尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床效果及不良反应分析

目的：探讨尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床效果以及不良反应情况。方法：选取舞阳县人民医院2021年1月—2023年1月收治的100例耳鼻喉炎症患者作为研究对象，根据治疗药物不同分为研究组和对照组，各50例。对照组予以萘普生治疗，研究组予以尼美舒利治疗，比较两组治疗效果、炎症因子水平、临床症状评分及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为96.00%，高于对照组的82.00%(P<0.05)；研究组CPR、IL-8、IL-6和TNF-α水平低于对照组（P<0.05）；研究组临床症状评分低于对照组（P<0.05）；研究组不良反应发生率高于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的效果显著，可改善患者的炎症程度和临床症状，且不良反应发生概率较低，安全性好。     

尼美舒利片治疗骨关节炎的临床疗效和安全性

目的：评价尼美舒利片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：128例骨关节炎病人随机平行分为2组，试验组63例，给予尼美舒利片口服200mg,bid；对照组65例口服萘普生胶囊500mg,bid。疗程均为4周。结果：尼美舒利片和萘普生胶囊的有效率分别为81.0%和64.6%，差异有显著性（P＜0.05），不良反应发生率分别为18.3%和28.3%，程度均比较轻微。结论：尼美舒利片是治疗骨关节炎的有效和安全的药物。     

尼美舒利治疗关节炎的疗效观察

目的：探讨在关节炎的治疗中尼美舒利的临床应用疗效。方法94例关节炎患者进行回顾性分析,随机分为观察组与对照组,各47例,观察组采用以尼美舒利为主的综合治疗,对照组采用传统药物治疗方法。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗有效率44.7%、治愈率51.1%与并发症发生率4.3%等各项指标均优于对照组治疗有效率38.3%、治愈率42.6%、并发症发生率19.1%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利对关节炎具有极佳的治疗效果,且能大大减少患者的不良反应,值得进一步的推广。     

复方双氯芬酸钠联合尼美舒利治疗急性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的 探讨采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利分散片治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法 选取广州市中西医结合医院门急诊2018年2月～2020年7月间收治的急性痛风性关节炎患者共60例进行观察研究,按照随机数字表法进行分组,对照组和观察组分别30例患者,其中对照组实施口服尼美舒利联合地塞米松治疗;观察组实施复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗,观察和记录两组治疗前后的关节疼痛评分、关节肿胀评分、血尿酸值、治疗总有效率及不良反应发生率,评估不同方案的应用价值,总结治疗经验。结果 治疗后观察组与对照组相比,观察组的关节疼痛评分、关节肿胀评分及血尿酸值均有明显改善（P <0.05）。观察组的不良反应发生率为6.66%,治疗总有效率为96.67%,对照组的不良反应发生率为20.00%,治疗总有效率为76.67%,与对照组相比,观察组的不良反应发生率低,治疗总有效率高,数据差异比较有统计学意义（P <0.05）。结论 采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗急性痛风性关节炎,疗效显著,不良反应少,膝关节功能恢复快。     

尼美舒利用于鼻咽手术后镇痛的疗效观察

目的探讨尼美舒利用于鼻咽术后镇痛的疗效和安全性。方法鼻咽术后疼痛患者100例，分为治疗组和对照组各50例，治疗组给予尼美舒利分散片100 mg，q12h,po；对照组给予双氯芬酸钠栓50 mg，经直肠给药，q12h。术后15 ，30 min，2 ，6 ，12 ，24 ，48 h采用视觉模拟（VAS）评分法评定伤口疼痛程度。结果治疗组镇痛优良率高于对照组，尤以用药15 ，30 min，2 h较为明显（P＜0.01）。结论尼美舒利分散片用于鼻咽手术镇痛，使用方便，起效快，作用强，不良反应少。     

针对性综合护理辅助药物序贯治疗小儿肺炎的临床效果观察

目的：探讨针对性综合护理辅助药物序贯治疗小儿肺炎的临床价值。方法将220例肺炎患儿随机分为试验组和对照组各110例。2组患者治疗期间均给予针对性综合护理，试验组给予抗菌药物序贯治疗，对照组给予青霉素治疗。观察2组临床疗效及不良反应。结果试验组总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论针对性综合护理辅助药物序贯治疗小儿肺炎具有显著的治疗效果和较低的不良反应发生率，具有重要的临床治疗价值。     

尼美舒利治疗慢性睾丸痛122例

目的 观察尼美舒利治疗慢性睾丸痛的疗效和安全性. 方法 慢性睾丸痛患者189例,分治疗组122例,对照组67例.治疗组给予尼美舒利分散片100 mg,bid,po;对照组给予吲哚美辛栓0.1 g塞肛治疗,bid.均治疗30 d. 结果 治疗组有效率为82.79%,对照组为62.69%（P＜0.05＝,治疗组疗效明显优于对照组. 结论 尼美舒利治疗慢性睾丸痛疗效较好,不良反应较少.     

