乳头状汗管囊腺癌

报告1例乳头状汗管囊腺癌。患者女,52岁。左侧头皮及额部疣状丘疹、肿块50余年,增大、破溃10年。皮肤科检查:额部左侧及头皮可见疣状增生斑块,其上无毛发,局部增生明显处出现破溃,有脓性分泌物渗出,压之有轻微疼痛。皮损组织病理检查:乳头状病变向囊腔突起,典型的有两层或多层结构的囊腔上皮,外层是胞质嗜酸性的高柱状上皮细胞,内层是有卵圆形核深染的小的肌上皮细胞,有明显的核异形性和异常核分裂象。免疫组化示癌胚抗原(CEA)及核增殖抗原(Ki-67)(约20%)均阳性。结合临床、组织病理及免疫组化结果诊断为乳头状汗管囊腺癌。     

皮肤附件肿瘤及瘤样病变151例分析

本文收集湛江医学院病理教研室27年间检中遇见的皮肤附件肿瘤及瘤样病变151例进行分类、分析.发现少见的皮肤腺样囊性癌6例、良性皮肤混合瘤11例.同时,对皮肤附件肿瘤及瘤样病变的分类进行初步讨论.     

长期血液透析患者的皮肤改变

自长期血液透析应用以来,晚期肾功能不足患者的生命已明显的增长.许多这样的患者皮肤有改变.本文观察这种皮肤病变与晚期肾功能不足患者的皮肤症状是否一致.64例中男35例,女29例,平均年龄52.3岁.晚期肾功能不全的原因是:囊性肾脏改变,慢性肾盂肾炎,慢性及急性肾小球肾炎,肾硬化病,间质性肾     

结节性硬化症伴多发性脂囊瘤1例

患者,男22岁,自幼出现癫痫,智力障碍,体检见面部血管纤维瘤,鲛鱼皮样斑块叶状脱色斑,头皮,甲周,齿龈纤维瘤,胸部多发性脂囊瘤,脑组织多发性钙化灶,右肾占位病变,左眼视力下降,有色素性视网膜炎,黄斑区陈旧性出血变性,诊断为结节性硬化症伴多发性脂囊瘤。     

慢性脂膜炎的脂膜改变

作者回顾了1806例不同炎症病变的皮下组织活检标本,发现其中13个标本有脂膜坏死性改变。13例患者中女12例,男1例,年龄35～70岁,均有腿部炎症性皮肤病史,仅1例累及双臂。胫前呈现结节和结节性斑块。病程4周至15年。大多数病人体重过重。9例有血栓性静脉炎、深部静脉血栓形成或静脉曲张性病史。部分病人伴有结缔组织病、纤维囊性乳腺病、银屑病及慢性溃疡性结肠炎等全身性疾病。组织病理所见:所有病人的深部皮下组织均显示特征性的脂膜病变。后者由不同数量波状起伏增厚的膜所构成,并形成囊腔,囊内衬有增厚的嗜酸性层或平行突起和花纹状透明膜。此种嗜酸性、无核结构形成了乳头状突起从囊壁进入囊内。部分病例中,在其邻近的残存脂肪细胞周围可见类似病     

双侧眼睑多发性顶泌汗腺囊瘤一例

患者男,45岁,因双侧眼睑周围囊性肿物1年余就诊.1年前无明显诱因患者双侧眼睑出现3粒绿豆大小囊性肿物,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未予诊治.曾数次自行用针头刺破,挤出透明黏液后肿物短期缩小,但大约半月后肿物恢复原有大小.近1个月以来,自觉囊性肿物较前有所增大.体检:一般状况良好,发育正常,营养中等,各系统检查未见异常.     

