首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 研讨沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 随机抽选我院2008年6月~2010年6月收治的126例支气管肺炎患儿,将其按就诊时间先后分为63例对照组(沐舒坦组)和63例观察组(联合用药组),治疗周期为2周,比较两组患儿的治疗效果.结果 对照组痊愈21例,显效19例,总有效率为63.5%;观察组痊愈37例,显效18例,总有效率为87.3%,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.对照组和观察组的不良反应发生率分别为3.2%和4.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎治疗效果显著,且不良反应无明显增加,值得在临床上推广使用.  相似文献   

2.
目的观察中药穴位贴敷辅助治疗婴幼儿肺炎合并胃肠功能紊乱的临床疗效。方法将60例婴幼儿肺炎合并胃肠功能紊乱的患儿随机分为研究组和对照组,每组各30例。对照组采用抗炎及常规对症治疗,研究组在对照组基础上给予中药穴位贴敷联合治疗,对比两组的治疗疗效。结果研究组显效8例(26.7%),有效22例(73.3%),无效0例,总有效率100%;对照组显效1例(3.4%),有效22例(73.3%),无效7例(23.3%),总有效率76.7%。研究组总疗效优于对照组(P0.05),两组患儿均未出现不良反应。结论中药穴位贴敷辅助治疗婴幼儿肺炎合并胃肠功能紊乱疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的意义.方法 33例新生儿肺炎随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上加用沐舒坦氧气驱动雾化.结果治疗组在临床症状、体征消失时间,平均住院日方面均较对照组缩短,差异有显著性.结论利用氧气驱动雾化沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效确切.  相似文献   

4.
目的 观察新生儿缺氧缺血性脑病的临床治疗效果.方法 选择近年来收治的新生儿缺氧缺血性脑病患者40例,随机分为观察组20例,对照组20例.对照组给予清除呼吸道分泌物、吸氧、镇静、控制惊厥和脑水肿、维持水电解质、酸碱平衡及预防感染等综合治疗;观察组在综合治疗的基础上给予纳洛酮0.1mg/kg·d,分2次静脉滴注,疗程5d.结果 观察组显效11例,有效7例,无效2例,总有效率90%.对照组显效6例,有效9例,无效5例,总有效率75%.结论 新生儿缺氧缺血性脑病在常规治疗基础上加用纳洛酮,疗效显著,临床用药安全.  相似文献   

5.
目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效.方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例),治疗组用复笔毛冬青,对照组不用任何抗病毒药,其他治疗方法相同.结果治疗组痊愈31例(59.6%),显效13例(25%),有效4例(7.7%),无效3例(5.8%),总有效率为84.6%;对照组痊愈7例(16.7%),显效9例(21.4%),有效17例(40.5%),无效9例(21.4%),总有效率为38.1%.各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降.治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异.结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用.  相似文献   

6.
目的探讨应用沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效及其血气指标的变化情况。方法选择2011年4月至2014年4月医院收治的140例新生儿肺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各70例。对照组给予吸氧、吸痰、纠正酸碱平衡、解痉、抗感染等一般对症治疗,研究组在对照组治疗基础上联合应用沐舒坦。比较两组患儿临床疗效,治疗前后机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间与PCT、IL-6水平变化情况,以及治疗后1、8、12、24h时段动脉血气指标变化情况。结果两组患者治疗后,研究组总有效率87.1%显著高于对照组67.1%,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组的机械通气、通气时间、住院时间、氧疗时间均明显减少(P0.05);研究组各时间点血气指标、血清PCT、IL-6水平改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用沐舒坦治疗新生儿肺炎临床疗效确切,能显著改善患儿血气指标,有效降低血清PCT、IL-6水平,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 观察祛痰剂沐舒坦超声雾化吸入与静脉滴注用于治疗妇产科术后镇咳祛痰的疗效.方法沐舒坦超声雾化吸入治疗为A组,与B组静脉滴注进行比较.用药一疗程后观察治疗效果.结果 两组的总有效率(有效率+显效率)无明显差异(P〉0.05),分别为93.33%和90.00%,而A组显效率明显高于B组,两组间有显著的差异(P〈0.05).两组均未见明显副作用.结论沐舒坦针剂超声雾化吸入疗效确切,经济实用,病人易于接受,优于静脉滴注.  相似文献   

