瑞香狼毒抗癌作用研究进展

近年来动物实验与临床试验均证实,瑞香狼毒在抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、调控细胞周期、调节机体免疫系统等方面具有突出的防治肿瘤作用,并已从中分离出具抗癌活性的单体化合物。本文从抗癌活性成分、抗癌机制、临床运用、不同炮制品对抗癌作用的影响、毒副作用5方面对狼毒抗癌作用进行综述。     

瑞香狼毒的研究概况

综述近年对瑞香狼毒研究概况。最早从瑞香狼毒根中分离出的狼毒素为双氢双黄酮化合物。此后,分离出了呋喃香豆素类、挥发油、酚类、木脂体以及二萜原酸酯类化合物;药理研究证明瑞香狼毒的醇、水提出物均有抑制小鼠移植性肿瘤的作用,经筛选,从醇提物中分离出的二萜尼地吗啉有强抗癌活性;临床上用瑞香狼毒治疗恶性肿瘤54例,其中原发性肝癌43例,肺癌6例,另有宫体癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌及脑胶质瘤各1例,收到良好效果。     

瑞香狼毒的化学成分研究

目的 对瑞香狼毒Stellera chamaejasme的主要活性二萜成分南香大环素进行化学成分研究。方法 选用D101型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS及HPLC等多种色谱学方法进行分离纯化，并运用波谱学技术对化合物进行结构鉴定，通过计算ECD光谱确定化合物的绝对构型。结果 从瑞香狼毒根95%乙醇水提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为(-)-异狼毒素C(1)、芫花萜烷J(2)和狼毒愈创木酮D(3)。结论 化合物1～3均为新化合物，其中，化合物1为双黄酮类化合物，化合物2、3为萜类化合物。     

抗癌活性有机锡化合物研究展望

 本文概述了抗癌活性有机锡化合物的研究进展，对各种类型的抗癌活性有机锡化合物作了扼要介绍。     

狼毒大戟抗肿瘤活性成分

目的:筛选狼毒大戟抗肿瘤活性馏分,分离活性单体化合物并对构效关系进行探讨。利用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对活性馏分的化学成分进行鉴定。方法:采用噻唑蓝(MTT)法对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位的抗肿瘤活性进行测试。综合运用多种现代色谱分离手段对活性萃取层石油醚层进行分离。利用核磁(NMR)和质谱(MS)技术鉴定化合物的化学结构。质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合狼毒大戟相关文献以及对照品信息进行数据分析,解析活性馏分的化合物结构。结果:从活性馏分层石油醚层分离得到6个单体化合物,分别为岩大戟内酯A,岩大戟内酯B,17-羟-岩大戟内酯A,17-羟-岩大戟内酯B,euphopilolide,atis-16-en-13(s)-hydroxy-3,14-dione。对这些化合物的抗肿瘤活性的构效关系进行了探讨。利用UPLC-Q-TOF-MS对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚萃取部位化学成分进行鉴定,共鉴定化合物23个,其中二萜类成分19个,酚类成分2个,脂肪酸类成分1个,三萜类成分1个。峰18和峰21初步鉴定为新化合物。结论:狼毒大戟的活性馏分层为石油醚层,其主要成分为二萜类,具有较好的抗肿瘤活性。UPLC-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定狼毒大戟活性馏分的化学成分结构,为其质量评价和活性物质基础研究提供了参考。     

中药狼毒抗癌作用机制研究进展

中草药狼毒具有抗肿瘤作用，近年研究表明其抗癌作用机理主要包括诱导细胞凋亡、抑制癌细胞增殖和DNA合成、提高细胞免疫功能、作用于细胞信号传导通路。本文从上述四个方面对狼毒的抗癌机理进行综述，并探讨了今后的研究方向。     

瑞香狼毒中的化学成分

目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中的化学成分。方法 利用各种色谱法分离化学成分，通过理化性质和波谱的分析鉴定结构。结果 从瑞香狼毒根中分离得到1个木脂素类化合物和3个双黄酮类化合物，分别鉴定为bursehernin(I)，狼毒宁B(chamaejasmeninB，Ⅱ)，异新狼毒素A(isoneochamaejasminA，Ⅲ)和( )-狼毒素[( )-chamaejasmin，Ⅳ]。结论 化合物Ⅲ和Ⅳ为新旋光异构体，化合物I为首次从狼毒属中分得。     

