天麻醒脑胶囊对血小板聚集功能的影响

采用比浊方法测定天麻醒脑胶囊在体内和体外对腺苷二磷酸(ADP)、花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)诱导家兔血小板活化聚集的影响.。结果表明,天麻醒脑胶囊在体外呈浓度依赖性明显抑制AA和ADP引起的血小板聚集,其半数抑制浓度(50%of inhibitory concentration,IC50)分别为1·83和3·25g/L。体内试验,天麻醒脑胶囊于灌胃后明显抑制AA或ADP诱导的家兔血小板聚集。天麻醒脑胶囊在体内外对PAF诱导的血小板聚集均无明显影响。本实验结果提示,天麻醒脑胶囊具有较强的抗血小板作用,有利于血小板聚集性增高的血栓栓塞性疾病的防治。     

注射用血栓通体外对家兔血小板聚集的影响

目的研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)体外对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法采用Born法,检测ADP、AA、PAF诱导的家兔血小板聚集率。结果与对照组比较,注射用血栓通7.2、14.4 mg/mL组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),注射用血栓通3.6 mg/mL组能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集率(P<0.01)。结论注射用血栓通具有体外抑制家兔血小板聚集的作用。     

芹菜籽油对家兔血小板聚集的影响

目的:研究芹菜籽油对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导兔血小板聚集的影响。方法:采用Born法,检测不同条件下ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率。结果:与空白对照组比较,400mg/kg芹菜籽油组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),200mg/kg芹菜籽油组能显著抑制ADP、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01)。结论:芹菜籽油能不同程度抑制兔血小板聚集率。     

薤白皂苷对冠心病寒痰阻滞证患者血小板聚集率的影响及机制研究

目的:研究薤白皂苷对冠心病寒痰阻滞证患者血小板聚集率及表面受体的影响,初步分析薤白皂苷的作用机制。方法:取冠心病寒痰阻滞证患者静脉血分离富含血小板血浆,按实验分组分别加入薤白皂苷等不同浓度受试药物,计算血小板聚集抑制率,流式细胞术检测ADP诱导活化血小板P-选择素(CD62P)、GPIIb-IIIa表达情况及对P2Y1和P2Y12受体的作用。结果:冠心病寒痰阻滞证薤白皂苷中、高浓度抑制ADP诱导的血小板聚集显著高于生理盐水对照的血小板聚集; 4μmol/L的薤白皂苷显著降低活化血小板CD62p的表达率; 4μmol/L的薤白皂苷下GPIIb/IIIa的表达率低于活化后表达率;低、中、高浓度的薤白皂苷分别联合P2Y1、P2Y12括抗剂对ADP诱导的血小板聚集率均显著高于ADP诱导的血小板聚集率。结论:薤白皂苷对于冠心病寒痰阻滞证患者ADP诱导的血小板聚集有更好的抑制作用,其可能作用于P2Y1和P2Y12,通过降低胞浆内巧离子浓度和升高CAMP含量抑制血小板聚集的效果。     

DS注射液对动物血小板聚集的影响

目的观察DS注射液对血小板功能的影响。方法于家兔和大鼠静脉注射DS注射液后，分别测定血小板聚集率。结果Ds注射液显著抑制ADP、AA、和PAF诱导的离体家兔血小板聚集；显著抑制离体大鼠血小板最大聚集率。结论DS注射液抑制血小板聚集，可能是其治疗脑梗死的机理之一。     

褐毛甘西鼠尾注射液对兔血小板功能的影响

目的:观察云南产褐毛甘西鼠尾对血小板聚集率的影响。方法:采用Born氏比浊法,观察褐毛甘西鼠尾及丹参体内、体外对抗ADP、PAF、AA诱导的兔血小板聚集的作用;体内实验分为7组,即生理盐水组、两种丹参各以5、10、20g/kg剂量组,每组6只。结果:(1)与对照组相比,褐毛甘西鼠尾、丹参体外显著抑制ADP、AA诱导的血小板聚集,抑制效应呈浓度-效应关系,IC50分别为褐毛甘西鼠尾55.4g.l-1(ADP)、14.3g.l-1(PAF)、丹参49.6g.l-1(ADP)、14.1g.l-1(PAF),两种丹参也显著抑制PAF诱导的血小板聚集,其最大抑制率为褐毛甘西鼠尾24.8%、丹参22.4%;体内实验结果显示,两种丹参在高剂量时可显著抑制ADP、PAF和AA诱导的血小板聚集(P<0.05,0.01);且均具有剂量依赖性。40min达到最大抑制作用,抑制率分别为褐毛甘西鼠尾65.8%(ADP)、47.6%(PAF)和51.3%(AA),丹参62.3%(ADP)、43.5%(PAF)和50.2%(AA),褐毛甘西鼠尾和丹参无显著差异。结论:以上结果表明,褐毛甘西鼠尾和丹参具有明显的抗血小板聚集作用,为进一步开发和利用滇产丹参提供了依据。     

