“香黄合剂”镇痛作用及对肠道蠕动功能影响的实验研究

目的观察小鼠单次和连续灌胃香黄合剂、罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液,对小鼠痛阈和肠蠕动的影响。方法采用热板法测定小鼠的痛阈,炭末推进法测定小肠推进率。结果热板法测痛阈：小鼠单次和连续灌胃香黄合剂、罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液30min、60min、90min后均能显著提高小鼠的痛阈（P〈0.05）,四组间无显著性差异（P〉0.05）;炭末推进法测小肠推进率：小鼠单次和连续灌胃罂粟壳水煎液、盐酸吗啡片及单次皮下注射盐酸吗啡注射液后均对小肠推进功能有显著的抑制作用（P〈0.05）,香黄合剂组单次和连续给药后炭末推进率分别为58.2%、56.0%,与正常对照组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论香黄合剂可以提高小鼠对高温的痛阈值,与盐酸吗啡片组、盐酸吗啡注射液组、罂粟壳水煎液组无显著性差异,同时对小鼠肠蠕动无抑制作用。     

赤雹果水溶性提取物镇痛作用部位研究

目的探讨赤雹果水溶性提取物(WEFTD)的镇痛作用部位。方法小鼠单足致炎法:将40只小鼠采用20%啤酒酵母足掌皮下注射致炎,然后随机分为WEFTD组、阿司匹林组、盐酸吗啡、对照组各10只,各组予相应药物(对照组予0.9%氯化钠注射液),通过足趾压痛仪测定痛阈;福尔马林实验:将40只小鼠随机分为4组并予相应药物(同小鼠单足致炎法),给药后足掌足下注射甲醛,观察记录第Ⅰ、Ⅱ时相疼痛反应评分。通过2个实验观察WEFTD对痛反应的影响,以分析其镇痛部位。结果WEFTD和阿司匹林均可显著提高炎症足痛阈,2组用药前后比较差异均有统计学意义(P<0.01),对正常足痛阈无明显影响;吗啡可使炎症足和正常足痛阈均显著提高,用药前后比较差异有统计学意义(P<0.01)。WEFTD和阿司匹林均可明显降低福尔马林实验的第Ⅱ时相疼痛反应评分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),对第Ⅰ时相疼痛反应评分无明显影响;吗啡可明显降低第Ⅰ和Ⅱ两时相的疼痛评分,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论WEFTD镇痛作用部位主要在外周。     

电针干预对吗啡耐受形成中小鼠的生物节律及其相关钟基因Per 1和Per 2表达的影响

目的观察电针干预对吗啡受形成中小鼠的生物节律及其相关钟基因Per1和Per2表达的影响。方法将小鼠24只,随机分为空白对照组(n=8),耐受模型组(n=8),电针干预组(n=8)。耐受模型组、电针干预组皮下注射盐酸吗啡注射液以建立吗啡耐受模型。电针干预组每日上午注射吗啡后开始用电针行双侧"肾俞"穴(BL 23)电针治疗。各组在第1、3、5、7d行小鼠光热甩尾潜伏期测定。第7 d在测定痛阈后处死小鼠取视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)组织,用荧光定量PCR(RT-PCR)方法检测小鼠SCN中Per1、Per2基因的表达变化。结果 (1)痛阈:耐受模型组和电针干预组在第1、3、5d注射吗啡后,测得痛阈值明显升高,与其初痛阈相比差异明显;电针干预组第7d痛阈与初痛阈相比有差异。(2)自发性昼夜活动节律:耐受模型组喝电针干预组与空白对照组相比,小鼠周期、总活动期、振幅结果均有差异:空白对照组与耐受模型组和电针干预组相比小鼠实验前后振幅差值有差异,耐受模型组与电针治疗组相比具有差异。(3)Per1、Per2基因在SCN中的表达水平:与空白对照组相比,耐受模型组的相对表达量下调;电针干预组与耐受模型组相比较结果又明显差异。结论电针干预组方法可以通过上调吗啡耐受模型小鼠的节律相关基因Per1、Per2的表达量来减缓吗啡耐受小鼠痛阈值的下降趋势,延缓耐受的形成并纠正振幅降低为表现的生物节律紊乱。     

