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相似文献
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1.
目的观察双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选取收治的UC患者102例,随机分为对照组和观察组各51例,观察组给予美沙拉嗪及双歧三联活菌口服,对照组只给予美沙拉嗪口服。观察两组的疗效及治疗前后的炎性细胞因子和凝血参数等变化。结果观察组治疗总有效率达96.07%,而对照组仅为82.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-1、IL-8均低于对照组,Fib、MPV指标值均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论双歧三联活菌联合美联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于单纯使用美沙拉嗪,具有临床运用价值。  相似文献   

2.
《现代诊断与治疗》2017,(21):3974-3975
探讨双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。将78例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按随机原则分为对照组和治疗组各39例。对照组单纯用美沙拉嗪治疗,治疗组用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗。比较两组总有效率、腹痛消失时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间;干预前后IL-8、TNF-α等炎症因子水平。治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗组腹痛消失时间时间、腹泻持续时间、黏液便消失时间短于对照组(P0.05);干预前两组IL-8、TNF-α等炎症因子水平相近(P0.05);干预后治疗组IL-8、TNF-α等炎症因子水平优于对照组(P0.05)。双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果确切,可有效改善病情,加速症状消失,降低机体炎症水平,值得推广。  相似文献   

3.
赵娜  李博  胡松涛 《临床医学》2022,(7):100-102
目的 探讨溃疡性结肠炎(UC)患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌的效果。方法 选取商丘市疾病预防控制中心2018年8月至2019年10月收治的100例UC患者,根据随机数字表法分为三联活菌组与美沙拉嗪组,每组50例。采用美沙拉嗪治疗的患者列为美沙拉嗪组,采用双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗的患者列为三联活菌组。比较两组疗效、炎性因子水平、不良反应发生情况。结果 三联活菌组治疗总有效率(94.00%,47/50)较美沙拉嗪组(80.00%,40/50)高,差异有统计学意义(χ2=4.332,P <0.05)。治疗后,三联活菌组IL-6、TNF-α水平较美沙拉嗪组低(P <0.05)。三联活菌组不良反应发生率(8.00%,4/50)与美沙拉嗪组(10.00%,5/50)比较,差异未见统计学意义(χ2=0.000,P> 0.05)。结论 UC患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌能增加疗效,缓解炎症状况,且用药安全。  相似文献   

4.
目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者血清中炎症因子及环氧酶-2(COX-2)水平含量的影响。方法选取2012年1月至2016年12月消化内科门诊及住院的UC患者55例,采用随机数表法分为对照组(27例)和观察组(28例),对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用培菲康,4周为1个疗程,均治疗2个疗程。观察两组临床疗效、症状改善情况,比较治疗前后白介素6(IL-6)、IL-10、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、COX-2水平。结果观察组治疗有效率高于对照组,治疗后大便次数、大便性状、血便、腹痛评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后IL-6、IL-17、COX-2低于对照组,IL-10高于对照组(P0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪可降低机体炎性反应和COX-2水平,改善临床症状,疗效确切。  相似文献   

5.
目的 观察美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的疗效。方法 选取2021年3月至2022年12月收治的80例UC患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组睡前用美沙拉秦缓释颗粒剂治疗,观察组联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组疗效、炎症因子、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白介素(IL)-6、IL-8、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美沙拉秦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗UC,可显著改善患者炎症因子及免疫功能,疗效更佳,安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的观察美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法将40例活动期UC病人,随机分为美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗组(20例)和美沙拉嗪对照组(20例),治疗4周后观察两组临床疗效及结肠镜下改变。结果治疗组临床症状改善和总体疗效优于对照组(P=0.03~0.04;u=2.127,P〈0.05),不良反应发生率明显低于对照组(χ2=4.514,P〈0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC可显著提高疗效并减少不良反应。  相似文献   

7.
目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月本院收治的100例溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为单独治疗组(n=50,美沙拉嗪单独治疗)与联合治疗组(n=50,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗)。比较两组患者的临床疗效、血清炎性因子水平、免疫功能。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP及TNF-α水平均降低,且联合治疗组低于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IgA、IgG、IgM水平、CD8+均降低,CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均升高,且联合治疗组优于单独治疗组(P<0.05)。结论相较于美沙拉嗪单独治疗,美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的效果更显著。  相似文献   

