广西客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查分析

目的为了解广西客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查情况。方法对2013年广西博白县和陆川县客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料进行统计分析。结果 2013年客家新生儿先天性甲状腺功能低下筛查49103例,初筛阳性381例,阳性率为0.78%;其中,陆川县筛查32153例,初筛阳性162例,阳性率为0.96%,博白县筛查32153例,初筛阳性219例,阳性率为0.68%。结论开展新生儿先天性甲状腺功能低下筛查为早期干预提供有价值的医学依据。     

124 035例新生儿先天性甲状腺功能低下筛查调查分析

目的了解玉林市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查状况。方法对2011年玉林市分娩新生儿先天性甲状腺功能低下者分区域进行统计分析。结果玉林市全年活产儿人数124035例,实筛人数57985例,实筛率为46.75%,筛查阳性人数334例,阳性率为5.76‰,确诊24例,发病率为0.41‰。结论玉林市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查率低,加大宣传力度、提高实筛率,是早发现、早治疗先天性甲状腺功能低下新生儿简单有效的方法。     

2010～2012年某市新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查分析

目的为了解贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。方法对2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料按年度进行统计分析。结果 2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查共132 482例,筛查阳性551例,筛查阳性率为0.42%;筛查阳性551例中召回389例,占筛查阳性的70.60%;召回389例中,有52例确诊为先天性甲状腺功能低下,占召回的13.36%,52例均得到了治疗。结论加强先天性甲状腺功能低下筛查宣传力度、增加公益资金投入,提高筛查率及阳性召回率是早发现、早治疗先天性甲状腺功能低下新生儿的有效方法。     

广西客家新生儿苯丙酮尿症筛查分析

目的：为了解广西客家新生儿苯丙酮尿症筛查情况,指导临床早期检测、早期治疗,提高人口出生质量。方法采取回顾性分析法,对2013年广西博白县和陆川县客家新生儿苯丙酮尿症筛查资料进行统计分析。结果2013年客家新生儿苯丙酮尿症筛查49103例,初筛阳性174例（0.35%）;其中,陆川县筛查16950例,初筛阳性48例（0.28%）,博白县筛查32153例,初筛阳性126例（0.39%）。结论开展新生儿苯丙酮尿症筛查为早期干预提供有价值的医学依据。     

2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查分析

目的 分析2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查情况.方法 对2002-2009年浙江省温州市龙湾区出生的46 202名新生儿进行新生儿疾病筛查,在出生72 h,充分母乳喂养后采集足跟血检测血清促甲状腺素（TSH）、苯丙氨酸水平,筛查结果 阳性者及时进行复查确诊.结果 46 202名新生儿中共检出阳性23例（0.05%）,其中先天性甲状腺功能低下症筛查阳性22例,发病率为1/2 100;苯丙酮尿症筛查阳性1例,发病率为1/46 202.确诊患者均由浙江省新生儿疾病筛查中心专家治疗随访.结论 新生儿疾病筛查是先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症早期诊断的有效措施之一,可有效防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害.     

先天性甲状腺功能低下症筛查与左甲状腺素早期干预效果

目的探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查及左甲状腺素早期干预治疗的疗效。方法选取2000年1月至2008年12月出生的18 976例新生儿,采用时间分辨荧光免疫法筛查甲状腺功能,召回可疑患儿,采用化学发光免疫法检测甲状腺功能并予以确诊,其中11例确诊为先天性甲状腺功能低下症患儿,对其进行早期干预治疗(左甲状腺素治疗2～3年),进行疗效评估。结果筛查新生儿18 976例,其中可疑45例,确诊17例,发病率为1∶1 116。11例患儿在接受正规治疗时有3例确诊为原发性甲状腺功能低下;8例停药观察后有6例确诊为暂时性甲状腺功能低下予以终止治疗;另2例重新恢复治疗并继续观察,诊断为亚临床甲状腺功能低下。11例患儿身高、体重及智力发育均在正常范围之内。结论新生儿筛查是早期诊断先天性甲状腺功能低下的有效方法。左甲状腺素早期、规范的干预治疗能有效保障先天性甲状腺功能低下症患儿智力和体格的正常发育。     

先天性甲状腺功能低下症的筛查及左甲状腺素早期干预的效果观察

目的探讨先天性甲状腺功能低下症的筛查及左甲状腺素早期干预的治疗效果。方法收集2012年3月至2013年3月在本院出生的新生儿18080例,对其实施新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查。针对确诊患儿,实施左旋甲状腺素早期干预治疗,持续给药2-3年,分析治疗效果。结果本组18080例新生儿中,32例筛查呈阳性,筛查阳性率为0.18%;其中,10例确诊,确诊率为0.06%;治疗后,本组患儿甲状腺功能各指标均优于治疗前,结果有显著性差异(P<0.05);治疗后,本组患儿智商测定DQ评分均在85分以上,平均评分为(106.8±10.6)分;所有患儿体质量、体格检查均达到相应年龄标准。结论对新生儿实施先天性甲状腺功能低下症筛查,有利于早期发现、早期确诊和早期干预治疗。对先天性甲状腺功能低下症患儿实施左旋甲状腺素早期干预治疗,能获得较好的临床效果,可对患儿的智力和体格正常发育进行改善,值得进行深入研究和推广。     

