固体吸附管采样-离子色谱法测定工作场所空气中二氧化硫

目的建立工作场所空气中二氧化硫分子筛固体吸附管采样离子色谱测定方法。方法采用分子筛固体吸附管采集空气样品,以蒸馏水解吸,于弱碱体系中用过氧化氢氧化后直接经阴离子交换色谱住分离,电导检测器检测。结果二氧化硫在质量浓度为0.10~16.00 mg/L时呈线性关系,相关系数为0.999 8;方法检出限为0.02mg/L,最低检出浓度为0.01 mg/m3,平均解吸效率为96.53%~99.35%,批内、批间相对标准偏差分别为1.73%~3.65%和1.80%~4.46%,样品在室温下至少可保存14 d。结论本方法适用于工作场所空气中二氧化硫的测定。     

串联采样同时测定工作场所空气中一氧化氮和二氧化氮

采样时2支吸收管中间串联氧化管,样品采用盐酸萘乙二胺分光光度法进行分析;检测结果与使用GBZ/T160.29—2004检测的结果进行比较。结果 2种采样方式的检测结果基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。串联采样法可以一次采样同时测定工作场所空气中一氧化氮和二氧化氮,前管为二氧化氮、后管为一氧化氮,与使用GBZ/T160.29—2004的检测方法相比,可以减少使用一台采样仪器,排除分别采样时采样时间、位置、仪器不同而产生的误差,提高检测质量和效率。     

离子色谱法测定工作场所空气中五氯化磷

建立一种离子色谱测定工作场所空气中五氯化磷的检测方法。工作场所空气中的五氯化磷用吸收液吸收后,水解生成盐酸,离子色谱测定,保留时间定性,峰面积定量。五氯化磷在0～4.0μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.999 4,方法检出限为0.08μg/ml,按采集7.5 L空气进行检测,则最低检出浓度为0.10 mg/m³,相对标准偏差为0.83%～4.22%,样品加标回收率为98.6%～101.3%,在室温下,样品至少可保存1周。本方法是工作场所空气中五氯化磷测定的较好的分析方法,符合GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法》的各项指标。     

工作场所空气中氯化铵离子色谱法测定

目的建立我国工作场所空气中气溶胶态氯化铵的离子色谱测定方法。方法工作场所空气中的氯化铵用混合纤维滤膜采集,用去离子水洗脱后进样,经离子色谱柱分离后,用电化学检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果该法线性范围为0～5.0 mg/L,相关系数(r)=0.999 2。方法的平均加标回收率为96.2%～98.6%,批内和批间精密度均<5%。最低检出质量浓度(采集30 L空气样品)为0.26 mg/m3。结论该法操作简便,精密度、准确度、洗脱效率及样品稳定性均满足职业卫生标准制定指南要求,适用于工作场所空气中氯化铵水平测定。     

Chromosorb102管采样-气相色谱法测定工作场所空气中苯系物

目的 建立工作场所空气中苯系物的热脱附-气相色谱检测方法.方法 应用Chromosorb 102固体吸附剂采样,二级热脱附,毛细管柱分离,氮火焰离子化检测器( FID )测定空气中苯系物.结果 本法采样效率均大于99%,200 mg Chromosorb 102固体吸附剂的穿透容量苯满足2h采样、甲苯等满足8h采样.最低检出质量浓度均低于0.001mg/m3,线性范围分别为0.012 5～ 80.000 0μg/管,相对标准偏差(RSD)均小于10%.样品可于室温保存7d.结论　该方法适用于测定空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯.     

工作场所空气中乙胺测定的离子色谱法

目的:建立工作场所空气中乙胺的离子色谱测定方法。方法:于2020年8月,工作场所空气中的乙胺经碱性硅胶管吸附,加1 mmol/L硫酸溶液超声解吸后由离子色谱法进行定性和定量测定。结果:该方法的线性范围为0.014~50 μg/ml,标准曲线线性方程为 y=0.124 3 x+0.042 9,相关...     

测定工作场所空气中丙烯酸的离子色谱法

目的建立在线超滤-离子色谱法测定工作场所空气中丙烯酸。方法空气样品用硅胶管采集,1.0 mmol/L Na HCO3＋3.2 mmol/L Na2CO3淋洗液解吸,解吸液通过在线超滤系统自动过滤后进样分析,经Metrosep A Supp 5阴离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。按照《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行试验。结果丙烯酸在0.52-7.78μg/ml浓度范围内线性良好;相关系数为0.999 6;检出限为0.048μg/ml（进样量20μl）,以采样体积为7.5 L计算该方法的最低检出浓度为0.16 mg/m^3;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.55%-2.20%;平均解吸效率为99.10%±1.53%;方法的模拟样品的加标回收率为96.11%-101.11%。结论该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求。     

