恩度和沙利度胺联合XELOX一线治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的探讨两种抗血管生成药(重组人血管内皮抑制素恩度和沙利度胺)联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法选取2015年1月到2018年5月合肥市第一人民医院及安徽省立医院收治的伴有脏器转移灶、不可手术切除的晚期结直肠癌患者40例,将其随机分为试验组和对照组,每组均为20例.试验组静脉泵入恩度(第1~7天)同时口服沙利度胺(第1~14天)联合XELOX化疗(第6~19天).对照组采用XELOX化疗方案(第6~19天).结果试验组和对照组患者的客观缓解率(objective responserate,ORR)分别为50%(10/20)和20%(4/20)(χ^2=3.956,P=0.047),疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为85%(17/20)和70%(14/20)(χ^2=1.290,P=0.256),两组患者的中位无进展生存期(median progression free survival, mPFS)分别为6.8个月和5.3个月,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后卡氏功能状态评分(Karnofsky performance score,KPS)及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论恩度加沙利度胺联合XELOX化疗一线治疗晚期转移性结直肠癌有较好的疗效及安全性.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

结直肠癌是危害人类健康及生命的常见恶性肿瘤之一,但由于多种原因,发现时大多为中晚期,部分患者甚至失去了手术治疗机会。这些晚期患者的治疗主要以化疗为主。卡培他滨＋奥沙利铂（XELOX）方案和氟尿嘧啶＋奥沙利铂（FOLFOX）方案是目前晚期结直肠癌的标准治疗。     

复方苦参注射液联合化疗晚期结直肠癌

目的观察复方苦参注射液联合化疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法观察组采用奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h,复方苦参注射液15 ml,第1~10天用,2周重复;对照组奥沙利铂100 mg/m2,静脉滴注2 h,亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,随后氟尿嘧啶400 mg/m2静脉注射,氟尿嘧啶2.4~3.0 mg/m2持续静脉滴注46 h;4周期后评价疗效。结果观察组有效率较高,但与对照组相比差异无统计学意义,病变进展率有统计学意义(P<0.05),提示联合复方苦参注射液进行治疗可使患者的病情进展得到延缓,生存期得以延长。观察组不良反应明显减轻,两组相比差异有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期大肠癌可使生存期得以延长,减轻不良反应,提高对化疗的耐受性,提高患者生活质量。     

晚期结直肠癌二线治疗研究进展

联合化疗及分子靶向药物治疗成为晚期结直肠癌患者主要的治疗方式。然而,对于经治疗后再次出现疾病进展的患者而言,选择安全有效的二线化疗方案成为必然。目前,国内外大量临床试验对晚期结直肠癌患者二线治疗方案进行了研究,其临床疗效及药物不良反应情况各有差异。因此,了解现有的二线治疗方案疗效并根据患者病情恰当选择对提高晚期结直肠癌患者生存质量,延长其生存期非常重要。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的 探讨恩度联合化疗对治疗晚期非小细胞肺癌患者的护理.方法 对24例患者采取用药前的宣教、血管的选择、药物的配置与输注方法、用药期间密切观察心脏毒性、皮肤及高血压等不良反应的护理措施.结果 由于护理措施得当24例晚期非小细胞肺癌患者顺利完成治疗,取得了满意的疗效.结论 恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的相关护理措施,有满意的临床治疗效果.     

DC-CIK过继免疫疗法联合化疗治疗晚期结直肠癌临床观察

目的:探究树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)过继免疫疗法联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:选取2013年11月~2015年11月我院收治的晚期结直肠癌患者118例为研究对象,随机分为对照组和观察组各59例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组采用DC-CIK过继免疫疗法联合化疗治疗。比较两组治疗前后外周血T细胞亚群指标和临床疗效。结果:治疗后,两组患者外周血T细胞亚群指标差异显著(P0.05);观察组治疗缓解率显著优于对照组(P0.05)。结论:DC-CIK过继免疫疗法联合化疗治疗晚期结直肠癌可明显改善单纯化疗引起的免疫功能下降,延长患者生存期,提高生存质量,值得临床推广应用。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效分析

