加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆脑钠肽的影响

目的:观察加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效,血浆脑钠肽(BNP)变化。方法:选取100例慢性心衰患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采予以西药常规治疗,观察组在西药常规治疗基础上加用加味补阳还五汤。两组均治疗30d。比较两组临床疗效和血浆BNP水平变化。结果:观察组心功能疗效和中医症候疗效均优于对照组(P0.05)。治疗前,患者血浆BNP水平升高。治疗后,两组患者血浆BNP水平下降,观察组优于对照组。结论:加味补阳还五汤治疗慢性心力衰竭疗效较佳,并能降低患者血浆BNP水平,安全性高。     

注射用益气复脉(冻干)粉针对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的观察注射用益气复脉(冻干)粉针对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将300例CHF患者随机分为2组,对照组150例给予控制危险因素、强心、利尿、扩血管等西医常规治疗,观察组150例在对照组治疗基础上给予注射用益气复脉(冻干)粉针静脉滴注,观察2组治疗效果及治疗前后心功能、血浆NT-pro BNP水平变化情况。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)、NYHA心功能分级以及NT-pro BNP水平均显著改善(P均<0.05),观察组治疗后的上述5项指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论注射用益气复脉(冻干)粉针辅助治疗CHF疗效显著,能够有效改善患者心功能,降低血浆BNP水平,具有较高的临床应用价值。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察加味五苓散治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:52例随机分为观察组和对照组各26例,两组均用常规西药治疗,观察组加用加味五苓散治疗。结果:总有效率观察组96.15%、对照组84.62%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),血浆BNP水平观察组低于对照组(P0.05)。结论:加味五苓散治疗慢性心力衰竭可明显缓解临床症状,改善心功能,降低血浆脑钠肽(BNP)水平。     

人参煎剂治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:探讨人参煎剂对改善慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及降低血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:将收治的CHF患者86例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为2组各43例,对照组给予常规药物治疗,联合组在对照组治疗基础上给予人参煎剂,均治疗4周。比较2组临床疗效及治疗前后心功能、血浆BNP的变化情况。结果:联合组总有效率为90.70%,对照组为72.09%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后左心室射血分数(LVEF)较治疗前均升高(P 0.05),且联合组的升高幅度较对照组更为显著(P 0.05);2组治疗后左心室舒张末期末径(LVEDD)及血浆BNP较治疗前均降低(P 0.05),且联合组的降低幅度较对照组更为显著(P 0.05)。结论:在常规药物治疗的基础上,应用人参煎剂可有效改善CHF患者的心功能,降低血浆BNP的水平,提高临床疗效,具有良好的临床应用价值。     

芪参益气滴丸联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者汗出症状、心功能及BNP的影响

目的探究芪参益气滴丸联合参麦注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者汗出症状、心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法选择2017年6月—2018年5月湖南省长沙市第一医院收治的174例CHF伴汗出症患者,随机分为对照组和观察组各87例。对照组患者根据病情予以血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、洋地黄类、血管扩张剂、利尿剂等综合对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予芪参益气滴丸(1袋/次,3次/d)口服,参麦注射液静脉滴注(50 mL/次,1次/d)。2组均以10 d为1个疗程,连用3个疗程。观察2组汗出症状、心功能、血浆BNP变化,统计2组近期治疗效果及治疗安全性。结果观察组治疗后的汗出症状评分、左心室舒张末期内径(LVESD)、左心室收缩末期内径(LVEDD)及血浆BNP水平均明显低于对照组(P均0.05),而左心室射血分数(LVEF)、6MWT试验距离均明显高于对照组(P均0.05)。观察组近期总有效率为90.8%(79/87),对照组为79.3%(69/87),观察组明显高于对照组(P0.05)。2组均未发生严重药物不良反应。结论对CHF伴汗出患者辅以芪参益气滴丸、参麦注射液联合治疗有助于进一步提高近期临床疗效,有利于缓解汗出症状,改善心功能,阻滞心力衰竭病情进展,且治疗安全性较高。     

参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组60例和对照组60例。对照组给予西药常规治疗,治疗组用参麦荣心汤口服,8周后观察临床疗效、心功能变化、血浆中BNP含量。结果:总有效率治疗组96.67%、对照组86.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能指标LVESV与LVEDV均降低(P0.05),LVEF与LVSV指标均升高(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。两组血浆中BNP浓度治疗后均下降(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。结论:参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭可改善心功能,降低血浆BNP水平。     

