婴儿期接种b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗的6岁儿童的血清抗体

作者采用对照试验研究瑞典的6岁儿童在3、5和12月龄时接种b型流感杆菌结合菌苗一破伤风类毒素(Hib-TT)后的血清Hib抗体持久性,并比较免疫儿童和未免疫儿童体内的Hib抗体浓度.作者于1987年用Hib-TT接种85名婴儿(分别于 3、5和 12月龄时接种),其中40名婴儿每剂接受7.5μg的Hib荚膜多糖.另45名则接受15μg的Hib.结果显示,30个月时两组的Hib抗体几何平均浓度(GMC)分别为0.92μg/ml和1.69μg/ml,97%的儿童的抗体浓度高于推荐的保护水平(0.15μg/ml),51%的儿童的抗体浓度高于1.0μg/ml.作者在这些儿童6岁时对其中的70岁儿童进行Hib抗体检测,并挑选85名未接种过Hib-TT且未感染过Hib的儿童作对照.     

智利2月龄婴儿对b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗的抗体应答较强的相关因素

作者在智利挑选6～12周龄的婴儿随机分为3组,分别在每组婴儿的两臂各注射一针,3种接种方案为:第1组,一臂接种DTP/b型流感杆菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合(HibPS-T)菌苗,另一臂注射安慰剂;第2     

18月龄幼儿接种b型流感杆菌多糖结合菌苗后产生的保护性抗体

将30名18～20月龄健康幼儿随机分成两组,接受1剂25μg b型流感杆菌(HITB)磷酸多核糖基核糖醇(PRP)菌苗或25μg PRP与白喉类毒素结合菌苗免疫,采集了27名接种者免前与免后6周的血样,用放射免疫法和杀菌试验测定抗体。结果表明,接种前非结合菌苗组和结合菌苗组的PRP抗体无显著差异,抗体几何平均滴度分别为0.028μg/ml±0.019和0.034±0.016。接种后两组的抗-PRP滴度均显著增加,但结合菌苗组的增加幅度明显高于非结合菌苗组(5.34μg/ml±3.52∶0.21±0.17     

b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗对婴儿的安全性和免疫原性

作者观察了b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)对7～14月龄婴儿的安全性和免疫原性。888名健康婴儿参加了试验,这些婴儿以前均接种过3剂DTP。随机给80%的婴儿接种PRP-D,20%的婴儿接种盐水安慰剂,肌肉注射2次,每次0.5ml,间隔2个月。每次注射后15分钟内观察即刻反应,注射后6、24和48小时测量肛温。注射前和注射后1个月取血样,用Farr型放射免疫分析法测PRP抗体。第1次注射菌苗后收集了698人的反应发生率,第2次注射后收集了666人,两次注射后出现的反应没有明显差异。第1次注射安     

2月龄婴儿接种Merck公司的b型流感杆菌菌苗安全有效

一项对美国那伐鹤2月龄婴儿接种Merck公司的b型流感嗜血杆菌(Hib)菌苗的最新研究表明,接种该菌苗有效且安全。由于在美国儿童中Hib发病率为普通人群的5～10倍,因而选择儿童进行试验。研究人员指出,婴儿接种首剂菌苗后获得的保护力     

对b型流感杆菌多糖菌苗不产生抗体的儿童接种b型流感白喉CRM197结合菌苗的免疫应答

作者给血清免疫球蛋白水平正常、而对b型流感(Hib)荚膜多糖菌苗缺乏抗体应答并再发感染的15名2～6岁儿童肌肉注射2次(0,8周)流感英膜寡糖与无毒性突变白喉毒素蛋白分子(cRM197)结合菌苗(HbOC)及1次(16周)Hib多糖菌苗(HbPs),分别测定免疫前及每次免疫后4周针对流感荚膜多糖(磷酸聚核糖基核糖醇,PRP)及白喉的抗体水平。     

单价或与破伤风类毒素结合的b型流感杆菌荚膜多糖菌苗引发18～23月龄儿童血清抗体的持续时间

作者比较了75名18～23月龄健康儿童接种一次不同的b型流感杆菌(Hib)荚膜多糖(CPS)菌苗后的血清Hib-CPS抗体的水平。     

经济的b型流感杆菌结合菌苗接种方案

b型流感杆菌（Hib）结合菌苗的价格限制了它在发展中国家的应用。为了建立更经济的接种方案,作者进行了替代常规3针免疫的接种方案的免疫原性的随机试验。     

婴儿对b型流感杆菌结合菌苗的免疫应答

在发达国家,婴儿接种b型流感杆菌（Hib）结合菌苗后侵袭性疾病的发病率已降低。婴儿在2岁时加强接种结合菌苗对诱导抗Hib的持久免疫力是必要的,但由于菌苗供应等诸多问题,此法可能限制结合菌苗在发展中国家的应用。英国实施的是一种加速免疫程序,不需加强接种。为评价此免疫程序的效果,作者对1岁婴儿进行了随访研究,观察此程序是否能致敏其免疫系统产生记忆应答。     

b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗用于18～59月龄美国儿童的效果

在18月龄以上的儿童中,还未能一致地表明b型流感杆菌PRP(磷酸多聚核糖基核糖醇)菌苗能有效地保护儿童免于患侵袭性流感杆菌引起的疾病。为了评价PRP-蛋白结合菌苗、PRP菌苗对此年龄组的效果,作者对在1988年10月1日～1990年2月28日之间使用以上菌苗的儿童进行了监测,使用售后病例对照研究对PRP结合菌苗的效果做出了评价。4个监测区1989年年中估计总人口数为1040万。所有的病例均在当地试验室进行病菌分离及进行血清学分型,其中大多数标本     

