丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的的临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:65例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,对照组患者给予抗血小板抗凝、营养脑神经、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P相似文献   

参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :探讨参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法 :随机分为治疗组 2 5例和对照组 2 5例 ,两组治疗前后测定血清流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 4%。治疗组的疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作患者效果显著 ,且无不良反应     

川芎嗪辅助治疗短暂性脑缺血发作98例

目的 分析川芎嗪治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 将符合诊断标准的短暂性脑缺血发作患者196例随机分治疗组和对照组各98例.对照组单用尼莫地平治疗,治疗组应用川芎嗪联合尼莫地平治疗,疗程均为14d;评价两组治疗效果和不良反应.结果 治疗组总有效率为93.88％,明显高于对照组(73.47％),两组相比较x2=14.34,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无明显不良反应.结论 川芎嗪辅助治疗急性短暂性脑缺血发作疗效显著,依从性好且无明显不良反应,值得临床应用.     

静滴盐酸川芎嗪注射液导致短暂性脑缺血发作1例

患者,男,76岁,2 0 0 2年8月2 3日以头晕、语言含糊不清、肢软无力半月就诊。检查:心率70次 min ,律齐,血压2 0 12kPa(1mmHg =0 13 3kPa) ,CT检查为多发性腔隙性梗塞,诊断为动脉硬化。给予10 %葡萄糖注射液2 50mL +盐酸川芎嗪注射液(无锡市第七制药有限公司生产,批号0 10 2 10 1)80mg静脉点滴,每日1次。静脉滴注2d后头晕减轻,语言含糊不清、肢体无力症状明显好转。输液第3天,液体滴入15min后,患者突感头晕、胸闷,口吐白沫,左头....     

疏血通治疗短暂性脑缺血发作50例

目的观察疏血通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法选择我院近2 a来临床确诊TIA患者86例,治疗组50例采用疏血通,对照组36例用丹参注射液,疗程7 d。结果治疗组总有效率为90%,对照组为64%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论疏血通治疗TIA起效快、疗效好,并有降低血小板及平均血小板体积的作用,安全可靠。     

舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：2009年1月-2010年12月,我院收治的78例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组40例加用舒血宁注射液治疗,对照组38例加用复方丹参注射液,2周为一个疗程。观察两组治疗前后的临床疗效。结果：治疗组总有效率95．0％（38／40）,对照组总有效率71．1％（27／38）,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液对短暂性脑缺血发作疗效明显。     

天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作76例临床报道

目的:观察治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:152人分为治疗组76人,对照组76人。两组患者均应用曲可芦丁、低分子肝素、阿司匹林肠溶片。治疗组应用天麻素注射液,对照组应用盐酸纳洛酮,每日一次,7日为一疗程。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率75.7%,两组差异有显著性(P0.05)。结论:天麻素注射液治疗短暂性脑缺血发作效果显著。     

葛根素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的临床效果。方法将104例患者随机分为2组:治疗组予葛根素注射液0.5 g静脉滴注,每日1次。对照组予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,每日1次。2组疗程均为15 d,观察比较2组疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为68%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果明显优于丹参注射液。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将患者90例随机分为两组,治疗组予疏血通注射液静滴,对照组予川芎嗪注射液静滴;均治疗21d。结果治疗组临床疗效及血液流变学指标改善均优于对照组。结论疏血通注射液短暂性脑缺血发作疗效满意。     

灯盏细辛注射液治疗短暂性脑缺血发作临床观察

短暂性脑缺血发作(TIA)是中老年人的一种常见病。我院自2002年1月～2003年12月，用灯盏细辛注射液(云南生物谷灯盏花药业有限公司生产)治疗TIA，与复方丹参注射液治疗者对比，结果报告如下：     