客家女性22286例婚前阴道分泌物霉菌检测分析

目的了解玉林市客家女性婚前阴道分泌物霉菌感染状况。方法对2012年玉林市客家女性婚前阴道分泌物霉菌检测进行统计分析。结果 22286例客家女性婚前接受阴道分泌物霉菌检测,检测阳性40例,检测阳性率为0.18%。其中博白县检测14636例,检测阳性15例,检测阳性率为0.10%;陆川县检测7650例,检测阳性25例,检测阳性率为0.33%。结论玉林市客家女性婚前阴道分泌物霉菌感染率低,仍要常规检查并及时处理,降低霉菌感染的传播。     

单卵双胞胎中一患儿新生儿先天性甲状腺功能低下

我院开展新生儿先天性甲状腺功能低下（先天性甲低）的筛查工作中，发现一对单卵双胞胎姐妹，其小女患有新生儿先天性甲状腺功能低下，姐姐经过一段时间观察后发现无需治疗，促甲状腺激素已恢复正常，而其妹妹需要继续接受治疗。     

贵港市150422例新生儿疾病筛查结果分析

目的 了解贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的筛查率及发病率.方法 CH筛查指标为血促甲状腺素（TSH）,实验方法用时间分辨荧光免疫分析法;PKU筛查指标为血苯丙氨酸（Phe）,实验方法用荧光测定法.结果 CH、PKU的筛查率为47.97%;CH发病率为0.246‰;能随访的PKU筛查阳性的新生儿确诊为0例.结论 加强新生儿疾病筛查的宣传和推广,提高筛查率具有重要意义.开展新生儿疾病筛查,加强筛查阳性新生儿的转诊和随访,可早发现CH及PKU,是提高出生人口素质的重要措施.     

新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及护理配合

目的 探讨新生儿先天性甲状腺低下筛查及其相关护理体会.方法 对2010年至2012年期间新生儿疾病筛查数据,进行分析,探讨期间的护理体会.结果 活产新生儿10000名,共筛查9200名,筛查出18例先天性甲状腺功能低下,并且及时进行复查和相关治疗,避免了智能残疾的发生.结论 加强新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查与护理工作,对于提高出生人口的健康质量,发挥重要的作用.     

新生儿甲状腺功能低下症筛查及早期左甲状腺素治疗效果评价

目的探讨新生儿甲状腺功能低下症筛查及早期左甲状腺素的治疗效果。方法分析20992例新生儿甲状腺功能低下症的筛查结果。采用左甲状腺素钠片治疗确诊的患儿,对比治疗前后患儿的三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平的变化情况。同时观察患儿的体格和智力发育情况。结果本研究新生儿甲状腺功能低下筛查阳性率为0.27%,确诊24例(0.11%)。经过治疗后的T3、T4均显著高于治疗前,而TSH显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后的身高、体重均可达到所对应的年龄标准,平均智商水平(106.64±12.91)分。结论早期筛查有助于新生儿甲状腺功能低下症的早期诊断,而左甲状腺素钠片的早期治疗可促进患儿体格、智力的正常发育。     

先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查

目的 总结对新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查和诊治经验，了解扬州地区先天性甲状腺功能低下症的发病率。方法 对出生72h的新生儿采集足跟末梢血，以时间分辨免疫法测血斑中促甲状腺激素（TSH）。结果 本筛查中心2002年7月-2004年12月扬州地区新生儿筛查结果显示，初筛阳性病例106例，确诊20例，先天性甲低的发病率为0．07％，复检率0．38％，召回率98％。结论 先天性甲状腺功能减低症因其出生时没有或很少有甲低的症状和体征而容易误诊，在新生儿期对其筛查可以减少误诊率，使患儿得到早期诊断和治疗，防止症状的发生和发展，避免发生不可逆智能障碍，随着《母婴保健法》的颁布，新生儿筛查工作正在逐步开展，进行大规模的新生儿筛查是非常有必要的。     

46844例客家孕产妇乙型肝炎病毒表面抗原检测分析

目的了解客家孕产妇乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测状况。方法对46 844例客家孕产妇HBsAg检测资料进行回顾性分析。结果 2011年博白县和陆川县客家孕产妇46 844例,HBsAg检测阳性2 863例,阳性率为6.11%。其中,博白县客家孕产妇27 122例,HBsAg检测阳性1441例,阳性率为5.31%;陆川县客家孕产妇19722例,HBsAg检测阳性1422例,阳性率为7.21%。结论客家孕产妇HBsAg阳性率较低,但仍需强化阻断母婴传播措施,进一步提高出生人口素质。     

