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患者女,78岁。右上颌部肿胀15天,无痛。查体:面型不对称,右侧鼻旁眶下区肿胀,右上颌部触及一肿物,约为3.1cm×4.2cm,表面光滑,中等硬度偏韧。 相似文献
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1临床资料
患者,女性,76岁,因左侧腰部疼痛2 h,向背部放射,伴全身乏力、头晕、大汗淋漓及恶心呕吐就诊,无尿频、尿急、尿痛,无血尿,无发热、盗汗,近期无体重减轻。既往有冠心病、血小板减少性紫癜、胆囊结石,否认高血压、肾病等病史,无药物过敏史。 相似文献
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病例男,77岁,左侧腰部疼痛1 d,于2011年8月4日在当地医院就诊,无肉眼血尿、发热等症状.查体:全身浅表淋巴结未扪及肿大,心肺检查无异常,腹部平坦,未触及包块,血尿常规及肝肾功检查正常.行双肾B超检查示:左肾形态大小正常,下极实质内查见以低回声为主的混合回声团,大小约5.4 cm×5.3 cm,边界欠清晰,形态不规则,内部回声不均质.CDFI:混合回声内可见少许血流信号.CT示:左肾中下极形态不规则软组织影,大小约6.0 cm×5.5 cm,与正常肾组织分界欠清晰,增强后病灶呈不均匀强化.肾图检查提示:左肾分泌功能严重损害,右肾分泌功能正常,排泄时间延缓.临床诊断:左肾癌.入住当地医院后在全麻下行左肾肿瘤根治性切除术.术后病理检查为:左肾小细胞恶性肿瘤,免疫组化报告示:左肾非霍奇金淋巴瘤,形态符合弥漫性大B细胞淋巴瘤.术后患者未及时行相关辅助治疗. 相似文献
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1 病例报告患者男,60岁。因腹泻半年,便血28d入院。查体:体温365℃,脉搏86/min,呼吸21/min,血压165/100kPa。贫血貌,消瘦。浅表淋巴结不大,心肺未见异常。腹软,左下腹压痛,无反跳痛,肝脾未触及肿块。血常规:白细胞69×109/L,中性084,淋巴016,血红蛋白88g/L。便常规:红细胞满视野。白细胞02/HP。肝功能正常。血沉:20mm/h,C反应蛋白053g/L,癌胚抗原正常。总蛋白573g/L,清蛋白106g/L。血培养:普通培养无菌生长。X线胸片示左下肺炎,未见纵隔增宽,入院后结肠镜示距肛门25cm处及横结肠分别可见35cm的肠管狭窄、粘… 相似文献
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患者男 ,72岁。于 1997年 8月无意中发现左侧睾丸无痛性肿大 ,1个月后行经腹股沟睾丸切除术 ,术后病理检查 :左睾丸弥漫型非霍奇金恶性淋巴瘤 ,中高度恶性 ,精索残端瘤细胞浸润。术后定期复查 ,并行放疗及CHOP方案化疗。于 2 0 0 0年 12月发现右侧睾丸无痛性肿大。体检 :全身表浅淋巴结不肿大 ,左腹股沟部见手术疤痕 ,左阴囊空虚 ,右睾丸附睾分界不清 ,质中 ,无触痛 ,表面未触及结节。右输尿管略增粗。超声检查提示 :右睾丸大小正常 ,右附睾尾增大 ,右睾丸鞘膜积液。肝胆胰脾及盆腔淋巴结未见异常。行经腹股沟睾丸切除术。术中见附睾头… 相似文献
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患者 女 ,72岁。胸背不适 2月 ,发现右背部肿块 1月余 ,自觉肿块逐渐增大 ,有胀痛感 ,夜间无疼痛。患者无结核及肿瘤病史。体检 :右背部隆起 ,可触及一大小约 8cm× 7cm的肿物 ,质韧 ,有压痛 ,无波动感 ,表面皮肤无异常 ,全身浅表淋巴结未触及。实验室检查无阳性发现。影像学检查 :X线平片显示右侧第 6肋骨后端溶骨性破坏 ,长约 7cm ,骨皮质有中断 ,周围有软组织阴影 ,肋间隙模糊(图 1)。胸部CT平扫显示右侧第 6肋骨后端溶骨性破坏 ,呈虫蚀状 ,多处中断 ,以骨质破坏为中心 ,在胸腔内外形成一较大软组织肿块 ,边界清楚 ,大小约 7cm× 6cm … 相似文献
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目的探讨骨原发性非霍奇金淋巴瘤的MRI特征。方法回顾性分析15例经手术病理证实的骨原发性非霍奇金淋巴瘤的MRI表现。结果男11例,女4例,年龄平均40.1岁。单发14例,多发1例;病灶位于脊柱7例次,骨盆6例次,股骨3例次。15例均见髓腔侵犯,且信号多不均匀,13例伴周围软组织肿块形成,信号均匀;T1WI呈等、低信号,T2WI可为高、中、低信号;增强扫描多呈明显强化。结论本病好发于脊柱及骨盆,骨质破坏范围小而软组织肿块大,骨膜反应少且轻,强化明显。T2WI信号具有特征性,髓腔信号多变,以不均匀高信号为主,周围软组织肿块多呈均匀高信号。 相似文献
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原发性肺非霍奇金淋巴瘤的CT表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 提高对原发性肺非霍奇金淋巴瘤CT表现的认识.方法 回顾性分析经病理及临床随访证实的19例原发性肺非霍奇金淋巴瘤的CT表现.结果 CT表现为结节影7例,肿块影8例,大多边界模糊,强化明显,病变内常可见支气管充气征;斑片影9例,常为双肺多发,呈散在分布;实变影7例,多为大叶性实变,强化明显,病变内常可见支气管充气征;间质性改变1例,表现为双肺弥漫性磨玻璃影、网格影;混合影10例,为多种影像表现并存;胸腔积液4例,较为少见.结论 原发性肺非霍奇金淋巴瘤CT表现形式多样,具有一定特征性,CT检查结合临床表现有助于该疾病的诊断. 相似文献
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目的 分析原发性骨骼肌非霍奇金淋巴瘤(NHL)的影像学表现,以期提高对其的认识。方法 经病理证实的原发性骨骼肌NHL5例,均为B细胞来源。其中3例有MR和CT检查,1例仅有CT检查,1例仅有MR检查。2例有X线平片,2例有核素骨显像。结果所有患者均表现为受累肌肉弥漫性肿胀,肌肉轮廓可辨。4例CT平扫密度均匀,与未受累肌肉相近;增强扫描呈轻度强化2例,中等强化1例,强化密度均匀。MR扫描4例,平扫T1WI与周围肌肉相比呈稍低信号,T2WI信号明显高于周围未受累的肌肉。肿瘤内部的信号均匀,未见明显液化坏死区。增强扫描2例肿瘤为均匀强化,强化信号明显高于周围正常肌肉信号。X线平片2例显示骨质未被破坏。核素骨显像2例显示软组织肿块浓聚,骨髓的信号未见异常。结论 原发性骨骼肌NHL的影像学表现有一定的特点,MRI是其最佳的影像学检查方法。 相似文献
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患者女,55岁。主诉下腹部不适,阴道少量黄色分泌物1个月余。超声示:子宫实性占位性病变。既往史:月经规则,无异常月经史。绝经13年,无阴道不规则出血及其他症状。CT示:子宫体明显增大,大小约12cm×11cm×9.0cm,肿物密度欠均匀,大部分呈肌肉密度,可见低密度坏死区,未见钙化,与子 相似文献
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