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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 18 毫秒
1.
没食子酸抗HBsAg/HBeAg的实验研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
使用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对没食子酸水溶液进行抗HBsAg和HBeAg的实验研究。本法是通过P/N比值的变化判药效。若按5种剂量的药物,2种不同2的HBsAg/HBeAg与3种不同接触时间(立即、1小时、2小时)的10项P/N幽会的均数来综合评价药效指数时,5种抗HBsAg药物的排列次序为《没食子酸》〉《乙肝宁》以及抗HBeAg药物的排列次序为《乙肝宁》〉《乙肝冲剂》〉《没食子酸》〉云  相似文献   

2.
黄花倒水莲对乙肝病毒体外抑制作用的初步观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对黄花莲水煎液进行抗乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的体外抑制实验,按3种药物剂量,2种不同深度的HBsAg(1:2稀释,1:4稀释),2种不同接触时间(2h,4h)捐光度值(OD值)进行评价,发现黄花不莲水煎液地HBsAg具有体外抑制作用,且接触时间越长则抑制作用越强,药物深度过稀时则抑制作用减弱。  相似文献   

3.
复方华蟾素口服液抗乙型肝炎病毒体外实验研究   总被引:26,自引:0,他引:26       下载免费PDF全文
本研究以乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转染细胞系(2.2.15细胞株)为模型,对复方华蟾素口服液体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行了研究。结果显示:该药对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)半数抑制剂量(ID50)分别为0.08mg/ml和0.07mg/ml,半数中毒剂量(CD50)为2.5mg/ml,治疗指数(TI)分别为HBsAg31.3、HBeAg35.7  相似文献   

4.
兔脑缺血30min再灌注45min后,脑内血栓素B_2(TXB_2)升高和6-酮-前列腺素F_(1α)(6-酮-PGF_(1α))含量降低(P<0.05),血浆和脑环磷酸腺苷(cAMP)含量升高(P<0.01和P<0.05)。于缺血前分别静脉注射黄芪(3.3g/kg)、活血方(2.5g/kg)及益气活血方(4.4g/kg),发现活血方和益气活血方均可抑制再灌注后脑TXB_2的升高,提高脑6-酮-PGF_(1a)含量(P<0.05)。活血方还可抑制脑cAMP的升高(P<0.05),黄芪则对此无明显影响。提示益气活血法通过改善脑局部TXA2/PGI_2平衡而起作用,主要为活血药物作用。  相似文献   

5.
针刺对乙肝血清病毒标志物的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
针刺治疗乙型肝炎56例,并设西药治疗30例作对照,观察乙型肝炎血清病毒标志物(HBsAg、HBeAg、HBV-DNA)的阴转率。结果:治疗组HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率分别为7.1%、53.6%、25.0%,对照组分别为0、33.3%、16.7%。两组比较有极显著差异(P<0.01),且治疗组患者CD4+、CD8+阳性细胞治疗前后有明显差异(P<0.05)。  相似文献   

6.
1材料与方法1.1实验药物沙棘蜂王浆口服液:自制;维生素E:大连水产制药厂。1.2实验动物的选择和处理选用8~9W龄、体重18~22g的LACA品系小鼠,随机分为A(空白对照)、B(辐射损伤)、C(维生素E)、D(口服液)4组,每组10只。给药剂量分别为D组口服液0.2ml/只/d,C组VitF50mg/只/d.A和B组用0.2ml蒸馏水代替药物,连续灌胃给要7d,第7d,B、C和D组用60Coγ射线一次性全身照射8.5Gy,剂量率为2.096Gy/min,照后继续给药。照后第3d将小鼠用脊椎脱…  相似文献   

7.
问荆碱对大鼠脑囊泡膜Mg ̄(2+)-ATPase,Ca ̄(2+)-ATPase有显著的抑制作用,对Mg ̄(2+)-ATPase的抑制机制分别为竞争性抑制(Mg ̄(2+),Ki=4.93×10-5mol/L)、非竞争性抑制(ATP,Ki=1.06×10-4mol/L),对Ca ̄(2+)-ATPase的抑制机制分别为混合型抑制(Ca ̄(2+),Ki=5.07×10-5mol/L)、非竞争性抑制(ATP,Ki=3.27×10-4mol/L)。  相似文献   

8.
益肝片抑制HBsAg及调节免疫功能的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
小鼠口服益肝片4.5g/kg,脾脏相对重量增加25.8%,抗体形成细胞(IgM-PFC)明显增加;口服3.3g/kg,腹腔巨噬细胞吞噬百分数和吞噬指数分别提高98.42%和100%;提高血清溶菌酶含量81.07%;体外实验,益肝片0.25 ̄1kg/L有明显抑制HBsAg的作用。  相似文献   