葶苈子黄酮对血小板激活因子的拮抗作用

目的研究葶苈子黄酮对血小板激活因子(PAF)诱导的家兔中性粒细胞(PMN)和洗涤家兔血小板(WRP)的聚集及黏附作用的影响。方法比浊法观察PAF诱导的PMN(或WRP)聚集;PAF诱导已着色PMN(或WRP)黏附,比色法测定此PMN(或WRP)破膜后溶液吸光度,表示其黏附活性。结果葶苈子黄酮可明显抑制PAF诱导的PMN和WRP聚集及黏附活性的升高(P<0.05)。结论葶苈子黄酮具有拮抗PAF的作用。     

六味地黄方及其配伍对血小板聚集的影响

目的 研究六味地黄方及其配伍对血小板聚集率的影响.方法 以比浊法测定六味地黄方及其配伍对二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)诱导的家兔体外血小板聚集率的影响,运用荧光法观察血小板经ADP激活前后的[Ca2+]的变化.结果 味地黄方及其配伍对ADP、PAF、AA诱导的家兔体外血小板聚集率均具有不同程度的抑制作用,且呈明显的量效关系;在终质量浓度为生药9.26 mg/mL时,除山药/茯苓药对外,均不同程度降低ADP激活的血小板释放Ca2+的作用.结论 六味地黄方及其配伍均具有不同程度抗血小板聚集作用,其中以山茱萸/丹皮药对作用尤为显著,其抗ADP诱导血小板聚集的作用可能与抑制血小板内钙释放有关.     

心脉隆注射液对ADP和花生四烯酸诱导血小板聚集的影响

目的:观察心脉隆注射液(XML)对血小板聚集的影响。方法:使用血小板聚集仪观察不同浓度的XML对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集的影响,及是否诱导正常血小板聚集。结果:1 g/L的XML能显著抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为7.8%;1 g/L和0.5 g/L的XML也明显抑制AA诱导的血小板聚集,抑制率分别为57.7%和20.5%;所有浓度的XML均不能直接诱导血小板聚集。结论:XML能剂量依赖性地抑制不同诱导剂引起的血小板聚集,且对ADP诱导血小板聚集的抑制作用强于AA。     

天麻素对家兔体外血小板聚集的影响

目的：研究天麻素对ADP、AA、PAF体外诱导家免血小板聚集的影响。方法：比浊法测定血小板的聚集率。结果：与对照组比天麻素在0.034mmol／L、0.34mmol／L和3．4mmol／L三种浓度下对ADP、AA、PAF三种诱导剂诱导的血小板聚集的聚集率的差异均无显著性意义。结论：天麻素体外无抗血小板聚集作用。     

BQ注射液对动物血小板聚集的影响

目的观察BQ注射液对动物血小板聚集的影响。方法大鼠和家兔静脉给药后,分别测定其血小板聚集率。结果BQ注射液22mg/kg、44mg/kg组能有效抑制大鼠血小板最大聚集率,BQ注射液各剂量组均可以显著抑制ADP、AA和PAF诱导的离体家兔血小板聚集。结论BQ注射液能明显抑制血小板聚集,可能为其治疗脑梗死的机理之一。     

香丹注射液对家兔血小板聚集功能的影响

目的研究香丹注射液对血小板聚集功能的影响。方法进行体内、体外试验,观察香丹注射液对不同诱导剂诱导的家兔血小板聚集率的影响。结果香丹注射液体内能抑制二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集;体外试验对ADP、PAF诱导的血小板聚集亦有抑制作用,半数抑制浓度(IC50)分别为76.73 mg mL-1、89.21 mg mL-1。结论香丹注射液具有抑制血小板聚集的作用。     

灯冰注射液对家兔血小板聚集功能的影响

目的:研究灯冰注射液对血小板聚集率的影响.方法:家兔耳缘静脉注射灯冰注射液及体外给药,用比浊法检测家兔血小板在不同的诱导剂作用下的聚集率.结果:灯冰注射液注射给药能降低二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率;体外给药能降低ADP诱导的血小板聚集率.结论:灯冰注射液具有抑制血小板聚集的作用.     

通络注射液治疗脑梗死的机理研究

目的：研究通络注射液治疗脑梗死的作用机理。方法：通过大鼠动静脉旁路血栓和离体血小板聚集率及解聚率的测定，研究通络注射液治疗脑梗死的作用机理。结果：通络注射液中、高剂量均可以显著降低血栓的湿重和干重；通络注射液各剂量组均可以显著抑制ADP，AA和Coll诱导的离体血小板聚集，并且对ADP诱导的血小板聚集具有解聚作用。结论：通络注射液抑制在体血栓形成，抑制离体血小板聚集，且对ADP诱导的血小板聚集具有解聚作用，可能是其治疗脑梗死的机理之一。     