目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选择2008年8月至2013年8月收治的90例晚期结直肠癌患者,按照随机对照原则将其分为观察组45例与对照组45例。两组患者均给予常规化疗,观察组在此基础上给予贝伐单抗治疗。每2周为1个治疗周期,所有患者共进行8个周期的治疗。观察治疗后两组患者的临床疗效、卡氏评分(KPS评分)及患者血清肿瘤和标志物的浓度变化。结果经治疗后观察,观察组总有效率44.44%,明显高于对照组的24.44%;观察组治疗后的卡氏评分(94.65±5.41)分显著高于对照组的(72.54±4.98)分;观察组患者治疗后血清肿瘤标志物浓度显著下降,以上指标与对照组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效确切,安全性高,可有效改善患者生活质量,值得在临床上推广应用。     

西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的护理。方法对18例晚期结直肠癌患者应用西妥昔单抗联合化疗,化疗期间重点做好西妥昔单抗不良反应的预防及护理,减轻不良反应的发生。结果治疗过程中未出现因西妥昔单抗引起的严重不良反应而影响治疗,所有患者均顺利完成治疗。结论精心护理可预防和减轻西妥昔单抗不良反应的发生,保障治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

晚期结直肠癌患者应用华蟾素注射液联合化疗治疗的疗效

目的:探讨应用华蟾素注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:随机选取2017年2月~2019年2月收治的70例晚期结直肠患者为研究对象,随机分为实验组和对照组各35例,对照组进行化疗,实验组在对照组化疗基础上加用华蟾素注射液,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率为91.43%(32/35),明显高于对照组的68.57%(24/35),P<0.05;实验组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05。结论:华蟾素注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌可明显提高临床治疗效果,降低不良反应发生率。     

晚期结直肠癌中西医结合治疗研究进展

结直肠癌的发病率因地而异,大体与经济发展呈正相关。在我国,其发病率在所有恶性肿瘤中已上升至第二位。其治疗以手术切除为主,辅以放射治疗、化学治疗和分子靶向治疗等。但近些年来,不断有研究证实化疗联合中医中药在延长患者生存期和改善患者生活质量方面有突出的疗效。本文旨在对近几年晚期结直肠癌中西医结合治疗研究进展做出如下综述。     

晚期结直肠癌中西医结合治疗研究进展

正结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,全球上其发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中排第三位~([1])。随着我国经济的飞速发展,结直肠癌在我国的发病率逐年上升,5年内患结直肠癌且仍存活人数已达到89.78万,仅次于乳腺癌(102.46万),且具有其发病率有男性(74.6/10万)高于女性(58.3/10万),城市(86.1/10万)高于农村(46.2/10万)的特点~([2])。目前,手术切除仍是其主要治疗手段,辅助治疗以放射治     

化疗在晚期结直肠癌中的应用

卡培他滨等新型口服制剂以其显著的临床优越性,正在取代氟脲嘧啶(5-Fu)在晚期结直肠癌化疗中的核心地位。另一方面,新型生物靶向药物的出现进一步提高了化疗的疗效。此外,化疗联合其它辅助疗法如过继免疫疗法等,显著提高了病人的生存期及生活质量,为晚期结直肠癌的治疗开辟了新的领域。     

恩度联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨恩度联合DP化疗方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期临床疗效,评价其临床应用的安全性和耐受性。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者给予DP方案化疗同时联合恩度7.5 mg/m2,连用2周后暂停1周为1周期,至少完成2周期,观察近期疗效、疾病进展时间及不良反应。结果 45例患者中部分缓解18例(40.0%),稳定17例(37.8%),进展10例(22.2%),有效率为40.0%,临床受益率为77.8%。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠反应,患者经对症处理后可以耐受。结论恩度联合含铂类DP化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案。     

贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌22例临床观察

目的观察贝伐单抗与化疗药物联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用。方法在22例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与化疗药物联合治疗。贝伐单抗的剂量采用美国综合癌症网（NCCN）指南推荐的5mg／kg,每2周重复;或7．5mg／kg,每3周重复。每2个周期后评价疗效并记录毒副作用。结果22例患者中有6例（27．3％）部分缓解,12例（54．5％）稳定,4例（18．2％）进展,客观有效率（ORR）为27．3％,疾病控制率（DCR）为81．8％。毒副作用主要为高血压4例、尿隐血阳性1例、血尿1例,均为1～2级;另出现1例蛋白尿3级,予对症治疗后好转。另外,有3例患者出现III～IV度粒细胞减少,4例出现迟发性腹泻。结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效确切、疾病控制率高、不良反应无明显加重,患者耐受性好。     