丹参川芎嗪注射液与舒血宁治疗急性脑梗死的比较研究

目的比较丹参川芎嗪注射液与舒血宁注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法治疗组40例应用丹参川芎嗪注射液,对照组40例应用舒血宁注射液治疗。治疗2周后对两组进行临床疗效、神经功能缺损评分、日常生活活动能力（Barthel）指数、血液流变学功能比较。结果总有效率：治疗组为92.5%（37/40例）,对照组为82.5%（33/40例）,差别有显著性（P〈0.05）。治疗后治疗组神经功能缺损评分和Barthel指数、血浆纤维蛋白原含量、血液流变学功能各项指标与对照组比较有显著性改变（P〈0.05）。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论丹参川芎嗪注射液静脉滴注是治疗脑梗死安全有效的方法,有实用和推广的价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 观察丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均予西医常规疗法,治疗组另予丹参川芎嗪注射液.结果 治疗组心绞痛疗效总有效率、心电图总有效率均高于对照组,且未见明显不良反应.结论 丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察脑心通胶囊对短暂性脑缺血发作的治疗效果。方法：将47例短暂性脑缺血发作患者随机分成脑心通治疗组27例和肠溶阿司匹林对照组20例，前者给予脑心通胶囊4粒，每日3次，后者给肠溶阿司匹林75nag，每日1次，两组疗程皆为30d。治疗后观察病人临床症状改善情况及血液流变学变化。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作具有良好的效果。     

参芎嗪注射液对大鼠脑缺血损伤血液流变学、脑含水量的影响

目的复制脑缺血大鼠模型,研究参芎嗪注射液对实验性脑缺血大鼠的干预作用。方法通过线栓法复制大鼠脑缺血模型,设立假手术组、模型组、川芎嗪注射液组、参芎嗪注射液组,观察各组治疗前后血液流变学、脑含水量、脑指数的影响。结果参芎嗪注射液可改善血液流变学,降低脑含水量及脑指数．与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论参芎嗪注射液可改善微循环、减轻脑水肿,对脑缺血损伤起到较好的保护作用。     

基于倾向性评分对丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病的临床实效研究

目的：评价骨科疾病患者使用与不使用丹参川芎嗪注射液的疗效差异。方法：从18家全国三甲医院信息系统(HIS)提取数据,选取使用丹参川芎嗪注射液患者1 370例作为研究对象,按照使用和未使用丹参川芎嗪治疗骨科疾病患者以性别、年龄、入院病情1∶1匹配,匹配后使用丹参川芎嗪注射液组(丹川组)与未使用丹参川芎嗪注射液组(对照组)均260例,将治愈、好转重新编码为有效,其他、无效、死亡编码为无效,对2组间的有效治疗率进行评价。运用倾向性评分对2组间混杂因素进行平衡,通过Logistic回归分析比较2组治疗骨科疾病的疗效。结果：Logistic回归分析比较,2组骨科疾病治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论：丹参川芎嗪注射液治疗骨科疾病优于未使用丹参川芎嗪注射液。但基于本研究是真实世界的回顾性研究,且倾向性评分无法对未知的混杂因素进行平衡,故研究具有一定的局限性。仍须大量的样本数据进行更精确的分析,为临床指导用药提供参考。     

真实世界丹参川芎嗪注射液治疗脑血管疾病人群的临床用药特征研究

目的：分析真实世界丹参川芎嗪注射液治疗脑血管疾病患者的临床用药特征。方法：对来源于全国21家三级甲等医院信息系统的4 400例脑血管疾病患者,采用频数及关联规则分析方法对数据进行分析。结果：在使用丹参川芎嗪注射液治疗的脑血管疾病患者中,平均年龄67.62岁,男性居多(共2 533例,占比62.95%),脑血管疾病西医诊断以脑梗死(共2 501例,占比49.14%)最为常见,主要单种联合用药有乙酰水杨酸(共2 479例,占比3.12%)、蛋白水解物(共1 733例,占比2.18%)、阿托伐他汀(共1 636例,占比2.06%),2种联合用药以银杏叶口服制剂+蛋白水解物最为常见;单种中药联合单种西药类别以活血化瘀剂+血液代用品和灌注液为主;单种中药联合2种西药类别以活血化瘀剂+心脏病治疗药+血液代用品和灌注液最常见;单种中药联合3种西药类别则以活血化瘀剂+心脏病治疗药+血液代用品和灌注液+口腔疾病治疗药最为常见。结论：丹参川芎嗪注射液的适用人群以中老年人居多,临床上常与活血化瘀剂、血液代用品和灌注液、心脏病治疗药、口腔疾病治疗药等联合使用,药物临床使用剂量与药物说明书存在出入,临床医生应谨...     

丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及SOD、MDA、LPA和内皮素的作用分析

目的:研究丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓患者的临床疗效及对超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、溶血磷脂酸(LPA)及内皮素(ET-1)的影响。方法:选取2015年3月至2018年2月解放军281医院收治的脑血栓患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受常规西药治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液联合常规西药治疗。观察治疗效果、功能评分及血清SOD、MDA、LPA、ET-1的含量。结果:观察组的整体疗效优于对照组(P 0. 05);治疗后7 d时,2组的中风临床症状评分、中医证候评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清MDA、LPA、ET-1含量均明显降低,血清SOD含量均明显升高(P 0. 05)且观察组的中风临床症状评分、中医证候评分、NIHSS评分及血清MDA、LPA、ET-1含量均明显低于对照组,血清SOD含量均明显高于对照组(P 0. 05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓能够改进疗效、改善症状并减轻氧化应激。     

谷红注射液对脑缺血再灌注损伤的临床疗效

目的:观察谷红注射液对脑缺血再灌注损伤的临床疗效,及对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法:随机选取2011年2月至2016年6月,于我院神经科住院部就诊的脑缺血再灌注损伤患者60例,以就诊先后顺序编号,单盲随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者中女19例,男11例;年龄41~74岁,平均年龄(56.04±9.41)岁。对照组患者中女17例,男13例;年龄42~73岁,平均年龄(53.82±8.26)岁。2组性别、年龄差异无统计学意义(P0.05)。运动功能评定:治疗前后采用Fugl-Mayer评估量表(FMA)评估患者的偏瘫肢体运动功能;治疗前后采用改良Barthel指数(m BI)评估患者日常生活活动能力(ADL)包括独立生活的能力和技巧熟练程度。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:2组治疗后FMA评分均高于治疗前(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后FMA评分均较高(P0.05)。治疗后,观察组m BI量表评分明显提高,与治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.01)治疗后,2组TNF-α表达水平明显下降,观察组治疗后与观察组治疗前、对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.01)。将脑缺血再灌注患者FMA、m BI和TNF-α进行相关性分析,结果显示,与FMA相比,r=-0.971,P=0.0000.05;与m BI相比,r=-0.969,P=0.0000.05,两者均呈负相关。结论:谷红注射液能有效改善脑缺血再灌注损伤患者的肢体运动功能障碍,同时下调TNF-α表达水平,其疗效机制可能与下调TNF-α表达水平有关。     

复方丹参片对急性脑缺血大鼠药理作用的探讨

目的观察复方丹参片对急性脑缺血大鼠的治疗效果,探讨其对急性脑缺血大鼠的保护作用和机制。方法采用Longa改良栓线法制备大鼠大脑中动脉缺血模型。实验大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、血塞通胶囊组、复方丹参片组5组,术后后正常组、假手术组、模型组予蒸馏水灌胃。血塞通胶囊组予血塞通胶囊灌胃,复方丹参片组予复方丹参片灌胃。分别在24h,3d,7d等时间点对以上5组进行神经功能缺损评分。断头取脑,TTC染色观察脑梗死面积,免疫组织化学方法及积分光密度值观察梗死周围区脑组织血管新生因子蛋白的表达。结果复方丹参片可明显改善急性脑缺血大鼠的行为学评分,减少梗死面积百分率,显著增加大鼠脑内血管新生因子蛋白的表达,促进急性脑缺血大鼠脑缺血组织侧支循环的建立。结论复方丹参片增强急性脑缺血大鼠梗死灶周围血管生长因子的表达,促进了梗死灶周围的血管新生。