视神经脊髓炎25例分析

近5 a在本院住院及本人进修学习期间所见视神经脊髓炎（NMO）25例分析如下.     

视神经脊髓炎11例的护理

目的探讨视神经脊髓炎的有效护理方法,提高护理效果。方法总结11例视神经脊髓炎患者的护理效果和护理经验。结果经有效治疗和精心护理,11例患者均度过危险期,好转出院。结论视神经脊髓炎起病急,变化快,护理难度大,必须密切监测病情,采取有效的护理措施,促进患者康复。     

视神经脊髓炎23例的护理

目的探讨视神经脊髓炎患者的有效护理方法。方法回顾性分析23例神经脊髓炎患者的临床护理资料。结果经过积极药物治疗和精心护理后,所有患者病情均好转。结论对视神经脊髓炎患者,必须采取密切观察病情,积极的心理疏导及有效防止并发症等综合护理措施,才能有助于巩固疗效,促进病情好转。     

视神经脊髓炎伴白癜风1例

患者,女,35岁,农民,因先后出现肢体瘫痪,视力障碍第2次入院.首次为双下肢麻木无力9天,大小便障碍5天于2001年6月19日入院.患者首次入院前9天出现右下肢无力,麻木从足向上至腹部.6天前左下肢无力,麻木从足向上至腹部.5天前完全不能行走,麻木上升到胸部,二便困难.半年前曾反复患"胰腺炎"3次,1个月前患"白癜风".     

18例视神经脊髓炎的临床护理

目的 总结视神经脊髓炎患者的临床护理特点.方法 回顾性分析18例视神经脊髓炎患者的临床护理资料.结果 经过精心治疗和护理,18例视神经脊髓炎患者的病情均好转.结论 采取积极的心理疏导及有效防止并发症发生的护理措施,可以巩固疗效,延缓病情进展,促进病情好转.     

18例视神经脊髓炎的临床护理

目的 总结视神经脊髓炎患者的临床护理特点.方法 回顾性分析18例视神经脊髓炎患者的临床护理资料.结果 经过精心治疗和护理,18例视神经脊髓炎患者的病情均好转.结论 采取积极的心理疏导及有效防止并发症发生的护理措施,可以巩固疗效,延缓病情进展,促进病情好转.     

1例视神经脊髓炎误诊视神经炎分析

视神经脊髓炎早期可仅表现视力下降，由于其视力下降及眼底表现类似于视神经炎，常被误诊，需早期进行相关检查或随诊才不会误诊。     

视神经脊髓炎患者的护理

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种免疫介导、主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统脱髓鞘疾病,该病于1894年首先由Devic和Gault总结报道,又称Devic病或Devic综合征。本病主要表现为双侧同时或相继出现球后视神经炎和急性严重的横贯性脊髓炎,     

针灸治疗视神经脊髓炎2例

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica.NMO)又称De-vic综合征或Devic病,是视神经和脊髓先后或同时受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。笔者曾用针灸治疗视神经脊髓炎2例,报道如下。     

罕见视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮1例并文献复习

报告1例罕见病变累及8个脊髓节段的视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮的病例,分析其发病现状和最新进展,并复习相关文献。1名48岁女性,因"左眼视力下降2个月,双下肢麻痹无力伴胸痛3d"入院,眼底血管造影提示左眼球后视神经炎,脊髓MRI提示C_5~T_7脊髓炎,经综合治疗后病情好转。视神经脊髓炎合并系统性红斑狼疮发病非常罕见,其发病机制与广泛的自体免疫性疾病有关,及时正确诊断和治疗对患者的预后起至关重要的作用。     

视神经脊髓炎误诊回顾分析

目的总结视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)的临床特点,以减少误诊误治。方法回顾性分析1例反复误诊的NMO的临床资料。结果患者因胸闷、气喘伴呃逆、恶心、呕吐2 d就诊。因有急性心肌梗死病史,急诊以冠心病、心力衰竭收入心血管内科,经心电图等检查诊断陈旧性心肌梗死、胃炎等,给予相应治疗,胸闷、气喘缓解,但呃逆、恶心、呕吐症状加重,渐出现双下肢麻木、腹胀、括约肌功能障碍、双眼胀痛,请神经内科医师会诊,经颈胸椎MRI检查示T2WI见颈7~胸6水平沿中央管周围呈纵向连续异常高信号,头颅MRI及腰椎穿刺脑脊液检查未见异常,确诊为NMO。予糖皮质激素治疗,症状好转出院,2个月后随访无复发。结论慢性疾病复发同时伴有呃逆、恶心、呕吐等症状时,如对症处理效果不佳,鉴别诊断时应考虑到NMO。     