9.
采用酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对黄花倒水莲水煎液进行抗乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的体外抑制实验,按3种药物剂量(原液,12稀释,14稀释),2种不同浓度的HBsAg(12稀释,14稀释)2种不同接触时间(2h,4h)的吸光度值(OD值)进行评价,发现黄花倒水莲水煎液对HBsAg具有体外抑制作用,且接触时间越长则抑制作用越强,药物浓度过稀时则抑制作用减弱  相似文献   

10.
HPLC测定前列腺中依诺沙星含量及药动学研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 采用高效液相色谱法,对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相:Shimadz-ODS柱,流动相:甲醇-乙腈-0.1mol/L柠檬殴(4.5:1:9),检测器:SPD-6AV,检测波长:272nm,流速:1.5ml/min,标准曲线线性范围:0.5~5μg/ml,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.7%,用3P87实用药代动力学程序进行数据处理,在前列腺中各药代动力学参数T_(1/2Ke),T_(p,c_(max)),AUC,Cl/F(s)和Vc/F(c)分别为2.23h,2.37h,7.43μg/ml,39.47(h·μg)/ml,1.27L/(kg·h)和4.07L/kg,结果表明,依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去,前列腺药物浓度很高,为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。  相似文献   

11.
目的:研究钙离子拮抗剂地尔硫(DZ)对模型药安替比林(AP)在人体内代谢的选择性抑制作用。方法:6名健康男性志愿者,随机分成二组,分别po单剂量AP800mg及加服DZ(30mg,tid),6d,取血并留尿48h,间隔2周后交叉给药。HPLC法测定血浆AP浓度和尿液中AP、3羟甲基安替比林(3OHMAP)、4羟基安替比林(4OHAP)、N去甲基安替比林(NorAP)的浓度。结果:加服DZ后,APt1/2(Ke)从(13.79±3.17)h延长至(18.54±3.14)h(P<0.01),Cls从(40.42±7.62)ml·min-1减少至(28.64±5.84)ml·min-1(P<0.01),cmax和AUC明显增加(P<0.05)。4OHAP尿清除率从(12.91±3.40)ml·min-1减少至(3.50±0.78)ml·min-1(P<0.01),3OHMAP和NorAP的尿清除率没有明显变化。结论:DZ选择性地抑制了AP在人体肝脏中的4羟基化代谢途径,提示DZ是一作用较强的、选择性的肝药酶抑制剂。  相似文献   

12.
近3年来,笔者从土家医民间治乙型肝炎验方中筛选出一基本方,定名为“水桃10味汤”经35例临床观察疗效满意,现将其报道如下:1 临床资料1.l 一般资料:35例中男性26例,女性9例;年龄最大的67岁,最小的6岁;病程最长的15年,最短的2个月;乙肝5项检查:HBsAg、HBeAg、HBcAb 3项阳性者13 例,HBsAg、HBeAb、HBcAb 3项阳性者9例,HBeAB、HBcAb、HBsAb 3项阳性者7例,总胆红素、直接胆红素增高者8例,谷丙转氨酶增高者10例。总蛋白降低、A/G倒置的6例,肝…  相似文献   

13.
 混合菌苗(MBv)是由化脓性链球菌和沙雷氏菌灭活制备的一种免疫调变剂。研究结果表明:(1)MBV能明显延长腹水型肝癌小鼠的存活期(对照组16.7±1.0d,治疗组:腹腔应用者18.5±1.0d皮下应用者18.8±1.5d,P<0.05)和明显抑制皮下肝癌瘤块的生长(对照组2.310.7g,治疗组:腹腔应用者1.9±0.2g,皮下应用者1;7t0.3g,P<0.01);(2)MBV皮下应用后可明显提高肿瘤单个核细胞的浸润程度(对照组41.5±8.6个/高倍键视野,治疗组:皮下应用者74.3±11。9个/高倍镜视野,P<0.0l),而腹腔应用却无此现象;(3)腹腔应用或皮下应用MBV后,荷瘤小鼠的脾脏均明显增大(对照组0;27±0.05g治疗组:皮下应用者0.37±0.05g,腹腔应用者0.35±0.05g,P<0.05)。上述观察提示,MBV是一种有效的免疫刺激剂。  相似文献   

