莫西沙星注射液与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物,c-7位上氮双环结构加强了对革兰阳性菌抗菌作用[1],莫西沙星注射液(国药准字J20090132拜耳医药保健有限公司)为黄色澄清液体,适用于(≥18岁)上呼吸道感染和下呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染.复方氨基酸注射液(国药准字H20046193 18AA-V,湖北一半天制药有限公司),本品为无色或微黄色的澄明液体,为氨基酸类的药,适用于营养不良或低蛋白血症,及外科手术前后.在临床使用过程中,发现这两种药物存在配伍禁忌.现报告如下.     

长春西丁注射液与美罗培南注射液存在配伍禁忌

脑外科特别是手术后的患者,临床上往往会将营养脑神经药和抗生素两种药物联合应用.我科护士在为患者更换液体时发现,当静脉滴注长春西丁注射液后,若续滴美罗培南注射液则输液管内会出现白色絮状物,更换输液管后,液体澄清头明.为此我们进行了试验研究.     

长春西汀与10％氯化钠注射液配伍禁忌的观察

长春西汀和10%氯化钠注射液是脑外科患者常用的静脉药物制剂。长春西汀(商品名称:丁那)为白色或类白色冻干块状物或粉末,具有高脂溶性,易通过血脑屏障进入脑组织,能改善、恢复缺血性脑血管病患者的血流速度,提高卒中患者脑灌注及脑组织摄氧能力,改善脑代谢[1],临床广     

富含支链氨基酸的复方氨基酸液在肝硬化患者肠外营养中的作用

目的:评价富含支链氨基酸(BCAA)的复方氨基酸注射液在肝硬化患者肠外营养中的营养支持效果及对血氨、血浆氨基酸谱的影响.方法:收集在我院消化科住院进食少或军能进食的肝硬化患者120例.其中治疗组60例,对照组60例.两组均予以胃肠外营养治疗10 d.治疗组氮源采用富含BCAA的复方氨基酸注射液(20AA),对照组氮源采用复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ).结果:对进食少或不能进食的肝硬化患者,予以肠外营养支持10d后,治疗组与对照组对肝硬化患者的营养支持效果相当;治疗组与对照组比较,经肠外营养治疗后,前者血浆氨水平明显下降,血浆缬氨酸、亮氨酸及异亮氨酸水平明显升高,而血浆笨丙氨酸及酪氨酸下降,BCAA/AAA值上升.结论:对进食少或不能进食的肝硬化患者予以肠外营养支持治疗,富含BCAA的复方氨基酸注射液(20AA)与复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)营养支持效果相当;富含BCAA的复方氨基酸注射液(20AA)具有降低肝硬化患者血浆氨水平的作用,同时可提高患者的血浆支链氨基酸水平并降低血浆芳香族氨基酸的作用,提高BCAA/AAA值.     

碳酸氢钠注射液与注射用长春西汀存在配伍禁忌

长春西汀为白色晶状粉沫,无臭.主要用于改善大脑微循环,选择性增加大脑血流量,促进大脑新陈代谢,血液流变学性质等.碳酸氢钠注射液系弱碱,为吸收性抗酸药,静脉输入可治疗代谢性酸中毒,碱化尿液,治疗胃酸过多引起的症状,在临床中广泛应用.     

复方氨基酸注射液的配伍禁忌

目的了解复方氨基酸注射液的配伍禁忌,避免其不良反应的发生。方法查阅文献资料对复方氨基酸注射液的配伍禁忌进行统计分析。结果复方氨基酸注射液与泮托拉唑钠、奥美拉唑钠、多烯磷脂酰胆碱、多种微量元素等9种(类)药物配伍试验均出现不同程度的配伍反应。结论复方氨基酸注射液的配伍禁忌较多,临床应加以重视,促进合理用药。     