8.
李彦昕  杨晓  谢羿 《医学信息》2009,22(9):1807-1808
目的 观察小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎的疗效.方法 241例患儿按照不同证型选用不同方药,治疗组132例患儿加予口服小儿肺炎合剂;病毒性肺炎配合静滴痰热清针,细菌性肺炎配合静滴头孢曲松,经血清学检查肺炎支原体抗体阳性的支原体性肺炎者配合静滴红霉素(或口服阿奇霉素).结果 治疗组痊愈111例(84.1%),显效12例(9%),有效5例(2%),总有效率95.1%;对照组其中痊愈69例(63.3%),显效9例(8%),有效5例(5%),总有效率76.3%,罗音消失时间,对照组平均为4.7d,对照组6.1d,发热、咳嗽、咯痰、气促等主要症状消失时间,治疗组5.7d,对照组6.9d.结论 小儿肺炎合剂佐治小儿肺炎有较好的临床效果.  相似文献   

9.
目的:探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)静脉推注联合压缩雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法对2013年1月~2014年1月我科收治住院的100例婴幼儿肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予以常规抗感染,口服止咳化痰药,吸氧吸痰等常规治疗方法。对于治疗组的处理是加沐舒坦15mg静脉滴注,1~2次/d。同时联合压缩雾化吸入的方法将沐舒坦针剂从气道吸入。然后,对两组的肺部湿啰音、痰鸣音的消失时间及住院天数进行比较。结果沐舒坦治疗组在治疗后肺部湿啰音、痰鸣音消失时间及住院时间比对照组短(<0.05)。从结果可以看出,治疗组的效果是远远高于对照组的,这种差异是在统计学(<0.05)的基础上科学得出的。结论沐舒坦静脉推注联合压缩雾化吸入治疗可明显提高常规抗感染治疗婴幼儿肺炎的疗效。  相似文献   

10.
目的 观察岩黄连、菌栀黄联合治疗黄疸型肝炎的临床疗效.方法 将98例黄疸型肝炎患者随机分2组:治疗组48例,对照组50例,对其临床疗效进行比较.结果 治疗组显效35例(72.9%),有效10例(20.85%),无效3例(6.25%),总有效率93.75%;对照组显效26例(52%),有效11例(22%),无效13例(26%),总有效率74%.两组总有效率比较有显著性差异(p<0.05).结论 岩黄连联合菌栀治疗黄疸型肝炎安全可行、疗效确切.  相似文献   

11.
目的 研究与分析活血与改善微循环理论在充血性心力衰竭的临床应用.方法 对我院76例充血性心力衰竭患者,随机分为对照组与治疗组两组,每组各38例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗下给予参麦与前列地尔的联合治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗组显效24例,有效12例,无效2例,总有效率94.7%;对照组显效13例,有效16例,无效9例,总有效率76.3%;经比较(χ2=15.64,P<0.05),差异具有统计学意义.结论 在活血与改善微循环理论下对患者给予参麦与前列地尔的联合治疗,能有效的提高患者的治疗率.  相似文献   

12.
左卡尼汀治疗慢性心力衰竭48例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 讨论在常规治疗基础上给予左卡尼汀治疗慢性心力衰竭的临床观察.方法 2010年2月~2011年2月收住研究院医院慢性心力衰竭患者48例随机分为治疗组和对照组各24例.两组均给予常规利尿剂、扩血管及洋地黄类药物治疗,治疗组加用左卡尼汀3 g加入0.9%N-S 250ml静滴,2周为一疗程.结果 治疗组中显效15例,有效7例,无效2例,总有效率91.7%;对照组中显效10例,有效8例,无效6例,总有效率75%.两组比较差异有显著性(P相似文献   

13.
目的:探讨较低剂量氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2013年3月~2014年3月于我院就诊的功能性消化不良患者共86例,随机分组后分别给予治疗,对照组43例患者给予莫沙必利常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组43例患者接受上述治疗后,显效患者26例(60.4%),有效14例(32.6%),无效3例(7.0%),总有效率为93.0%;对照组中显效患者共21例(48.8%),有效12例(27.9%),无效10例(23.3%),总有效率为76.7%。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,组间治疗效果有明显差异,P<0.05。结论在常规药物治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛联合治疗,能够显著改善患者的治疗效果,有利于患者生活质量的显著提高,值得推广使用。  相似文献   

14.
目的 观察西比灵佐治眩晕症的临床疗效.方法 将2009年10月~2010年10月的86例患者根据入院序列随机分成对照组和治疗组.对照组:培他啶(倍他司汀)、胞磷胆碱及脉络宁静脉滴注两周.治疗组:除对照组所用治疗外,治疗组患者每天晚睡前口服西比灵胶囊5mg.20天后进行疗效评定.结果 治疗组:治愈13例(30.23%),显效12例(27.91%),有效14例(32.56%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组:治愈8例(18.61%),显效7例(16.28%),有效17例(39.53%),无效11例(25.58%),总有效率74.42%.两组疗效对比,P<0.05,差异有显著性,有统计学意义.结论 西比灵佐治眩晕症的疗效显著,值得临床应用.  相似文献   

