复方锁阳冲剂质量的研究

本文对复方锁阳冲剂中主要成份淫羊藿甙和桂皮醛作了定性、定量研究,并对该冲剂中微量元素进行检测。提出了该冲剂的制备工艺要求和控制冲剂定量的际准,为复方中药制剂质量标准的制定提供了部份数据。     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍;以芍药苷为定量指标,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究;检查项目制定了相对密度、pH值.结果:优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准,所建方法可用于该制剂的质量控制.     

参律平口服液的制备与质量控制

参律平口服液是由西洋参、葛根、茯苓、白术、当归等21味中药制成的中药复方制剂，临床治疗冠心病引起的室性早搏疗效确切，本文提出了合理的制备工艺，可行的质量内控方法，考查了制剂的稳定性。     

当归养血口服液的制备及其质量标准研究

目的 :建立当归养血口服液的制备工艺及其质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别当归养血口服液中的黄芪、甘草、白芍 ;以芍药苷为定量指标 ,用高效液相色谱法对制剂制备工艺、质量控制方法进行了系统研究 ;检查项目制定了相对密度、p H值。结果 :优选当归养血口服液的制备工艺并制定了质量标准 ,所建方法可用于该制剂的质量控制。     

中药微量元素的研究概况

<正> 为了使中药研究能够随着新时代科学技术革命的浪潮有一个新的突破,揭示中药的奥秘,广大的中药科研工作者做了大量的工作.微量元素与人体的健康有着密切的关系。中药微量元素的研究是个重要课题,现笔者将近年有关此课题研究的概况简述如下。一、中药中所含微量元素与功效的关系微量元素与人体的健康、疾病的防治有着非常密切的关系。中药所含的微量元素大多以天然配合物的形式存在,在人体中对中药有效成分的吸收、转运起着非常重要的作     

复方地黄片的制备工艺研究

复方地黄片是以生地、当归、菊花等8味中药的提取物浸膏粉为主药,加入适当辅料制成的片剂,当归是处方中君药.该制剂具有滋补肝肾之功效,对面部肌肉紧张、盗汗虚汗等有较好的疗效.本文将上述药物用水煎醇沉进行提取,侧重对水煎过程进行了工艺研究。应用高效液相色谱测定阿魏酸含量,通过正交试验对提取工艺中药材粗细度、加水量、提取时间与次数等条件进行选择,优选出最佳工艺,以期为复方地黄片的制备提供最佳原料。     

微丸的研究进展及其在中药制剂中的应用

微丸作为一种多单元型给药系统,在制备中药制剂中具有独特优势.本文通过查阅近年来的相关文献,从微丸的特点、种类、制备工艺及辅料等几个方面对微丸的研究进展及其在中药制剂中的应用进行了阐述.     

经典名方产品开发政策及制备工艺探析

经典名方产品研发是目前中医药行业的一个热点,《古代经典名方目录(第一批)》和《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》等相关政策对经典名方产品注册影响极大,《古代经典名方中药复方制剂及其物质基准的申报资料要求（征求意见稿）》与经典名方产品研究的相关技术要求关系密切。制备工艺直接影响经典名方产品质量的均一稳定,决定经典名方物质基准及其制剂申报工作的成败。      

《伤寒论》剂型的制备与应用

目的:通过对《伤寒论》中剂型的制备与应用分析总结,进一步挖掘古人对中药制剂的应用方法,为中医医院的中药制剂提供借鉴。方法:认真阅读学习《伤寒论》,结合现代中药制剂学加以总结、分析和研究。结果:发现仲景在剂型的应用上,把药物质地、药性功效与药物剂型密切、灵活的联系起来,使药物最大的发挥临床疗效。结论:《伤寒论》剂型制备灵活多变、简便易行,为中医医院的制剂发展提供思路。     

现代中药复方制剂制备工艺研究综述

对中药复方制剂制备思路和方法进行探索.提倡复方制剂制备工艺研究须在中医药理论指导下对组方进行分析.选择适宜的剂型,优选合理的制备工艺流程.     

养肝止痛口服液的制剂研究

养肝止痛口服液是根据临床痛证用药需要,以当归,白芍、川芎等中药组方,采用渗漉、蒸馏等法制备的口服液制剂,具有养肝止痛功能.临床用于多种痛证均收到满意疗效.制、制研究表明:该品处方设计、剂型选择、制备工艺合理,制剂质量稳定,卫生学指标符合规定,具有一定科学性、合理性及可行性.     