8.
《现代诊断与治疗》2019,(24):4427-4429
目的观察双歧三联活菌联合柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎(UC)患者血清炎症因子水平的影响。方法选择治疗的UC患者88例,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组接受柳氮磺胺吡啶治疗,观察组则加用双歧三联活菌治疗。观察两组临床疗效、炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)]及不良反应。结果观察组总有效率(93.18%)高于对照组(77.27%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组TNF-α、IL-8、IL-10水平对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8低于对照组、,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.09%、对照组为6.82%,两组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 UC患者接受双歧三联活菌、柳氮磺胺吡啶联合治疗有助于下调炎症因子水平,改善临床症状,安全性、有效性较高。  相似文献   

9.
目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响。方法筛选88例UC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组同时给予双歧杆菌三联活菌口服。比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平均有改善,而观察组改善更显著(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪可发挥协同作用,提高临床疗效,明显改善UC患者的免疫功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎症反应损伤。  相似文献   

10.
目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取2017年3月~2018年2月我院收治的126例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,随机分为A组和B组,每组63例。A组单纯服用美沙拉嗪肠溶片治疗,B组在A组的治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较两组患者的临床症状消失时间、治疗总有效率、治疗前后的炎性因子水平、肠道菌群含量和不良反应发生率。结果:B组患者的腹痛、腹泻和便血等临床症状消失时间均短于A组,差异均有统计学意义,P0.05;B组的治疗总有效率为93.65%,高于A组的80.95%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,B组患者的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平均低于A组,差异均有统计学意义,P0.05;B组患者的双歧杆菌和乳杆菌水平均高于A组,B组患者的大肠埃希菌水平低于A组,差异均有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:美沙拉嗪肠溶片联合双歧三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎临床效果较好,可缩短患者的临床症状消失时间,缓解机体炎症反应,提高肠道益生菌含量,且安全性较高。  相似文献   

11.
目的探讨美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性。方法 60例溃疡性结肠炎(UC)患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组口服美沙拉嗪;治疗组在对照组治疗基础上给予双歧三联活菌,疗程均为2个月。患者入院后次日及治疗后,清晨空腹抽取静脉血,分离血清,检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,C反应蛋白(CRP)水平。观察2组临床疗效、症状改善情况、不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后血清MDA、CRP水平明显降低,SOD水平明显升高。治疗后,治疗组血清MDA、CRP水平低于对照组,SOD水平明显高于对照组。2组治疗后腹泻、腹痛、黏液血便症状均有明显改善,治疗组治疗后腹泻、黏液血便发生率明显低于对照组。2组治疗总有效率比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论美沙拉嗪联合双歧三联活菌治疗UC较单独使用美沙拉嗪可明显降低MDA、CRP水平,升高SOD活力。临床疗效显著,不良反应轻微可耐受。  相似文献   

12.
目的探讨美沙拉秦联合双歧杆菌活菌对溃疡性结肠炎(UC)患者疗效、炎性因子、肠道菌群及粪便相关因子的影响。方法选取2019年4月—2020年3月收治的UC 120例。根据治疗方法的不同分为观察组61例和对照组59例,观察组给予美沙拉秦联合双歧杆菌活菌治疗,对照组给予美沙拉秦治疗,均治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、肠道有益菌群数量及粪便基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、钙卫蛋白(Cal)、髓过氧化物酶(MPO)水平,同时观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。治疗后,两组肠道乳酸菌、双歧杆菌数量高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.01)。治疗后,两组粪便中MMP-9、Cal、MPO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.01)。两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美沙拉秦联合双歧杆菌活菌可提高UC患者疗效,减轻炎症反应程度,改善肠道微生态环境,且治疗安全性好。  相似文献   

13.
《现代诊断与治疗》2017,(16):2980-2981
2013年7月~2017年5月收治的结肠炎患者76例,按照随机单盲法分为两组,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗。结果观察组总有效率为94.74%,高于对照组78.95%(P0.05);治疗后观察组CRP、MDA、SOD改善优于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较(P0.05)。美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗结肠炎疗效安全显著,可在临床推广和应用。  相似文献   

14.
目的 观察联合美沙拉嗪颗粒和双歧三联活菌片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择62例轻、中度结肠炎患者,随机分为治疗组32例,对照组30例.两组均口服美沙拉嗪颗粒1 g, 4次/d,疗程8周,治疗组同时加服双歧三联活菌片4片,3次/d.结果 治疗组完全缓解25例,有效7例,无效0例;对照组完全缓解14例,有效16例.两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合应用美沙拉嗪颗粒和双歧三联活菌片具有更好的临床疗效.  相似文献   