卡培他滨联合化疗治疗晚期结直肠癌手术的治疗效果观察

目的探讨晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床效果。方法选取2013年4月~2015年4月到我院就医的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予联合化疗手段治疗,观察组患者给予联合化疗后卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为73.33%(33/45),对照组总有效率为24.44%(11/45),观察组疗效显著优于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组患者不良反应发生率为17.78%(8/45),对照组不良反应发生率为26.67%(10/45),观察组患者不良反应略低于对照组,但是无统计学意义(P0.05);观察组患者在随访1、2年时的生存率均明显高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗具有较好的治疗效果,虽然不良反应发生率与联合化疗相比没有明显差异,但是治疗有效率和患者生存率高于联合化疗方法,临床治疗可以借鉴。     

恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的多中心临床研究

目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的有效性和安全性。方法 2006年7月~2010年12月,58例晚期结肠癌、直肠癌患者接受恩度联合FOLFOX4方案：恩度7.5 mg/m2第1~7天,草酸铂85 mg/m2,静滴2 h,第1天;醛氢叶酸200 mg/m2,第1、2天;5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2,静推,第1、2天;5-Fu600 mg/m2,静滴22 h,第1、2天。2周重复,至少4周期。结果 17例获部分缓解,24例获病情稳定,总有效率为29.3%,临床受益率为70.7%,中位疾病进展时间（TTP）为8.6月,主要毒副反应为中性粒细胞减少（50.0%）,恶心/呕吐（39.7%）,神经毒性（39.7%）。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌疗效确切,毒副反应可耐受。     

恩度联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

肺癌目前为世界上高发癌,其发病率和死亡率在过去的100年间快速上升,至20世纪末肺癌已经成为世界范围内最重要的人群死因之一。对于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说,其治疗目的与早期NSCLC患者有所不同,应该积极采取多学科治疗模式,加强局部控制、缓解病变、推迟病程、改善器官功能与生活质量、     

恩度联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

肺癌目前为世界上高发癌,其发病率和死亡率在过去的100年间快速上升,至20世纪末肺癌已经成为世界范围内最重要的人群死因之一[1].对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,其治疗目的与早期NSCLC患者有所不同,应该积极采取多学科治疗模式,加强局部控制、缓解病变、推迟病程、改善器官功能与生活质量、延长生命[2].     

单克隆抗体靶向治疗晚期或转移性结直肠癌研究进展

单克隆抗体可以有效治疗晚期或转移性结直肠癌,能够安全、有效地抑制肿瘤组织的生长与增殖,防止病情的持续恶化和进展。本研究探讨了单克隆抗体在晚期或转移性结直肠癌治疗中的优势,结合相关研究和文献资料,分析抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体、抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体的实际应用效果。     

不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的不良反应和护理

目的探讨不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的毒副反应及护理方法。方法选取2012年5月~2014年1月我院肿瘤科晚期结直肠癌患者52例,随机分为2组,各26例,分别采用XELOX方案和FOLFOX6方案治疗,按照WHO标准评价不良反应。比较2组患者反应发生率,并总结护理方法。结果部分患者出现不同程度的化疗不良反应,主要有恶心、呕吐、腹泻、白细胞下降、手足综合征、末梢神经炎、口腔炎等。大部分不良反应为I~II级,FOLFOX6方案与XELOX方案发生I~II和III~Ⅳ级不良反应比较,FOLFOX6组的中性白细胞减少率、口腔炎发生率高于XELOX组(P0.05),差异有统计学意义;XELOX组的神经毒性、手足综合征发生率高于FOLFOX组(P0.05),差异有统计学意义,患者出现不良反应后经过精心的护理及积极的治疗,均好转,不影响患者化学治疗。结论 XELOX方案和FOLFOX6方案化疗毒副反应较轻,可耐受,但XELOX方案用药方便,安全性更好,结合有效的护理措施可缓解不良反应,促进患者健康恢复。