天冬中菝葜皂苷元含量测定方法的探讨

目的　研究天冬中菝葜皂苷元的含量测定法。方法　采用薄层扫描法对天冬中菝葜皂苷元进行含量测定。结果　菝葜皂苷元在 0 .5～ 4 .5 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9985 ) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD=2 .7%。结论　本法简便、准确、灵敏 ,重现性良好 ,可用于天冬质量控制及 GAP研究。     

天冬中菝葜皂苷元含量的双波长薄层扫描测定

目的建立天冬中菝葜皂苷元含量测定方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行研究,采用双波长薄层扫描分析,检测波长λs=445nm,λR=700nm。结果菝葜皂苷元在0.250 2～3.502 8μg线性关系良好,平均回收率97.62%,RSD为2.2%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该药材的定量分析方法及质量评价。     

天冬中总氨基酸的含量测定

目的：建立天冬中总氨基酸含量测定的方法。方法：以天冬素为对照品,2％茚三酮及pH=6．8磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液为显色剂,置沸水中显色15min,于566nm下测定吸光度。结果：天冬素的质量浓度在4～14μg·mL^-1与吸光度成良好线形关系,r=0．9994（n=6）。平均回收率为100．59％,RSD=2．47％。结论：该法可用于天冬的含量测定。     

HPLC测定丝瓜根药材中常春藤皂苷元的含量

目的:测定丝瓜根药材中常春藤皂苷元的含量.方法:采用HPLC,Dikma Diamonsil C18色谱柱(钻石)(4.6 mm× 250 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.02)为流动相,流速1 mL· min-,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:常春藤皂苷元在0.563 2 ～5.632 μg线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率97.49％,RSD 1.86％ (n=6),重复性RSD 1.73％ (n=6).结论:方法简便可行,重复性好,可用于丝瓜根药材的质量控制.     

三七药材中几种单体皂苷的含量测定

三七药材为植物三七Panax notoginseng (Burk．)F．H．Chen的块根，是五加科人参属名贵中药材，主要用于治疗冠心病、心绞痛等心脑血管系统疾病。三七的主要有效成分之一是三七皂苷类成分，其在三七中的含量最高，有关药理活性研究也较为系统和全面。迄今为止，从三七的不同部位已经分离到了30余种单体皂苷成分。     

硫酸－蒽酮法测定天冬中多糖含量

目的：从天冬中提取多糖并测定其含量。方法：水提醇沉法提取多糖，硫酸-蒽酮法测定天冬多糖含量。结果：测得天冬中多糖含量较高，平均回收率100．26％，RSD=1．61％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确，回收率高，可用于天冬药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳喘胶囊中薯蓣皂苷元的含量

咳喘胶囊由沈阳药科大学药剂教研室根据祖传秘方:麻黄、穿山龙、厚朴、杏仁、细辛等5味中药组成,对穿山龙、麻黄等经醇提、挥发油提取各有效成分组成的复方胶囊剂;具有宣肺理气,止咳平喘的功效。部分临床应用,疗效确切。为确保产品质量对咳喘胶囊中有效成分之一的薯蓣皂苷元用高效液相色谱法测定含量[1] 以控制产品质量。该制剂申报新药(中药)三类,试验报道如下。1　仪器与试药日本JascoUV 975型高效液相色谱仪,色谱工作站(日本....     

RP-HPLC法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

穿山龙为薯蓣科植物穿龙薯蓣Dioscoreanip ponicaMakino的干燥根茎,收载于《中国药典》,含有多种水溶性和水不溶性皂苷,其中水不溶性皂苷主要为薯蓣皂苷元(diosgenin,C2 7H42 O3 )与不同糖类结合而成的薯蓣总皂苷[1 ] 。薯蓣皂苷元可选择先提取后水解法,或先水解再提取法、两相溶剂的直接水解提取法、生物降解法等进行测定[2 ] 。薯蓣皂苷元的测定方法有分光光度法[3 ] 、薄层扫描法[4] 、气相色谱法[5] 以及高效液相色谱法[6] ....     

高效液相色谱-蒸发散射检测器法测定天冬中天冬皂苷甲含量

 目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC-E15D)测定天冬中天冬皂苷甲含量的方法。方法 采用ODS色谱柱(C₁₈5μm,250mmx4.6mm,Alltech,美国），以甲醇-水(75:25)为流动相流速为0.5 mL·min^-1。ELSD参数：漂移管温度为105℃,载气流速为1.6 L·min^-1 。结果 天冬中天冬皂苷甲的线性范围为0.848～3.053μg(r=0.999 2)，平均回收率（n=5)为98.26%(RSD=2.64%)。结论 本方法简便、准确、重现性好，可为评价不同产地的天冬质量提供一定依据。     