刺五加水煎液合并DA受体拮抗剂改善小鼠睡眠作用的实验研究

目的:探讨刺五加水煎液改善小鼠睡眠作用的机制。方法:采用酶联免疫吸附法,观察刺五加水煎液(32g.kg-1)对小鼠脑内多巴胺(DA)含量的影响。应用戊巴比妥钠致小鼠睡眠的实验方法,观察小鼠给予阈下剂量刺五加水煎液合并多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390,以及刺五加水煎液合并多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇(Haloperidol)后小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间。结果:刺五加水煎液对小鼠全脑DA的含量与空白组相比无显著性差异(P0.05)。与空白组比较,给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量SCH23390(7μg.kg-1)可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短睡眠潜伏期(P0.01);给予阈下剂量刺五加水煎液(8g.kg-1)合并阈下剂量Haloperidol(0.7mg.kg-1)也可显著性延长小鼠的睡眠时间(P0.01)和缩短入睡潜伏期(P0.01)。结论:刺五加水煎液改善睡眠的作用可能是通过与多巴胺D1和D2受体拮抗剂的协同作用而产生的。     

怀牛膝对高催乳素血症小鼠生殖内分泌激素的影响

目的:观察怀牛膝对高催乳素血症小鼠血清催乳素和性激素的影响。方法:皮下注射盐酸甲氧氯普胺注射液造成小鼠呈高催乳素血症模型,采用放免法测定造模小鼠灌药后血清催乳素及性激素水平。结果:牛膝组、麦芽组小鼠血清催乳素含量低于模型组,并有显著性差异(P<0.05);血清E2含量,牛膝组明显高于模型组,且有显著差异(P<0.05),而麦芽组虽有升高,但与模型组比较,无显著差异(P﹥0.05)。牛膝组与麦芽组相比,血清中PRL、E2含量均无显著性差异(P﹥0.05)。结论:怀牛膝用于治疗高催乳素血症,主要通过降低催乳素浓度,增加雌激素,以调节生殖激素的失衡,与炒麦芽在相同剂量下降低催乳素的效果极为相近。     

白术抑瘤及抗肿瘤转移的实验研究

目的:探讨白术的抑瘤及抗肿瘤转移效果。方法:对小鼠皮下注射H22肝癌细胞悬液制成肿瘤模型,接种H22细胞悬液制成转移肿瘤模型,对小鼠应用不同剂量的白术水煎浓缩剂、生理盐水、CTX,比较各组小鼠的肺重、肺转移结节数。结果:生理盐水组的瘤重显著高于另外四组,CTX组小鼠的瘤重显著低于其他四组,P0.05;白术各剂量组小鼠的瘤重比较无明显差异(P0.05)。五组小鼠的脾重、胸腺重比较,均未见显著性差异(P0.05)。白术中剂量组小鼠的肺重最轻,但与其他四组小鼠的肺重比较,均无显著性差异,P0.05。结论:白术具有良好的抗肿瘤转移和抑瘤作用。     

桑黄水煎液对S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的影响研究

目的:研究桑黄对S_(180)荷瘤小鼠的免疫功能作用。方法:采用对小鼠S_(180)实体瘤的抑制作用、Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验、血清溶血素检测以及正常小鼠碳廓清试验。结果:桑黄水煎液对S_(180)荷瘤小鼠抑瘤率优于阳性对照组人参组,但与模型组比无显著性差异;桑黄水煎液高、低剂量组对S_(180)荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化作用优于阳性对照组人参组,但差异无统计学意义,且与模型组比无显著性差异;桑黄水煎液对S_(180)荷瘤小鼠T淋转、溶血素水平无明显影响;桑黄水煎液对正常小鼠碳廓清水平无明显影响。结论:桑黄水煎液的肿瘤免疫作用不明显,要深入研究其肿瘤免疫作用需进一步进行成分分离、纯化,进行不同部位的系统药效作用研究,以便客观评价其功效。     