15.
目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶进行治疗。比较两组的疗效和不良反应发生率。结果两组疗效比较,治疗组总有效率(90.0%)高于对照组(68.0%),两组差异有显著性(χ2=7.29,P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.0%)低于对照组(24.0%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.76,P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。  相似文献   

16.
目的:探讨美沙拉秦联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症介质及肠黏膜屏障的影响。方法:选取2018年3月~2019年3月收治的UC患者92例。根据掷硬币法分为对照组与观察组,各46例。对照组采用美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗,治疗4周后,比较两组炎症介质水平、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:UC患者联合应用美沙拉秦及双歧杆菌四联活菌片治疗,可有效缓解炎症状态,调节肠黏膜屏障,利于患者转归。  相似文献   

17.
目的观察美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法选取2012年1月—2013年6月UC活动期患者89例,随机分为美沙拉嗪组46例和柳氮磺吡啶(SASP)组43例。美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒口服,SASP组给予SASP片口服。观察2组临床疗效及治疗前后Sutherland评分变化、不良反应、治疗前后血清TNF-α、IL-8水平变化,以及随访情况。结果美沙拉嗪组总有效率93.48%,SASP组总有效率79.07%,2组差异显著(P〈0.05);2组治疗后Sutherland评分均较治疗前显著降低,美沙拉嗪组显著低于SASP组(P〈0.01);2组治疗后血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前显著降低,组间差异显著(P〈0.01)。随访6个月后,美沙拉嗪组Sutherland评分低于SASP组(P〈0.01),2组复发率无显著差异(P〉0.05)。结论美沙拉嗪治疗UC的疗效优于SASP,且可有效降低患者血清TNF-α、IL-8水平。  相似文献   

18.
目的观察奥沙拉嗪对溃疡性结肠炎的临床疗效及患者白细胞介素8(IL-8)和血清肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法采用前瞻性临床对照研究的方法,将60例溃疡性结肠炎患者随机分成观察组(予以奥沙拉嗪治疗,n=30)和对照组(予以柳氮磺吡啶治疗,n=30)。分析两组患者的临床有效率、不良反应率以及治疗前后IL-8和TNF-α变化的差异。结果观察组有效率为76.7%(23/30),对照组为67.7%(20/30),观察组临床有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应率10.0%较对照组的33.3%低,差异有显著统计学差异(P0.05)。两组患者治疗后的TNF-α和IL-8数值均较治疗前明显下降(P0.05),但观察组下降更为显著(P0.05)。结论奥沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎安全、有效的药物,能显著降低患者TNF-α和IL-8水平,减轻炎症反应,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机制之一。  相似文献   

19.
目的研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择2014年12月~2016年12月在我院接受治疗的UC患者90例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组各45例。在常规治疗基础上,观察组加用美沙拉嗪治疗,对照组加用柳氮磺吡啶治疗。观察两组症状消失时间、治疗前后组织学积分、血清CRP(C-反应蛋白)、IL-6(白介素-6)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组症状消失时间小于对照组,治疗前后CRP、TNF-α、IL-6及组织学积分差值均大于对照组,总有效率(93.33%)高于对照组(75.55%),不良反应低为对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与柳氮磺吡啶相比较,美沙拉嗪可快速改善UC患者临床症状及组织学积分,降低炎性因子水平,疗效显著,不良反应发生率低,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的探讨清肠化湿灌肠方直肠滴入治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎(HRUC)疗效。方法 70例HRUC患者分成实验组与对照组各35例,对照组服用美沙拉嗪肠溶片治疗,实验组在对照组基础上给予清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗。观察2组临床疗效、肠道菌群(双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌)、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组的68.57%(P0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌含量均显著高于治疗前(P0.05),且实验组双歧杆菌、乳酸杆菌含量显著高于对照组(P0.05)。治疗后,实验组肠球菌含量显著高于治疗前与对照组(P0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于治疗前(P0.05),且实验组IL-6、IL-8及TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。2组患者不良反应的发生率无显著差异(P0.05)。结论清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗HRUC疗效确切,可显著提升肠道内双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌含量,降低IL-6、IL-8及TNF-α水平。  相似文献   

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