黄芪注射液治疗充血性心力衰竭30例

临床上寻求安全有效的改善心功能药物日益受到重视，我院使用黄芪注射液治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）３０例，现报道如下。１临床资料 １．１病例选择：按纽约心脏协会（ＮＹＨＡ）心功能分级标准，Ⅰ级１６例，Ⅲ级１１例，Ⅳ级３例。男１８例，女１２例，年龄４９～７５岁，平均（５８．１２士１１．３８）岁。病因包括冠心病１２例，肺心病９例，高血压性心脏病４例，风心病４例，病毒性心肌炎１例。所有患者用黄芪注射液治疗以前未用洋地黄类、利尿及扩血管药物。１．２方法：所有患者治疗前后分别用法国ＫｏｎｔｒｏｎＳｉｇｍａ …     

依那普利和美托洛尔联合治疗充血性心力衰竭

采用血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)依那普利和选择性β1受体阻滞剂美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者 2 0例 ,并与单独应用依那普利治疗 2 0例进行对比 ,以探讨两药联用及单用依那普利对慢性ＣＨＦ患者临床症状及左室功能的改善情况。1　对象与方法1.1　对象　根据ＮＹＨＡ心功能分级 ,选择心功能 2～ 3级慢性ＣＨＦ患者 4 0例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 :男 11例 ,女 9例 ,年龄 4 5～ 70岁。对照组 2 0例 :男 12例 ,女 8例 ,年龄 4 3～ 71岁。两组患者一般情况具有可比性1 .2　方法　治疗组给予马来酸依…     

中西医结合治疗充血性心力衰竭30例

充血性心力衰竭（ＣＨＦ），是内科急危重症和死亡原因之一，笔者近３年来应用中西医结合方法，治疗此病３０例，疗效满意。现报道如下：１临床资料 本组３０例均为住院病例，其中男１６例，女１４例。平均年龄５５．５岁。病程４．５±２．１年。心功能Ⅲ级２０例，Ⅳ级１０例。诊断标准：《中华人民共和国卫生部１９９３年颁布的《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》中的诊断标准为准，心功能按ＶＹＨＡ分级标准为Ⅳ级。２治疗方法 常规应用地高辛０．１２５～０．２５ｍｇ，每日１次。双氢克尿塞２５ｍｇ，同时口服氯化钾１…     

黄芪注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效研究

黄芪是一种普遍使用的中药豆科植物,具有培元补气、固表益卫、扶助心气等功效.现代药理学研究也得出黄芪具有扩张冠脉,改善心脏的功能,增加抗缺氧的能力.在治疗心脏病方面已有一定成功案例.黄芪注射液是其提取物,具有提高免疫力,扩张血管,改善血液微循环,调节心率和利尿的功能.     

人参注射液治疗充血性心力衰竭78例临床研究

充血性心力衰竭(CHF)是心血管疾病的严重并发症,见于各种器质性心脏病的晚期,年死亡率为10％～50％。西医传统上采用洋地黄类强心剂治疗,但由于治疗宽度窄,易中毒等缺点,使临床进一步应用受到限制。我们采用自行研制的人参注射液联合西医综合疗法治疗CHF78例,并设单纯西医综合疗法对照组30例,结果表明:以人参注射液为代表的治疗组疗效明显优于对照组,具体结果报道如下:     

生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭

目的观察生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将本院同期住院CHF患者120例随机分为对照组和治疗组,2组均予内科常规治疗,治疗组减少倍他乐克用药剂量并加生脉饮口服液。结果经2个月治疗后,对照组总有效率83%,治疗组总有效率93%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心率及左心室功能改善情况明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭能明显提高疗效,减少药物毒副作用。     

心衰合剂治疗充血性心力衰竭52例

心力衰竭是临床常见急症 ,是各种心脏病的终末阶段 ,在临床上其发生率及死亡率较高 ,且治疗困难。笔者自 1995年 10月～ 2 0 0 1年 10月采用心衰合剂治疗心力衰竭 5 2例 ,并与单用西药常规治疗的 36例作对照 ,现总结如下。1　临床资料两组病例均为我院住院患者 ,按随机分组的原则分为治疗组和对照组。治疗组 5 2例中 ,男性 32例 ,女性 2 0例 ;年龄 45～ 80岁 ,平均 6 2 .5岁 ;病程 1年以内 16例 ,1～ 5年 19例 ,5～ 10年 17例。对照组 36例中 ,男 2 8例 ,女 8例 ;年龄43～ 79岁 ,平均 6 1岁 ,病程 1年以内 13例 ,1～ 5年 17例 ,5～ 10年 6例…     