乌梅水煎液镇静催眠及抗惊厥作用实验研究

目的：观察乌梅水煎液对小鼠镇静、催眠及抗惊厥作用。方法：将小鼠分为乌梅水煎液（高、中、低）组、艾司唑仑与空白对照组。利用光电计数法观察乌梅水煎液对小鼠自发活动的影响,利用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察乌梅水煎液对小鼠催眠的作用,并考察了乌梅水煎液对尼可刹米致小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果：不同剂量组的乌梅水煎液、艾司唑仑与生理盐水组比较,能明显减少小鼠的自主活动次数（P〈0.05）;能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间,延长睡眠持续时间（P〈0.05）;明显增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡只数（P〈0.05）;乌梅水煎液中高剂量组有一定的抗惊厥作用。结论：乌梅具有镇静催眠及抗惊厥的作用。     

小茴香等三种温里药不同提取物的镇痛作用观察

目的：观察小茴香、吴茱萸、肉桂等三种温里药不同提取物（挥发油、水煎液、去挥发油水提液）的镇痛作用。方法：采用扭体法和热板法。结果：扭体法显示,小茴香水煎液和挥发油高、低剂量组,吴茱萸挥发油、水煎液及去挥发油水提液高、低剂量组,肉桂挥发油和水煎液高、低剂量组均可明显降低醋酸致小鼠扭体反应的次数,与空白组或溶媒组比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）;小茴香和肉桂去挥发油高、低剂量组降低小鼠扭体次数不明显。热板法显示,除了小茴香挥发油低剂量组在30min时可明显提高小鼠的痛阈值,与溶媒组比较有显著性差异（P〈0．05）之外,其余各组对小鼠痛阀值的提高皆不明显。结论：小茴香、肉桂的水煎液与挥发油对醋酸致痛有镇痛作用;吴茱萸三种提取物对醋酸致痛有镇痛作用。以上三种温里药以水煎液入药具有一定的合理性。     

电针对硝酸甘油偏头痛大鼠模型行为学观察

目的研究针刺治疗硝酸甘油偏头痛大鼠模型的行为学改变。方法将成年雄性SD大鼠32只,随机分为空白组、皮下注射硝酸甘油模型组、皮下注射生理盐水模型对照组、皮下注射硝酸甘油+电针治疗观察组4组。实验第0天测定痛阈基线,第1、2、3天分别处理并测定各组大鼠痛阈。结果模型对照组痛阈与空白组比较,差异无统计学意义(P0.05);模型组较模型对照组痛阈下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组痛阈高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺对偏头痛有治疗作用。     

芪桂痛风片对痛风性关节炎动物模型的镇痛研究

目的 观察芪桂痛风片对大鼠关节炎模型、小鼠热板和醋酸致小鼠扭体模型的影响。方法 给予芪桂痛风片5 d后,观察芪桂痛风片对尿酸钠致大鼠关节炎模型痛阈改变的影响;采用小鼠热板模型,观察小鼠给予芪桂痛风片后舔足潜伏期的变化;小鼠ip 0.7%醋酸,观察给予芪桂痛风片后对小鼠扭体反应次数和扭体潜伏期的影响。结果 大鼠关节炎模型造模1 h后,芪桂痛风片8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率与模型组比较差异具有显著性（P〈0.01）;造模3、5 h后,芪桂痛风片4.05、8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率较模型组低,且差异均具有显著性（P〈0.05、0.01）。末次给药60、90、120 min后,芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠舔足潜伏期均比模型组延长。芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠扭体次数和扭体率均低于模型组,小鼠扭体潜伏期高于模型组。结论 芪桂痛风片能够减轻尿酸钠注射引起的大鼠关节痛阈降低,并减轻小鼠热板和醋酸引起的疼痛,提示芪桂痛风片具有抗实验性痛风性关节炎作用。     

