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目的:观察不规则抗体筛查在溶血性输血反应中的预防效果。方法资料选取预约进行输血的546例患者,随机分为研究组和对照组,研究组273例,予微柱凝胶法行不规则抗体筛查;对照组273例,予凝聚胺法行不规则抗体筛查,观察2组患者不规则抗体筛查结果同抗人球蛋白法筛查结果的符合度,及所有患者的抗体阳性情况,用抗人球蛋白试验验证筛查结果,并对结果进行统计学分析。结果研究组抗体筛查结果同抗人球蛋白法筛查结果的符合度显著优于对照组(P<0.05);血液系统类疾病患者的不规则抗体阳性率最高,其次为有输血史患者和妊娠史患者。结论输血前行不规则抗体筛查可有效降低溶血性输血反应发生率,其中微柱凝胶法更加适用于大型输血检查中,凝聚胺法适用于基层医疗急诊的不规则抗体筛查。 相似文献
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目的:建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法.方法:将传统的试管凝聚胺法进行改进,采用自制的微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查.结果:将无须离心的微孔板凝聚胺法同传统的试管凝聚胺法及抗球蛋白法进行比较,无须离心的微孔板凝聚胺法与试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度无差异,都高于抗球蛋白法,无须离心的微孔板凝聚胺法抗-C稍低于试管凝聚胺法(1∶256 & 1∶512),与抗球蛋白法相同;输血前筛查150份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D及抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致.结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法. 相似文献
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《河南医学研究》2017,(22)
目的探究在输血前临床使用微柱凝胶间接抗人球蛋白法进行不规则抗体筛查的意义。方法选取2014年7月至2016年7月在周口市儿童医院申请输血治疗的2 900例患者为研究对象,根据临床检查方式的不同分为常规组和观察组,每组2 900例。常规组接受试管间接球蛋白法,观察组接受微柱凝胶间接球蛋白法,比较两组检查结果。结果常规组抗体阳性率(0.55%)与观察组(0.66%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);常规组漏检(15.8%)高于观察组(0.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血前为避免不规则抗体造成不良反应,可选择微柱凝胶间接抗球蛋白法进行抗体筛选,其准确度高,漏检率低。 相似文献
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目的:研究微柱凝胶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法、酶法在红细胞血型抗体检测中的应用,比较不同方法的优缺点。方法对5260例输血标本分别采用微柱凝胶抗人球蛋白法、聚凝胺法、抗人球蛋白法、酶法进行交叉配血试验,检测不规则抗体,统计并分析不同方法的阳性检出率和漏检抗体。结果阳性检出率方面:微柱凝胶抗人球蛋白法为0.68%,聚凝胺法为0.63%、抗人球蛋白法为0.68%,酶法为0.29%;不规则抗体漏检方面:微柱凝胶抗人球蛋白法与抗人球蛋白法无漏检,酶法漏检抗-C(2例)、抗-N(3例)、抗-E(1例)、抗-M(7例)、抗-S(3例)、抗-Cw(2例)、抗-Lea(1例)、冷自身抗体(2例),聚凝胺法漏检抗-E(1例)、抗-Jka(2例)。结论微柱凝胶抗人球蛋白法不规则抗体检出率最高、操作简单、干扰因素少,应作为临床首选使用。 相似文献
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无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查法及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法。方法:将传统的试管凝聚胺法进行改进,采用自制的微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查。结果:将无须离心的微孔板凝聚胺法同传统的试管凝聚胺法及抗球蛋白法进行比较,无须离心的微孔板凝聚胺法与试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度无差异,都高于抗球蛋白法,无须离心的微孔板凝聚胺法抗-C稍低于试管凝聚胺法(1:256&1:512),与抗球蛋白法相同;输血前筛查150份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D及抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致。结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法。 相似文献