29例视神经脊髓炎谱系疾病临床分析

【目的】通过总结视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床特点,提高对该病的认识。【方法】回顾性分析29例NMOSD患者的临床表现、辅助检查和诊治情况。【结果】29例患者,女性26例,男性3例,发病年龄9～61（36±13．77）岁;1例合并甲亢,1例合并未分化结缔组织病;2例在怀孕时发病,1例发病时伴桥本甲状腺炎;21例患者行靶抗原水通道蛋白4（aquaporin 4,AQP4）抗体检测,19例呈阳性;19例有一项或多项免疫指标异常;脑MRI提示颅内侵犯13例,脊髓MRI提示脊髓受累25例;6例目前表现为单相病程,其余23例为缓解复发型。【结论】NMOSD是以体液免疫为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,可合并多种自身免疫性疾病,存在多种自身抗体。疾病缓解期,建议应用免疫抑制剂,以减少复发。     

视神经脊髓炎的护理体会

视神经脊髓炎是一种病因未明的以视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变,易复发,是一种预后较差的疾病。有效地预防复发,阻止病情进展是目前临床治疗的关键。我科1999年1月～2004年2月共救治本病22例,经积极治疗及全面护理,基本控制了病情,现将护理体会报告如下。     

视神经脊髓炎的护理

回顾性分析22例视神经脊髓炎病人的治疗、护理措施及效果。对22例视神经脊髓炎病人行激素冲击治疗,其中14例病人完全治愈,6例病人的病情好转,1例效果不佳放弃治疗。视神经脊髓炎发病急,病情重,病人心态极度不稳定,说明治疗过程中及时有效的心理护理、严密观察病情、并发症的观察及处理、充分的出院指导是保证治疗效果的关键。     

视神经脊髓炎的护理

回顾性分析22例视神经脊髓炎病人的治疗、护理措施及效果。对22例视神经脊髓炎病人行激素冲击治疗,其中14例病人完全治愈,6例病人的病情好转,1例效果不佳放弃治疗。视神经脊髓炎发病急,病情重,病人心态极度不稳定,说明治疗过程中及时有效的心理护理、严密观察病情、并发症的观察及处理、充分的出院指导是保证治疗效果的关键。     

视神经脊髓炎MRI特征性影像学表现

视神经脊髓炎（NMO）是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,临床多以严重的视神经炎（ON）和长节段横贯性脊髓炎（LETM）为特征表现,常规MRI是检测NMO脑、脊髓及视神经病灶最敏感的方法,客观显示病灶的部位、数目、大小和分布等情况。本文对NMO脑、脊髓及视神经病灶的MRI特征进行综述。     

视神经脊髓炎的观察和护理

视神经脊髓炎是一种以视神经和脊髓均有大块的脱髓鞘为特征的亚急性脑脊髓炎。目前认为是多发性硬化的变异型。病因可能为感染和变态反应引起。患者呼吸道或肠道感染后 ,产生一系列变态反应 ,使机体免疫功能低下 ,导致本病的发生[1] 。 1992年7月至 1999年 12月 ,我院共收治视神经脊髓炎 16例 ,现将护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 16例中男 7例 ,占43.1% ,女 9例 ,占 5 6 .9% ,18～ 5 1岁 ,平均 37.2± 8.87岁 ;病前 2周有上呼吸道感染史 5例 ,腹泻史 2例 ,过度劳累 2例 ,其他 7例。患者均同时或先后出现视神经和脊髓症状 …     

1例视神经脊髓炎合并烫伤患者的护理

正视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的,病变主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统脱髓鞘疾病。此病于1894年首先由Devic和Gault总结报道,又称Devic病或Devic综合征~([1])。视神经脊髓炎的发病机制尚不十分明确,但自身抗体破坏了视神经和脊髓周围髓鞘的完整性,从而导致视     

视神经脊髓炎的研究进展

视神经脊髓炎(NMO)是一种累及视神经和脊髓的脱髓鞘免疫性疾病。NMO区别于多发性硬化(MS)亚型的特异性标志物是NMO-IgG,即抗水通道蛋白4(AQP4)抗体。AQP4 主要分布于中枢神经系统,参与胶质细胞与脑脊液、血液之间水的调节。NMO-IgG与AQP4 结合激发免疫反应导致病灶中AQP4 蛋白显著减少甚至丧失是NMO病理机制。     

视神经脊髓炎IgG研究进展

视神经脊髓炎(NMO)是一种主要侵犯视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病。1870年由Allbutt[1]首次报道,1894年Devic和其学生Gault复习了文献中报道的16例以及他们收治的2例患者的临床表现,并命名为Devic病[2]。随着NMO病例报道的增多以及研究的进展,发现NMO和部分MS临床