高效液相色谱法测定骨质增生散中柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定骨质增生散中柚皮苷的含量.方法 色谱柱为菲罗门C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-水(90:10)(磷酸调pH至3),流速1.0ml· min-1,检测波长283 nm.结果 柚皮苷在0.428 0～1.540 8 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)为99.0％.结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于骨质增生散中柚皮苷的含量测定和质量控制.     

HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量

目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL～31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.     

HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量

目的:建立胃痛丸中柚皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量,色谱柱为C18柱(Hy-persil ODS2, 4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;柱温:30℃.结果:采用HPLC法测定柚皮苷的含量,柚皮苷在0.0687-1.0305 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.20%,RSD%=1.26%(n=6).结论:所建立的柚皮苷含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来评价胃痛丸的质量.     

不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量研究

目的:对不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量进行研究。方法:釆用HPLC法测定不同采收时期柚果中柚皮苷的含量。色谱柱为Agilent ZORBAXB SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),体积流量为1mL/min,检测波长为283nm。结果:柚皮苷在21.06μg/mL²10.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为100.01%,精密度、重现性和分离效果均较好。结论:柚果在不同的釆收时期柚皮苷的动态含量存在明显的差异。研究结果对柚果药材质量评价及柚果的有效开发利用具有重要的参考价值。     

急支颗粒的质量标准研究

目的：建立急支颗粒的质量标准。方法：用TLC法鉴别了金荞麦、四季青、麻黄、枳壳;用HPLC法测定了急支颗粒中柚皮苷的含量。色谱柱为DiamonsilTM C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,柱温为30℃,以甲醇-1％醋酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为283nm,流速1．0mL／min。结果：在TLC色谱中均能检出阿魏酸、原儿茶酸、盐酸麻黄碱、柚皮苷;柚皮苷在0．08448～1．68960μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997（n=5）,平均回收率为100．13％,RSD=0．99％。结论：方法简便、准确、重现性好。可用于控制急支颗粒的质量。     

同步测定中药复方活骨贴中丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定中药复方活骨贴中丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷含量的分析方法。方法采用Thermo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长286 nm;柱温30℃。结果丹酚酸B、川芎嗪和柚皮苷分别在0.021 0~0.084 0μg(r=0.999 6)、0.022 5~0.090 0μg(r=0.999 9)、0.013 5~0.067 5μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,加样回收率分别为106.15%、105.20%、95.19%,RSD值均小于3%。结论建立了复方活骨帖的HPLC质量控制方法,该方法简便准确、稳定可靠。     

HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量

目的采用HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-6%醋酸(26∶74);检测波长283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果柚皮苷在浓度13.46μg.mL-1~0.430.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为100.08%。测得3批制剂中柚皮苷的含量分别为0.088 57%、0.074 21%、0.076 92%。结论所建方法简便淮确、重复性好,可用于制剂中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定五丹胃福颗粒中柚皮苷的含量

目的建立五丹胃福颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(21:79)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长283nm,柱温25℃下对柚皮苷进行含量测定。结果柚皮苷的进样量在0.001128～0.061μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1.7×106X-3.2×104,r=0.9999,平均回收率为98.60%,RSD为1.6%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于五丹胃福颗粒中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法同时测定补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸(16∶10∶74),流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量:10μL。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.0233-0.2792μg(r=0.9998),0.0224-0.2684μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%、99.7%,RSD%分别为1.71%、1.44%。结论:本方法准确度高,重现性好,可用于补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

续骨合剂的质量标准研究

目的：建立续骨合剂的质量标准。方法：采用TLC法对方中当归和陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量,色谱柱：UltimateTM XB-C1（84.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙酸-水（35∶4∶65）;检测波长：283 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL/min;进样量：10μL。结果：在薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0.05994-1.4985μg范围内呈良好线性关系,r=0.99995（n=6）,平均回收率为97.4%,RSD%=0.98%,结论：该方法简便可行,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于续骨合剂的质量控制。     

HPLC法测定抗骨增生片中柚皮苷含量

目的:建立抗骨增生片中柚皮苷含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18柱色谱柱,流动相乙腈-水-冰醋酸(14:86:4),流速1.0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果:在0.0284～0.0994μg范围内柚皮苷线性关系良好,平均回收率为98.76%,RSD为0.68%。结论:该方法能够对抗骨增生片进行准确、快速的柚皮苷定量检测。     

HPLC法测定补骨胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立补骨胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立补骨胶囊中柚皮苷含量测定方法。采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长283 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:柚皮苷在2.345～75.019μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=17.85X+5.500 9,r=0.999 9;精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于2.0%;加样回收率在90%～108%之间(RSD=1.87%,n=6)。结论:该方法简便准确、重复性好、灵敏度高、含量测定方法稳定可行,适用于补骨胶囊中柚皮苷含量测定,可更好地控制其药品质量。     