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目的观察微柱凝胶法和凝聚胺法的抗体检出率,探讨微柱凝胶法的临床应用价值。方法用微柱凝胶法与凝聚胺法同时筛检IgG类抗C、抗c、抗D、抗E和抗e五种标准抗血清,并比较结果;对3020例输血前患者血浆用两法进行抗体筛选,阳性结果用谱细胞进行抗体鉴定,结果用统计学处理。结果两法对IgG类五种标准抗血清的筛选结果(阳性、阴性)完全一致,但两法阳性凝集强度部分不同。微柱凝胶法抗体筛选阳性23例,凝聚胺法抗体筛选阳性17例。两法不规则抗体检出率差异无显著性(P>0.05)。结论采用微柱凝胶法进行不规则抗体筛选,灵敏度高,特异性好,结果稳定可靠,可取代传统的凝聚胺法,用于临床常规检测。 相似文献
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目的 通过对患者输血前不规则抗体的筛查,探讨输血前不规则抗体筛查的重要性,确保临床输血安全有效的进行.方法 用达亚美微柱凝胶技术,利用D I a m e d-I D低离子/抗人球蛋白卡和抗体筛查细胞及聚凝胺法对3279名患者进行输血前不规则抗体的筛查.结果 3279名患者输血前标本不规则抗体筛查阳性11例,其中阳性率为:0.34%.微柱凝胶法检出率为100%.聚凝胶法检出率为85%,两种方法的敏感度差异具有统计学意义(<0.05)中血液科、肿瘤科、妇产科不规则抗体阳性检出率占总阳性率80%.结论 用微柱凝胶技术检出率敏感度高,更有利于保证临床输血安全.其抗体产生的主要因素,多为反复多次输血和妊娠,故对有输血史和妊娠史的患者惊醒输血前不规则抗体筛查,具有更重要意义. 相似文献
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目的 通过典型案例说明酶法在输血相容性检测中对预防抗体漏检的重要性。方法 对2例样本均采用盐水试管法鉴定ABO、Rh、Lewis血型抗原。采用盐水法、聚凝胺法、试管抗球蛋白法、微柱凝胶卡法进行常规的不规则抗体筛选和鉴定检测。在上述常规不规则抗体检测方法阴性,与临床医院检测结果不一致的情况下,增加两步酶法。同时,更换不同厂家的微柱凝胶卡,采用常规不规则抗体检测方法对样本再次进行检测。结果 常规的不规则抗体检测方法存在漏检抗体的情况;采用两步酶法检测到特异性明确的抗Lea抗体。同时发现更换不同厂家的微柱凝胶卡后,采用常规的检测方法同样检测到抗Lea抗体。结论 要重视酶法在输血相容性检测中的作用,不同厂家的微柱凝胶卡对抗体的检测能力存在差异。 相似文献
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目的:对试管凝聚胺法进行进一步改良,建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法。方法:采用自制的5×10微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查。结果:将传统的试管凝聚胺法同无须离心的微孔板凝聚胺法进行比较,试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度与微孔板法无差异,抗-C稍高于微孔板法(1∶512&1∶256);输血前筛查200份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D和抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致。结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法。 相似文献
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凝聚胺法与微柱凝胶技术在输血前抗体筛选中的应用比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的评估微柱凝胶技术与凝聚胺法在输血前不规则抗体筛选中的应用价值。方法取4—6份0型献血者红细胞,混合、洗涤,自制成不规则抗体筛选细胞。用微柱凝胶技术和凝聚胺法对2350份受血者血样作抗体筛选的双盲平行试验。分析、评价两种技术的检出率。结果用微柱凝胶技术和凝聚胺法对2350份受血者血样进行不规则抗体筛选,阳性率分别为0.38%(9/2350)和0.34%(7/2350),两方法共同阳性为7例,凝聚胺法有2例漏检。两者方法间无显著性差异(P〉0.05)。结论微柱凝胶技术与凝聚胺法均可用于输血前的抗体筛选,但前者灵敏度更高,操作更简便。 相似文献
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目的 探讨孕妇抗M抗体漏检致新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn, HDN)的原因及策略。方法选取2021年1—12月首都医科大学附属北京友谊医院就诊的孕妇5例。采用全自动血型仪微柱凝集法检测孕妇血型并筛查不规则抗体、采用盐水试管法检测MN抗原,采用微柱凝集法检测新生儿溶血三项。分析产妇血型、抗体筛查、鉴定补做试验和新生儿溶血试验等结果。结果 5例孕妇产前不规则抗体筛查阴性,复查产妇4℃不规则抗体筛查为阳性,经抗体鉴定为抗M抗体;新生儿溶血三项试验4℃微柱凝集法试验阳性。结论 传统微柱凝集抗人球蛋白法可导致孕妇冷反应抗M抗体漏检。建议孕妇增加盐水法检测不规则抗体,避免冷反应抗M抗体漏检致HDN。 相似文献
