紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。     

芩银注射液质量标准研究

用薄层色谱法对芩银注射液中黄芩和金银花进行定性鉴别,用分光光度法对其中的指标成分总黄酮进行了定量测定,鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰,含量测定方法简便、快速、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

天丁颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对其中的皂角刺进行薄层色谱鉴别,用紫外分光光度法测定皂角刺的主要成分黄酮的含量,为天丁颗粒质量控制提供方法.目的:研究天丁颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法对制剂中的皂角刺总黄酮苷进行定性鉴别和含量测定.结果:薄层色谱试验中斑点清晰,易于识别;分光光度法重现性好,总黄酮在20.40～102.00μg·ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.9996,平均加样回收率95.88%(n=5),RSD为1.12.结论:为天丁颗粒质量控制提供了依据.     

杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法研究

目的:测定杨梅叶提取物中的总黄酮含量.方法:以杨梅素为指标成分,采用分光光度法测定.结果:杨梅素在0.000 0～11.8400 ms/L(r=0.9993)范围内线性关系良好.结论:采用紫外分光光度法测定杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法简便、可靠、准确,可作为该提取物的质量控制标准.     

酸枣仁合欢方质量标准的研究

目的建立酸枣仁合欢方中酸枣仁、白芍的定性鉴别方法以及总黄酮部位的含量测定方法,为制定复方质量标准提供依据。方法用薄层色谱法对复方中酸枣仁、白芍进行定性鉴别;用紫外分光光度法定量测定复方中总黄酮的含量。结果薄层色谱中观察到与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。紫外分光光度法测定复方中总黄酮含量,测得芦丁对照品溶液浓度在8.5~25.5μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为:Y=0.022 5X+0.022 9。平均回收率为101.4%,RSD=0.94%。结论薄层色谱及紫外分光光度法的测定结果说明,该方法测定结果准确、灵敏度高、重现性好,可用于酸枣仁合欢方的质量控制。     

不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸的含量测定

目的:建立滇桂艾纳香药材中总黄酮及原儿茶酸含量的测定方法,通过考察不同产地不同采集期滇桂艾纳香中总黄酮及原儿茶酸含量的变化,为滇桂艾纳香药材的质量控制提供科学依据.方法:采用紫外分光光度法测定滇桂艾纳香药材总黄酮的含量,测定波长为510 nm;采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,色谱柱为Agilent Hypersi...     

水蔓菁滴丸中总黄酮和木犀草素的含量测定

目的:本实验对水蔓菁滴丸中总黄酮和木犀草素含量测定方法进行了研究,使其能够对水蔓菁滴丸质量进行控制.方法:利用分光光度法对水蔓菁滴丸中总黄酮进行含量测定;采用质谱法、薄层色谱法、高效液相法确定水蔓菁滴丸的水解产物中的化学成分.采用高效液相色谱法对水蔓菁滴丸中的木犀草素进行含量测定.结果:测得水蔓菁止咳滴丸中每丸含总黄酮为6.17%;测得水蔓菁滴丸每丸含木犀草素为0.22%.结论:本实验测定方法合理、准确、方便可行,可以为该药制定质量标准作为参考.     

淫羊藿总黄酮精制方法的建立

目的：建立中药淫羊藿总黄酮的精制方法和质量控制标准。方法：以淫羊藿苷的含量为指标，应用止交试验设计筛选淫羊藿总黄酮的最佳精制工艺；分光光度法测定总黄酮含量。结果：分光光度法测定提取产物中主要活性成分淫羊藿总黄酮的含量平均为54％以上。结论：本研究所建立的淫羊藿总黄酮提取工艺及质量控制方法切实可行、成本低廉.     

蜕膜丸的质量标准研究

目的研究蜕膜丸的质量标准。方法采用薄层色谱法和紫外分光光度法。结果样品含量有对照品成分;确定了总黄酮的含量。结论该方法适用于蜕膜丸的质量控制。     

陕产金柴胡总黄酮的含量测定及薄层鉴别

目的 测定金柴胡中总黄酮含量,并对其中三个黄酮成分进行薄层鉴别。方法采用薄层色谱法对金柴胡药材中的芦丁、槲皮素、异鼠李素进行了定性鉴别;采用紫外分光光度法测定不同产地金柴胡中总黄酮的含量。结果薄层鉴别斑点清晰,重复性好,金柴胡中总黄酮平均含量为3．993％。结论该方法简便可行,重复性好,可作为金柴胡药材的质量控制方法。     

黄蜀葵中活性成分含量测定

目的：测定黄蜀葵中主要活性成分的含量.方法：采用硫酸—苯酚法测定多糖的含量,采用分光光度法测定总黄酮的含量,采用HPLC法测定槲皮素和金丝桃苷的含量.结果：黄蜀葵中多糖含量为5.68％,总黄酮含量为1.577 5％,金丝桃苷和槲皮素含量分别为1.102％、0.404 1％.结论：黄蜀葵中多糖、总黄酮、金丝桃苷、槲皮素等活性成分含量较高,所选的相应测定方法简便,结果可靠,可作为其质量控制参考.     

木姜叶柯总黄酮的质量控制方法研究

目的 建立木姜叶柯总黄酮的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对总黄酮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定根皮苷,采用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 薄层色谱法可检出木姜叶柯;高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定根皮苷和总黄酮,线性关系均良好,平均加样回收率分别为98.74%、101.49%,RSD值分别为1.70%、1.37%.结论 所建立的质量控制方法简便易行,可用于木姜叶柯总黄酮的质量控制.     