测定工作场所空气中二氧化硫的离子色谱法

目的建立在线超滤-离子色谱法测定工作场所空气中SO2。方法用装有10.0 ml浓度为5.73 g/L的过氧化氢溶液的多孔玻板吸收管采集工作场所空气中的SO2,吸收液直接通过在线超滤系统自动过滤后经Metrosep A Supp 5阴离柱分离,电导检测器检测,以SO2氧化后生成的硫酸根保留时间定性,峰面积定量。按照《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行试验。结果硫酸根的浓度在2～25μg/ml内线性关系良好,回归方程为Y=39.34 X-17.72,相关系数r为0.999 3。方法的检出限以硫酸根记为9.6 ng,以SO2记为6.4 ng（进样量20μl）,以采样体积为7.5 L计算该方法对空气中SO2的最低检出浓度为0.43 mg/m＾3。方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.16%～1.87%;方法的平均采样效率为（99.24±0.21）%;穿透容量≥2.90 m;方法能准确地检测SO2标准气的浓度;样品至少在4℃可保存7d。结论该方法快速、灵敏和准确,各项指标均达到指南的要求。     

工作场所空气中乙酸测定的离子色谱法

目的 建立测定工作场所空气中乙酸浓度的离子色谱法.方法 空气中的乙酸用硅胶管采集,用Na2CO3/NaHCO3溶液解吸后进样,经阴离子色谱柱分离,DCC检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果 乙酸在0～261.6 μg/ml范围线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.27 μg/ml,采样4.5 L,5 ml解吸液,最低检测浓度为0.3 mg/m3.结论 用离子色谱仪,选择合适的解吸液,可以实现工作场所空气中乙酸的准确测定,方法简单易行.     

多孔玻板吸收管采样离子色谱法测定工作场所空气中的磷酸含量

目的建立多孔玻板吸收管采样离子色谱法测定工作场所空气中磷酸含量的方法。方法将采样吸收液通过0.2μm的微孔滤膜过滤,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果工作场所空气中磷酸的线性范围为0-10mg/L,相关系数为0.9991,检出限为0.08mg/L,以采样15L空气计,磷酸的最低检测浓度为0.053 mg/m~3;相对标准偏差(n=6)在1.4%-5.4%之间,加标回收率在96.0%-103.0%之间。结论采用本方法检测工作场所空气中磷酸含量,方法简单,结果准确,灵敏度高,适于推广应用。     

离子色谱法测定工作场所空气中的氨

目的运用离子色谱法测定工作场所空气中的氨含量。方法空气中的氨用大型气泡吸收管采集后,直接用DIONEXICS3000离子色谱仪进行离子色谱分析。结果氨的质量浓度与其信号面积在20.0μg/ml以内呈线性,方法的检出限为0.02μg/ml。结论离子色谱法测定工作场所空气中氨的浓度与纳氏试剂分光光度法测定结果差异无显著性。     

离子色谱法测定工作场所空气中钠及其化合物

以微孔滤膜采样,纯水超声洗脱,采用离子色谱法测定工作场所空气中钠及其化合物浓度。本法的测定范围为0~10.0μg/ml,样品加标回收率为93.5%~98.6%,相对标准偏差2.13%,检出限0.05μg/ml。该方法线性好、灵敏度高,与原子吸收法相比,两种方法的检测结果差异无统计学意义(P0.05)。     

在线超滤-离子色谱法测定工作场所空气中的磷酸

目的:建立一种测定工作场所空气中磷酸含量的在线超滤-离子色谱方法。方法:采用微孔滤膜采集工作场所空气中磷酸,用电导检测-离子色谱仪,Metrosep A Supp 4-250型分离柱,1.8 mmol/L Na2CO3/1.7 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为1.0 ml/min。滤膜加纯水浸泡经微波超声,进样、在线超滤、测定。结果:方法的最低检测限为0.043 mg/L,最低检测浓度为5.73×10-3mg/m3(以采集75 L空气样品计),线性范围为0 mg/L～20 mg/L,相对标准偏差为0.57%～0.68%,相关系数为0.9999,回收率为92.8%～100.7%。结论:该方法操作简便、灵敏度高、选择性好,适用于工作场所空气中磷酸含量的测定。     

离子色谱法同时测定工作场所空气中5种酸根离子

目的 建立一种同时测定工作场所空气中甲酸、乙酸、氢氟酸、盐酸、硫酸的离子色谱法.方法 1.6 mmol/L Na2CO3+ 0.5 mmol/L NaHCO3淋洗液10 mL冲击式吸收管采样,英蓝超滤自动进样,A5-250阴离子色谱柱分离,电导检测器检测,外标法定量.结果 F-、Cl-、SO42-、CH3COO-、HC...     