狼毒大戟中抗癌活性成分D的含量测定

应用薄层扫描法测定狼毒大戟根及茎叶中抗癌活性成分D(jolkinolide B)的含量为控制药材质量提供依据,该法回收率为95.5％,CV％为3.2％。     

海洋抗癌活性化合物研究现状与发展趋势

 目的综述进入临床研究的海洋抗癌活性化合物的体内体外活性、作用机制和临床研究进展,展望了其发展趋势。方法检索近几年的文献资料进行分析归纳。结果与结论海洋抗癌活性化合物在发现新的抗癌先导化合物方面有巨大潜力,在未来几年中将成为研究的热点。     

狼毒属植物化学成分及药理活性研究进展

近年来,国内外学者对瑞香科Thymelaeaceae狼毒属Stellera植物的化学成分及药理活性进行了较为深入的研究,发现该属植物的化学成分主要包括萜类、香豆素、黄酮、木脂素及挥发油等化合物;药理学研究表明狼毒属植物中二萜及双黄酮成分具有抗肿瘤、抗HIV病毒以及免疫调节等方面的活性。该文对狼毒属植物的化学成分及药理活性方面的研究进行了系统综述,以期为该属植物活性物质的深入研究、药用价值的提升及其综合开发利用提供科学依据。     

抗肿瘤药用植物有效成分研究概况

从药用植物抗肿瘤活性成分的化学结构、药理活性及其构效关系等方面综述了近几年来国内外有关喹啉类生物碱，吲哚类生物碱，芪类化合物，二萜类化合物，五环三萜类化合物，黄酮类化合物，内酯类化合物，醌类化合物，多糖类化合物，蛋白质类化合物以及一些具有抗癌活性的多炔类化合物等中草药活性成分在抗肿瘤方面的研究进展。总结并探讨了当今抗肿瘤天然产物研究发展的新方向。     

狼毒汤熏洗治疗阴痒30例

狼毒汤熏洗治疗阴痒３０例张学录＊＊主题词阴痒／外治法熏洗狼毒汤／治疗应用现代医学的外阴瘙痒症、滴虫性阴道炎、阴部湿疹等以阴部瘙痒为主症的疾病统属中医“阴痒”范畴。该病近年来逐步上升，以青壮年多见，笔者采用自拟狼毒汤熏洗加以治疗，疗效满意，现报道如下。...     

白蜡树的化学成分研究

目的：从白蜡树(Fraxinus chinensis Roxb．)树皮中提取分离抗癌活性成分。方法：运用各种层析手段和波谱方法分离并鉴定了5个木脂素化合物。结果：它们的结构分别鉴定为( )-pinoresinol(Ⅰ)，( )-acetoxypinoresinol(Ⅱ)，( )-pinoresinol-β-D-glucopyranoside(Ⅱ)，( )-syringaresinol-4，4′-O-bis-β-D-glueopymnoside(Ⅳ)和( )-eycloolivil(Ⅴ)。结论：以上化合物均为从白蜡树中首次分得，其中化合物Ⅱ具有VEGFR-1酪氨酸激酶抑制活性，提示该化合物可能有抗癌活性。     

天山假狼毒化学成分及抗菌活性研究

目的 研究瑞香科植物天山假狼毒Stelleropsis tianschanica (Pobed)的化学成分及抗菌活性。方法 采用柱色谱的分离方法对天山假狼毒的95%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振NMR、高分辨质谱等方法,结合理化鉴定化合物结构。采用滤纸片法对不同浓度的单体化合物的抗菌活性进行筛选。结果 从天山假狼毒中分离鉴定11个化合物,分别为：(E)-11-methoxy-11-oxoundec-2-enoic acid(1)、Methyl-(E)-9-oxooctadec-10-enoate(2)、3-Hydroxyphthalimide(3)、Dimethyl hexadecanedioate(4)、Octadecane-1,18-dimethylester(5)、壬二酸氢甲酯(6)、正十六烷酸(7)、bothrioclinin(8)、Daphnolon(9)、β-谷甾醇(10)、芝麻素(11)。化合物7(128μg/ml)对金黄色葡萄球菌有一定抑制活性,抑菌圈大小为8.65 mm。化合物9(128μg/ml和64μg/ml)对鲍曼不动杆菌有抑制活性,抑菌圈大小分别为12....     