The juice of fresh leaves of Boerhaavia diffusa L. (Nyctaginaceae) markedly reduces pain in mice

The decoction or juice of leaves of Boerhaavia diffusa L. (Nyctaginaceae) is used in Martinican folk medicine for its analgesic and anti-inflammatory properties. In the present investigation we studied the acute oral (p.o.) toxicity of a crude extract obtained from a lyophilized decoction (DE) and from the juice (JE) of fresh leaves. We observed no signs of toxicity up to the dose of 5000 mg/kg (p.o.) in mice. At the dose of 1000 mg/kg, neither extract altered sleeping time evoked by the administration of pentobarbital sodium (i.p.). The DE and JE of B. diffusa were assessed in standard rodent models of algesia and inflammation. We investigated the antinociceptive effect of DE and JE in chemical (acetic acid) and thermal (hot plate) models of hyperalgesia in mice. Dipyrone sodium (200 mg/kg), JE (1000 mg/kg) and DE at the same dose (p.o.), produced a significant inhibition of acetic acid-induced abdominal writhing in mice (100, 50 and 47% inhibition, respectively) when compared with the negative control (P<0.001). In the hot-plate test in mice, morphine and JE produced a significant increase in latency during the observation time. The DE, however, only raised the pain thresholds during the first period (30 min) of observation (P<0.05). The extracts of B. diffusa were also investigated for their anti-edematogenic effect on carrageenan-induced edema in mice. However, neither extract inhibited the paw edema induced in mice (P>0.05). In the acetic acid-induced abdominal writhing in mice, pre-treatment of the animals with naloxone (5 mg/kg, i.p.) significantly reversed the analgesic effect of morphine and JE but not that of DE. These data show that the active antinociceptive principle of B. diffusa is present mainly in the juice of fresh leaves and has a significant antinociceptive effect when assessed in these pain models. The mechanism underlying this analgesic effect of fresh leaves of B. diffusa remains unknown, but seems to be related to interaction with the opioid system.     

咪唑啉受体参与痛觉调制和针刺镇痛

目的 :观察咪唑啉受体在痛觉调制和针刺镇痛中的作用。方法 :本文以辐射热照射致甩尾反射潜伏期作为测痛的指标 ,采用蛛网膜下腔注射 (ith)咪唑啉受体的激动剂和拮抗剂的方法观察咪唑啉受体对痛阈和针刺镇痛效应的影响。结果 :ith可乐宁和电针双侧“次”穴可产生明显的镇痛效应 ,均可被事先注射咪唑啉受体的拮抗剂苯恶唑 (Idazoxan)所阻断。结论 :说明激活咪唑啉受体可能是可乐宁和电针镇痛效应的共同脊髓机制 ,但是没有观察到可乐宁明显加强针刺镇痛的协同作用     

复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用研究

 目的 研究复方苦芩软膏的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠耳廓二甲苯致炎试验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验探讨其抗炎作用;采用小鼠热痛反应实验和小鼠醋酸扭体反应试验研究复方苦芩软膏的镇痛作用。结果 小鼠耳廓二甲苯致炎实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验评价其抗炎作用结果,实验组均显示具有显著的抗炎作用。分别与阴性对照组及实验药物基质组比较,有极显著性差异(P0.05)。复方苦芩软膏可显著提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P0.05)。在小鼠醋酸扭体反应实验中,复方苦芩软膏可减少由醋酸所致小鼠疼痛反应的扭体次数,与阴性对照组及实验药物基质组比较,均有极显著性差异(P0.05)。结论 复方苦芩软膏有显著的抗炎镇痛作用。     

白芥子不同提取部位抗炎镇痛作用研究

目的：研究白芥子不同提取物的抗炎镇痛作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察白芥子不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果：白芥子2个提取部位均能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水部位（WTEF-BA）比乙酸乙酯部位（EAEF-BA）的作用更强.热板试验中,水部位能明显提高小鼠的痛阈值,乙酸乙酯部位具有提高痛阈值的趋势,但未见明显差异.结论：白芥子不同提取部位灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位主要是水部位.     

