Au@Pt/GC修饰电极对多巴胺的电催化性质

制备了金(核)铂(壳)结构纳米粒子(Au@Pt-NPs)及其Au@Pt-NPs/玻碳(GC)修饰电极(CME),考察该修饰电极在中性介质中对多巴胺(DA)的电催化氧化行为,研究表明金和铂之间存在协同催化作用,使Au@Pt纳米粒子比单独铂和金纳米粒子具有更高的催化活性。循环伏安行为显示修饰电极的氧化峰电流与溶液中DA浓度有良好的线性关系,线性范围为2-72μg/g、检测限为1μg/g,可作为DA的一种灵敏而快速的电化学检测方法。     

抗坏血酸及L-半胱氨酸的同时快速测定法

目的建立抗坏血酸与L-半胱氨酸的动力学吸光光度同时测定法。方法pH值在2~9时,抗坏血酸与L-半胱氨酸均可与Fe3-+邻菲咯啉混合液反应,生成Fe2-+邻菲咯啉有色配合物,但两者反应速度相差极大。根据这个原理,采用停流流动注射分析法。结果两者测定的线性范围分别为0~24mg.L-1和0~280mg.L-1,相应的检出限为1mg.L-1和16mg.L-1,抗坏血酸与L-半胱氨酸浓度分别为12.0mg.L-1和160.0mg.L-1时,测定的相对标准偏差分别为0.9%和0.6%,采样频率为30样.h-1。结论该法灵敏、快速、准确,选择性较高,且流路及设备简单,实用性强,抗坏血酸及L-半胱氨酸的加标回收率分别可达95.2%和92.8%。     

悬浮聚合法制备L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球

目的 探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法.方法 以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球.对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究.结果 分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径.结论 悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小.     

聚苯胺——H5PMo9V3O40修饰电极的制备及电化学行为

制得了一种新型的杂多酸掺杂聚苯胺修饰电极。将杂多酸与苯胺的硫酸溶液混合共取得得到掺杂多酸的ＰＡ膜修饰电极，研究表明聚乙撑氧噻吩－－Ｈ５ＰＭｏ９Ｖ３Ｏ４０修饰是电极在酸性溶液中对ＢｒＯ３的还的有催化作用。     

多巴胺在聚刚果红修饰电极上的伏安行为及其测定

目的　研究多巴胺 (DA )在聚刚果红修饰电极上的伏安行为 ,建立 DA含量测定方法。　方法　用循环伏安法制备聚刚果红修饰玻碳电极 ,以循环伏安法与差示脉冲伏安法研究 DA在修饰电极上的电化学行为及其含量测定方法。　结果　聚刚果红修饰电极对 DA有明显的电催化作用。在 p H 3.0磷酸盐缓冲液中 ,氧化峰电流与 DA浓度在 5× 10 - 6 ～ 1.2 5× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,检测限为 2× 10 - 6 mol/ L。　结论　聚刚果红修饰电极可有效消除抗坏血酸对 DA测定的干扰 ,能用于实际样品中 DA的含量测定。     

Mo—S—Ag修饰电极测定水果中抗坏血酸

目的用电化学方法测定样品中抗坏血酸含量。方法利用Ｍｏ－Ｓ－Ａｇ簇合物修饰电极对抗坏血酸的电催化作用，建立了一个测定抗坏血酸的新方法。结果在１．０×１０－２～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内，抗坏血酸的氧化峰电流与其浓度呈线性关系，最低检测限为１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。结论用这种方法测定水果中的抗坏血酸，方法准确、快速、干扰小，结果满意。     

L-半胱氨酸和溶血卵磷脂(16:0)作为卵巢癌标志物的诊断价值

目的 为克服卵巢癌(ovarian cancer,OVC)早期检测缺陷,考察L-半胱氨酸和溶血卵磷脂(16:0)在检测OVC中的应用。 方法 选取温州医科大学附属第一医院2012年1月~2014年1月OVC患者(OVC组)142例和健康体检患者(对照组)100例,提取患者标本,采用MALDI-TOF-MS检测质谱峰,主成分分析法分析获得具有较大权重的峰m/z,分析鉴定,考察筛选代谢物在两组之间的表达差异,与OVC病理分级的相关性。 结果 184.05和496.30m/z在两组患者中差异最为明显,经鉴定为LPC(16: 0)与HCA;OVC组HCA检出率和平均水平显著高于对照组(P<0.01);对照组183.96m/z和478.33m/z峰面积均高于OVC组(P<0.01);HCA与病理分离呈正相关(P<0.05);183.96m/z和478.33m/z峰面积与病理分离呈负相关(P<0.05)。 结论 L-半胱氨酸和溶血卵磷脂(16:0)在OVC发病中的机制尚不清楚,但其可作为OVC检测的血清学标志物。     