术后康口服液制备工艺的研究

术后康口服液是我院的科研制剂 ,以黄芪、当归、茯苓、炒白术、六曲、半夏、白芍等数味中药经提取而制成的复方制剂 ,具有益气养血、健脾化湿之功效。主要用于手术后气血不足、脾失健运等症。为避免该制剂生产的盲目性和随意性 ,本实验以处方中当归为研究对象 ,以阿魏酸为质量指标 ,同时测定浸出率。用正交试验法对提取工艺中水的用量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度进行优化研究。为制备工艺的确立提供科学的实验依据。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱系统 ,5 1 5型泵 ,486可变波长紫外检测器 ,Ｕ6ｋ进样器 ,ＷＤＬ 95色谱工作站 (…     

抗乳腺增生丸的制备及临床观察

目的:研究抗乳腺增生丸的制备工艺及质量控制,并进行临床观察.方法:方中牡蛎、夏枯草、续断3味药加水煎煮提取浓缩至适量;柴胡、当归等10味药粉碎成细粉,用上述浓缩液与适量水泛制成丸.在显微镜下观察茯苓、白芍、甘草、当归、浙贝母的显微镜组织特征,薄层色谱法对当归进行定性鉴别,对制剂中白芍所含成分芍药苷进行含量测定.通过临床观察疗效.结果:其制备工艺简单可行,质量可靠可控,疗效确切.结论:此制剂组方合理,质量稳定,值得推广.     

活血化瘀中药治疗肝纤维化作用靶点和机制研究

1.研究内容与方法:应用CCl4、高脂饮食和乙醇等复合因素制备大鼠肝纤维化模型,研究活血化瘀中药方剂--抗纤Ⅰ号(丹参、当归、莪术、三棱、鳖甲、土鳖虫、郁金等)对肝纤维化的预防和治疗作用.将中药方剂制成水煎醇提制剂和胶囊制剂研究抗肝纤维化有效的剂型.     

健脊复髓口服液的制备与质量控制

健脊复髓口服液是由当归、丹参、土鳖虫、水蛭、蜈蚣、大黄等20味中药制成的中药复方制剂，临床治疗早、中期外伤性脊柱骨折脱位及颈胸腰等脊椎损伤合并肢体瘫痪，早、中期颈椎病及腰腿痛病症疗效确切，本文提出了合理的制备工艺、可行的质量内控方法，考察了制剂的稳定性。     

HPLC法测定中药成方制剂中有效成分

中药制剂成分复杂定量困难,一直是影响中药制药发展的重要问题之一。本课题通过对穿山龙注射液、当归寄生注射液、复方丹参片、元胡止痛片等中药制剂中有效成分含量测定的研究,确定了一套采用HPLC法测定中药成方制剂中有效成分含量     

中药凝胶贴膏剂制剂处方及成型工艺研究进展

凝胶贴膏剂（Gel Plaster,GP）是一种新型透皮给药载体,由药物与适宜的亲水性基质制备而成,具有与皮肤相容性高、刺激性小、载药量大、生物利用度高的特点,可适用于各类人群。GP现多用于中药复方制剂,是传统膏药的替代品。成型工艺是GP制备过程中的关键,中药成分复杂,对GP的成型影响较大。近年来,中药凝胶贴膏剂的成型研究较多,但是目前主要关注于辅料的筛选以及基质配比研究。作者结合国内外GP有关文献,对中药GP的常用药物成分进行分析,发现脂溶性成分最适宜作为凝胶贴膏剂。同时,作者对中药凝胶贴膏剂成型过程的关键工艺概况进行了总结与分析,以期为中药GP的进一步研究开发与产业化推广提供借鉴参考。     

中药多成分控缓释制剂研究方向探索

通过对中药复方多成分控缓释制剂研究进行总结,分析困扰中药多成分控缓释制剂研究的问题与困难,提出＂整体受控、同步溶蚀＂应为制备中药多成分控缓释制剂的指导原则,得出对中药多成分控缓释制剂制备需结合多种制备技术,使之互取其长、互补其短的结论。     

中药制剂的稳定性与安全性探讨

目的:探讨中药制剂的稳定性与安全性.方法:结合我院实际,分析中药制剂的稳定性与安全性问题,从影响因素、两者关系以及临床对策等方面进行探讨,提高中药制剂的使用安全性.结果:通过分析影响中药制剂稳定性与安全性的各种因素,进行针对性的对策研究,在人员保障、药材源头、制备过程、留样考察等方面进行多渠道控制,从而保障了近年来我院中药制剂的稳定性与安全性,在临床中药制剂使用过程中,不良反应及差错率较以往显著下降.结论:中药制剂稳定性、安全性与多种因素相关,在中药制剂的生产、使用各个环节采取正确合理完善的机制,有利于保证中药制剂的稳定性与安全性,避免差错事故发生.具有积极的临床价值.     

微型包囊技术在中药制剂中的应用及研究进展

论述了微型包囊技术在中药制剂领域的应用；讨论了各种囊材、制备工艺及其特点，并探讨了常规及特殊的应用规律，介绍了质量控制的常见方法。详细综述了近年来中药现代化研究领域微型包囊的研究进展和应用现状，展望了微型包囊技术在中药制剂现代化中的应用前景。