中西医结合治疗冠心病充血性心力衰竭612例

观察中西医结合治疗冠心病充血性心力衰竭的治疗效果。将612例心功能在Ⅱ-Ⅳ级的冠心病充血性心力衰竭的患者随机分两组,一组在西药常规治疗的基础上给予中药（治疗组）,另一组仅给予西药常规治疗（对照组）。疗程为20天。治疗前后观察记录病人症状、体征以及相关实验室参数。治疗组的临床近期治愈率,总有效率分别为61．4％、96％。对照组分别为53．2％,82．9％。两组比较差异有显著性（P＜0．05）。两组在治疗前后心脏收缩功能变化均有无明显差异（P＞0．05）。但自身对照前后差异有显著性（P＜0．05）。治疗组病人治疗前后血液流变学有明显改善。中药配合西药常规治疗冠心病充血性心力衰竭能明显提高临床疗效,优于单纯西药常规治疗。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭64例护理体会

充血性心力衰竭属中医学心悸、怔忡、水肿、喘证、痰饮等范畴.是各种心脏疾病导致心功能不全的一组临床综合征.本研究旨在交流中西医结合治疗充血性心力衰竭的护理体会.     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例

目的：探讨倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭作用。方法：56例慢性充血性心力衰竭者随机分成两组,治疗组30例,在常规强心、利尿、扩血管剂应用基础上,加用倍他乐克12．5～75mg每天,每日2—3次。对照组26例,除不用倍他乐克外,余同治疗组,观察4～6wk。结果：治疗组显效率53．3％（16／30）,总有效率86．7％（26／30）。对照组显效率23．1％（6／26）总有效率65．4％（17／26）。两组疗效比较有显著差异（P〈0．05）。治疗前后左摩心功能指标变化用x±s表示,治疗组有显著差异。治疗过程中无明显副作用。结论：倍他乐克可适用于慢性充血性心力衰竭,应用时以小剂量开始,逐渐增量,速度要慢。     

缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察缬沙坦和卡维地洛对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法将72例CHF患者随机分为两组。对照组应用洋地黄、利尿剂及卡维地洛,治疗组在此基础上加用缬沙坦。观察治疗前后心功能、左室射血分数等。结果两组治疗半年后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为83.3%（P〈0.05）。治疗后观察组左室舒张期末内径显著低于对照组。左室射血分数显著高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善CHF患者的预后。     

黄芪与硝酸甘油联合治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨地奥黄芪与硝酸甘油联合治疗充血性心力衰竭的疗效及不良反应。方法 将68例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组35例和对照组33例,治疗组应用黄芪与硝酸甘油治疗,对照组应用洋地黄和利尿剂治疗,并将两组疗效进行比较。结果 治疗组总有效率为80.00％,对照组总有效率为54.55％,两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论 黄芪与硝酸甘油联合治疗充血性心力衰竭疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

心血通治疗小儿难治性充血性心力衰竭

１９９８年２月～１０月,我院儿科应用心血通治疗小儿难治性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）１２例、临床疗效满意,现报道如下。１临床资料１．１一般资料：１２例中男８例,女４例。年龄６个月～１４岁。其中～３岁３例．～６岁４例,～１４岁５例。原发疾病：先天性心脏病５例,风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴关闭不全３例,心肌炎２例,心肌病２例。本组心功能不全Ⅲ度１０例。Ⅱ度２例。１．２用药方法：本组患儿在应用心血通之前均已使用过利尿剂、洋地黄类和血管紧张素转换酶抑制剂,由于心力衰竭不能控制．在继续使用上述药物的同时加用心血通…     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的 :观察倍他乐克对充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :对经休息、限盐、强心、利尿、扩容治疗无明显改善且伴快速心室率的CHF患者加服倍他乐克 6 .2 5mg ,每日 2次 ,无不良反应 ,每 2周剂量加倍 ,直至 2 5mg每日 2次 ,疗程 12周。治疗前后观察临床疗效 ,心率、血压、左室射血分数 (LVEF)和X线心胸比的变化。结果 :42例病例中显效 30 .9% ,有效 6 6 .7% ,无效 2 .4% ;心功能指标 :心率、LVEF、心胸比与治疗前相比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :应用倍他乐克可改善常规治疗效果不明显且伴快心室率的CHF患者的心功能。     