人工感染麻风的犰狳的晶体原性眼内炎

检查实验性感染麻风菌的68只犰狳的130只眼,发现除与麻风感染有关的损害之外,还有1只眼有晶体原性眼内炎。该眼的晶体囊破裂,晶体物质溢于囊外,在这些物质的周围有变态反应性炎症反应,同时还有异物反应及胆固醇结晶形成,还可见到由睫状体炎形成的外层;未见到以前发生过外伤的明显证据,因此其晶体破裂的原因无法断定。同一动物的另一只眼内,晶体囊有些局限性球形肥厚.于前房角及虹膜周边1/5部份的前表面上有一层内皮细胞。在本组其它动物的眼内也曾见到局限性的晶体囊肥厚。在少数犰狳眼中偶而见到的这些病变是饶有兴趣的,看来它们与麻风菌感染没有什么关系。这些损害的病理改变与见于人眼的损害相类似。     

鼻部多发性小汗腺汗囊瘤5例

患者3女2男.发病年龄6～16岁.皮损均表现为囊性透明圆形丘疹,多无自觉症状,好发于面部.组织病理表现为真皮中部可见一个偶有多个扩大的囊性导管和腔.囊壁有两层细胞,内层细胞为立方形,外层细胞呈柱状.5例均进行激光治疗,1例明显缓解,现均在随访中.     

幼儿先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤

报告1例先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤。患儿女,2岁。出生时发现右侧面部一丘疹,逐渐增大2年。皮肤科检查:右侧面部一边界清楚,直径0.8 cm半球形淡红色丘疹,表面少许褐色痂皮。皮损组织病理检查:真皮上部较多扩大、畸形的毛囊皮脂腺囊性结构;皮脂腺小叶大量增生,呈放射状排列,与周围间质有明显裂隙;间质内有异位脂肪细胞和黏液样物质沉积。诊断:先天性毛囊皮脂腺囊性错构瘤。     

毛囊瘤

<正>组织病理特征真皮内可见多个扩张的毛囊,其中2个毛囊开口于表皮,毛囊口角化过度,自囊壁长出多个次级毛囊。真皮内可见囊性扩张的毛囊结构,有多个基底样细胞条索。组织病理分析图1的病理特征符合毛囊瘤(trichofolliculoma)。毛囊瘤又称为毛囊上皮瘤(follicular epithelioma),是一种毛鞘错构瘤。病变为1个或多个扩大而扭曲的原发性毛囊,多开口于表皮,毛囊口角化过度,原发性毛囊内有角质及多数毛干,周围为放射状排列的次级毛囊。次级毛囊周围有明显的纤维性毛根鞘环绕中央的原发性毛囊,可见到内毛根鞘、外毛根鞘、     

超声介入疗法治疗附件囊肿50例体会

近年来,我们在超声指示下,经阴道穹隆穿刺注射99·9%乙醇(简称超声介入疗法)治疗附件区囊肿50例。报告如下。1患者资料患者均为无症状型已婚女性,21～49岁,平均29·7岁。查体发现附件区囊性包块,并以我院超声(美国产Aucuson/Aspen,频率7MHz)证实为薄壁(≤0·2cm)、光滑、单囊、活动好、无粘连、回声低弱并均匀的囊性肿块,直径4·5～8·5cm。术前经Ca-125及其他检查初步判定无恶性病变。2方法选择月经干净后3～8d,术前排空膀胱,穿刺点经阴道穹隆,常规消毒外阴、阴道,超声阴道探头(已婚)指示,以16号或14号穿刺针刺至囊肿的最低点,以50毫升注…     

儿童水疱型毛母质瘤1例

正1临床资料患者男,9岁,右上臂屈侧红色囊性肿物3个月。3个月前,患者无明显诱因右上臂屈侧出现一粟粒大小红色丘疹,无明显自觉症状,未予重视,后缓慢增大,顶部逐渐出现囊性肿物,似水疱样外观,偶伴压痛。患者既往体健,该部位发病前无局部外伤史、感染史及家族遗传史。体检:一般情况可,全身浅表淋巴结未扪及,系统检查未见明显异常。皮肤科情况:右上臂屈侧可见一边界清楚的直径约     

丘疹性弹力纤维溶解1例并文献复习

患者男,6岁,躯干散在扁平丘疹2个月余,无自觉症状。皮肤科情况:胸腹部可见4个散在、黄豆至蚕豆大边界清楚的卵圆形淡白色丘疹,表面光滑,质韧,触诊无落空感及囊性感。病变部位真皮弹力纤维染色示:弹力纤维减少及显著碎片化,胶原纤维局灶性轻度不规则增粗及均质化。诊断:丘疹性弹力纤维溶解。该患者发病年龄较小,应注意与弹力纤维溶解相关的系统性先天性疾病进行鉴别。     