广痛消泡沫气雾剂止痛促愈合的实验研究

目的观察广痛消泡沫气雾剂对小鼠的镇痛作用及对大鼠创面的促愈合作用。方法扭体实验将小鼠随机分为模型组、正常组、强痛定组和广痛消大、中、小剂量组,先予腹腔注射药物,0.5 h后再次腹腔注射0.6%冰醋酸10 mL/kg,观察末次给药后0.5 h内小鼠扭体次数、扭体潜伏时和扭体反应抑制率。热板实验将雌性小鼠随机分为盐水组、强痛定组和广痛消大、中、小剂量组,给药前1 h及给药后0.5 h后测定痛阈值。愈合实验将大鼠分为广痛消组、盐水组和康复新组,用打孔器在大鼠背部制造创面,每日换药1次,至创面完全愈合,观察第3、7、14日创面愈合率及总愈合时间。结果广痛消大、中、小剂量组扭体次数均明显少于模型组和强痛定组（P〈0.05）,扭体潜伏时均长于模型组和强痛定组（P〈0.05）;广痛消大、中剂量组痛阈提高百分率均大于盐水组（P〈0.05）,与强痛定组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。广痛消组创面愈合率第14日高于盐水组（P〈0.05）,与康复新组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;愈合时间较盐水组短（P〈0.05）,与康复新组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论广痛消泡沫气雾剂对小鼠有较好的镇痛作用,对大鼠创面有较强的促愈合作用,剂量越大,疗效越好。     

复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学初步观察

目的探讨复方马钱子碱的镇痛作用及其药效动力学规律。方法①小鼠腹腔注射不同剂量的复方马钱子碱,于药前和药后测定痛阈(热板法),计算痛阈增加率,以各组最大药效进行量效关系计算,并与吗啡进行平行比较。②小鼠腹腔注射32.6mg/kg复方马钱子碱,药前和药后不同时间测定小鼠痛阈,绘制时间-效应曲线。根据时效曲线进行房室拟合并计算药效动力学参数。结果复方马钱子碱3个剂量均有明显的镇痛作用,其中32.6mg/kg的镇痛作用超过吗啡,差异有显著性意义。复方马钱子碱腹腔注射吸收速率常数(Ka)=0.09477/min,吸收相半衰期(T1/2a)=7.3min,消除速率常数(Ke)=0.00203/min,消除相半衰期(T1/2e)=341.4min,起效时间(Tb)=1.3min,达峰时间(Tmax)=41.4min,峰强度(Emax)=238.5,失效时间(Te)=598.7min,药效持续时间(Tc)=597.4min。结论复方马钱子碱腹腔注射有明显的镇痛作用,且起效迅速,作用强而持久。     

清咽含片镇痛作用的实验研究

目的：观察清咽含片的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应，观察清咽含片对热板法致小鼠痛阈及酒石酸致扭体反应的影响。结果：清咽含片可明显提高小鼠痛阈，延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。结论：清咽含片具有较好的镇痛作用。     

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??OBJECTIVE ??-Conotoxin LtIA (??-CTX LtIA, LtIA) is a specific inhibitor of ??3??2 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) from Conus litteratus, a marine snail native to Hainan. The aim of this study was to evaluate the analgesic activity of ??-CTX LtIA. METHODS The analgesic effect of ??-CTX LtIA on pain models was evaluated using mice hot-plate and tail-flick models by intracerebroventricular (icv) injection. RESULTS In tail-flick test, the maximum analgesia percentage (PMAP) was 37.74% at 15 min after LtIA administration by icv injection with dose of 0.2 nmol per mouse. While in hot-plate test, PMAP was 48.81% at 60 min after LtIA administration by icv injection with same dose of 0.2 nmol per mouse. ??-CTX LtIA showed good analgesic activity in two pain models. CONCLUSION ??-CTX LtIA exhibits good analgesic activity by specific interaction with ??3??2 nAChRs subtype. These RESULTS have great significance for the research and development of LtIA painkiller in the future.