温阳利水汤治疗充血性心力衰竭

近年来,笔者运用自拟的温阳利水汤治疗充血性心力衰竭,治疗效果满意,现就其对病因病机的认识及治疗体会叙述如下。充血性心力衰竭依据其症状表现多属于中医的心水证、心气虚证、心阳虚证、喘证、心悸等范畴。汉．张仲景在：《伤寒论》中日“心水者,其身重少气,不得卧,烦而躁,其人阴肿。”明确描述了心水证的重要特征,并提出其病位。     

附子强心胶囊治疗充血性心力衰竭30例总结

采用附子强心胶囊 (药物组成 :炮附子 6g　牵牛子 6 g　蟾酥 5mg　水蛭 1g)治疗阳虚血瘀水泛型充血性心力衰竭30例 ,并与单用西药治疗的 30例进行对照 ,结果治疗组总有效率为 93.3%,对照组总有效率为 70 %,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且两组治疗前后心功能和心纳素变化情况比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭62 例临床观察

目的探讨中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将62例确诊的病人随机分为治疗组和对照组。对照组单用常规西药治疗,治疗组在此基础上配合参附注射液60ml静滴,每日1次,14天为1个疗程,1个疗程结束后观察疗效。结果治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率63.3%。且治疗组较对照组客观检查指标方面改善更为显著(P<0.05)。结论中西医结合治疗充血性心力衰竭较单用西药治疗疗效为优。     

西药联合黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭36例观察

目的:观察西药联合黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:对照组36例采用常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上联合黄芪注射液治疗,结果:治疗组显效率为52.8%,对照组显效率为25.0%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:西药联合黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定.     

倍他乐克联合美乐心治疗充血性心力衰竭40例疗效观察

充血性心力衰竭是一种常见的严重危害身体健康的疾病，该病的发生率很高。常规治疗方法是强心、利尿、扩血管。口受体阻滞剂长期以来禁用于充血性心力衰竭的治疗，但近10a的研究证明口受体阻滞剂的合理应用能明显降低慢性充血性心力衰竭的病死率。我院2000年1～9月使用倍他乐克联合美乐心治疗充血性心力衰竭40例，取得了满意的疗效，现报道如下。     

生脉饮加味联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的观察生脉饮加味联合倍他乐克(阿斯特拉制药有限公司生产)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效,探讨生脉饮加味对倍他乐克应用初期的影响.方法将64例CHF患者随机分成倍他乐克组(对照组,n=32),给予倍他乐克6.25mg,bid,po,无不良反应后,每两周用量加倍,直至25mg,bid,po;生脉饮加味联合倍他乐克组(治疗组,n=32),在倍他乐克组治疗的基础上给予生脉饮加味,30ml,qid,po,两组疗程均为12周.观察治疗前、治疗4周、治疗12周的临床疗效、血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容量(ESV)、左心室舒张末期容量(EDV)的变化.结果治疗4周,治疗组显效10例,有效10例,无效12例,LVEF同治疗前比较有显著性差异(P＜0.01);对照组显效2例,有效8例,无效22例,两组间疗效、LVEF相比均有极显著性差异(P＜0.01).治疗12周治疗组显效14例,有效16例,无效2例,总有效率93.75%.对照组32例中,显效8例,有效19例,无效5例,总有效率84.38%.两组间疗效、ESV相比有显著性差异(P＜0.05),LVEF有显著性差异(P＜0.01).血压、心率、EDV均无显著性差异(P＞0.05).结论生脉饮加味联合倍他乐克治疗CHF不仅疗效较好,而且生脉饮加味可改善倍他乐克使用初期的负性肌力作用,无明显副作用.