HPLC一测多评法同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分含量

目的建立HPLC一测多评法(QAMS)同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷含量。方法采用高效液相色谱法,选择主成分柚皮苷为内参物,建立HPLC一测多评法,并与HPLC外标法同时测定的4个组分含量结果比较。色谱柱Lichrocart C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,检测波长284 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果玳玳果黄酮降脂提取物柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的质量浓度分别在31.377～159.188μg/mL(r=0.999 5)、63.632～208.123μg/m L(r=0.999 8)、3.899～12.241μg/m L(r=0.999 6)、2.696～17.366μg/mL(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为97.99%、101.50%、98.21%、95.56%,RSD分别为2.07%、2.80%、2.92%、2.32%。结论以柚皮苷为内参物,HPLC一测多评法同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分含量结果准确,可用于玳玳果黄酮降脂提取物多指标质量监控。     

HPLC同时测定槐花散中4种黄酮类成分含量

目的建立HPLC同时测定槐花散中芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素4种黄酮类成分含量的方法。方法采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,柱温25℃。结果芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、槲皮素线性范围分别为0.252 6～25.26μg(R~2=1.000 0)、0.155 5～15.55μg(R~2=1.000 0)、0.100 5～10.05μg(R~2=1.000 0)、0.020 8～2.08μg(R~2=0.999 8),平均加样回收率分别为101.2%(RSD=1.4%)、99.4%(RSD=2.2%)、102.5%(RSD=1.9%)、98.7%(RSD=2.7%)。结论本研究建立的含量测定方法简便、准确,重复性好,可用于槐花散的质量控制。     

HPLC法测定咳痰宁合剂中柚皮苷的含量

目的:测定咳痰宁合剂中柚皮苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Welch Materials XB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.8%醋酸溶液(36∶64),检测波长:283nm,流速:1.0m L/min。结果:柚皮苷在1.01~202μg/m L之间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.5%,RSD=0.4%。结论:本法简便、快速、准确,可用于本制剂的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量

目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098～0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率98.7%,RSD为1.96%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂及枳壳药材的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定湘产枳壳炮制前后10种化学成分的含量

目的：建立同时测定枳壳中10种成分的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法,研究不同炮制方法对枳壳化学成分含量的影响。方法：采用Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%磷酸水-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,采用变换波长检测,建立含量测定方法;根据2020年版《中华人民共和国药典》中枳壳炮制方法及炮制通则制备枳壳生品、麸炒、醋炙、水润、盐炙样品,比较不同炮制方法对芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、枸橘苷、甜橙黄酮、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素10种主要化学成分含量的影响。结果：10种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 7）;平均加样回收率为98.6%～101.0%;精密度、重复性和稳定性的RSD值均<3%。结果表明,炮制品中黄酮类和香豆素类成分的含量大多较生品含量高,含量较高的芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、枸橘苷的含量变化呈现相同的变化趋势：水润>麸炒>盐炙>醋炙>生品。结论：该方法简便、准确、重复性好,并对炮制前后进行化学成分研究,为枳壳及其炮制品的质量评...     

HPLC法测定婴儿保肺宁中橙皮苷及柚皮苷含量

目的:建立HPLC法测定婴儿保肺宁中橙皮苷及柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶2∶63),检测波长283nm。结果:橙皮苷在0.04105～0.4105μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.54%,RSD=1.51%。柚皮苷在0.06152～0.6152μg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均回收率为98.12%,RSD=1.32%。结论:该方法简便可行,重复性好,可用于婴儿保肺宁的质量控制。     

不同采收期绿衣枳壳中柚皮苷的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定不同采收期绿衣枳壳中柚皮苷的含量，确定绿衣枳壳的最佳采收时期。方法色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm，25μm），柱号1612774，流动相为乙腈-0．1％磷酸（21：79），检测波长为283nm，流速1．0mL／min。结果柚皮苷在0．1644～0．8320μg范围呈良好的线性关系，回归方程为Y=156681X-84834（r=0．9999），平均回收率为98．49％，RSD=2．68％。结论该方法简便、快速，灵敏、准确，重复性好，可作为枳壳中柚皮苷的含量测定方法。绿衣枳壳宜于6月初-6月中旬采集。     

HPLC测定壮骨缓释微丸中的柚皮苷

目的:建立壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量。色谱法分析条件为,Agilenttc-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-磷酸溶液(33∶67);流速1.0 mL·min-1,柱温27℃,检测波长283 nm。结果:柚皮苷量在0.1288～0.6440μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.02%,RSD 0.192%。结论:方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量测定方法。