益气强心汤联合大株红景天治疗慢性心力衰竭36例

目的分析益气强心汤加减联合大株红景天注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、B型脑钠肽(BNP)水平变化的影响。方法选取郑州市中医院治疗72例CHF患者,随机数字表法分为两组,各36例。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上予以益气强心汤加减+大株红景天注射液治疗。统计对比两组临床疗效,并对比治疗前后心功能(心脏排血指数(CI)、心搏出量(SV)、射血分数(EF))及BNP、NT-proBNP水平。结果观察组临床治疗有效率为94.44%(34/36),高于对照组的72.22%(26/36),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心功能各指标水平高于对照组,且BNP、NT-proBNP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益气强心汤加减联合大株红景天注射液治疗慢性心力衰竭可改善患者心功能,并降低患者血清BNP、NT-proBNP水平,临床疗效显著。     

强肾保心汤联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭临床研究

目的 观察强肾保心汤联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 将86例CHF患者按照随机数字表法分为2组。2组均予常规药物治疗,对照组43例予托拉塞米片口服,治疗组43例在对照组治疗基础上予强肾保心汤治疗。2组均治疗1个月。比较2组治疗前后健康调查简表(SF-36)评分、中医症状评分、超声心动图相关参数[左房内径(LADD)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、心率、血压及血浆脑利钠肽(BNP)、N末端脑利钠肽前体(NTpro BNP)水平,并统计疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率90. 70%(39/43),对照组总有效率76. 74%(33/43),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组SF-36各项评分均较本组治疗前升高(P 0. 05),且治疗后治疗组均高于对照组(P 0. 05)。治疗后2组各项中医症状评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组LADD、LVESD、LVEDD均较本组治疗前缩小(P 0. 05),LVEF升高(P 0. 05);治疗后治疗组LADD、LVESD、LVEDD均小于对照组(P 0. 05),LVEF高于对照组(P 0. 05)。治疗后2组心率、收缩压、舒张压均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组血浆BNP、NT-pro BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P 0. 05)。结论 强肾保心汤联合托拉塞米治疗CHF可提高临床疗效,改善心功能,降低血浆BNP、NT-pro BNP水平,改善生活质量及临床症状,不良反应少。     

针药并用治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效及对血浆BNP、心功能的影响

目的观察针刺联合益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的疗效及对血浆B型脑钠肽(BNP)和心功能的影响。方法将100例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组50例给予益气温阳汤治疗,观察组50例给予针刺联合益气温阳汤治疗,两组均持续治疗4周。比较两组治疗后临床疗效,统计两组治疗前后中医证候积分、血浆BNP、心功能和生活质量评分。结果观察组总有效率为94.0%,显著优于对照组的76.0%(P0.05);观察组和对照组治疗后中医证候积分、血浆BNP水平、左室舒张末期内径(LVEDd)、生活质量评分均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);观察组和对照组治疗后左室射血分数(LVEF)、心搏出量(SV)和心输出量(CO)均较治疗前显著上升(P0.05),且观察组均高于对照组(P0.05)。结论针刺联合益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭,疗效确切,同时能明显降低血浆BNP水平,改善心功能。     

六味温心颗粒对慢性心力衰竭患者近期疗效及血浆BNP、AngⅡ浓度影响

目的探讨六味温心颗粒对于治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的近期疗效及血浆B型钠尿肽(BNP)与AngⅡ水平的影响。方法选取120例符合CHF标准的患者,随机分为对照组与治疗组各60例,治疗组采用CHF基础治疗方案(强心、利尿、扩血管)加六味温心颗粒治疗;对照组予以CHF基础治疗方案(强心、利尿、扩血管)常规治疗,均以4周为1个疗程,再比较治疗前后2组临床症状、心功能参数及血浆BNP、AngⅡ水平的变化。结果治疗组在总有效率、显效率及心功能指标改善方面,均明显优于对照组(P0.05),能降低CHF患者的血浆BNP和AngⅡ水平,较对照组有显著性差异(P0.01)。结论六味温心颗粒对CHF的疗效明显,可明显改善CHF患者的心功能,其作用机制可能与其降低CHF患者血浆BNP和AngⅡ水平相关。     

芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心衰临床疗效及心功能指标的影响

目的:观察芪参益气滴丸联合常规治疗对慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标的影响。方法:将160例慢性心衰患者随机分为芪参益气滴丸组和对照组,两组患者均给予利尿剂、洋地黄、ACEI及β-受体阻滞剂等常规治疗,芪参益气滴丸组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,疗程8周。随后比较两组临床疗效及心功能指标(包括体重、心率、6 min步行实验、左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平)。结果:芪参益气滴丸组显效率和总有效率分别为(52.5%、92.5%),高于对照组的(40.0%、77.5%)(P0.05)。芪参益气滴丸组和对照组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较治疗前改善(P0.01)。芪参益气滴丸组左室射血分数(LVEF)、血浆B型脑利钠肽(NT-Pro BNP)水平、体重、心率、6 min步行实验等心功能指标均较对照组改善(P0.05),均未出现明显的不良反应。结论:芪参益气滴丸能在常规治疗基础上进一步提高CHF患者的临床疗效,改善心功能,且无明显不良反应及毒性反应,值得临床进一步应用观察。     

芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭患者临床观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将172例老年CHF患者随机分为2组。对照组84例,予西医常规治疗;治疗组88例,在对照组的基础上加用芪苈强心胶囊治疗。2组均治疗12周后观察疗效,比较2组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及血浆氮-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率67.9%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后LVEDD及NT-pro BNP水平降低,LVEF升高,比较差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组治疗后较对照组治疗后LVEDD及NT-pro BNP水平降低,LVEF升高更明显(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗老年CHF患者临床疗效确切,可明显改善患者临床症状,提高患者心功能,改善患者预后,安全可靠,无明显不良反应。     

益气强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证临床研究

目的:观察益气强心汤联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取84例CHF气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组与治疗组各42例。对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上联合益气强心汤治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗前后中医证候积分、心功能指标、心肌损伤标志物水平及临床疗效。结果:治疗后,2组胸闷、喘促、水肿及气短积分均较治疗前降低(P0.05),治疗组上述4项中医证候积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组射血前期/左心室射血时间比值(PEP/LVET)、总外周阻力(TPR)均较治疗前降低(P0.05),治疗组PEP/LVET、TPR均低于对照组(P0.05);2组每搏出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P0.05),治疗组SV、CO、CI及LVEF均高于对照组(P0.05)。治疗后,2组N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平均较治疗前降低(P0.05),治疗组NT-proBNP、H-FABP水平均低于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为80.95%,高于对照组的57.14%(P0.05)。结论:益气强心汤联合美托洛尔治疗CHF气虚血瘀证,可有效改善患者的临床症状,逆转心肌受损情况,保护心功能,临床疗效优于单纯使用美托洛尔治疗。     

利水活血温阳方治疗血瘀阻络、水液停聚型慢性心力衰竭临床观察

目的观察利水活血温阳方治疗血瘀阻络、水液停聚型慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将95例血瘀阻络、水液停聚型CHF患者随机分为2组。对照组48例予西医常规治疗;治疗组47例在对照组治疗基础上应用利水活血温阳方治疗。2组均治疗14 d。观察2组临床疗效、中医证候疗效;比较2组治疗前后心功能指标[血浆B型脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、舒张早期血流峰值速度/舒张晚期血流峰值速度(E/A)]变化及中医证候积分变化;观察2组安全性指标变化。结果临床疗效:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率77.1%,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。中医证候疗效:治疗组总有效率89.4%,对照组总有效率79.2%,治疗组中医证候疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后BNP、LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P0.05),LVEF、E/A均较本组治疗前升高(P0.05);治疗后治疗组BNP、LVEDD、LVESD均低于对照组(P0.05),LVEF、E/A均高于对照组(P0.05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。结论利水活血温阳方治疗血瘀阻络、水液停聚型CHF疗效显著,能更好地改善患者心功能和中医证候。     

益气泻肺方治疗慢性心力衰竭合并抑郁临床观察

目的观察益气泻肺方治疗慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁的临床疗效。方法将120例CHF合并抑郁患者按照随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗基础上应用益气泻肺方治疗。2组均治疗1个月。比较2组心功能疗效、抑郁疗效;观察2组治疗前后心衰症状评分及抑郁自评量表(SDS)评分变化;比较2组治疗前后心功能指标左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血浆脑利钠肽前体(pro-BNP)水平变化。结果治疗组心功能总有效率95. 00%,对照组心功能总有效率80. 00%,治疗组心功能疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗组抑郁总有效率85. 00%,对照组抑郁总有效率71. 67%,治疗组抑郁疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后心衰症状评分及总评分、SDS评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后LVEDD、LVESD及pro-BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),LVEF升高(P 0. 05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD及pro-BNP水平均低于对照组(P 0. 05),LVEF高于对照组(P 0. 05)。结论益气泻肺方治疗CHF合并抑郁,能改善患者临床症状及心功能,降低血浆pro-BNP水平,减轻患者抑郁程度。     

益气方治疗慢性心力衰竭气虚证82例

目的:观察益气方治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)气虚证的临床疗效。方法:将166例CHF气虚证患者随机分为对照组84例和观察组82例。对照组采用西医规范化治疗,观察组在对照组的基础上加用益气方中药免煎颗粒剂。比较两组患者治疗后临床症状积分及心功能疗效,治疗前后左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平及6分钟步行距离(six-minutes walking distance,6MWD)。结果:观察组治疗后临床症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组神疲、少气懒言、头晕、目眩等症状消失率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为53.57%,观察组有效率为86.58%,两组患者心功能疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后LVEF、6MWD高于治疗前,观察组高于对照组(P0.05);两组患者治疗后BNP低于治疗前,观察组治疗后低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气方治疗CHF气虚证可有效改善患者心功能及超声心动图指标,显著降低血浆BNP水平,增加6MWD,改善CHF气虚证患者生存质量。     