15.
康大伟  王志清 《医学信息》2005,18(4):367-368
目的观察德国勃林格殷格翰大药厂生产的沐舒坦(盐酸溴环已胺醇)对慢性鼻窦炎的疗效。方法将50例慢性鼻窦炎患者随机分为:①治疗组(n=26)在负压置换后,予麻黄素点鼻、清热通窍的中药综合治疗基础上,加用沐舒坦,每日三次,每次30mg,儿童1.2~1.6mg/kg/日。连服20天为一疗程。②对照组(n=24)除沐舒坦外,其他治疗与治疗组同。结果治疗组总有效率80.7%,脓涕量减少及鼻腔通气改善均有明显好转。与对照组(总有效率58.3%)比较差异显著(P<0.05)。结论沐舒坦对慢性鼻窦炎患者可减轻炎症状态,有改善鼻腔及鼻窦炎的疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗的临床治疗效果。方法将70例支原体肺炎患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予阿奇霉素进行治疗,观察组以阿奇霉素治疗为基础,加用丙种球蛋白进行治疗。结果观察组35例患者,显效14例,占40%,有效20例,占57.1%,无效1例,占2.9%,治疗总有效率为97.1%;而对照组35例患者,显效10例,占28.5%,有效17例,占48.6%,无效8例,占22.9%,治疗总有效率为77.1%,治疗效果明显低于观察组(<0.05)。结论支原体肺炎患者的治疗过程中,应用阿奇霉素联合丙种球蛋白进行治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

17.
艾绍军  李光成 《医学信息》2008,21(12):2280-2282
目的 观察在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及真武汤加减口服治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 随机选取慢性心衰患者102例分为对照组51例,治疗组51例.治疗组给予常规治疗联合应用参麦注射液及真武汤加减口服,对照组给予常规治疗,疗程14天,对治疗前后NYHA心功能分级,左室射血分(LVEF)进行两组对比观察疗效.结果 观察组显效29例,有效18例,无效4例,总有效率92.16%;对照组显效21例,有效19例,无效11例,总有效率78.43%.P<0.05.两组差异有统计学意义,且观察组显效后强心利尿扩血管等药减量快,幅度大,病情稳定;而治疗组减量慢,幅度小,病情不稳定.结论 联合应用参麦注射液及真武汤加减方治疗CHF可提高疗效.降低毒副作用,值得临床推广.  相似文献   

18.
目的 观察马来酸曲美布汀联合复方消化酶治疗功能性消化不良疗效及不良反应.方法 按照罗马Ⅲ诊断标准选择我院门诊85例患者随机分为2组,对照组使用莫沙比利5mg,3/d,治疗组使用马来酸曲美布汀200mg,3/d,复方消化酶2粒,3/d,疗程为4周.结果 两组临床疗效比较其中治疗组显效33例,有效18例,无效3例,总有效率91.11%,对照组显效19例,有效10例,无效11例,总有效率72.5%,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论 说明两种药联用可明显改善FD患者的多种症状,且不良反应轻.  相似文献   

19.
目的 观察中西医结合治疗退行性腰椎管狭窄的临床疗效.方法 选择我院收治的退行性腰椎管狭窄患者118例,随机分为对照组和观察组各59例,对照组患者给予牵引治疗配合骶管药物注射,观察组患者在对照组治疗的基础上加用中药内服和熏洗,7d为一个疗程.结果 治疗4个疗程后比较两组的治疗效果,对照组显效者11例,有效者28例,无效者20例,总有效率66.1%;观察组显效者17例,有效者33例,无效者9例,总有效率84.7%.两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用中西医结合治疗退行性腰椎管狭窄的临床疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广.  相似文献   

20.
目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床疗效.方法 将全部62例慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者随机分为中西医结合组(31例),西药组(31例),两组均予以酮替芬和氨茶碱西药治疗,A组加用脱敏止咳中药,观察其疗效.结果 治疗组31例,显效18例,有效11例,无效2例,总有效93.5%.对照组31例,显效11例,有效12例,无效8例,总有效率74.2%.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗使COPD的患者症状改善明显,疗效明显优于纯西医治疗,且缩短疗程,减少了治疗费用.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号