面部色素性毛表皮痣1例

1 临床资料 患者男,19岁,因面部色素性斑痣10余年就诊.患者10年前无明显诱因于左侧面部出现褐色色素斑,表面有多数粟粒大毛囊性丘疹,逐渐缓慢增大,无瘙痒及疼痛感.发病后未曾治疗.既往体健.家族中无类似病史.否认药物过敏史.体检:各系统检查无明显异常.皮肤科检查:左侧面颊可见约8.5cm×7.5cm大小的褐色色素斑,着色均匀,境界清楚而不整齐,表面有多数粟粒大毛囊性丘疹,周围平坦.     

儿童外阴单纯性淋巴管瘤一例

患儿女,10岁,外阴出现大小不等的囊性增生性皮疹5年,于2012年3月27日来我院就诊。5年前无明显诱因患儿双侧大阴唇出现散在米粒至绿豆大小的丘疱疹,偶感瘙痒,局部皮疹抓破后有少量透亮液体流出……     

毛母质和毛外根鞘来源的毛囊囊肿

本文报告一种新的毛囊囊肿,其来源于毛母质和外根鞘。患者女,9岁时左胸上部出现豌豆大小、无触痛的囊性结节6个月。临床初步诊断为表皮囊肿。镜下病理变化:充满角质的囊肿位于真皮下部,并延伸到皮下脂肪层。囊壁下部由一层明显未成熟的嗜碱性细胞排列,核呈圆形、深嗜碱性而胞浆少。这些嗜碱性细胞的核逐渐消失,最终显示弱嗜酸性角化影细胞。相反,囊壁上部由具有透明胞浆     

阴囊裂缝先天性囊肿一例

患者男,21岁,因阴囊中线条状囊性物10年就诊。患者于10年前,无意中发现阴囊中红条状囊性物,无不适感,未治疗。近3年来,囊性肿物反复破溃,溢出少许白色浆糊样内容物,几天后破溃部自然愈合,于2004年4月来门诊要求治疗。     

水疱型毛母质瘤1例

临床资料 患者女,18岁.因右上臂屈侧囊性肿块5个月来我院就诊.患者5个月前无明显诱因右上臂屈侧上部出现一绿豆大淡红色坚实丘疹.后逐渐扩大,隆起呈紫红色半球状囊性肿物,约乒乓球大,表面光滑,瘙痒不适,肿块从未破溃.自诉5年前右肩部曾出现类似皮损,在当地卫生院切除,未行组织病理检查.患者既往体健,无类似疾病家族史.     

不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿1例国内首报

报告1例不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.患者女,53岁.全身泛发红色毛囊性丘疹伴瘙痒1年.皮肤科检查见躯干、四肢泛发针头大红色毛囊性丘疹,密集分布,互不融合,外观酷似突起的鸡皮疙瘩,触之粗糙.皮损不累及头面部、手掌和足部.皮损组织病理检查:毛囊周围可见以淋巴细胞为主的细胞浸润,部分细胞侵入毛囊上皮和表皮,细胞深染.核周有空晕,异形不明显.免疫组化染色结果证实浸润的淋巴细胞主要是T淋巴细胞.皮损T细胞受体(TcR)基因重排阳性.诊断:不伴有毛囊黏蛋白沉积的向毛囊性蕈样肉芽肿.     

水疱型毛母质瘤1例

临床资料患者女，18岁。因右上臂屈侧囊性肿块5个月来我院就诊。患者5个月前无明显诱因右上臂屈侧上部出现一绿豆大淡红色坚实丘疹。后逐渐扩大，隆起呈紫红色半球状囊性肿物，约乒乓球大，表面光滑，瘙痒不适，肿块从未破溃。自诉5年前右肩部曾出现类似皮损，在当地卫生院切除，未行组织病理检查。患者既往体健，无类似疾病家族史。