高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度的研究

目的:建立高效液相色谱法 (HPLC)监测苯妥英钠血药浓度的方法。 方法:色谱条件:分离柱:Nova-PakC18 (3．9mm×150mm),流动相:甲醇-水(59 :41),检测波长:254nm。结果:苯妥英 钠在4．2～65．4μg／ml范围内与峰面积呈 良好的线性关系(r=0．9994),日内及日 间误差均小于6％,平均回收率达98． 8％。结论:本法操作简单、准确,可用于 苯妥英钠血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度

目的筛选快速测定人血清中苯妥英钠浓度的反相高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法。柱规格 :symmetryC18柱 ( 5 μm ,3 .9× 15 0mm)。流动相组成 :甲醇∶水 ( 1∶1,v/v) ,流速 1.0ml/min。Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ,检测波长 2 10nm。结果本法在 ( 1.0～ 3 2 .0 ) μg/ml间线性良好 ,相关系数 r =0 .9998,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 95 .2 3 %。结论本法是HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的较好方法。     

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度

苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠为常用的抗癫痫药物(AEDS)。苯巴比妥对肝药酶诱导作用而影响其它药物的正常代谢,导致血药浓度降低;卡马西平在治疗血药浓度范围内出现副作用,自身诱导代谢使得血药浓度和清除发     

高效液相色谱法测定利福平血药浓度

利福平（ＲＦＰ）虽是一种广谱抗生素，但其血药浓度个体差异很大，且属肝药酶诱导剂，长期服用可引起ｔ１２减少，血药浓度降低［１］，故对该药血浓度监测有重要意义．目前国内测定利福平血药浓度的方法主要为薄层法［２，３］和紫外分光法［５］，但两者在灵敏度和特异...     

高效液相色谱法对癫痫患者血清苯妥英钠浓度的测定

目的 建立用高效液相色谱法测定血清苯妥英钠浓度的方法。方法 血清经乙醇抽提后，以甲醇为流动相，经色谱分离，在２４０ｎｍ处检测，用标准曲线法进行定量分析。结果 苯妥英钠浓度在０．１￣２．０ｇ／Ｌ范围内与峰面积之间具有较好的线性关系，回归方程为Ｙ＝０．０１３２＋１．０７３６Ｘ，相关系数（ｒ）为０．９９８，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０８５％，平均回收率为９９．５３％。结论此方法血清苯妥英钠浓度特异性强     

高效液相色谱法测定双嘧达莫血药浓度

[目的]采用HPLC法测定双嘧达莫血药浓度.[方法]色谱柱为Merck Hibar Lichrospher 100 RP18柱(4.6mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.02mol/L NaAc缓冲液(0.25%三乙胺,pH 4.5)=70:30(V/V),柱温为室温,流速1.0mL/min,检测波长285 nm.[结果]双嘧达莫血药浓度在25～5000 ng/mL范围内,浓度与峰面积比有良好线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为5 ng/mL.平均方法回收率为(99.1/2.8)%(n=15).日内RSD≤3.0%,日间RSD≤8.4%.[结论]本方法简单、快速、准确,可用于双嘧达莫的临床药动学研究.     

高效液相色谱法测定白消安血药浓度

目的 建立测定人血浆中白消安浓度的柱前衍生高效液相色谱法.方法 以1,5-戊二醇二甲磺酸酯为内标,血浆样品经二乙基二硫代氨基甲酸钠衍生化处理后,以乙腈-0.7%冰醋酸水溶液(69:31)为流动相,流速1.0 ml·min-1,采用XterraRP18色谱柱分离,在280 nm波长下进行检测.结果 白消安线性范围为0.20～4.00 mg·L-1,以加权最小二乘法计算得到回归方程为y=2.56x+16.7(r=0.999 3,n=7),提取回收率81.01%～82.72%,方法回收率96.50%～97.90%,日内、日间精密度(RSD)均小于10%.最低血浆检测质量浓度为0.080 mg·L-1.结论 该方法准确、灵敏,适用于白消安血浆浓度测定及其药代动力学研究.     