加味通窍活血汤联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压性心脏病的临床观察

目的观察加味通窍活血汤联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压性心脏病的临床疗效。方法将90例高血压性心脏病患者随机分为2组。对照组45例予酒石酸美托洛尔片治疗;治疗组45例予加味通窍活血汤联合酒石酸美托洛尔片治疗。2组均治疗2个月后统计疗效,比较2组治疗前后超声心动图指标左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVSD)、左房内径(LAD)及室间隔厚度(IVST)变化情况,以及2组治疗前后血压[收缩压(SBP)及舒张压(DBP)]、心率(HR)、血浆脑钠肽(BNP)及6 min步行试验(6 MWT)变化情况,并观察2组药物不良反应情况。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率82.22%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后与本组治疗前比较,LVEF均升高(P0.05),LVDD、LVSD、LAD及IVST均降低(P0.05),且治疗组治疗后对LVEF、LVDD、LVSD、LAD及IVST改善均优于对照组治疗后(P0.05);2组治疗后与本组治疗前比较,SBP、DBP、HR及BNP均降低(P0.05),6MWT均增加(P0.05),且治疗组治疗后对HR、BNP及6 MWT改善情况均优于对照组治疗后(P0.05),SBP及DBP水平与对照组治疗后相当(P0.05);治疗组不良反应发生率11.11%,对照组不良反应发生率17.78%,治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论加味通窍活血汤联合酒石酸美托洛尔片治疗高血压性心脏病临床疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善患者心肌缺血缺氧表现,逆转心肌重构,提高心功能,控制病情进展,提高临床疗效,并且还可减少药物不良反应的发生。     

真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,及对患者血浆脑钠肽(BNP)和生活质量的影响。方法:选取120例CHF患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组按患者病情给予西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合真武汤加味治疗。治疗后观察2组主次要症状、血浆BNP、心功能及生活质量的改善情况。结果:观察组心功能疗效总有效率78.3%,对照组心功能疗效总有效率55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组中医证候疗效总有效率51.7%,对照组中医证候疗效总有效率30.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆BNP含量及明尼苏达州心衰量表(MHFQ)积分均较治疗前降低(P0.05),观察组的血浆BNP含量及MHFQ积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前升高(P0.05),每搏输出量(SV)均较治疗前降低(P0.05);观察组LVEF、CO、CI升高比对照组明显(P0.05),SV降低比对照组明显(P0.05)。治疗前,2组健康调查简表(SF-36)各维度评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,除躯体疼痛(BP)评分无改善外(P0.05),SF-36其余各维度评分均较治疗前改善(P0.05),且观察组的改善作用均优于对照组(P0.05)。结论:真武汤加味联合西药治疗CHF患者,治疗效果显著,能有效改善患者的临床症状、心功能和生活质量,是一种有效的治疗方法。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响

目的:观察中西医结合治疗慢性心力衰竭对心功能及日常生活能力的影响。方法:89例按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以常规西药治疗,观察组45例用常规西药加用加味瓜蒌薤白半夏汤及麝香保心丸治疗。结果:观察组心功能疗效总有效率95.56%、对照组79.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后观察组血浆BNP水平低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸合加味瓜蒌薤白半夏汤配合西药治疗慢性心力衰竭对血浆脑钠肽指标,心功能及日常生活能力的改善更好。     

益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭临床观察

目的:观察益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法:将80例符合纳入标准的CHF患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组用药基础上加用益气强心方配方颗粒治疗。2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、6 min步行距离、生活质量积分及血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)的变化。结果:治疗后,临床疗效总有效率治疗组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者多项临床症状均有改善,治疗组在改善心悸、气喘、面肢浮肿、尿少、胸闷、畏寒肢冷方面优于对照组(P0.05,P0.01),在改善疲倦乏力、自汗、烦躁不安、腹胀方面,2组均无统计学差异(P0.05)。2组6 min步行距离与生活质量均有改善(P0.05),且以上2个指标治疗组的改善程度均优于对照组(P0.05)。2组NT-pro BNP水平均较治疗前下降(P0.05),治疗组NT-pro BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:益气强心方配方颗粒联合西药治疗阳虚水泛型CHF患者在改善临床症状、增加6 min步行距离、降低NT-pro BNP水平、提高生活质量方面效果显著。配方颗粒服用方便,患者依从性良好,适合慢性病患者长期药物治疗,是发挥中医药治疗CHF优势的理想剂型。