肾脏髓外造血组织瘤样增生1例报告并文献复习

目的探讨肾脏髓外造血组织瘤样增生的临床、病理及影像学特点,提高诊治水平。方法回顾性分析1例肾脏髓外造血组织瘤样增生患者的临床资料,并结合相关文献进行复习。结果患者诊断正确,行手术治疗,恢复良好。结论肾脏髓外造血组织瘤样增生是罕见的特殊良性病变,综合分析其临床、实验室及影像学资料,可以正确诊断,预后良好。     

脾脏炎性假瘤1例报告并文献复习

炎性假瘤是一种脾脏良性增生性病变,多发生于呼吸系统、中枢神经系统及胃肠道,发生于脾脏者甚为罕见[1]且极难与其他脾脏瘤样病变相鉴别,且该病发病隐匿,容易造成漏诊或误诊.我们于临床中曾遇1例,报告如下.     

垂体促甲状腺激素分泌瘤1例报道并文献复习

<正>垂体促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)分泌瘤引起的甲状腺功能亢进(垂体性甲亢)在临床上罕见,迄今国内报道的总例数约20余例[1-7]。由于垂体TSH瘤临床表现隐匿,发展缓慢,多数患者开始以原发性甲亢治疗。但其治疗与原发性甲亢截然不同,采用原发性甲亢常用的治疗措施,不仅不能使中枢性甲亢得到有效控制,[8]     

卵巢恶性中胚叶混合瘤1例并文献复习

目的探讨卵巢恶性中胚叶混合瘤的临床表现、诊断和治疗。方法报告1例卵巢恶性中胚叶混合瘤,并结合文献复习对其临床表现、诊断、治疗进行分析。结果卵巢恶性中胚叶混合瘤是较少见的恶性肿瘤,诊断主要依据术后组织病理诊断。结论卵巢恶性中胚叶混合瘤仍以手术治疗为主。     

原始神经外胚层瘤1例并文献复习

1临床资料患者,女,26岁。右大腿后侧肿痛3d,疼痛呈针刺样,无发热。查体:右大腿后侧中上段扪及10×10cm肿块,皮温略高,压痛,痛区边界清楚,无皮肤感觉障碍,肿块边界不清。右下肢直腿抬高时有牵扯痛。CT、MRI均提示右坐骨神经干肿瘤。行肿物切除术。术中见:肿块位于坐骨神经干前,压迫该神经,经分离后取出4×3.5cm肿块,周围水肿,炎性反应明显,瘤体实性,灰白色,边缘出血。2病理检查巨检:灰红结节一个,大小4.5×4×3.5cm,外有包膜,切面灰红色,有出血坏死,质软。镜检:瘤细胞小圆形或短梭形,胞浆少,排列成片状或分叶状,间质纤维分隔,部分瘤细胞排…     

脑膜黑色素细胞瘤一例并文献复习

脑膜黑色素细胞瘤(meningeal melanocytoma)也有人称之为黑色素性脑膜瘤或色素沉着性脑膜瘤.自1940年Ray和Foot报道2例以来,至今文献上只有数十例报道[i-3].该肿瘤病程较长,进行缓慢,短者1～4年,长者可达17～28年,由于肿瘤压迫,患者可出现不同程度的占位症状,有病程短者多死于其他疾病而非本肿瘤.该肿瘤大部分为单发,境界清楚,包膜完整,呈黑色或棕色,质中等硬,大小为1.5～5.0 cm,由于肿瘤生长缓慢,临床大多出现压迫症状,镜下有的病例可看到瘤细胞有轻微的多型性,核深染和核分裂等间变,肿瘤附近的血管周围间隙中也可有瘤细胞存在,临床极易误诊为恶性黑色素瘤,作者工作遇到一例结合文献复习报告如下.     

子宫内膜间质肉瘤伴性索样分化1例并文献复习

子宫内膜间质肉瘤是一种少见的子宫肿瘤,由或多或少的与正常子宫内膜间质细胞相似的细胞组成,血管供应丰富,其来源于成熟的子宫内膜间质或子宫肌层内有分化潜能的原始子宫间叶细胞[1],临床及病理易误诊或漏诊。本文报告1例,并复习有关文献对该肿瘤的临床病理变化、诊断及鉴别诊断做一介绍。1临床资料患者女性,39岁,于2001年6月17日出现无痛性血尿,在当地医院求治,B超示膀胱占位,膀胱镜检查见三角区新生物蕈伞状(大小不祥),切取少许组织送我院检查。切片显微镜下观察:组织中细胞较丰富,细胞体积较小,短梭形,胞质较少,胞核卵圆形,染色质细,核…     

软组织上皮样血管内皮瘤5例分析并文献复习

上皮样血管内皮瘤是一种交界性血管肿瘤.1982年Weiss等第一次提出了上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EH)的命名[1].EH的组织学表现独特,临床少见,国内报道并不多.广西医科大学第一附属医院2004年11月至2007年4月收治5例,现报道如下.     

乳腺粒细胞肉瘤1例报告并文献复习

粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)是发生于髓外由未成熟髓系细胞构成的局限性恶性肿瘤。自1970年起共报道乳腺粒细胞肉瘤30余例[1],易误诊。本文总结我院收治的1例乳腺粒细胞肉瘤临床资料,并复习相关文献,旨在提高临床医师对本病的认识。1资料与方法1.1临床资料患者女性,24岁,因"发现右乳包块1个月"于2013年10月23日入院。患者于1个月前无意间发现右乳外下方有一包块,约鸽蛋大小,     

腹膜假性黏液瘤1例临床病理分析并文献复习

腹膜假性黏液瘤(PMP)是一种临床罕见疾病,其特征为腹腔内大量的弥漫性胶冻状腹水.临床表现无特异性,易误诊或漏诊.本文对本院近期收治的1例PMP进行临床病理分析,并结合相关文献复习如下.     