何首乌中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的分离纯化与抗癌活性研究

目的:建立对何首乌中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷分离纯化的方法,以及研究其抗癌活性。方法:何首乌中药材粉末先经乙醇回流提取、氯仿回流提取、乙酸乙酯回流提取后,再经D101大孔吸附树脂柱,70%Me OH洗脱,得到化合物I,经1H-NMR、13C-NMR确定该化合物的结构。采用MTT比色法抗癌活性筛选试验对化合物I作抗苯并芘等致癌活性的筛选。结果:经1H-NMR、13C-NMR谱图分析,确定化合物I为大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,该化合物对苯并芘致癌具有抑制活性。结论:该分离纯化方法准确、可靠;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷抗癌活性的证实,对其药理活性研究具有重要意义。 更多还原     

瑞香狼毒中的1个新愈创木烷型倍半萜

目的研究瑞香狼毒Stellerachamaejasme中的化学成分。方法采用多种色谱技术对瑞香狼毒95%乙醇提取物进行分离纯化,通过质谱及核磁共振等数据对化合物进行结构鉴定。结果从瑞香狼毒提取物中分离得到了1个倍半萜类化合物,鉴定为1β,10β-二羟基愈创木-4,11-二烯-3-酮(1)。结论化合物1为新的愈创木烷型倍半萜,命名为狼毒愈创木酮A,是首次从狼毒属植物中分离得到此类化合物。     

甘草酸苯胺铂配合物的结构和理化特性及其抗肿瘤细胞活性的研究

目的：对合成的3种甘草酸苯胺铂配合物的结构，理化特性以及抗癌活性进行研究。方法：采用红外光谱和元素分析及X衍射对其结构，理化特性进行分析。实验选用黑色素瘤（LiBr)，白血病细胞K562，肝癌（7721）细胞作为体外抗癌活性的模型，用MTT法其抗癌活性进行了研究，结果：元素分析结果和理论计算一致。红外光谱结果表明官能团配位与结构相符。X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系。结论：抗癌活性与浓度以及甘草酸苯胺铂配体切相关，磁场处理的甘草酸苯胺铂配合物对抑制肿瘤细胞的活性有明显的影响。     

阿朴菲类生物碱抗癌活性研究进展

阿朴菲类生物碱是一类重要的天然产物,其抗癌活性是近几年药学研究的热点。查阅国内外相关文献,总结阿朴菲类生物碱抗癌活性的基本构效关系、抗癌活性及其作用机制。1,2-亚甲二氧基及N-甲基取代对于该类化合物的细胞毒活性较关键,C-7的氧化和脱氢有助于提高该类化合物的抗癌活性,C-6a的手性及其他位置取代基对于抗癌活性的贡献目前尚未明确。阿朴菲类生物碱主要通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖以及抑制DNA拓扑异构酶机制发挥抗癌作用。     

马拉坎蜡菊中的抗癌活性成分

以小鼠皮肤的培养细胞作为筛选指标,从中亚药用植物中分离得到具有防癌作用的化合物。方法及结果:将从中亚采集的7种药用植物制备成乙醇提取物,以Sencar小鼠皮肤培养细胞(SST及SST-T细胞)进行体外抗癌活性试验。结果,菊科蜡菊属植物马拉坎蜡菊(Helichrysum maracandicum)对SST和SST-T细胞的活性最强。进一步以抗癌活性为指标,对该植物提取物进行分离,得到具有活性的化合物。以NMR、IR、MASS进行结构分析,确定该化合物为柚皮素查耳酮-2-葡糖苷。马拉坎蜡菊中的抗癌活性成分…     

黄烷醇类化合物及其药理活性

黄烷醇类化合物存在于多种植物中，与日常饮食关系密切，具有保健和药用双重价值。综述了近5年来对该类化合物化学成分研究的新进展，及其抗氧化、调节血小板、抗癌、保肝等方面的药理活性。