多糖-蛋白结合菌苗免疫婴儿对b型流感杆菌的血清调理活性

b型流感杆菌(Hib)多糖菌苗对18～24月龄以下婴儿的免疫原性很差.本文作者用精制Hib多糖(PRP)菌苗和Hib多糖-白喉类毒素(PRP-D)结合菌苗免疫9～13月龄婴儿,进行了血清调理活性比较试验.两种菌苗分别接种14名婴儿,接种两针,间隔1个月.采集免疫前及每次注射后1个月的血清样品,测定PRP抗体总浓度及检查     

初次接种b型流感杆菌菌苗的年龄

Buebendorf等医生问:最近美国儿科学会在给其成员的一封信中对婴儿及儿童接种b型流感杆菌菌苗(HbOC)预防b型流感杆菌感染提供了新的接种程序。信中说,婴儿应在2月龄时开始接种HbOC,可与口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和DTP同时接种。这个程序给我们儿科医疗出了难题,因为多年来,按照我们对婴儿的卫生管理程序,保健门诊常规安排在2和6     

18～23月龄幼儿对b型流感杆菌荚膜多糖菌苗及其与破伤风类毒素的结合菌苗的临床反应和免疫学应答

本文比较了b型流感杆菌荚膜多糖(HibCPS)菌苗及其与破伤风类毒素结合的菌苗〔包括盐水制剂Hib-TT和Al(OH)_3吸附制剂Hib-TT ads〕的安全性、免疫原性和所产生抗体的免疫化学性质。试验在瑞典哥德堡市进行。85名18～23月龄健康幼儿参加了试验,其中男性39名,女性46名,随机分配在Hib CPS、Hib-TT和Hib-TT ads三组内,免疫剂量Hib CPS组25μg、Hib-TT和Hib-TT ads组Hib CPS含量均为15μg。采集免疫前和免疫后血清,用放射免疫试验(RIA)测定Hib CPS抗体水平,用ELISA分析抗体Ig类型和IgG亚类,     

b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗在3～17月龄镰刀状红细胞症患儿中的免疫原性

作者用b型流感杆菌多糖磷酸核糖复合体(PRP)与白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)研究在30名3～17月龄患镰刀状红细胞症幼儿中的免疫原性。患者系确诊为患有镰刀状贫血,镰刀状血红蛋白C贫血及镰刀状地中海贫血的3～17月龄幼儿。有发热(≥38℃),近期接受过输血治疗以及有严重接种反应者除外。单针     

婴儿接种b型流感嗜血杆菌荚膜多糖/白喉类毒素联合菌苗获得的抗体水平

作者对两组婴儿接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖(磷酸聚核糖基核糖醇,PRP)/白喉类毒素(D)联合菌苗(PRP-D),以评价最佳接种时间和次数.71名婴儿同时接种PRP-D和DPT菌苗.接种后仅出现轻微副反应.于接种前和接种后1～2个月采血,用放射免疫法(RIA)测定PRP抗体水平.第1组(3、5和7月龄接种)婴儿接种第1和第2针后,其PRP的抗体几何平均滴     

在15～24月龄幼儿中接种b型流感杆菌多糖菌苗及其与白喉类毒素结合菌苗的安全性和免疫原性

本文比较了b型流感杆菌荚膜多糖菌苗(PRP)和一种新型的多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)的安全性和免疫原性。受试者为585名15～24月龄健康幼儿,男女各半,其中80%白种人,13%黑种人,7%其他肤色人,受试者分布于美国5个州的6个研究中心。作者选用美国Connaught药厂制备的PRP和PRP-D菌苗。后者5批,每人份0.5ml中含PRP和白喉类毒素各20μg;前者3批,每人份0.5ml中含PRP 20μg,通过加热处理使多糖平均分子量0.6;1批PRP菌苗不经加热处理,有7%的多糖混合物分子量>12×10~6。用双盲随机方法给受试者肌肉注射     

适于18月龄以下儿童接种的新型b型流感杆菌菌苗

一种能够预防18月龄以下儿童发生b型流感杆菌(HIB)感染的菌苗已研制成功。目前所用的菌苗仅对2～5岁儿童有效,而对18月龄以下的儿童则无效。由Merck     

婴儿于2、3、4月龄同针或分开接种DTP和b型流感杆菌菌苗的随机对照试验

本文评价了婴儿于2、3、4月龄同针接种或分开接种DTP和b型流感杆菌(Hib)菌苗[SmithKline Beecham公司(SB)和Pas-teur Merieux公司(PM)制品]后的免疫原性和反应原性。     

b型流感杆菌菌苗与DTaP联合接种对前者抗体应答的影响

作者将262名健康婴儿随机分为3组,从2月龄开始连续接种3针百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）/b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗（PRP-T）,每针间隔4～6周。每     

b型流感杆菌结合菌苗PRP-T的功效

本研究对b型流感杆菌(Hib)结合菌苗磷酸聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素(PRP-T)对婴儿的免疫保护功效进行了评估.接种对象为英国牛津8个地区中4个区的婴儿,其它4个区的婴儿作为对照.接种方式与剂量为肌肉注射0.5ml PRP-T.分别于1991年5月1日和1991年7月1日对其中3个区和1个区的婴儿接种.每名婴儿在出生后2、3、4个月分别接种1剂,第2年不加强免疫.至1992年10月1日,接种地区90%以上婴儿至少接种1剂PRP-T.