倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

观察倍他乐克、依那普利及安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。倍他乐克、依那普利及安体舒通联合治疗慢性CHF疗效满意，心功能得以明显改善。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的初期反应

目的 :观察倍他乐克在慢性心力衰竭 (CHF)治疗中的初期反应。方法 :将 15 3例CHF患者分为治疗组和对照组 ,两组常规治疗相同 ,治疗组加用倍他乐克口服 ,疗程 4周 :比较两组治疗后临床症状、体征、心功能及心电图变化 ,观察倍他乐克治疗初期的反应。结果 :治疗组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为 86 %和 88% ,两组比较无显著差异性 (P >0 .0 5 )。结论 :在CHF治疗中使用小剂量倍他乐克治疗初期不良反应较小     

长期β-受体阻滞剂治疗对充血性心力衰竭患者QT离散度和预后的影响

目的测定充血性心力衰竭(CHF)患者QT离散度(QTd)的变化,探讨倍他乐克对CHF患者QTd和预后的影响.方法 230例心功能Ⅱ～Ⅲ级的CHF患者随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组给予倍他乐克治疗,对照组仅给予常规治疗,入选和随访结束时同步描计12导联心电图,测定QTd.结果入选时,观察组和对照组患者的脉搏(AP)、左室射血分数(LVEF)、QTd的均值间差别均无显著性差异(P＞0.05).随访结束时观察组AP、QTd明显降低(P＜0.001).对照组治疗后AP、QTd均增加(P＜0.001).治疗后两组患者的AP、QTd的均值间差别有显著性意义(P＜0.001),两组患者的死亡率和心功能恶化发生率间差别均无显著性意义(P＞0.05).结论倍他乐克可明显降低CHF患者的QTd,改善CHF患者心功能和预后.     

倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭对心室重构的影响

目的:观察倍他乐克、依那普利、安体舒通联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)对心室重构的影响。方法:心衰患者随机分为倍他乐克组与倍他乐克 依那普利 安体舒通组。治疗后3个月测定心功能与左室内径等指标。结果:三药联合LVEDD、LVESD显著下降,LVEF增加显著,与倍他乐克组比较有显著差异性(P<0.05)。结论:三药联合老年性CHF较单独应用倍他乐克能更好地改善心衰,预防左室重构。     

螺内酯、倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察螺内酯、倍他乐克对充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：64例慢性心力衰竭(CHF)患者(NYHA分级为Ⅲ一Ⅳ级)随机分为两组,对照组应用速尿、开博通、地高辛或西地兰治疗,治疗组在对照组基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗,观察治疗前后心功能、左室射血分数(EF),六分钟步行试验(6-MWT)及副作用。结果：治疗组CHF患者的心功能疗效总有效率97．1％,对照组为83．3％;两组CHF患者用药治疗后的EF、6-MWT值均较用药前有明显的提高,其提高值在治疗组更显著,且副作用较少。结论：在常规治疗的基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗CHF,可增加疗效并减少副作用。     

倍他乐克治疗严重慢性充血性心力衰竭的疗效观察

观察43例经强心、利尿、扩张血管治疗后心功能无明显改善的慢性充血性心力衰竭(CHF)患者，在原治疗基础上加用倍他乐克后的临床疗效。结果显示加用倍他乐克后，心功能得以明显改善，总有效率达90．9％，且副作用轻微。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法将108例CHF患者在应用常规治疗的基础上加服倍他乐克，从12．5mg每天两次开始，直到目标剂量每天75mg，治疗6个月。观察内容为患者临床症状和体征，心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结论倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。探讨β-阻滞剂在CHF中的作用。方法：将82例CHF患者在应用常规治疗基础上加服倍他乐克，从12.5mg每天两次开始，直至目标剂量75mg/每天，治疗6个月。观察内容为心功能（NYHA分级），左室射血分数，左室舒张末内径，运动耐量治疗前后的变化。结果：倍他乐克可使心功能、左室射血分数提高，左室舒张末内径减少，明显改善运动耐量。结果：倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 68例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组各34例,2组均接受一般治疗,对照组在一般治疗基础上加用依那普利,治疗组在对照组基础上加用倍他乐克。治疗半年后对2组心功能、运动耐受力进行比较。结果对照组总有效率为61.8%,治疗组总有效率为91.27%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用依那普利与倍他乐克可改善CHF患者心功能,提高运动耐受力,提高生活质量。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的：观察和评价倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法：选择心功能Ⅱ级-Ⅲ级的CHF的住院患者76例,并随机分为对照组和治疗组,基础药物为转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄治疗。治疗组在基础药物上加用倍他乐克。结果：对照组和治疗组控制CHF总有效率分别为84．2％和97．4％。两组间差异有显著性,P〈0．05。结论：全部患者在应用ACEI类药物、利尿剂、洋地黄治疗基础上,应用倍他乐克治疗1个月,心功能逐渐改善,治疗3个月心功能有所改善,6个月以上心功能显著改善。     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的临床疗效。方法 103例CHF患者随机分为两组,观察组52例,对照组51例。对照组应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI）、强心剂等进行常规治疗。观察组在此基础上加用倍他乐克。观察心功能改善情况、再住院率和病死率。结果观察组总有效率92.3%,高于对照组的72.5%（P〈0.01）。观察组再住院率低于对照组（P〈0.05）。结论常规疗法加用倍他乐克治疗CHF,可改善心功能和远期预后,降低再住院率。     

卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察卡托普利与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法：对62例CHF患者随机分成对照组30例，治疗组32例，对照组使用洋地黄类、利尿剂、硝酸酯类等药物，治疗组在使用上述药物的基础上加用卡托普利与倍他乐克，随访1a，评价左心功能改善情况和左心室射血分数。结果：1a后，对照组总有效率73％，治疗组总有效率97％，两组的差异具有显著性(P＜0．05)。结论：卡托普利与倍他乐克联合治疗CHF，可改善CHF症状，提高射血分数，改善患者生活质量。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的：观察倍他乐克治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）心功能的影响。方法：将78例CHF患者随机分为两组,对照组给予利尿剂、强心剂、ACEI、血管扩张剂等药物常规治疗,治疗组在利尿剂、强心剂、ACEI、血管扩张剂等治疗基础上加用倍他乐克治疗,观察治疗前后心功能、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（EDV）、左室收缩末期容积（ESV）的变化。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：使用倍他乐克治疗CHF安全有效,能有效提高生活质量,值得推广。     

洋地黄与倍他乐克治疗充血性心力衰竭并快速型房颤疗效观察

目的探讨洋地黄与倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)并快速型房颤的临床疗效及安全性.方法对收治的CHF并快速型房颤患者58例,随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组常规应用洋地黄类药物、利尿剂、抗凝、扩血管药物治疗.治疗组在对照组基础上加用倍他乐克,治疗10 d后,评估心室率及心功能改善情况.结果总有效率治疗组高于对照组(P＜0.01),治疗组未见明显副作用.结论洋地黄与倍他乐克治疗CHF并快速型房颠可明显控制心室率,改善心功能.     

联合使用依那普利与倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：临床观察联合使用依那普利与倍他乐克治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将68例CHF患者随机分为对照组与治疗组,对两组的心功能、运动耐受力、住院率及心脏事件死亡数进行比较。结果：在对照组给予血管扩张药、利尿剂及洋地黄治疗的基础上,治疗组联合使用依那普利与倍他乐克可明显改善患者的心功能,提高运动耐受力及生活质量,并降低住院率、死亡率,改善预后。结论：联合使用依那普利与倍他乐克可通过延缓和逆转心脏重构的发展,从而改善CHF患者心功能,提高运动耐受力,降低住院率与死亡率。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心衰的临床研究

目的探讨依那普利联合倍他乐克治疗慢性心衰(CHF)的临床效果。方法将我院CHF患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组同时给予依那普利联合倍他乐克治疗,评估两组临床治疗效果。结果观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者EF、LVD、LVFS明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者RDW明显低于对照组(P<0.05)。结论依那普利联合倍他乐克治疗CHF的临床效果明显,值得应用。     

依那普利与美托洛尔联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的:观察马来酸依那普利片(拉美亚)和酒石酸美托洛尔(倍他乐克)联合治疗对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人的心功能、心率、血压、心胸比率及左室射血分数(LVEF)的影响。方法:152例CHF病人随机分为两组,治疗组76例采用倍他乐克、拉美亚、地高辛、利尿剂治疗;对照组76例采用地高辛、利尿剂、扩血管药物治疗,均治疗12周。结果:治疗组心率减慢,心胸比缩小,血压下降,LVEF提高,与治疗前相比差异有显著意义(P<0.05),亦优于对照组(P<0.05),而对照组治疗后心率减慢,心胸比缩小,LVEF提高,但与治疗前相比差异无显著意义(P>0.05)。结论:拉美亚与倍他乐克联用治疗CHF可明显使病人的心率减慢,血压下降,心胸比率缩小,LVEF提高。     

洋地黄与倍他乐克治疗充血性心力衰竭并快速型房颤疗效观察

目的探讨洋地黄与倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)并快速型房颤的临床疗效及安全性。方法对收治的CHF并快速型房颤患者58例,随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组常规应用洋地黄类药物、利尿剂、抗凝、扩血管药物治疗。治疗组在对照组基础上加用倍他乐克,治疗10d后,评估心室率及心功能改善情况。结果总有效率治疗组高于对照组(P<0.01),治疗组未见明显副作用。结论洋地黄与倍他乐克治疗CHF并快速型房颤可明显控制心室率,改善心功能。     

应用卡托普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的　观察卡托普利和倍他乐克联合应用对慢性心力衰竭 (CHF)的远期疗效。方法　共选择CHF患者 98例 ,随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规治疗 (即强心、利尿、扩血管 ) ,治疗组在此基础上加用卡托普利 (12 .5 - 75mg/d)和倍他乐克 (12 .5 - 5 0mg/d) ,在治疗前和观察期满 2年时分别对心功能 (NYHA)Ⅱ -Ⅲ级患者作 6分钟步行距离试验。结果　 2年期间 ,对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为 80 .4 3%和2 5 .0 0 % ,病死率分别为 13.0 %和 1.90 % (P <0 .0 5 ) ,与治疗前比较 ,治疗组心功能及 6分钟步行距离有明显改善(P <0 .0 0 1) ,而对照组无明显改善。结论　卡托普利联合倍他乐可显著改善CHF患者的远期预后     

联合使用麝香保心丸和倍他乐克治疗冠心病合并心功能不全60例的临床疗效观察

目的:观察联合使用麝香保心丸和倍他乐克治疗冠心病合并心功能不全(CHF)的临床疗效.方法:将60例CHF患者随机分成对照组和治疗组,每组各30例患者.为对照组患者常规使用利尿剂、强心药及ACEI等药物进行治疗,为治疗组患者在进行常规治疗的基础上使用麝香保心丸和倍他乐克进行治疗.结果:与对照组患者相比,治疗组患者在减慢心率、降低血压、改善心功能等方面取得的疗效更为显著.治疗组患者治疗的总有效率为96.6％,对照组患者治疗的总有效率为83.3％.两组患者治疗的总有效率相比较,差异显著(p ＜ 0.05),有统计学意义.结论:联合使用麝香保心丸和倍他乐克对冠心病合并心功能不金患者进行中西医结合治疗可取得显著的疗效,值得在临床上推广使用.