25%抗坏血酸注射液中盐酸-L-半胱氨酸与焦亚硫酸钠浓度的测定

本文研究了在抗坏血酸浓溶液中有少量乙二胺四乙酸二钠、盐酸-L-半胱氨酸和焦亚硫酸钠同时存在时,后二者的测定方法。其中盐酸-L-半胱氨酸用改良的茚三酮比色法,焦亚硫酸钠用品红法。方法操作简便,不需特殊仪器,分析结果稳定。     

杂多酸—PDDA多层膜在4—ATP修饰金电极上的电化学性质

目的 制备包含杂多酸（SiMo11VO40^5-和Pr(SiMo7W4O40^5-)和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极,研究其电化学行为。方法 利用电化学生长法制备多层膜修饰电极,并用循环伏安法研究其电化学行为。结果 Mo的第三个还原峰随多层膜层数的增加显著增长,而另两个还原峰增长缓慢甚至不增长。多层膜修饰电极的峰电位随pH的增加而线性负移。结论 该多层膜的电化学性质不同于以往制备的多层膜,有其特殊性。     

纳米金修饰玻碳电极测定痕量邻苯二酚

目的:建立纳米金修饰玻碳电极(AuNPs/GC)测定痕量邻苯二酚的新型检测方法.方法:采用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.考察了支持电解质的pH、沉积电位对邻苯二酚响应值的影响.结果:AuNPs/GC电极对邻苯二酚有很强的电催化作用.在优化的实验条件下,邻苯二酚的氧化峰电流在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为3.0×10-8 mol/L.相对标准偏差为2.7%(5.0×10-5 mol/L邻苯二酚,n=10).结论:该修饰电极制备简便,具有良好的稳定性,将其用于环境水样中邻苯二酚含量检测结果满意.     

卟啉配合物修饰玻碳电极上抗坏血酸的催化电氧化

研究了抗坏血酸在四(邻硝基苯基)四苯并卟啉的Mn     

羧基化多壁碳纳米管修饰电极伏安法测定多巴胺

目的 :研究用羧基化多壁碳纳米管修饰电极伏安法测定痕量多巴胺 (DA)的效果。方法 :采用涂布法制成羧基化多壁碳纳米管修饰电极 ;在pH =5 .4的KH2 PO4 Na2 HPO4缓冲溶液中 ,采用该修饰电极伏安法测定DA。结果 :该修饰电极对DA有着显著的电催化作用 ,与裸玻碳电极相比较 ,其灵敏度大大提高 ,在2 .0× 10 -7～ 6 .0× 10 -4mol/L浓度范围内 ,DA的氧化峰电流与浓度成良好的线性关系 ,检测限为 5 .0× 10 -8mol/L。将该修饰电极用于盐酸多巴胺针剂的测定 ,相对平均偏差为 1.4 % ,平均回收率为 99.2 %。结论 :该修饰电极响应快 ,灵敏度高 ,稳定性好 ,寿命长 ,适合于具有电活性生物分子的测定     

聚脯氨酸修饰电极循环伏安法选择性测定去甲肾上腺素

目的 建立聚脯氨酸修饰电极测定去甲肾上腺素的新方法,并有效排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.方法 在pH 9.0的磷酸盐缓冲溶液中.用循环伏安法制备了聚脯氨酸修饰电极,研究去甲肾上腺索在聚合物薄膜上的电化学行为,建立测定去甲肾上腺素的电化学分析新方法.结果 在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,去甲肾上腺素在修饰电极上呈现一对灵敏的氧化还原峰,利用循环伏安法测定其还原峰电流可排除肾上腺素与抗坏血酸干扰.去甲肾上腺素检测的线性范围是7.0×10-7～1.1×10-4mol/L:检出限为6.0×10-8mol/L.结论 该修饰电极具有良好的灵敏度、选择性和稳定性,用于药剂样品分析,结果满意.     

