响

目的研究螺内酯联合卡托普利片、单硝酸异山梨酯治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果及对患者生活质量的影响。方法将某院2008年1月至2017年6月收治的156例重度COPD合并肺心病患者纳为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(螺内酯+卡托普利片+单硝酸异山梨酯,n=78)与对照组(卡托普利片+单硝酸异山梨酯,n=78),比较两组治疗后肺功能、心功能及生活质量。结果治疗后,两组肺功能、心功能相关指标均较治疗前显著改善,且观察组各指标改善幅度更大(P0.05);治疗后,观察组、对照组治疗总有效率分别为91.03%和79.49%,P0.05;圣乔治呼吸疾病问卷(SGR Q得分分别为(22.69±4.03)分和(27.59±4.26)分,P0.05,且均较治疗前显著下降(P0.05)。结论在卡托普利片、单硝酸异山梨酯的基础上加服螺内酯可显著改善重度COPD合并肺心病患者肺功能与心功能,提高患者生活质量。     

单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨研究利用单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院心内科2007年3月至2009年2月收治的120例难治性心力衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者80例,对照组患者40例。治疗组患者在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯25nag加入到0．9％氯化钠溶液250ml中静脉点滴,1次／d,参附注射液60ml加入到5％葡萄糖注射液250ml中静脉点滴,两组药物的治疗时间都是2周1。观察两组患者在治疗前后心功能的变。。结果治疗组患者的总有效人数72例,有效率90％,对照组患者总有效人数28例,总有效率为70％。结论应用单硝酸异山梨酯联合参附注射液治疗肺源性心脏病难治性心力衰竭,比单纯常规治疗心力衰竭疗效好,值得在临床上推广。     

硝酸异山梨酯注射液治疗肺心病所致心力衰竭疗效观察

目的：探讨基层医院临床诊疗中对慢性肺源性心脏病所致心力衰竭的治疗方案。方法：136例慢性肺源性心脏病所致心功能分级达Ⅳ级的心力衰竭的患者，在共同应用血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂的基础上，分两组分别选用硝酸异山梨酯注射液和酚妥拉明注射液治疗，观察两种药物治疗效果的差别。结果：A组硝酸异山梨酯注射液治疗慢性肺源性心脏病所致心力衰竭的有效率明显高于B组；A组的不良反应发生率低于B组。     

探究呋塞米联合依那普利对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者血流动力学及康复进程的影响

目的探究呋塞米、依那普利联合对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者血流动力学及康复进程的影响。方法选取郸城县妇幼保健院2015年9月~2017年3月慢性肺源性心脏病心力衰竭患者74例,按随机数字表法分为对照组和观察组各37例。对照组予以依那普利治疗,观察组予以依那普利+呋塞米治疗,两组治疗时间均为2w。统计并比较两组疗效、血流动力学[心排血量(CO)、每搏量(SC)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张晚期充盈速度(VA)、舒张早期充盈速度(VE)]变化情况、康复进程及不良反应发生率。结果观察组总有效率91.89%(34/37)高于对照组70.27%(26/37),观察组CO、SC、CI、LVEF、VA、VE均高于对照组,而住ICU时间、有创通气时间及住院时间低于照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率2.70%(1/37)与对照组10.81%(4/37)相比,无显著性差异(P0.05)。结论对慢性肺源性心脏病心力衰竭患者予以呋塞米、依那普利联合治疗效果显著,可改善血流动力学,加快患者康复进程,且不良反应发生率低。     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗老年顽固性心绞痛临床观察

目的探讨给予老年顽固性心绞痛患者尼可地尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗的效果。方法选取2014年4月至2016年4月90例老年顽固性心绞痛患者,将其随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予单硝酸异山梨酯治疗,观察组给予尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗,对比分析两组心绞痛情况、心电图状况及不良反应。结果对照组治疗总有效率为80.4%,明显低于观察组的97.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心电图改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为8.9%,两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论给予老年顽固性心绞痛患者尼可地尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗效果显著,可明显改善患者的心绞痛症状,促进心电图恢复正常,且药物不良反应较为轻微。     

