共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
施燕 《国际生物制品学杂志》1997,(1)
作者采用对照试验研究瑞典的6岁儿童在3、5和12月龄时接种b型流感杆菌结合菌苗一破伤风类毒素(Hib-TT)后的血清Hib抗体持久性,并比较免疫儿童和未免疫儿童体内的Hib抗体浓度.作者于1987年用Hib-TT接种85名婴儿(分别于 3、5和 12月龄时接种),其中40名婴儿每剂接受7.5μg的Hib荚膜多糖.另45名则接受15μg的Hib.结果显示,30个月时两组的Hib抗体几何平均浓度(GMC)分别为0.92μg/ml和1.69μg/ml,97%的儿童的抗体浓度高于推荐的保护水平(0.15μg/ml),51%的儿童的抗体浓度高于1.0μg/ml.作者在这些儿童6岁时对其中的70岁儿童进行Hib抗体检测,并挑选85名未接种过Hib-TT且未感染过Hib的儿童作对照. 相似文献
2.
李文兰 《国际生物制品学杂志》1998,(2)
作者在智利挑选6~12周龄的婴儿随机分为3组,分别在每组婴儿的两臂各注射一针,3种接种方案为:第1组,一臂接种DTP/b型流感杆菌荚膜多糖-破伤风类毒素结合(HibPS-T)菌苗,另一臂注射安慰剂;第2 相似文献
3.
韩义贞 《国际生物制品学杂志》1989,(2)
将30名18~20月龄健康幼儿随机分成两组,接受1剂25μg b型流感杆菌(HITB)磷酸多核糖基核糖醇(PRP)菌苗或25μg PRP与白喉类毒素结合菌苗免疫,采集了27名接种者免前与免后6周的血样,用放射免疫法和杀菌试验测定抗体。结果表明,接种前非结合菌苗组和结合菌苗组的PRP抗体无显著差异,抗体几何平均滴度分别为0.028μg/ml±0.019和0.034±0.016。接种后两组的抗-PRP滴度均显著增加,但结合菌苗组的增加幅度明显高于非结合菌苗组(5.34μg/ml±3.52∶0.21±0.17 相似文献
4.
魏琪 《国际生物制品学杂志》1989,(1)
作者观察了b型流感杆菌多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)对7~14月龄婴儿的安全性和免疫原性。888名健康婴儿参加了试验,这些婴儿以前均接种过3剂DTP。随机给80%的婴儿接种PRP-D,20%的婴儿接种盐水安慰剂,肌肉注射2次,每次0.5ml,间隔2个月。每次注射后15分钟内观察即刻反应,注射后6、24和48小时测量肛温。注射前和注射后1个月取血样,用Farr型放射免疫分析法测PRP抗体。第1次注射菌苗后收集了698人的反应发生率,第2次注射后收集了666人,两次注射后出现的反应没有明显差异。第1次注射安 相似文献
5.
何亚军 《国际生物制品学杂志》1991,(6)
一项对美国那伐鹤2月龄婴儿接种Merck公司的b型流感嗜血杆菌(Hib)菌苗的最新研究表明,接种该菌苗有效且安全。由于在美国儿童中Hib发病率为普通人群的5~10倍,因而选择儿童进行试验。研究人员指出,婴儿接种首剂菌苗后获得的保护力 相似文献
6.
韩义贞 《国际生物制品学杂志》1991,(5)
作者给血清免疫球蛋白水平正常、而对b型流感(Hib)荚膜多糖菌苗缺乏抗体应答并再发感染的15名2~6岁儿童肌肉注射2次(0,8周)流感英膜寡糖与无毒性突变白喉毒素蛋白分子(cRM197)结合菌苗(HbOC)及1次(16周)Hib多糖菌苗(HbPs),分别测定免疫前及每次免疫后4周针对流感荚膜多糖(磷酸聚核糖基核糖醇,PRP)及白喉的抗体水平。 相似文献
7.
8.
许四宏 《国际生物制品学杂志》1999,(1)
b型流感杆菌(Hib)结合菌苗的价格限制了它在发展中国家的应用。为了建立更经济的接种方案,作者进行了替代常规3针免疫的接种方案的免疫原性的随机试验。 相似文献
9.
陈文斌 《国际生物制品学杂志》1999,(4)
在发达国家,婴儿接种b型流感杆菌(Hib)结合菌苗后侵袭性疾病的发病率已降低。婴儿在2岁时加强接种结合菌苗对诱导抗Hib的持久免疫力是必要的,但由于菌苗供应等诸多问题,此法可能限制结合菌苗在发展中国家的应用。英国实施的是一种加速免疫程序,不需加强接种。为评价此免疫程序的效果,作者对1岁婴儿进行了随访研究,观察此程序是否能致敏其免疫系统产生记忆应答。 相似文献
10.
张琰平 《国际生物制品学杂志》1992,(5)
在18月龄以上的儿童中,还未能一致地表明b型流感杆菌PRP(磷酸多聚核糖基核糖醇)菌苗能有效地保护儿童免于患侵袭性流感杆菌引起的疾病。为了评价PRP-蛋白结合菌苗、PRP菌苗对此年龄组的效果,作者对在1988年10月1日~1990年2月28日之间使用以上菌苗的儿童进行了监测,使用售后病例对照研究对PRP结合菌苗的效果做出了评价。4个监测区1989年年中估计总人口数为1040万。所有的病例均在当地试验室进行病菌分离及进行血清学分型,其中大多数标本 相似文献
11.