小蓟、小蓟炭中黄酮类成分的含量测定和薄层鉴别

目的:建立小蓟总黄酮的含量测定方法,对小蓟、小蓟炭的总黄酮进行定量性研究。方法:采用紫外分光光度法对小蓟总黄酮含量测定方法进行研究,并且利用薄层色谱法对其进行定性鉴别。结果:采用甲醇超声提取小蓟中的总黄酮,NaNO2-A1(NO3)3-NaOH为显色系统的含量测定方法,线性范围8.0164~8.096μg/ml,r=0.9992,平均加样回收率为98.9%,RSD=1.32%(n=6),小蓟总黄酮含量为1.54%,小蓟炭总黄酮含量0.56%。两者的主要黄酮类物质为蒙花苷、芦丁等。结论:含量测定方法操作简便,快捷,重现性好。小蓟总黄酮含量高于小蓟炭。     

玳玳果黄酮口服自微乳剂的鉴别与含量测定

目的：建立玳玳果黄酮口服自微乳剂的薄层色谱鉴别与总黄酮含量测定方法。方法：采用薄层色谱法,以硅胶G作为固定相,三氯甲烷：甲醇：水（13：6：2）下层溶液为展开剂,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,对玳玳果黄酮口服自微乳剂进行分析鉴别;并运用紫外分光光度法,以新橙皮苷为指标成分,在284nm波长下,测定其总黄酮的含量。结果：供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置,玳玳果黄酮口服自微乳剂、玳玳果黄酮有效部位显相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰;新橙皮苷在0.004～0.024mg·ml^-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.4%（n=6）,重复性RSD=0.97%（n=6）。结论：建立的薄层色谱鉴别法和紫外分光光度法测定总黄酮含量的方法可以作为玳玳果黄酮口服自微乳剂质量控制的定性鉴别和载药总黄酮的定量方法。     

中药材樟脑质量标准研究

目的:制定中药材樟脑的质量标准,为中药材樟脑的检验提供依据,保证含中药材樟脑制剂的疗效。方法:用熔点法、旋光度测定法分别检测中药材樟脑的熔点和比旋度;用紫外-可见分光光度法和红外分光光度法进行定性鉴别;用气相色谱法测定樟脑的含量。结果:中药材樟脑的熔点范围为177.0~178.2℃,比旋度范围为+41°~+44°,其2.5mg/mL的乙醇溶液在289nm波长处有最大吸收,吸光度约为0.53。红外光吸收图谱与樟脑的图谱(光谱集535图)一致。其主要成分樟脑在0.2~0.7mg/mL范围内线性关系良好,R~2=0.999 8。结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可有效控制中药材樟脑的质量。     

壮药饭汤子中总黄酮的含量测定

目的 建立饭汤子总黄酮的含量测定方法,对饭汤子中的总黄酮成分进行定量研究.方法 采用紫外分光光度法对饭汤子总黄酮的含量进行研究.结果 采用50%乙醇热回流提取饭汤子中的总黄酮,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色系统进行含量测定,线性范围为23.5～116.5 μg/ml,r=0.999 8,平均加样回收率为101.1%,RSD=1.08%(n=5),饭汤子药材中平均总黄酮含量为11.83%,不同产地的饭汤子药材总黄酮含量差异较大.结论 此含量测定方法操作简便,快捷,重复性好,为饭汤子药材质量控制提供了依据.     

生大黄、清蒸熟大黄与熟大黄炮制品总黄酮含量的比较研究

目的:采用紫外分光光度法对大黄不同炮制品中总黄酮含量进行测定并比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法:采用超声提取法提取大黄不同炮制品中的总黄酮,用比色法测定总黄酮的含量。结果:紫外分光光度法测定大黄不同炮制品总黄酮含量在0.004 784～0.095 68 mg/m L浓度线性范围内,大黄不同炮制品的总黄酮的含量有差异,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论:紫外分光光度法可测定大黄不同炮制品的总黄酮的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制方法。     

分光光度法和HPLC法测定野葛藤总黄酮及葛根素含量

建立测定葛藤中总黄酮及葛根素的含量测定方法.方法:总黄酮的含量测定用紫外分光光度法,于250nm处测定吸收度.葛根素的含量测定用高效液相色谱法,检测波长为250 nm.结果表明,葛藤中总黄酮平均含量为3.52%,葛根素平均含量为0.53%.本法简便、准确、灵敏度高、重现性好.     

槐米有效成分含量测定方法研究进展

对近10年来槐米有效成分含量测定方法进行了综述,列举了分光光度法、高效液相色谱法、薄层扫描法、GC-MS及毛细管电泳法的研究进展,为槐米及其制剂的质量控制提供依据。     

个青皮总糖及总黄酮含量测定

目的对个青皮多糖及总黄酮含量进行测定。方法多糖采用水提醇沉法提取,硫酸-苯酚法显色,分光光度法进行含量测定;总黄酮采用回流提取法进行提取,分光光度法测定含量。结果个青皮多糖含量为4.99%,总黄酮含量为14.57%。结论本法简便、重现性好,可用于个青皮的质量控制。