长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕的疗效

目的探讨长春西汀注射液与天麻素注射液联用对急性眩晕患者的疗效。方法选取在2018年1月至2020年6月本院收治的62例急性眩晕患者,依据随机分组法将所有患者平均分为两组,每组各31例。对照组患者静脉输注20mg的长春西汀注射液,每天1次;观察组患者在长春西汀注射液的基础上,联合静脉输注20mg的天麻素注射液,每天1次。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度无明显的差异(P>0.05),治疗后,两组的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度均明显降低(P<0.05),且观察组患者的纤维蛋白原、低切全血黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度明显低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液与天麻素注射液联用能明显改善急性眩晕患者的血液流变学,提高疗效。     

丹红注射液联合长春西汀对于老年血管性痴呆患者智能康复的临床研究

目的：探索丹红注射液联合长春西汀对老年血管性痴呆患者智能状况的改善效果。方法：将116例符合血管性痴呆标准的患者分为对照组和治疗组。对照组用血塞通0.4 g,治疗组用丹红注射液20 mL和长春西汀10 mg,10 d为1个疗程,6个月共6个疗程,其后分别采用中文版简易智能状态检查（MMSE）量表进行积分,用中国修订韦氏成人量表（WAIS-RC）进行智力测验比较。结果：根据WAIS-RC测验结果,两组1年后知识、领悟、算术、相似、数字广度、词汇、数字符号、填图、图片排列等项目比较,治疗组积分明显高于对照组（t=1.98～5.25,P〈0.05或0.01）,治疗组治疗前后上述项目自身对照积分亦有显著提高（t=1.68～4.25,P〈0.05或0.01）。结论：丹红注射液联合长春西汀能有效抑制神经细胞的凋亡,改善脑部供血,减少脑功能的受累.治疗血管性痴呆,对老年群体的康复有积极的治疗作用。     

长春西汀氯化钠注射液与舒萨林不宜连续静脉滴注

长春西汀氯化钠注射液是一种无色透明液体,适用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化等诱发的各种症状.舒萨林为白色粉末状,为一种复方制剂,其主要组分为阿莫西林钠1.0 g、舒巴坦钠0.5 g,临床用于产酶耐药菌引起的感染性疾病.在临床工作中,我们发现长春西汀氯化钠注射液与舒萨林不宜连续静脉滴注.     

长春西丁注射液与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

长春西丁注射液对大脑血管有选择性作用,通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给,改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。复方氨基酸注射液(18AA-V)由18种氨基酸组成,氨基酸输液在能量供给充足的情况下,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正常生理功能。经临床观察,长     

复方氨基酸注射液与思美泰存在配伍禁忌

复方氨基酸注射液(18AA-V)适应证:用于营养不良,低蛋白血症及外科手术前后治疗.思美泰:通用名注射用丁二磺酸腺苷氨基酸,适应证:治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积及妊娠期肝内胆汁淤积,在使用该两种药物前仔细阅读说明书,未提及药物存在配伍禁忌,查询《新编药物配伍禁忌》也未提起复方氨基酸与思美泰是否存在配伍禁忌.现在实际临床工作中发现上述两种药物配伍时有白色沉淀.报告如下.     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足70例临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将110例VBI患者随机分为治疗组(70例)和对照组(40例)。治疗组用长春西汀注射液40 mg/d+生理盐水250 ml静脉滴注,而对照组用复方丹参注射液20 ml/d+生理盐水250 ml静滴,共用14 d。结果治疗组总有效率92.86%,明显高于对照组的80.00%(P<0.01);治疗组在治疗后经颅多普勒(TCD)检测平均血流速度(Vm)较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论长春西汀治疗VBI的疗效确切,值得临床推广应用。     

长春西丁注射液与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

长春西丁注射液对大脑血管有选择性作用，通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给，改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。复方氨基酸注射液（18AA—V）由18种氨基酸组成，氨基酸输液在能量供给充足的情况下，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，     

长春西汀注射液与注射用丹参多酚酸盐存在配伍禁忌

在输液中易发生配伍禁忌现象.长春西汀注射液(国药准字H20041792):产地:河南润弘制药股份有限公司;性状:为无色的澄清液体;适应证:用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.注射用丹参多酚酸盐(国药准字Z20050249):产地:上海绿谷制药有限公司;性状:为浅棕色疏松块状物,味微苦,微涩;适应证:活血、化瘀、通脉,用于冠心病稳定型心绞痛.2011-05我科在联合应用两种药物时发现两者存在配伍禁忌,为确保临床用药安全,避免不良反应发生,现报道如下.     