美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效

目的 探讨和研究美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效。方法 回顾和分析河西学院附属张掖人民医院 2019 年 1 月—2021 年 1 月收治的 80 例重度冠心病心肌缺血住院患者的临床资料,按照入院时间顺序分为两组。对照组(40 例)给予美托洛尔缓释片治疗,观察组(40 例)接受单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并发症发生率。结果 观察组患者的治疗总有效率为 92.5%,高于对照组的 77.5%,差异有统计学意义(χ²=3.529,P=0.060);观察组患者并发症发生率为 10.00%,低于对照组的 22.50%,差异有统计学意义(χ²=2.296,P=0.130)。结论 采用美托洛尔缓释片和单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗重度冠心病心肌缺血具有良好的临床疗效,应用价值非常高。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病充血性心力衰竭疗效。方法:抽取住院病人94例,随机分为2组,实验组48例,应用参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗,对照组单纯采用单硝酸异山梨酯治疗。2组基础治疗方案相同,均以10～14d为1个疗程。结果:2组显效率、有效率比较均有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论:参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病充血性心力衰竭患者,改善心功能效果明显。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗老年单纯收缩期性高血压病

目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗老年单纯收缩期性高血压病的疗效。方法将182例经血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙离子阻滞剂、β-受体阻滞剂、利尿剂等合理剂量治疗4周后全天平均收缩压仍≥160mmHg、舒张压<95mmHg的患者分为两组,治疗组加用单硝酸异山梨酯缓释片40mg,每天1次,对照组加用α-受体阻滞剂或外周肾上腺能神经元阻滞剂。均实行24小时动态血压(24hABP)监测。结果治疗组全天收缩压平均值较对照组明显减小,总有效率治疗组87.9%,对照组35.2%(P<0.01)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗老年单纯收缩期性高血压病是一种有效的方法。     

卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

2004-03~2006-09我们对收治的肺心病心力衰竭患者给予卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片进行临床观察,疗效显著,报道如下。1对象和方法1.1对象选择肺心病患者110例,男73例,女37例,年龄54~86(平均67.1)岁,病程6~33 a。均符合1997年全国第二次肺心病学术会议修订的慢性肺源性心脏     

5-单硝酸异山梨酯联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察5单硝酸异山梨酯联合美托洛尔治疗心绞痛的疗效。方法采用随机、单盲法将59例心绞痛患者分为两组。治疗组30例,给予5单硝酸异山梨酯联合美托洛尔治疗;对照组29例,给予5单硝酸异山梨酯治疗;观察两组患者用药后各项指标的改善情况并进行比较。结果治疗组总有效率93.3%,对照组为58.6%,组间比较有显著性差异(P<0.01);治疗组心电图改善总有效率66.7%,对照组为40.7%,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论5单硝酸异山梨酯联合美托洛尔治疗心绞痛疗效优于单用5单硝酸异山梨酯。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭临床效果初步评定及分析

将2012年6月~2014年6月在本院接受治疗64例心力衰竭患者按数字随机表法分为观察组和对照组各32例,对照组单纯采用呋塞米治疗,观察组采用小剂量多巴胺联合呋塞米进行治疗。对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果 (1)观察组与对照组治疗后左室射血分数和6min步行距离均有所改善,观察组的改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)观察组治疗总有效率(87.5%)明显优于对照组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05)。早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床效果显著,值得推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛效果观察

目的探讨单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀联合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选择2016年1月至2018年1月冠心病心绞痛患者112例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组56例。对照组采用单药(单硝酸异山梨酯)治疗,观察组采用联合用药方案(单硝酸异山梨酯+阿托伐他汀)治疗,比较两组炎性指标[超敏-C反应蛋白(Hs-CRP)与白细胞介素-6(IL-6)]以及临床症状与预后。结果治疗28 d,观察组Hs-CRP、IL-6水平均低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,心脏事件死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者通过单硝酸异山梨酯与阿托伐他汀联合治疗,可有效减轻炎症反应,缓解临床症状,利于减少预后风险。     