膀胱癌肉瘤2例报告并文献复习

目的结合文献复习,提高膀胱癌肉瘤的诊治水平。方法回顾分析2例膀胱癌肉瘤患者的临床和病理资料。结果1例行经尿道肿瘤电切术,术后病理示癌肉瘤,3个月后复发行根治性膀胱全切术;1例行根治性膀胱切除术,显微镜下为鳞癌和梭状细胞肉瘤成分,免疫组化显示CK及Vimentin反应均为阳性。结论膀胱癌肉瘤是一种高度恶性肿瘤,好发于老年男性,对分期较晚的病例,根治性切除是最佳治疗方案。膀胱癌肉瘤的预后与肿瘤分期密切相关,而与组织学表现关系不大。     

原发性肺滑膜肉瘤2例并文献复习

目的阐述原发性肺滑膜肉瘤的相关内容并复习文献。方法结合我院收治的2例原发性肺滑膜肉瘤患者的临床资料,分析该病的临床特征、诊断、治疗和预后的相关情况。结果与结论原发性肺滑膜肉瘤预后差,总的5年生存率为50%。但因其为罕见病,症状无特异性且组织结构复杂,易误诊为其他软组织肉瘤或炎症。而加强多中心协助,对于明确其病因、发病率、提高其诊断水平、制定标准、治疗方案等方面有所帮助。     

恶性胃间质瘤1例并文献复习

目的：提高对胃间质瘤（GIST）的临床病理特点、诊断及治疗的认识。方法结合文献复习对1例GIST的临床资料、病理特点、免疫表达及治疗进行分析。结果 GIST是胃肠道肿瘤中少见的肿瘤,本例为恶性GIST,临床表现为胃部不适及上消化道出血,通过胃镜检查明确诊断,免疫组化结果CD117（＋）, CD34（＋）, CK（AE1/AE3）（-）, Desmin（-）, DOG-1（＋）, H-caldesmon（±）, S-100（-）, SMA平滑肌（±）, Ki-67增值指数10%。给予手术治疗。结论 GIST发病率低,临床表现无特异性,生物学行为不能以简单的良恶性来评定,免疫组化对其最终确诊是非常必要的。治疗主要以手术切除为主,对放化疗近乎绝对的耐受,分子靶向治疗伊马替尼有效率达54%。     

女性尿道原发性恶性黑色瘤1例并文献复习

女性原发性尿道恶性黑色素瘤（恶黑）临床罕见，因表现为尿道或尿道口肿块。常易误诊为尿道肉阜并发感染，病例报道较少，笔者近期收治1例，现结合文献复习报道如下。     

缺血性结肠炎1例并文献复习

我科于2008年4月收治了1名缺血性结肠炎女性患者,现将诊治情况报道如下。     

胃神经鞘瘤1例并文献复习

胃神经鞘瘤是胃间叶组织来源的肿瘤,起源于胃黏膜下神经丛中的神经膜细胞,其发病率低,临床表现及相关检查均缺乏特异性,故术前诊断率低、临床误诊率高。手术切除是最主要的治疗方法,病理诊断为确诊金标准。本文报道1例就诊于兰州大学第二医院的胃神经鞘瘤患者,接受腹腔镜下胃部分切除术,术后病理学及免疫组织化学证实为胃神经鞘瘤,恢复良好出院。本文通过对该疾病的发病特点、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗等进行文献复习及总结,以期提高临床诊治水平。     

气管神经纤维瘤1例并文献复习

神经纤维瘤病（neurofibromatosis,NF）为常染色体显性遗传病,是神经皮肤综合征（neurocutaneous syndromes）的一种。该病多起源于神经上皮细胞,常累及中枢神经系统,主要因基因缺陷导致神经嵴细胞发育异常,从而引起机体多系统损害,目前尚无临床治愈方案。神经纤维瘤多造成皮肤、中枢神经、骨骼及眼部病变,发生于气管内较少见,一旦发生于气管内,常引起患者气道狭窄或阻塞,出现呼吸困难、     

肾上腺节细胞神经瘤报告并文献复习

节细胞神经瘤（ganglioneuroma,GN）是一种临床罕见的,来源于外周交感神经系统的良性肿瘤。2006年8月,我院收治1例肾上腺节细胞神经瘤,经病理证实。现报告如下,并探讨其诊断与治疗方法。     

脑内炎性假瘤1例报告并文献复习

目的探讨脑内炎性假瘤的临床、影像学、病理特征及治疗。方法回顾性分析1例脑内炎性假瘤患者临床资料及随访结果,结合现有文献报道分析。结果本例脑内炎性假瘤患者临床表现为头痛、伴右侧肢体麻木、无力;头部MRI显示左顶枕叶大片长T1、长T2信号,明显强化;行开颅手术完整切除病变;病理为肉芽肿性炎症;术后效果良好,术后1年头颅MRI复查显示病变消失,脑组织无水肿。结论脑内炎性假瘤病例少见,临床表现和影像学改变无特异性,病理学检查是诊断的主要依据,完整手术全切除治疗效果好。