哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别口服哌罗匹隆和阿立哌唑治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,治疗8周末研究组总有效率为84．4％,对照组为82．2％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．08,P＞0．05）。两组不良反应主要为失眠、头晕、嗜睡、便秘、静坐不能、心动过速等,程度较轻微,研究组不良反应发生率为24．4％,对照组为26．7％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．04,P＞0．05）。结论哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,值得在临床推广应用。     

精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果观察

目的:分析精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果.方法:回顾性分析我院2014年5月王2015年12月期间收治的90例精神分裂症患者的临床资料,按照入院顺序将所有划分为两组,即:观察组(45例)与对照组(45例).对照组45例精神分裂症患者给予阿主哌唑治疗,观察组45例精神分裂症患者给予盐酸哌罗匹隆治疗,对比观察组与对照组的临床疗效.结果:观察组45例患者的临床治疗总有效率、PANSS评分均优于对照组45例患者,差异有统计学意义(P＜0 05);观察组与对照组不良反应发生率无显著差异,无统计学意义(P＞0 05).结论:精神分裂症经盐酸哌罗匹隆治疗的临床效果十分显著,值得在临床中推广应用.     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状对照研究

目的 探讨哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者的临床疗效和安全性.方法 将70例首发精神分裂症伴抑郁症状患者随机分为两组,每组35例,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服阿立哌唑治疗,观察6周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表及卡尔加里抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.01);同期两组间比较,阳性与阴性症状量表评分差异均无显著性(P＞0.05),卡尔加里抑郁量表评分研究组治疗2周、4周末较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01),其他时段评分两组差异均无显著性(P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 哌罗匹隆与阿立哌唑治疗首发精神分裂症伴抑郁症状患者疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆改善抑郁症状起效更快.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对比分析

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法将190例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组治疗总有效率为80.21%,利培酮组为80.85%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但阿立哌唑组的不良反应稍低于利培酮组(P<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当,且阿立哌唑不良反应少。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对比分析

选取我院2012年12月²014年2月收治的112例精神分裂症患者,随机均分观察组与对照组,观察组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,观察疗效与不良反应。结果两组患者的痊愈、显效、进步、无效患病例数及有效率无差异性(P>0.05),而有效率较对照组高出1.78%;病理症状、阳性症状、阴性症状等指标上无差异性(P>0.05);失眠、焦虑、恶心呕吐、头痛头晕等轻度不良反应两组无显著性差异(P>0.05),锥体外系不良反应显著低于对照组(P<0.05)。阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著且安全性较高。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照

目的:分析在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床疗效对比.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的78例首发精神分裂症患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与治疗组,每组各39例患者.对照组患者接受哌罗匹隆治疗,治疗组患者接受奎硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况对比后大致相当,两组患者数据经对比后差异不存在统计学意义(P＞0.05).结论:在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床治疗效果无明显差异,两药都可作为有效药物应用.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比研究

选取我院收治的71例精神分裂症患者,随机分为观察组36例和对照组35例。观察组采用阿立哌唑治疗,对照组采用利培酮治疗,对比分析两组患者临床疗效,同时采用副反应量表(TESS)评价两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为86.1%,对照组患者治疗总有效率为68.6%,观察组患者治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为25%,较对照组的62.9%明显偏低(P<0.05)。精神分裂症患者采用阿立哌唑治疗的临床疗效相对于利培酮治疗效果更佳,而且患者不良反应较轻,临床推广应用价值更高。     

阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照分析

目的：探讨阿立哌唑对老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法：将64例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组，分别服用阿立哌唑或奋乃静，疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑与奋乃静的临床疗效差异无显著性，阿立哌唑不良反应少而轻。结论：阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好，安全性高。     

哌罗匹隆片治疗青少年首发精神分裂症的效果

目的 探讨哌罗匹隆片治疗青少年首发精神分裂症的临床效果。方法 选取2021年1月至2022年12月平顶山市精神病医院收治的60例青少年首发精神分裂症患者为研究对象,所有患者均予以哌罗匹隆片口服治疗,统计患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能、5-羟色胺(5-HT)水平以及治疗疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状及总分低于治疗前;社会性退缩、家庭职能、个人生活自理及兴趣关心评分低于治疗前;治疗后3周、治疗后8周5-HT水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);60例青少年首发精神分裂症患者中治愈8例(13.33%),显效17例(28.33%),有效30例(50.00%),无效5例(8.33%),治疗总有效率为91.67%。不良反应包括失眠1例,嗜睡1例,体质量增加1例,静坐不能2例,不良反应总发生率为8.3%。结论 青少年首发精神分裂症患者应用哌罗匹隆片口服治疗能有效改善青少年患者精神症状、认知及社会功能,提高5-HT水平,最大程度降低不良反应发生率,疗效明显。     

阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效分析

目的比较分析阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取60例精神分裂症患者,将其随机均分为观察组和对照组,对照组采用舒必利治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,比较两组治疗前后PANSS评分、TESS评分及治疗后生活质量评分。结果两组治疗前后PANSS评分及TESS评分明显改善,观察组治疗后PANSS评分及TESS评分明显低于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);观察组躯体健康、心理健康及社会功能评分明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效相当,其中阿立哌唑副作用少,改善生活质量明显,值得推广应用。     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别口服哌罗匹隆和利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,哌罗匹隆组总有效率87．9％,利培酮组为85．3％,两组比较差异无显著性（χ^2＝0．10,P＞0．05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为60．0％,利培酮组为62．9％,两组比较差异无显著性（χ^2＝0．06,P＞0．05）,但哌罗匹隆组内分泌改变及体质量增加发生率显著低于利培酮组（χ^2＝5．08、5．08,P＜0．05）。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加,尤其适用于女性首发精神分裂症患者。     

盐酸哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别口服盐酸哌罗匹隆和利培酮治疗,观察10周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表评分均较治疗前显著性下降（P＜0.05或0.01）,两组间各时点评分比较差异无显著性（P＞0.05）;不良反应均较轻微.结论 国产盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症安全、有效,耐受性好.     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为两组,研究组口服哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．05或0．01）,治疗8周末研究组总有效率为83．3％,对照组为81．7％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．06,P＞0．05）。研究组不良反应发生率为56．7％,对照组为53．3％,两组比较差异无显著性（χ2＝0．13,P＞0．05）,但研究组体质量增加、月经改变及泌乳、性欲改变等不良反应发生率低于对照组。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,但哌罗匹隆较少引起内分泌改变和体质量增加,更适用于女性首发精神分裂症患者。     

哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症临床疗效分析

精神分裂症是临床上较为常见的一种精神疾病,患者常有特殊的思维、知觉、情感和行为等多方面障碍,精神活动与环境不协调。其明显的功能损害和慢性化的病程给患者本人、家庭以及社会带来了沉重的负担。目前,首发精神分裂症以药物治疗为主,为探讨哌罗匹隆与喹硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性,作者进行了临床对照研究,现将结果报告如下。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法以阿立哌唑治疗女性精神分裂症42例，治疗8周，以阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）临床疗效总评量表（CGI）评定疗效及不良反应。结果治疗第2、4、6、8周末（PANSS）分较治疗前显著下降，显效率61．9％，总有效率83．3％，主要不良反应有震颤、静坐不能、失眠、头痛、口干、恶心等。结论阿立哌唑对女性精神分裂症疗效肯定，不良反应少，对体重和内分泌影响较小。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组各60例,研究组给予阿立哌唑治疗．对照组给予利培酮治疗．采用简明精神病评定量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组有效率93．33％,显效率90％;对照组有效率98．33％,显效率96．67％。两组差异均无显著性（P〉0．05）。BPRS评分治疗第1w末两组均较治疗前明显降低（P（0．001）,随着治疗时间的延长均进一步降低;两组间同期评分比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应总发生率低于对照组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著、依从性好、安全性高,可在临床进一步推广应用。     

国产阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 探讨国产阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 70例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯氮平各35例，于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）测试.结果 阿立哌唑组的疗效与氯氮平组无显著性差异，但认知和阴性症状因子分的改善优于氯氮平组（ P＜0.05）;主要不良反应为轻度头痛、焦虑和失眠等.结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药物，特别在改善认知功能和阴性症状方面有较好的疗效。     

盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.01）,同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0.05）。治疗8周末,研究组显效率80．0％、总有效率93．3％,对照组分别为86．7％、90．0％,两组比较差异无显著性（χ^2=0．48、0．22,P〉0．05）。两组不良反应均轻微,研究组不良反应发生率为30．0％,对照组为36．7％,两组比较差异无显著性（χ^2=0．30,P〉0．05）,但研究组内分泌方面改变（月经改变、泌乳、体质量增加等）发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当,安全性更高,依从性更好。