多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害临床疗效观察

目的：观察多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效。方法：选择确诊慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害63例;随机分为两组。治疗组（n=33）在常规保肝治疗的基础上,加服多烯磷脂酰胆碱胶囊,456mg/次,每日3次;对照组（n=30）常规保肝治疗;两组均4周为1个疗程。结果：两种药物临床总有效率分别为93.9%、66.7%,血清胆红素下降及肝功能恢复治疗组较对照组明显（P〈0.05）。结论：多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害,能取得较为满意的疗效,未见明显副作用。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将160例慢性乙型肝炎患者随机均分为观察组和对照组,观察组采用还原型谷胱甘肽联合苦参碱合用治疗;对照组采用还原型谷胱甘肽,两组均1次／d,60d为1个疗程。观察两组临床疗效。结果观察组总有效率96．3％,对照组总有效率81．3％,两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效显著,可明显改善肝功能。     

拉米夫定联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将93例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组（48例）和治疗组（45例）。对照组单纯口服拉米夫定片100mg，1次／d，持续用药12个月；治疗组在对照组用药基础上加用还原型谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）静脉滴注600mg，（前1个月1次／d，后11个月2次／周），疗程结束后检测两组患者的各项生化指标。结果 联合用药组（治疗组）患者肝功能改善明显优于单用拉米夫定组（对照组）（P〈0．05）；ALT复转率、HBeAg转阴率、完全应答率治疗组均高于对照组（P〈0．05）；HBV-DNA转阴率两组无统计学差异（P〉0．05）。结论 拉米夫定与还原型谷胱甘肽联合应用，可以提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

还原型谷胱甘肽治疗肝细胞损伤的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽对慢性乙型肝炎肝细胞损伤的保护作用。方法：90例慢性乙型肝炎患者分两组，治疗纽45例采用每日甘利欣150mg、还原型谷胱甘肽1．2g静脉滴注；对照组45例仅用甘利欣150mg静脉滴注，疗程均为4周。同时记录患者临床症状的变化，测定治疗前后的肝功能变化。结果：治疗组患者症状改善时间明显短于对照组（P〈0．05），治疗前后肝功能的变化与对照组相比显示有统计学差异（P〈0．01）；结论：还原型谷胱甘肽对慢性肝炎肝细胞的损伤具有保护作用。     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

目的：验证复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：80例慢性乙型肝炎患者随机方法分为对照组和治疗组，治疗组40例用复方甘草甜素（美能）60ml加入5％葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，1次／d，连续30d，对照组40例用还原型谷胱甘肽注射液（意大利福斯卡玛生化制药公司）1．2g加入5％葡萄糖500ml中静滴，1次，d，连续30d。结果：复方甘草甜素能有效改善患者临床症状、体征；明显改善肝功能。结论：复方甘草甜素（美能）有良好的保肝降酶作用，并且无明显的毒副作用，可以在临床大量使用。     

还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重斑合并肝损害临床分析

目的：探讨还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肝损伤的临床疗效。方法：选取本院2007年9月～2010年7月收治的60例慢性阻塞性肺疾病合并肝损害患者的临床资料,随机分为治疗组30例和对照组30例,两组患者均采用基础治疗和保肝治疗,治疗组患者加用还原性谷胱甘肽,治疗10d,比较两组患者的肝功能恢复情况以及两组患者住院天数、住院费用。结果：治疗组显效21例,有效7例,无效2例,总有效率为93．33％;对照组显效18例,有效6例,无效6例,总有效率为80．00％;治疗组患者疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者住院天数短、住院费用低,与对照组患者比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：还原性谷胱甘肽治疗慢性阻塞性肺疾病合并肝损害,疗效满意,值得在临床推广。     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害的临床观察

目的探讨还原型谷胱甘肽防治抗结核药物肝损害的临床效果。方法将确诊为肺结核的患者196例，随机分为治疗组102例和对照组94例。治疗组在肺结核联合化疗的同时，全程加服还原型谷胱甘肽片（阿拓莫兰片），对照组在肺结核联合化疗的同时，加服肌苷、肝太乐等护肝药。结果治疗组出现肝损害6例（59％），其中11例HBsAg阳性患者中有1例（91％）出现肝损害；对照组出现肝损害32例（34．0％）。其中10例HBsAg阳性患者中有6例（60％）出现肝损害。两组差异有统计学意义，P〈001，HBsAg阳性患者肝功能更易受损害。结论还原型谷胱甘肽对防治抗结核药物性肝损害临床疗效确切，安全有效。     