离子色谱法测定工作场所空气中三氯化磷

目的建立一种用离子色谱测定工作场所空气中三氯化磷的检测方法。方法工作场所空气中的三氯化磷用吸收液吸收后水解生成盐酸,经色谱柱分离、电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果工作场所空气中三氯化磷在0.0μg/ml~4.0μg/ml时,线性关系良好,线性方程为y=0.800 6x+0.037 6,相关系数为0.999 9;方法的检出限为0.09μg/ml,若采集6 L空气进行检测,则最低检出浓度为0.15 mg/m~3。不同浓度的三氯化磷相对标准偏差为1.02%~3.50%,样品加标回收率为96.2%~102.3%。样品在室温下至少可保存1周。结论本方法各项指标均符合GBZ/T 210.4—2008《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》的要求,是工作场所空气中三氯化磷测定的理想分析方法。     

纳米二氧化钛对工作场所空气中二氧化氮的吸附研究

目的初步探讨纳米二氧化钛对工作场所空气中二氧化氮(NO2)的吸附作用。方法按照现行的国家职业卫生标准进行采样和检测,采样时先让空气通过纳米二氧化钛或微米二氧化钛后才进入吸收液,换算成经过吸附后进入吸收液前空气中NO2的浓度。结果纳米二氧化钛组与对照组和微米二氧化钛组相比,被吸附后空气中的NO2浓度明显减少,差异均具有统计学意义(Р0.05);纳米二氧化钛组和微米二氧化钛组在手弧焊操作位、氩弧焊操作位、天然气加热炉巡检位的NO2的吸附率分别为72.22%、70.64%、81.43%和2.41%、4.38%、0.98%。结论纳米二氧化钛对工作场所空气中NO2具有很强的吸附作用,对生产和使用纳米材料的职业人群须加强职业防护。     

离子色谱法同时测定空气中的二氧化硫和二氧化氮

二氧化硫（SO2）和二氧化氮（NO2）是大气污染物的重要组成，大气中的SO2主要是人类活动产生的，大部分来自煤和石油的燃烧以及石油炼制等，人为产生的NO2主要来自高温燃烧过程的释放，比如机动车、电厂废气的排放等。SO2和NO2污染还可能导致酸雨，给生态系统以及农业、森林、水产资源等带来严重危害。SO2和NO2也是室内空气污染的主要成分，特别是在我国农村燃煤地区SO2污染尤为严重。2002年我国《室内空气质量标准》（GB／T18883—2002）已将SO2和NO2列入室内空气监测指标。SO2和NO2会刺激人们的呼吸道，减弱呼吸功能，并导致呼吸道抵抗力下降，诱发呼吸道的各种炎症，危害人体健康，其产生、迁移以及清除和净化一直是人们关注和研究的课题。     

离子色谱法测定工作场所空气中三氯氧磷

目的：建立一种用离子色谱测定工作场所空气中的三氯氧磷的检测方法。方法：本文采用吸收液采集工作场所空气中的三氯氧磷,生成盐酸,经色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果：工作场所空气中三氯氧磷的线性范围为0～5.0μg/ml;相关系数为0.9993;方法检出限0.030μg/ml,若采集10 L空气进行检测,则最低检出浓度为0.03 mg/m^3,相对标准偏差为0.35%～1.59%,样品加标回收率为96.9%～103.2%,样品在室温下至少可保存1周。结论：本方法灵敏度高、选择性好、干扰少,是检测工作场所空气中三氯氧磷的好方法。     

离子色谱法测定工作场所空气中8种羧酸类化合物

目的 建立同时测定工作场所空气中8种羧酸类化合物的离子色谱方法。方法 空气样品由硅胶管采集,加入10 ml超纯水在60℃水浴5 min,再超声10 min进行解吸。解吸液使用ICS-5000离子色谱仪,经Dionex IonPac AS11-HC高效阴离子分离柱分离,抑制型电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果 方法的标准曲线的相关系数在0.9992～0.9999之间;检出限在0.006～0.3μg/ml(进样量25μl);以采样体积为4.5 L计算,该方法的最低检出浓度为0.02～0.6 mg/m³;方法重现性好,相对标准偏差为0.30%～4.8%;模拟样品的加标回收率为95.8%～105%;硅胶管的平均解吸效率大于95.7%。在4℃下甲酸、乙酸能稳定保存5 d,丙酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸能稳定保存7 d。结论 该方法快速、灵敏且准确,适用于工作场所空气中甲酸、乙酸、丙酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、氯乙酸、二氯乙酸和三氯乙酸这8种羧酸类化合物的测定,测定结果可应用于职业接触水平的评估及其分类控制。     

液相色谱法测定工作场所空气中对苯二胺

目的建立测定工作场所空气中对苯二胺(PPD)的高效液相色谱法。方法工作场所空气中PPD用装有5.0m L甲醇吸收液的冲击式采样管,直接进样,经Eclipse XDB-C18液相色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果 PPD质量浓度在0.50~5.00mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 03;按照采集空气样品45L计算,最低检出浓度为0.004mg/m^3;批内和批间精密度为0.66%~2.14%和1.01%~4.17%;平均采样效率为99.4%;样品在4℃条件下至少可存放3d。结论该方法灵敏度高,精密度好,操作简单,能有效避免PPD易于氧化问题,适用于工作场所空气中PPD的测定。