羟基红花黄色素A注射剂对家兔血小板聚集、超微结构及血浆GMP-140含量的影响

目的:观察羟基红花黄色素A(HSYA)注射剂对家兔血小板聚集功能及超微结构的影响。方法:采用体内实验法,观察三种剂量的羟基红花黄色素A注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)对由花生四烯酸(AA,0.35mmol/L)、二磷酸腺苷(ADP,300μmol/L)和血小板活化因子(PAF,3.6nmol/L)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及血小板超微结构的变化;并单独研究了以PAF为诱导剂的情况下,血浆GMP-140的含量。结果:各剂量HSYA注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)能抑制AA、PAF诱导的家兔血小板聚集;扫描电镜显示,各剂量HSYA注射剂能减少AA和PAF诱导后的聚集型血小板数量并使树突型血小板突起变少变短;另外,各剂量HSYA注射剂还能降低GMP-140的含量。结论:羟基红花黄色素A注射剂具有显著的抗PAF诱导的血小板聚集作用,抑制血小板的活化,从而为临床抗血小板聚集药物的使用提供更多选择。     

西红花酸对体内外大鼠血小板聚集的影响

目的:研究西红花酸对大鼠血小板聚集的影响。方法:采用Born比浊法测定血小板聚集性,采用胶原黏附法测定血小板黏附率,以血流变仪和微量血浆测试装置测定全血和血浆黏度,以试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:体内外实验表明,西红花酸(100、50、25mg·kg-1)有效抑制由4,5-腺苷二磷酸二钠盐(ADP)和胶原诱导的大鼠血小板聚集(P<0.01),最大抑制率分别为36.6%(ADP)和33.3%(胶原);对由花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集无作用(P>0.05);对大鼠血小板黏附、全血和血浆黏度以及LDH水平无明显影响(P>0.05)。结论:西红花酸对由ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集具有显著的抑制作用,对由AA诱导的大鼠血小板聚集无明显抑制作用,对血小板黏附亦无明显抑制作用。     

复方薤白胶囊对慢性支气管炎大鼠血小板活化因子及一氧化氮的影响

目的观察复方薤白胶囊对慢性支气管炎大鼠的治疗作用及对血小板活化因子(PAF)、一氧化氮(NO)的影响。方法采用SO2熏吸法复制大鼠慢性支气管炎模型,观察分别应用复方薤白胶囊和地塞米松治疗后症状、PAF及NO浓度、肺泡灌洗液中细胞含量变化。结果治疗后,与模型组比较,复方薤白胶囊组和地塞米松组动物一般情况改善、血浆PAF和血清NO浓度下降,BALF中中性粒细胞和肺巨噬细胞含量减少,其中减少BALF中中性粒细胞的作用,复方薤白胶囊组优于地塞米松组(P<0.01)。结论复方薤白胶囊对慢性支气管炎大鼠有明显的治疗作用,降低血浆PAF和血清NO浓度是其重要的治疗机制之一,这一作用机制可能与减少炎症细胞在气道过度聚集有关。     

阿托伐他汀与阿司匹林联用对家兔血小板聚集作用的影响

目的:研究阿托伐他汀(atorvastatin,ATV)与阿司匹林(aspirin,ASA)联用对花生四烯酸(arachidonicacid,AA)和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的家兔血小板聚集作用的影响。方法:运用比浊法原理,经TYXN-96型多功能智能血液凝聚仪测定ATV与ASA单用及联用对家兔血小板聚集作用的影响。结果:ATV与ASA均能抑制AA和ADP诱导的离体和在体家兔血小板的聚集,且ATV和ASA联合应用抑制作用更强。结论:ATV和ASA联用可增强对AA和ADP诱导的家兔血小板聚集的抑制作用,提示临床联用这些药物治疗血栓等栓塞性疾病或使用其复方制剂可能具有更好的效果。     

血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血小板聚集实验研究

目的：研究血竭、包合血竭（β环糊精包合血竭）与复方活化血竭（三七皂苷＋β环糊精包合血竭,1：2）对家兔血小板聚集的影响。方法：体外、体内试验采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能。结果：三种血竭在内、体外均显示显著的抑制花生四烯酸（AA）、腺苷二磷酸（ADP）及血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集。结论：血竭、包合血竭与复方活化血竭均能抑制血小板聚集。     

桃红四物颗粒制备及其抗血小板聚集作用的研究

目的制备桃红四物颗粒剂(THSWG),评价THSWG对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制作用。方法以制粒状态、颗粒性状、成型率以及收率为考察指标,优选制粒工艺。采用薄层色谱法(TLC)对复方中各味药材进行定性鉴别,采用超高效液相色谱法(UPLC)测定苦杏仁苷、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量。利用ADP和AA诱导血小板聚集,比浊法检测血小板聚集率。采用腹主动脉采血,分离富血小板血浆,检测THSWG对ADP和AA诱导血小板聚集活性的影响。结果与空白对照组相比,ADP阳性药物显著降低ADP诱导的血小板聚集(P0.05),THSWG显著降低ADP诱导的血小板聚集(P0.05),AA阳性药物对ADP诱导的血小板聚集无统计学意义(P0.05);AA诱导结果显示,与空白对照组相比,AA阳性药物显著降低AA诱导的血小板聚集(P0.05),THSWG有降低AA诱导的血小板聚集的趋势,ADP阳性药物对AA诱导的血小板聚集无统计学意义(P0.05)。结论所建立的TLC定性方法和UPLC定量方法简便、可靠;所制备的THSWG能显著抑制ADP诱导的血小板聚集;但对AA诱导的血小板聚集只有降低趋势。