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目的:检测受血者及孕妇血清中不规则抗体的存在情况,确保临床输血安全并预防母婴血型不合时,可能导致的严重的新生儿溶血病的发生。方法:收取我院2010年5月至2011年4月住院部及急诊,门诊产科所提供的7580例不规则抗体筛查与鉴定结果,采用免疫微柱凝胶卡式法,试管法间接抗人球蛋白法进行不规则抗体检测并分析。结果:64例阳性标本中,男性19例,女性45例。经抗体特异性鉴定,抗D阳性12例,抗E阳性23例,抗e阳性6例,抗C阳性14例,抗c阳性6例,抗M阳性1例,抗Lewis阳性1例,抗Diego阳性1例。结论:对输血前患者进行不规则抗体筛查和鉴定,是避免发生迟发型免疫性溶血性输血反应的重要保证,当母婴血型不合时,对孕母进行不规则抗体筛查,对预防新生儿溶血病的发生也有着非常重要的意义。 相似文献
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目的:观察微柱凝胶技术在检测临床配血标本中的作用,探讨其在临床输血中的价值。方法:对血样标本给予微柱凝胶法和凝聚胺交叉配血法,进行配血试验;用微柱凝胶卡做抗体筛查,微柱凝胶法和试管法同时进行直接抗人球蛋白试验,对比结果。结果:采用微柱凝胶技术进行交叉配血与凝聚胺交叉配血法,对不完全抗体的检出率差异无统计学意义(P>0.05);交叉配血不合标本用两种方法进行DAT试验,阳性率差异无统计学意义(P>0.05);两种方法进行DAT试验,以试管法为金标准,微柱凝胶法敏感性为96.0%、特异性为90.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:微柱凝胶技术用于临床血型血清学检测中,具有灵敏度高、结果保存时间短、标本用量少、操作简便等优点,具有临床推广价值。 相似文献
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目的:应用两种微柱凝胶免疫检测卡在不规则抗体筛查、交叉配血试验和直接抗人球蛋白试验中观察两者间的差异性及与传统试管法作比较。方法:应用Diamed和Biovue两种免疫检测卡对本院住院患者的血标本进行上述对比试验,凝聚胺试剂试管法进行交叉配血试验。结果:显示两种免疫检测卡做不规则抗体筛查、交叉配血试验和直接抗人球蛋白试验的符合率分别为100%、100%、99.7%,符合率完全相同。结论:两种免疫检测卡之间虽然存在着部分差异,但都可以捕捉到十分微弱的抗原抗体反应且符合率相同,比手工操作简便、标准化、易于保存,对临床安全输血有极大的帮助。 相似文献
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目的 分析不规则血型抗体检测在临床输血中的应用价值.方法 对收集的760份血清样本,运用微柱凝胶抗人球蛋白的试验方法筛查不规则血型抗体.结果 共筛查出12例不规则血型抗体(1.58%),联合微柱凝胶抗人球蛋白方法与鉴定细胞1~11号鉴定不规则血型抗体的特异特点,其中抗E4例,抗Ce2例,抗D3例,抗C3例.12例阳性患者中,女8例,其中有4例有妊娠史,2例有输血史,2例既有妊娠史又有输血史;男4例,均有输血史.结论 采用微柱凝胶抗人球蛋白的试验方法在临床输血过程中能够准确筛查出不规则血型抗体,还能发现其中少见的不规则血型抗体,确保临床输血的安全. 相似文献
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微柱凝胶法筛查不规则抗体的临床应用 总被引:3,自引:0,他引:3
抗体筛查可以发现有意义的不规则抗体,保证患者用血安全,避免因血型不合引起的输血反应。近年来.微柱凝胶技术在国外输血界已逐渐作为常规应用。本院自2003年10月对手术备血采用微柱凝血法进行输血前血清抗体筛查.共计2368例.并对实验阳性标本用试管间接抗人球法对照比较。现将结果报告如下: 相似文献
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目的:探析微柱凝胶技术对临床输血安全的影响.方法:选取2017年1月-2020年1月期间于中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院接受输血治疗的100例患者作为研究对象,在患者行不规则抗体筛查、交叉配血试验时均应用凝聚胺法、微柱凝胶技术.对比两种方法不规则抗体检出情况与交叉配血情况.结果:凝聚胺法、微柱凝胶技术不规则抗体检出率分别为20.00%、33.00%,比较发现微柱凝胶技术不规则抗体检出率更高(P<0.05).凝聚胺法、微柱凝胶技术交叉配血不合率分别为2.00%、9.00%,比较发现微柱凝胶技术配血不合率更高(P<0.05).结论:在临床输血治疗中应用微柱凝胶技术,可提高不规则抗体检出率,为输血治疗安全性提供保障. 相似文献
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目的:检测盐水凝聚胺试验在交叉配血中的临床意义。方法:对4216例住院申请输血患者用盐水凝聚胺法做交叉配血试验,出现凝集者再用微柱凝胶卡抗体筛查试验做不规则抗体筛检。结果:用盐水凝聚胺交叉配血试验检测4216例输血的血浆标本中出现凝集15例,其中主侧出现凝集的14例、次侧凝集1例。经用微柱凝胶卡抗体筛查试验比较,结果其中主侧出现凝集14例抗筛为阳性,另1例次侧出现凝集为供血者抗筛阳性,二法结果完全一致,抗体检测阳性率为0.33%。结论:盐水凝聚胺交叉配血法是既能检测IgM抗体,又能检出IgG抗体的方法,且操作简便、快速、敏感性强、结果准确可靠,对临床输血的安全具有重要的意义。 相似文献