还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性研究

目的评价还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将120例中、重度慢性乙型肝炎患者随机分为2组，治疗组应用还原型谷胱甘肽注射液1800mg，每天静脉点滴1次;对照组应用门冬氨酸钾镁30ml，每天静脉点滴1次，疗程均为4周。观察患者临床表现、生化指标和不良事件发生的情况。结果治疗组患者的乏力有效率为883％（53/60）．纳差的有效率为85％（51／60）．与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。治疗组患者的血清ALT．AST．血清总胆红素（T刚）的降幅高于对照组（P〈005）．白蛋白（ALB）治疗后增高，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈005）。ALT、AST的复常率治疗组分别为746％和765％，对照组分别为655％和688％，差异有统计学意义（P〈005）。2组均未发现明显的不良反应。结论还原型谷胱甘肽能显著改善中、重度慢性乙型肝炎的临床症状和肝功能指标，不良反应少且轻微。     

还原型谷胱甘肽治疗急性胰腺炎肝损害疗效及机制探讨

目的观察急性胰腺炎肝损害还原型谷胱甘肽的疗效。方法将急性胰腺炎肝损害患者分为治疗组47例．给予常规治疗和还原型谷胱甘肽，对照组42例仅给予常规治疗。两组患者检测肝功能、胰酶和血浆肿瘤坏死因子（TNF）、白介素-6（IL-6）。结果治疗1周后．两组患者肝功能和胰酶均有好转，但治疗组更为明显：治疗组TNF～α．IL-6下降明显。结论还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝损害有较好的临床疗效．其机制可能与其抑制炎性介质和氧自由基作用有关。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用甘草酸二铵治疗,疗程均为8周。结果：治疗组和对照组的显效率分别为32．69％和19．23％（P〈0．05）。治疗组未发现明显的不良反应。结论：甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全。     

还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱对慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为两组：治疗组83例给予苦参碱及还原型谷胱甘肽。对照组80例给予还原型谷胱甘肽。两组疗程均为8周。观察患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、Y-谷氨酰转肽氯酶（Y-GT）、总胆红素（TBil）、透明质酸（HA）、层黏蛋白（LN）、lV型胶原（IV-C）、Ⅲ型胶原（PCⅢ）及门静脉内径（D）值变化情况。结果治疗组治疗后的ALT、AST、ALP、Y—GT、TBil、HA、LN、N-C、PCⅢ均降低．有显著性差异（P〈0.05）。与对照组治疗后比较．改善更明显．P值均〈0．05．差异有统计学意义。治疗组与对照组的有效率为85．54％和675％．P〈0.01．差异有统计学意义。结论还原型谷胱甘肽联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎．在改善肝功能、肝纤维化标志物和临床症状方面有协同作用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素对酒精性肝病的疗效。方法将104例酒精性肝病患者随机分为两组．治疗组56例．使用还原型谷胱甘肽12g．加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；复方甘草甜素注射液（美能）40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注．每天1次，1个月为1个疗程。对照组48例．常规用维生素B族．维生素C及能量合剂、丹参注射液等治疗常规治疗。结果症状及各项生化指标的改善，治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率911％，对照组总有效率68．8％．两组患者疗效比较．P〈0．05．差异有统计学意义。结论、还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病疗效好．不良反应少。     

肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎86例临床观察

目的观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组用肝络欣丸，三个月为一个疗程，治疗慢性乙型肝炎86例，并与随机抽取的56例对照组，采用护肝片治疗；2组疗程均为3个月。观察临床疗效与主要症状、体徵改善情况和治疗前、後肝功能的变化。结果总有效率治疗组为96．5％。对照组为80．4％，两组比效，有显着性差异（？P〈0．05），结论肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎在保肝降酶、改善症状等方面有较好的疗效。     

还原型谷胱甘肽液对急性肾功能损害的应用观察

目的探讨应用还原型谷胱甘肽液治疗急性肾功能损害的疗效。方法将急性肾功能损害患者90例随机分为治疗组和对照组,各45例,对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽液1200mg,静脉滴注,1次／d,比较两组疗效。结果治疗组总有效率95．6％,对照组总有效率73．3％,两组比较,P〈0．05,差异有统计学意义。结论应用还原型谷胱甘肽液治疗急性肾功能损害效果满意,有助于肾功能的早期恢复。     