高效液相色谱法测定霉酚酸血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法色谱柱为Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈?10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH=5.0)(体积比40∶60);柱温25℃;流速1.5 mL/m in;检测波长为218 nm。结果本测定方法的线性范围:0.1-50μg/mL,r=0.9997。平均回收率为(97.8±4.6)%,日内RSD≤6.4%,日间RSD≤8.1%。霉酚酸的最低检测浓度为0.05μg/mL。结论本方法简单、灵敏、重现性好,适用于临床血药浓度监测,以及人体药代动力学的研究。     

高效液相色谱法对癫痫患者血清苯妥英钠浓度的测定

目的　建立用高效液相色谱法测定血清苯妥英钠浓度的方法。方法　血清经乙醇抽提后 ,以甲醇为流动相 ,经色谱分离 ,在 2 4 0nm处检测 ,用标准曲线法进行定量分析。结果　苯妥英钠浓度在 0 .1～ 2 .0g/L范围内与峰面积之间具有较好的线性关系 ,回归方程为Y =0 .0 132 1.0 736X ,相关系数 (r)为 0 .998,相对标准偏差 (RSD)为 0 .0 85% ,平均回收率为 99.53%。结论　此方法测定血清苯妥英钠浓度特异性强 ,简便可行 ,快捷灵敏。     

高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度

目的 建立人血浆中万古霉素的高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度以调整万古霉素的给药剂量提供方法学基础.方法 以去甲万古霉素为内标,色谱柱为依利特Hypersil BDS C8 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol/L的磷酸二氢钾-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温40℃.结果 本测定法在1.313 ～ 105 mg/L间线性良好(r=0.999 1),日内、日间精密度≤5.2％,绝对回收率≥66％.结论 高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度是一种快速可靠、结果准确的方法.     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定     

反相高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁血药浓度

报道用反相高效液相色谱法测定体内盐酸雷尼替丁血药浓度的分析方法。血清样品用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８小柱萃取，以甲醇－水－ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液－三乙胺（５０：４８：２：０．１）为流协相，紫外波长λ＝３２０ｎｍ检测，最低检出浓度为５ｎｇ／ｍｌ。平均方法回收率为８９．６％。本法快速、灵敏，适用于盐酸雷尼替丁的血药浓度测定。     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦的血药浓度

目的 :建立测定阿昔洛韦血药浓度的方法。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)于 2 5 4nm处测定阿昔洛韦的血药浓度。结果 :样品在C18柱上分析 ,流动相为甲醇∶冰醋酸 (99∶1) ,紫外检测波长 2 5 4nm ,最低检测浓度为 0 .0 2 2mg·L-1,线性范围 0 .0 2 2～ 4.40 0mg·L-1,阿昔洛韦的回收率大于 90 % ,日内和日间精密度的日内日间误差分别小于 10 %和 13 %。结论 :本法具有简便、灵敏、快速、准确的优点 ,符合临床药代动力学试验中生物样品分析的要求     

高效液相色谱法测定苯妥英钠脂质体包封率

[目的]建立高效液相色谱法测定苯妥英钠脂质体包封率.[方法]采用反向高效液相色谱法,色谱柱为SHIM-PACKVP-ODSC18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4);流速:1 ml/min;检测波长:240 nm;柱温30℃.[结果]苯妥英钠浓度在2.5～80μg/ml之间线性良好,方法回收率为101.14％～106.98％,日间和日内精密度均小于5％(n=5),测定的苯妥英钠脂质体的包封率为25.46±0.27％(n=3).[结论]建立的测定方法灵敏、准确、重现性好.     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的 :建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以卡马西平为内标 ,测定苯巴比妥血药浓度。色谱柱 :ShimadzushimpackCLC -C18不锈钢柱 (6 0mm× 15 0mm) ,加保护柱 ,流动相为甲醇 水 (6 0∶40 ) ,流速 0 8ml/min ,检测波长 2 5 4nm。结果 :苯巴比妥在 5～ 40mg/L线性良好 (r =0 9999) ,最低检测限为 11 5 7μg/L。苯巴比妥高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 10 0 2 4% ,10 0 2 8% ,99 41% ,RSD分别为 0 7% ,2 7% ,5 8% (n =9)。日内和日间RSD分别为 2 4% ,6 3% ,8 6 %和 5 7% ,4 8% ,7 2 % (n =5 )。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

高效液相色谱法测定替米沙坦的血药浓度

目的探讨HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法XTerra RP18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.03 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.6%三乙胺,用磷酸调pH至4.00）为流动相,流速0.8 ml.min^-1,检测波长298 nm,灵敏度2.000 AUFS,柱温30℃。结果替米沙坦的高、中、低3种浓度的相对回收率分别为109.7%、98.1%和101.2%,精密度日内RSD≤1.87%（n=5）、日间RSD≤5.14%（n=5）;线性范围为24.8~1415.1μg.L-1,回归方程为：A=147.58c-1323.5（r=0.999 9,n=5）;本方法的最低检测浓度为15μg.L^-1。结论该方法可用于替米沙坦临床血药浓度的监测。