多巴胺、呋塞米联合治疗在难治性心力衰竭治疗中的应用效果观察

目的观察探究多巴胺、呋塞米联合治疗在难治性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2018年9月某院收治的98例难治性心力衰竭患者作为研究对象,将其按就诊的顺序标号平均分为对照组和联合组,每组的难治性心力衰竭患者例数均为49例。对照组患者单纯予以呋塞米治疗,联合组患者则采用多巴胺、呋塞米联合治疗。观察比较两组患者治疗的临床疗效,比较患者在治疗前后的心功能变化情况,并统计治疗期间的不良反应情况。结果联合组患者治疗的总有效率为91.84%,高于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的左心射血分数(LVEF)、左舒张末直径(LVDd)、左室缩短率(LVFS)等各项心功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的各项心功能指标有不同程度的改善,且联合组患者的LVEF高于对照组,LVEDd、LVFS低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组和联合组患者的不良反应发生率分别为10.20%、14.29%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论难治性心力衰竭采用多巴胺、呋塞米联合治疗,较呋塞米单药治疗,具有更好的治疗有效率,有助于进一步改善患者的心功能,且不会增加明显的不良反应。     

呋塞米联合多巴胺微量泵入治疗顽固性心力衰竭评价

目的观察呋塞米联合多巴胺微量泵入治疗顽固性心力衰竭的疗效、安全性及对患者血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度的影响。方法将100例顽固性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用呋塞米与多巴胺联合微量泵入,观察10 d,对两组的心功能改善、症状改善及心脏彩超进行对比,测6分钟步行试验(6MWT),并采用ELISA法对两组患者治疗前后血浆NT-proBNP进行测定。结果治疗组总有效率90%,显效率72%,治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P0.05);6分钟步行距离增加;治疗组治疗后血浆NT-proBNP水平显著低于对照组(P0.05)。结论呋塞米与多巴胺联合微量泵入在治疗顽固性心力衰竭中有重要意义,血浆NT-proBNP水平在心力衰竭治疗疗效评价中有较高敏感性。     

单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗慢性肺心病的临床研究

目的了解单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗慢性肺心病的疗效。方法选择70例慢性肺心病患者,随机分为对照组34例,治疗组36例,观察比较两组的疗效。结果与对照组比较,治疗组临床疗效明显提高,血液流变学指标变化、C-反应蛋白变化及血流动力学变化也显著降低。结论单硝酸异山梨酯联合丹红注射液治疗慢性肺心病疗效显著。     

硝酸异山梨酯注射液联合参麦注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效分析

目的:认识硝酸异山梨酯、参脉注射液在慢性肺源性心脏病治疗中的作用及安全性。方法:全部病例均在常规抗感染、解痉平喘、通畅气道、强心、利尿等综合治疗的前提下,治疗组加用硝酸异山梨酯、参脉注射液。结果:显效率达63.6%,总有效率达90.9%。结论:硝酸异山梨酯联合参脉注射液治疗肺源性心脏病安全有效。     

舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病 不稳定型心绞痛患者的疗效评价

目的:探究舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的疗效。方法:选取130例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各65例。对照组采用单硝酸异山梨酯治疗,观察组采用舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯治疗。比较两组疗效,治疗前后心绞痛发作频率及持续时间、血清三酰甘油、低密度脂蛋白、胆固醇水平、不良反应(皮疹、寒战、咳嗽、腹泻、头晕)发生情况。结果:观察组总有效率92.31%高于对照组78.46%(P<0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率低于对照组,持续时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清三酰甘油、低密度脂蛋白、胆固醇水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论:舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛患者效果显著,可有效促使心绞痛症状改善,降低血脂水平,且安全性较高。