多种微量元素(11)与复方氨基酸注射液存在配伍禁忌

此两种药物均为肠外营养的添加剂,多种微量元素（11）可供应锌、锰、铜、磷、铁的正常每日需要量,用作多种氨基酸注射液和葡萄糖注射液的添加剂,可发挥各种电解质和微量元素的特有作用以便机体内有关生化反应能正常进行。说明书上指明将多种微量元素（11）加入复方氨基酸注射液或5％的葡萄糖注射液中,可笔者在临床中发现多种微量元素（11）加入复方氨基酸注射液中,药液发生混浊现象,故将临床常用的几种氨基酸注射液分别进行配伍试验,发现均有此现象的出现,先将结果报道如下。     

长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒46例临床分析

目的 探讨长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液对急性一氧化碳(CO)中毒的疗效.方法 随机将我院收治的91例急性一氧化碳中毒患者分为治疗组和对照组,治疗组采用长春西汀注射液20 mg,小牛血清去蛋白注射液30 mL救治.对照组采用丹参滴注液250 mL,细胞色素C针30 mg救治,评价两组临床治疗效果.结果 与对照组比较,治疗组意识恢复时间、血氧饱和度恢复时间明显缩短(P<0.05),迟发性脑病发生率明显降低(P<0.05).两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒,疗效显著,值得推广.     

维生素C注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌

笔者在临床用药过程中,发现维生素C注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料患者,女,24岁,因脑出血收治人院.入院后遵医嘱给予:0.9％氯化钠注射液500 ml加长春西汀注射液20 mg加维生素C注射液静脉滴注.为患者配药时,当2种药同时加在一个注射器后,立刻出现了白色混浊物,当时立即报告医生,并更换成其他液体,患者没有发生不良反应.当把注射器里的药物加到0.9％氯化钠注射液100ml内,白色混浊物澄清.     

碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液配伍禁忌

碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用.长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色.考虑为配伍反应,立即给予更换输液器.现将2种药物试验结果报告如下.     

长春西汀和银杏叶提取物对椎-基底动脉供血不足的疗效

目的观察长春西汀加银杏叶提取物(舒血宁)治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法将144例VB I患者随机分为对照组、长春西汀治疗组、舒血宁治疗组和长春西汀加舒血宁联合治疗组。对照组采用西医常规治疗;长春西汀治疗组使用长春西汀注射液20 mg加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;舒血宁治疗组使用舒血宁注射液20 m l加入0.9%氯化钠注射液100 m l中静脉滴注;联合治疗组两药联用,用法同上;均为每日1次。治疗2周后比较4组的临床疗效、椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标变化。结果 (1)总有效率联合治疗组(94.4%)、长春西汀组(77.8%)和舒血宁组(75%)均高于对照组(63.9%)(P<0.05),且联合治疗组高于长春西汀组和舒血宁组(P<0.05);(2)4组患者治疗后椎—基底动脉平均血流速及血液流变学指标均较治疗前改善(P<0.05);(3)治疗后,联合治疗组患者椎-基底动脉平均血流速及血液流变学指标较长春西汀组和舒血宁组改善明显(P<0.05)。结论长春西汀和银杏叶提取物能有效治疗VBI,且两者联合应用较单一用药效果更好。     

长春西汀注射液与泮托拉唑钠注射液存在配伍禁忌

长春西汀注射液具有保护神经、促进大脑新陈代谢、改善大脑微循环、选择性增加大脑血流量等多种作用,用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状,在脑血管疾病的治疗中应用广泛.泮托拉唑钠注射液具有抑酸、保护胃黏膜的作用,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血.我科2013年1月在为1例患者输液过程中发现长春西汀注射液与泮托拉唑钠注射液存在配伍禁忌,现介绍如下.