粉萆Xie和绵萆Xie中薯蓣皂苷元的含量测定

粉萆和绵萆均为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种[1] 。粉萆为薯蓣科植物粉背薯蓣DioscoreahypoglaucaPalibin的干燥根茎 ,具有利湿去浊 ,祛风除痹之功效 ;用于膏淋、白浊、白带过多、风湿痹痛、关节不利、腰膝疼痛。绵萆为薯蓣科植物绵萆D .septemlobaThunb .的干燥根茎 ,具有利湿去浊 ,祛风通痹之功效 ,用于淋病白浊、白带过多、湿热疮痛、腰膝痹痛。二者均为秋冬两季采挖 ,除去须根 ,洗净 ,切片 ,晒干。1　仪器与试药LC 10Atvp高效液相色谱仪 (日本岛津公司 )薯蓣皂苷元 (中国药品生物制品检定所 ,批号2 0 0 0 0 …     

反相高效液相色谱法分离和测定知母中菝葜皂甙元

本文用反相高效液相色谱法分离并测定了中药知母中菝葜皂甙元,建立了中药中菝葜皂甙元分离测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,以甲醇为流动相,RID—6A检测器检测。本方法为知母的质量研究提供了科学依据。     

知母中菝葜皂甙元含量测定

目的：知母中菝葜皂甙元含量测定方法的改进。方法：薄层扫描法：显色剂10%高氯酸乙醇溶液。测定波长530nm。结果：此方法斑点稳定时间长,线性关系良好,平均加样回收率为96.7%。结论：本方法适用于知母中菝葜皂甙元的含量测定。     

知母皂苷元对维A酸致小鼠骨质疏松的防治作用

目的:研究知母皂苷元(SAR)对维A酸致小鼠骨质疏松症的防治作用,并探讨其主要作用机理。方法:维A酸(105 mg.kg-1)致小鼠骨质疏松模型,SAR(10、30、90 mg.kg-1)灌胃给药,实验过程监测体重,2周后以比色法测定血清钙、磷含量和碱性磷酸酶(s-ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(s-TRAP)活性,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素(s-BGP)、雌二醇(s-E2)含量,处死动物后取脾、胸腺、子宫称重,取股骨进行骨组织形态学观察,测定并比较骨计量学和骨钙、骨磷、骨镁及骨羟脯氨酸含量。结果:维A酸可造成小鼠骨丢失为主的骨质疏松,SAR可对抗维A酸所致的小鼠骨横径、骨矿物质及骨胶原的减少,升高s-E2及s-BGP值,降低s-ALP及s-TRAP水平。结论:知母皂苷元对维A酸所致小鼠骨质疏松具有一定的防治作用,其机制可能与其减缓雌激素水平降低,抑制骨高转换有关。     

薄层扫描法测定通脉口服液中葛根素含量

采用薄层扫描法测定了通脉口服液中葛根素的含量,平均加样回收率为９７．１３％（ｎ＝６）,ＲＳＤ＝２．６５％,方法简便,专属性强,灵敏度高,重现性好。     

薄层扫描法测定黄杨宁片环维黄杨星D的含量

目的：测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量。方法：采用薄层扫描法，以氯仿-丙酮-二乙胺（25：20：2）为展开剂，测定波长为410nm，参比波长为700nm。结果：环维黄杨星D在1．017-10．17μg范围内线性关系良好，r=0．99570，平均回收率为97．31％，RSD：1．0％（n=5）。结论：该方法比传统的分光光度法简便快速、重现性好，可用于测定黄杨宁片的含量。     

天冬药材的薄层层析研究

作者首次从天冬样品液制备方法、展开剂筛选、展距确定等方面研究了不同产地的天冬所含有的β-谷甾醇和氨基酸(L-天冬酰胺、精氨酸、亮氨酸、苏氨酸、缬氨酸)的薄层色谱条件。β-谷甾醇的薄层鉴别条件为：用石油醚提取，展开剂为石油醚-醋酸乙酯-甲酸(5：1：0．06)，10％硫酸乙醇显色；氨基酸的薄层定性鉴别：无水乙醇冷浸，展开剂为正丁醇-冰醋酸-乙醇-水(4：1：1：2)，茚三酮溶液显色；所得出的方法的重现性好，薄层斑点清晰，分离度好，可作为天冬定性鉴别手段之一；有利于天冬GAP研究并为制定天冬药材质量标准提供依据。     

薄层扫描法测定酸枣仁颗粒中菝葜皂甙元的含量

用薄层扫描法对酸枣仁颗粒中菝葜皂甙元进行了含量测定。加样回收率为97．89％，RSD为1．86％，相关系数0．9995。本法可控制酸枣仁颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定黄丝郁金中姜黄素的含量

目的：确定黄丝郁金中姜黄素的含量测定方法。方法；采用甲醇为提取溶剂，流动相为乙腈-1％醋酸(55：45)．检测波长为428nm。结果：线性良好，加样回收率为100．61％，RSD为1．75％(n=5)。结论：确立方法简便、准确．为实践中姜黄素含量测定方法提供参考依据。