还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法 将92例患者随机分为两组，治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片（400mg／次，3次／d），对照组46例口服肝得健（600mg／次，3次／d），疗程均为4周。结果 4周后，两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻，肝功能显著改善，较治疗前有非常显著性差异（P〈0．01），治疗组与对照组总有效率分别为78、26％和76．09％（P〉0．05）；2组均未发现明显的不良反应。结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的。     

还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎40例

目的观察还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎的疗效．方法将80例患者随机均分为治疗组和对照组，均予常规护肝治疗．治疗组同时加用还原型谷胱甘肽片口服，4周后比较疗效。结果治疗组总有效率为95．00％，对照组为77．50％．两组差异显著（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽治疗急性黄疸型肝炎疗效确切。     

干扰素α 1b治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的：观察应用国产干扰素（赛若金）治疗慢性乙型肝炎的疗效，并进行随访。方法：84例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组42例，应用国产干扰素IFNα 1b(商品名：赛若金）肌肉注射，1周3次，1次5MU，对照组42例，使用常规保肝药物，两组疗程均为6个月。结果：疗效结束时，两组临床症状及体征改善，治疗组优于对照组（P＜0．01），治疗组肝功能指标ALT恢复率89．6％优于对照组ALT恢复率51．3％（P＜0．05）。停药后2年随访结果比较，治疗组HBsAg阴转率，HBV DNA阴转率及HBeAg HBV DNA双阴转率分别为45．9％、54．2％和40．5％，与对照组比较P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：INF α1b(赛若金）对治疗慢性乙型肝炎的疗效，无论是近期还是远期，效果都是确切的。     

复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗作用

目的观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能和肝纤维化的作用。方法将65例患者随机分为2组。治疗组35例给予复方甘草酸苷联合钾镁极化液治疗，对照组30例给予还原型谷胱甘肽联合钾镁极化液治疗，用药8周后观察临床症状、体征、肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组在各项指标的改善方面均较对照组有显著性差异（P〈0．05），治疗组和对照组临床疗效分别为88．57％和73．33％（P〈0．05），均未发现明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合钾镁极化液对慢性乙型肝炎的临床疗效和延缓肝纤维化的作用均明显优于还原趔谷胱甘肽联合钾锤极化液。     

肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或美能片治疗慢性乙型肝炎的疗效评价

目的 观察评价肝苏颗粒联合还原型谷胱甘肽或联合美能片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗Ⅰ组55例、治疗Ⅱ组55例、对照组50例.治疗Ⅰ组口服肝苏颗粒并静脉滴注还原型谷胱甘肽,治疗Ⅱ组口服肝苏颗粒和美能片,对照组采用常规保肝治疗,疗程均为3个月.结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组肝功能指标、乙型肝炎病毒血清标志物改善情况优于对照组(P ＜ 0.01),症状改善和临床有效率均优于对照组(P ＜ 0.05),但治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较则无明显差异(P ＞ 0.05).结论 肝苏颗粒与还原型谷胱甘肽或与美能片联用治疗慢性乙型肝炎,在降酶、退黄、促进肝功能恢复以及改善临床症状方面都有满意疗效.     

还原型谷胱甘肽对他汀类药物致乙型肝炎标志物阳性患者肝损害的预防作用

目的观察谷胱甘肽（GSH）对他汀类药物致乙型肝炎标志物阳性患者肝损害的预防作用。方法采用他汀类药物治疗的乙型肝炎标志物阳性患者164例随机分为治疗组（82例）和对照组（82例）,在应用他汀类药物治疗原发病的同时,对照组采用基础护肝治疗（给予肌苷、维生素C等治疗）,治疗组采用还原型谷胱甘肽静脉滴注（1．2g／次,1次／d）。分别于治疗前、治疗后12周检测患者肝功能指标。结果对照组治疗后丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素水平较治疗前明显升高（t=2．66、1．98、2．13,均P〈0．05）;治疗组治疗前后各项观察指标水平差异均无统计学意义（均P〉0．05）,治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶超过正常值12例（14．6％）、〉3倍正常值上限0例,对照组分别为23例（28．1％）、3例（3．7％）,两组差异均有统计学意义（x2=4．672,5．304,均P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽可明显减少他汀类药物致乙型肝炎标志物阳性患者肝损害的发生。