Sensitive determination of buformin using poly-aminobenzoic acid modified glassy carbon electrode

Glassy carbon electrode, which is used to electrochemically determine the content of buformin, is modified with an electropolymerized film of p-aminobenzoic acid in pH 7.0 acetate buffer solution (ABS). The polymer showed an excellent electrocatalytic activity for the reduction of buformin. In pH 7.0 ABS, the cathodic peak current increased linearly over three concentration intervals of buformin, and the detection limit (S/N=3) was 2.0×10^?9 g/mL. The method was successfully applied to directly determine buformin in tablets with standard addition recoveries of 95.8–102.5%. The proposed method is simple, cheap and highly efficient.     

羧基化多壁碳纳米管修饰电极循环伏安法测定过氧化氢

目的：研究用羧基化多壁碳纳米管修饰电极伏安法测定过氧化氢的浓度。方法：采用涂布法制成羧基化多壁碳纳米管修饰电极;在pH=7.0KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,采用该修饰电极伏安法测定H2O2。结果：该修饰电极对H2O2有着显著的电催化作用,与裸玻碳电极相比,其灵敏度大大提高,在1.2×10-6～1.0×10^-3mol/L浓度范围内,过氧化氢的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检测限为3.1×10^-7mol/L,将该修饰电极用于医用过氧化氢的测定,相对平均偏差为1.2%,平均回收率为97.6%,结果满意。结论：该修饰电极响应快,灵敏度高,稳定性好,寿命长,适合于具有电活性生物分子的测定。     

氧化石墨烯/壳聚糖修饰玻碳电极同时测定己烯雌酚和辛基酚

目的:建立同时测定己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)和辛基酚(octylphenol,OP)的电化学方法。方法:通过自组装技术将氧化石墨烯(graphene oxide,GO)组装到壳聚糖修饰的玻碳电极表面,构建GO-壳聚糖修饰玻碳电极,用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究DES和OP在该修饰电极上的电化学行为及其测定,利用Origin8软件多峰曲线拟合分析实验数据。结果:在p H 7.0磷酸盐缓冲溶液中,同时测定DES和OP的线性范围分别为3.31×10-7~1.24×10-5 mol/L和2.89×10-7~9.50×10-6mol/L,检测限为7.56×10-8 mol/L。且该修饰电极具有良好的重复性和稳定性。结论:GO/壳聚糖修饰玻碳电极测定酚类环境刺激素具有简单、快速等优点,可同时测定DES和OP的混合样品。     

The chelating-resin modified electrode and its application in the detection of copper in human samples

Summary A new kind of carbon paste electrodes modified by chelating resin was prepared for detection of trace amount of copper in human hair. As the ion exchange between chelating resin and cupric ions and the coordination reaction on the modified electrode take place at the same time, this method has high sensitivity and good selectivity. The detection limit is 6 X 10^™9mol/L. The average percentage of recovered copper is 108 ±8.3% and the variant coefficient(CV)7.7%.     

丁二酮肟修饰碳糊电极同位镀汞催化溶出伏安法测定痕量钴的研究

本文研究了在丁二酮肟(DMG)修饰碳糊电极上测定痕量钴的可行性。在KSCN和NH_3-NH_4Cl混合底液中,经由同位镀汞,电化学富集Co(Ⅱ),获得了钴在该电极上的良好响应。研究了在该电极上测定痕量钴的条件。探讨了电极反应机理。该法灵敏度极高,检测限可达4.2×10~(-10)mol·L~(-1),应用于药品和生物样品中的痕量钴测定,结果满意。     

早期应用多巴胺、酚妥拉明治疗高危早产儿临床探讨

目的: 探讨早期应用多巴胺、酚妥拉明持续缓慢静脉滴注(静滴)在高危早产儿治疗中的临床探讨。方法: 将活产的存在潜在休克的高危早产儿83例作为观察对象。随机分成早期干预组42例和对照组41例,对照组采取保暖、预防感染、支持治疗、预防呼吸暂停及对症处理等。干预组在以上的基础上加用多巴胺每次0.5 mg/kg、酚妥拉明每次0.25 mg/kg,用5%葡萄糖注射液以多巴胺每分钟5~10 μg/kg速度持续缓慢静滴,每8 h或每12 h一次。观察两组早产儿的硬肿症发生率及病死率。结果: 早期干预组病死7例,对照组病死15例,差异有显著性(P<0.05);早期干预组硬肿症发生率为28.57%,对照组为60.98%,差异亦有显著性(P<0.01)。结论: 在观察肢端温度及末梢循环的情况下,早期应用多巴胺、酚妥拉明可以预防早产儿硬肿症的发生,减少早产儿病死。