6 590例新生儿先天性甲状腺功能低下筛查分析

目的 对６５９０例新生儿于生后７２小时进行先天性甲状腺功能低下的筛查,做到早期诊断、早期治疗。方法 取足跟血１￣２滴于氏片上,采用酶联免疫方法定量检测血中ＴＳＨ浓度。以〉１５ｍＩＵ／Ｌ为阳性可疑病例。结果 共筛查新生儿６５９０例,其中男性婴儿３３５６例,女婴３２３４例,３例筛查阳履患儿,进一步血清检查确诊为甲低患儿９女婴２例,男婴１例）发病率为１：２１９７。结论 甲低的筛查与诊断主要依据实验室检查     

适当调整筛查切值降低先天性甲状腺功能低下症的漏诊率

目的 了解佛山市初生人口中先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidiSm，CH)的发生率，探讨适当调整初筛实验中召回复查的筛查切值(阳性切割点)，以降低先天性甲状腺功能低下症的漏诊率。方法 对81439例新生儿于出生72h后采集足跟血滤纸标本，荧光酶免疫分析法检测血中促甲状腺素(TSH)浓度，TSH初筛结果≥8mIU／L即召回复查；确诊以电化学发光法测定血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、甲状腺素(TT4)、血清游离T3(FT3)、血清游离T4(FT4)及TSH浓度，并结合骨龄检查及甲状腺核素扫描以确诊。结果 以8mIU／L为筛查切值诊断CH，灵敏度达100％，、特异度91．24％；检出52例CH，发生率63．85／10万(1：1566)。结论 本组筛查结果显示佛山市初生人口中先天性甲状腺功能低下症的发生率高于国内主要城市报道。原因考虑与适当调整筛查切值，提高检测的敏感性，发现异常及时复查，充分利用本市新生儿疾病筛查工作三级管理网络对初筛结果异常者召回复查率达100％，减少漏诊有关。     

厦门市新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)，是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少、甲状腺功能低下的一种疾病，若不能得到及时诊治，可能导致患儿生长障碍、智力落后，严重影响我国人口素质。为此CH的筛查已成为目前新生儿疾病筛查的重要项目之一。厦门市从2002年1月起正式启用新生儿疾病筛查分中心，负责新生儿疾病筛查工作的管理、实验室检查及诊疗任务。     

时间分辨荧光免疫法筛查新生儿先天性甲状腺功能减低的临床研究

目的探讨时间分辨荧光免疫法在新生儿先天性甲状腺功能减低筛查中的临床应用优势。方法分别采用ELISA法和TRFIA法共对40008例新生儿进行新生儿先天性甲状腺功能减低疾病筛查,并比较两种方法筛查的结果。结果 ELISA法和TRFIA法筛查的阳性检出率分别为0.04%和0.10%,差异有统计学意义(x2=12.38,P<0.05);ELISA法和TRFIA法的≥5mIU/L比率分别为16%和25%,差异有统计学意义(x2=22.6,P<0.05)。结论 TRFIA法在筛查新生儿先天性甲状腺功能低下中的阳性检出率较高,应在临床上推广使用。     

某市先天性甲状腺功能减低症筛查情况分析

目的早期诊断先天性甲状腺功能减低症患儿,预防智力低下儿的发生。方法采用时间分辨荧光免疫方法检测干血片的TSH。结果对阳泉市在1997年9月至2010年9月间出生的176053例新生儿,做先天性甲状腺功能减低症筛查的共2335例。结论新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查是早期诊断先天性甲状腺功能减低症患儿,预防智力低下儿发生的关键。     

新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查实验的应用价值探讨

目的探讨新生儿先天性甲状腺功能低下症（CH）筛查实验与确诊阳性的内在联系及差异。方法采用ELISA进行筛查实验,测定新生儿出生72 h后采集的滤纸干血片中的促甲状腺素（TSH）含量;用化学发光法进行确诊实验,测定筛查实验阳性的新生儿静脉血中TSH、游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）含量,同时对初次筛查阳性的新生儿进行第二次筛查。结果154 342例新生儿初次筛查TSH阳性958例,确诊CH 102例,初次确诊率为10．65%;初次筛查阳性的新生儿经第二次筛查实验,仍为阳性者171例,转为阴性者787例,转阴的787例新生儿中无一例为CH,第二次筛查阳性的171例新生儿中确诊CH 102例,确诊率为59．65%;在确诊102例CH患儿中,初次筛查TSH值在0～19．49、19．50～19．99、20．00～29．99、30．00～49．99、50．00～99．99、100．00～mlU/L者分别为0、1、16、15、15、55例,占比例分别为0、0．98%、15．69%、14．71%、14．71%、53．92%;102例CH患儿第二次筛查TSH值升高者85例（83．33%）,降低者4例（3．92%）,无明显变化者13例（12．75%）。结论两次TSH筛查可提高新生儿先天性甲状腺功能低下症的确诊率,TSH值的变化可作为诊断的重要参考依据。