14.
 随机将70例行剖宫产产妇分为氨茶碱组40例(宫内窘迫10例、无窘迫30例),对照组30例(宫内窘迫8例、无窘迫22例);通过iv氨茶碱成功地降低了新生儿窒息率,提高Apgar’s评分值:前组(n=40)均未发生窒息,后组窒息率分别为87.50%(n=7/8)及9.09%(n=2/22,P<0.01);Apgar’s评分前组为9.65×0.53(n=40),后组为6.00±2.72(n=8)及8.82±1.01(n=22,P<0.01);脐动静脉血气分析显示茶碱能明显改善窘迫儿的缺氧及酸中毒症状(P<0.05~0.01);B超提示茶碱未增加胎儿宫内呼吸危险性;注药至胎儿娩出时间为12.88±4.62min,娩出时母血茶碱浓度3.24±0.83μg/ml,胎血5.44±1.46μg/ml(n=24),术中及术后24h随访未见明显不良反应。  相似文献   

15.
复方丹参注射液致过敏反应2例报告   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
例1 某男,51岁,因肝区不适,纳差,乏力,尿黄10天于1998年9月22日入院。患者系过敏体质。查体:皮肤、巩膜轻度黄染,心肺腹无异常。化验:血、尿、便常规无异常,肝功能ALT356u/L, Bil 51. 3μmol/L,乙肝六项 HBsAg、HBeAg、Ah-HBc阳性。入院诊断:急性黄疸型乙型病毒性肝炎。给予10%葡萄糖200ml加复方丹参注射液(北京第四制药厂生产,批号:980307)20ml静脉滴注,连续2天在输入液体0.5h后出现腹痛、恶心,输液之上臂可见数个红色米粒状丘疹,略感瘙痒。…  相似文献   

16.
国产马面鱼屯鱼油的n-3多烯脂肪酸(n-3PUFAs)于1~3g/L浓度能抑制AA、ADP诱导的兔血小板聚集性,ig0.15g/kg能抑制大鼠体外血栓形成,并增加大鼠血浆6-keto-PGF1α含量,提高6-keto-PGF1α/TXB2比值。  相似文献   

17.
冬虫夏草和中国拟青霉对细胞免疫功能的影响   总被引:20,自引:0,他引:20  
本文采用正常、环磷酰胺(Cy)诱导增强和降低的DNFB性迟发型超敏反应(DTH)模型以及丝裂原ConA、LPS诱导的淋巴细胞转化的方法,比较研究了冬虫夏草(CS)和中国拟青霉(PS)对机体细胞免疫功能的影响。结果表明:CS(0.5、1.0g/kg·d×7d)和PS(1.0、2.0、4.0g/kg·d×7d)对正常小鼠DTH反应无明显影响,但CS(2.0g/kg·d×7d)和PS(4.0g/kg·d×7d)均可使增高或降低的DTH恢复到正常水平(P<0.01)。在体外,CS(0.244~7.8mg/ml)和PS(0.488~3.9mg/ml)均可明显提高ConA活化的淋巴细胞转化反应(P<0.01),并均在0.975mg/ml时作用达到高峰:CS(0.244~7.8mg/ml)和PS(0.122~7.8mg/ml)均可显著增强LPS诱导的淋巴细胞转化反应(P<0.01),并呈剂量依赖性,在1.95mg/ml时作用达到高峰。由此可见,CS和PS对机体细胞免疫功能具有明显的调节作用  相似文献   

18.
高等教育中医专业自学考试内经试题答案一、单项选择题(每小题1分,共10分)1.D2.B3.D4.A5.C6.D7.C8.B9.C10.D二、多项选择题(每小题1分,共18分)1.AD2.BCDE3.ABE4.ACDE5.ABCDE6.CE7.ACDE...  相似文献   

19.
哌拉西林在胆道手术患者药代动力学的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文研究了哌拉西林(piperacillin,PIP)在8例施各类胆道手术附T型管引流患者的药代动力学,采用AVANTAGE全能自动化微生物分析仪测定血清及胆汁哌拉西林浓度。结果表明,静滴哌拉西林3g或2g后即刻血药浓度分别可达到322.7±28.4和204.5±16.2μg/ml,8h后仍保持7.4±3.0和1.8±0.7μg/ml;T型管胆汁药物峰浓度可达到207.9±83.6和144.7±6.6μg/ml,达峰时间约2h左右。该药体内在观分布容积大于血容量,提示体内分布广泛,因静滴哌拉西林后血药及胆药浓度均较高,故适用于防治胆道感染。  相似文献   

20.
中药伍铜铁复合制剂对癌细胞恶性程度影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
BALB/c小鼠荷腹水型肿癌,连续灌喂中药伍铜铁复方制剂(CHCF)10天,流式细胞光度分析结果表明:CHCF可使癌细胞DNA含量降低;增殖指数(PI)下降(对照组83.4±2.6,给药组78.8±1.5或对照组67.2±1.3,给药组64.2±1.6,P<0.05);G1期细胞数明显增多,而S+G2M期细胞数明显减少(P<0.05~0.01);DNA组方图中二倍体峰明显增高变大,而多倍体峰变小。  相似文献   

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