带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗效果观察

目的：探讨带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗临床效果。方法：选取2014年2月～2015年10月我院收治的带状疱疹神经痛患者94例为研究对象,采用随机分组法将患者分为研究组和对照组,两组分别在常规治疗基础上给予鼠神经生长因子和腺苷钴胺,比较两组治疗3d、6d、9d疼痛情况、疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间及疗效、不良反应发生率。结果：研究组治疗3d、6d、9d疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率（97.87%）显著高于对照组（85.11%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组肝功异常、肾功异常、注射部位疼痛、注射部位皮疹不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：带状疱疹神经痛采用鼠神经生长因子治疗可显著缓解患者疼痛、缩短治疗时间,具有较高临床疗效和用药安全性。     

更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取本干休所2010年2月-2013年2月的84例带状疱疹患者,将患者随机分为试验组和对照组,各42例。对照组患者给予单纯抗病毒治疗和对症治疗,试验组患者在应用更昔洛韦抗病毒治疗的同时给予六神丸治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,止疱结痂、止痛、皮损愈合时间及后遗神经痛发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组用药不良反应比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论更昔洛韦联合六神丸对带状疱疹的疗效确切,能有效缩短患者的疼痛时间及病程。     

中药方分别辅助腰硬联合阻滞内固定与外支架固定用于复杂性胫骨平台骨折的疗效对比观察

目的：探讨中药方辅助腰硬联合阻滞内固定与外支架固定用于复杂性胫骨平台骨折的临床疗效差异。方法将220例复杂性胫骨平台骨折患者随机分为试验组和对照组各110例。试验组给予腰硬联合麻醉内固定，对照组行外支架固定术，2组患者均给予中药方辅助治疗和运动锻炼。观察2组手术时间、住院时间和最早负重时间；膝关节功能评分；临床疗效和不良反应发生率。结果试验组患者手术时间、住院时间和最早负重时间均长于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。试验组患者疼痛评分、膝关节稳定性、运动能力、运动范围和患者自评评分均高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。2组影像学评分差异无统计学意义（P＞0．05）。试验组总有效率高于对照组，不良反应率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论中药方辅助腰硬联合阻滞内固定治疗复杂性胫骨平台骨折虽然所需治疗时间较长，但膝关节功能评分和疗效更佳，值得临床推广应用。     

抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎的疗效观察

目的 探究抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎患者的临床疗效.方法 选取2010年3月-2012年3月在我院住院治疗的糖尿病合并重症肺炎的患者180例,将患者随机分为试验组和对照组,每组90例.试验组患者在糖尿病常规治疗的基础上给予抗生素降阶梯治疗,对照组在糖尿病常规治疗基础上给予传统的升级方案治疗,对两组患者的抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间、肺部病灶吸收率、病死率、疗效及不良反应发生率进行比较.结果 试验组患者的总有效率为83.34%,对照组患者的总有效率为57.78%;试验组患者的无效率为2.22%,对照组患者的无效率为8.89%.试验组总有效率及无效率与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.试验组患者抗生素用药时间、住院时间、感染控制时间较对照组短,肺部病灶吸收率较对照组患者高,试验组患者的病死率较对照组患者低.两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.试验组患者的不良反应发生率为2.22%,对照组患者的不良反应发生率为5.55%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 运用抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎可以提高疗效,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦.抗生素降阶梯治疗糖尿病合并重症肺炎有着十分重要的意义,临床值得推广.     

莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的效果及安全性观察

目的：研究对比莫西沙星和左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取2011年6月-2014年6月接受药物治疗的肺结核患者82例,所有患者随机分为莫西沙星组（试验组）与左氧氟沙星组（对照组）各41例。对照组患者给予基础药物以及左氧氟沙星治疗,试验组患者给予基础药物以及莫西沙星治疗,比较2组患者的痰菌转阴率、临床治疗效果以及不良反应情况。结果试验组用药12个月后痰菌转阴率为90.24%明显高于对照组的73.17%（P ＜0.01）。试验组治疗总有效率为87.80%明显高于对照组的70.73%（P ＜0.05）。试验组总不良反应率为12.20%明显低于对照组的26.82%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论治疗耐药性肺结核时,莫西沙星比左氧氟沙星具有更好的临床疗效。     

尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

目的：观察国产尼美舒利对类风湿关节炎（ＲＡ）和骨性关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性。方法：选取ＲＡ患者５９ 例和ＯＡ患者４４ 例。ｐｏ 尼美舒利片１００ ｍｇ,ｂｉｄ;对照组ｐｏ 布洛芬缓释胶囊３００ｍｇ,ｂｉｄ。治疗时间为４ｗｋ。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果：尼美舒利治疗ＲＡ４ｗｋ 后,疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显著改善。对ＲＡ的总有效率为８３．３％ 。治疗ＯＡ４ｗｋ 后,膝关节活动痛、１５ｍ 行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显著改善。对ＯＡ的总有效率为７５．０％ 。其不良反应总发生率为１９．２％ , 以胃肠道反应为常见（９．６％）。尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显著性差异。结论：尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。     

尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效观察

目的 探讨尼美舒利颗粒治疗小儿高热的疗效和安全性.方法 将253例0.5～8岁高热患儿随机分为治疗组127例和对照组126例.2组均给予持续冰枕、温水浴等物理降温措施及传统对症用药治疗,治疗组另予尼美舒利颗粒退热治疗,对照组另予布洛芬混悬液退热治疗.观察用药后30min、1h及4h体温变化和用药期间不良反应情况.结果 用药后4h,治疗组总有效率为90.6%高于对照组的85.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患儿均无明显不良反应发生.结论 尼美舒利颗粒治疗小儿高热疗效确切且安全可靠.     

尼美舒利联合氟桂利嗪治疗偏头痛疗效分析

目的 探讨尼美舒利联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法 将120例偏头疼患者分为治疗组和对照组,每组60例,对照组单纯采用氟桂利嗉治疗,治疗组在对照组的基础上加用尼美舒利,比较两组的治疗效果、不良反应.结果 治疗组总有效率为95.0％,高于对照组的70.0％(x2=5.87,P＜0.05).两组均未见严重不良反应.结论 尼美舒利联合氟桂利嗪能够显著提高偏头痛的治疗效果,改善患者的睡眠质量,且不良反应少,值得临床推广.     

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。     

替扎尼定治疗脑卒中后肩关节疼痛患者的不良反应

目的观察替扎尼定治疗脑卒中后肩关节疼痛患者过程中的不良反应。方法将脑卒中后肩关节疼痛患者172例随机分为试验组91例和对照组81例。2组患者均予以常规治疗,试验组同时给予替扎尼定口服,比较2组患者在治疗前后的肝肾功能、血压变化,并询问不良反应。结果治疗过程中,2组患者均出现胃肠道反应、嗜睡、口干、乏力、头晕、肝功能异常、体位性低血压等不良反应。其中试验组的嗜睡、头晕发生率显著高于对照组,而胃肠道反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论替扎尼定作为一种新型抗痉挛药,在有效缓解脑卒中后肩关节疼痛的同时,具有不良反应少的特点,值得临床推广。     

氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2010年12月～2011年11月收治的原发性高血压患者80例,随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组给予氯沙坦钾和氢氯噻嗪片（氯沙坦钾50 mg＋氢氯噻嗪片12.5 mg）,1片/天,口服;对照组给予口服氢氯噻嗪片（12.5 mg）,1片/天,两组总疗程均为8周。观察两组治疗后血压变化情况和不良反应的发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率（92.5%）高于对照组（83.0%）,差异具统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氯沙坦钾联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压,疗效肯定,无明显不良反应。     

尼美舒利短期治疗小儿高热的获益风险分析

目的 探讨尼美舒利短期用于小儿退热治疗的疗效及安全性.方法 通过与两种小儿常用退热药的对比治疗进行评价.将99例上呼吸道感染伴高热的患儿,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,分别予口服尼美舒利、对乙酰氨基酚、布洛芬治疗,疗程≤3天.观察不良反应（ADRs）及首次用药后体温变化情况.结果 尼美舒利组（Ⅰ组）在治疗后1h、4 h、6h的体温下降及退热持续总有效率与其他两组比较,P均＜0.01;不良反应发生率Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ组比较P均＜0.05,Ⅰ组大量出汗较突出,与其它两组比较P＜0.05.结论 尼美舒利比其它两药退热起效快、持续时间较长、不良反应少,但大量出汗较明显.认为短期应用尚安全.     

氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压的疗效观察

目的观察氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者的临床疗效。方法将72例老年高血压患者随机分为试验组37例和对照组35例。对照组给予氨氯地平治疗,试验组给予氨氯地平联合依那普利治疗。比较2组临床疗效和不良发应发生情况。结果试验组总有效率为97.3%显著高于对照组的68.6%;试验组不良反应发生率为10.8%明显低于对照组的34.3%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压患者疗效较好,不良反应发生率小,进而改善患者的生活质量和治疗依从性,值得临床推广应用。