韩义贞 《国际生物制品学杂志》1986,(6)
b型流感杆菌(Hib)多糖菌苗对18~24月龄以下婴儿的免疫原性很差.本文作者用精制Hib多糖(PRP)菌苗和Hib多糖-白喉类毒素(PRP-D)结合菌苗免疫9~13月龄婴儿,进行了血清调理活性比较试验.两种菌苗分别接种14名婴儿,接种两针,间隔1个月.采集免疫前及每次注射后1个月的血清样品,测定PRP抗体总浓度及检查 相似文献
12.
盛永来 《国际生物制品学杂志》1991,(5)
Buebendorf等医生问:最近美国儿科学会在给其成员的一封信中对婴儿及儿童接种b型流感杆菌菌苗(HbOC)预防b型流感杆菌感染提供了新的接种程序。信中说,婴儿应在2月龄时开始接种HbOC,可与口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)和DTP同时接种。这个程序给我们儿科医疗出了难题,因为多年来,按照我们对婴儿的卫生管理程序,保健门诊常规安排在2和6 相似文献
13.
蔡玲民 《国际生物制品学杂志》1989,(5)
本文比较了b型流感杆菌荚膜多糖(HibCPS)菌苗及其与破伤风类毒素结合的菌苗〔包括盐水制剂Hib-TT和Al(OH)_3吸附制剂Hib-TT ads〕的安全性、免疫原性和所产生抗体的免疫化学性质。试验在瑞典哥德堡市进行。85名18~23月龄健康幼儿参加了试验,其中男性39名,女性46名,随机分配在Hib CPS、Hib-TT和Hib-TT ads三组内,免疫剂量Hib CPS组25μg、Hib-TT和Hib-TT ads组Hib CPS含量均为15μg。采集免疫前和免疫后血清,用放射免疫试验(RIA)测定Hib CPS抗体水平,用ELISA分析抗体Ig类型和IgG亚类, 相似文献
14.
周第 《国际生物制品学杂志》1992,(2)
作者用b型流感杆菌多糖磷酸核糖复合体(PRP)与白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)研究在30名3~17月龄患镰刀状红细胞症幼儿中的免疫原性。患者系确诊为患有镰刀状贫血,镰刀状血红蛋白C贫血及镰刀状地中海贫血的3~17月龄幼儿。有发热(≥38℃),近期接受过输血治疗以及有严重接种反应者除外。单针 相似文献
15.
蔡建邦 《国际生物制品学杂志》1986,(3)
作者对两组婴儿接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖(磷酸聚核糖基核糖醇,PRP)/白喉类毒素(D)联合菌苗(PRP-D),以评价最佳接种时间和次数.71名婴儿同时接种PRP-D和DPT菌苗.接种后仅出现轻微副反应.于接种前和接种后1~2个月采血,用放射免疫法(RIA)测定PRP抗体水平.第1组(3、5和7月龄接种)婴儿接种第1和第2针后,其PRP的抗体几何平均滴 相似文献
16.
栗克喜 《国际生物制品学杂志》1989,(1)
本文比较了b型流感杆菌荚膜多糖菌苗(PRP)和一种新型的多糖-白喉类毒素结合菌苗(PRP-D)的安全性和免疫原性。受试者为585名15~24月龄健康幼儿,男女各半,其中80%白种人,13%黑种人,7%其他肤色人,受试者分布于美国5个州的6个研究中心。作者选用美国Connaught药厂制备的PRP和PRP-D菌苗。后者5批,每人份0.5ml中含PRP和白喉类毒素各20μg;前者3批,每人份0.5ml中含PRP 20μg,通过加热处理使多糖平均分子量0.6;1批PRP菌苗不经加热处理,有7%的多糖混合物分子量>12×10~6。用双盲随机方法给受试者肌肉注射 相似文献
17.
冉宇欣 《国际生物制品学杂志》1987,(1)
一种能够预防18月龄以下儿童发生b型流感杆菌(HIB)感染的菌苗已研制成功。目前所用的菌苗仅对2~5岁儿童有效,而对18月龄以下的儿童则无效。由Merck 相似文献
18.
王悦 《国际生物制品学杂志》1998,(5)
本文评价了婴儿于2、3、4月龄同针接种或分开接种DTP和b型流感杆菌(Hib)菌苗[SmithKline Beecham公司(SB)和Pas-teur Merieux公司(PM)制品]后的免疫原性和反应原性。 相似文献
19.
朱海燕 《国际生物制品学杂志》1999,(1)
作者将262名健康婴儿随机分为3组,从2月龄开始连续接种3针百日咳无细胞菌苗DTP(DTaP)/b型流感杆菌-破伤风类毒素结合菌苗(PRP-T),每针间隔4~6周。每 相似文献
20.
蒋玖 《国际生物制品学杂志》1995,(3)
本研究对b型流感杆菌(Hib)结合菌苗磷酸聚核糖基核糖醇-破伤风类毒素(PRP-T)对婴儿的免疫保护功效进行了评估.接种对象为英国牛津8个地区中4个区的婴儿,其它4个区的婴儿作为对照.接种方式与剂量为肌肉注射0.5ml PRP-T.分别于1991年5月1日和1991年7月1日对其中3个区和1个区的婴儿接种.每名婴儿在出生后2、3、4个月分别接种1剂,第2年不加强免疫.至1992年10月1日,接种地区90%以上婴儿至少接种1剂PRP-T. 相似文献