横纹肌肉瘤和梭形细胞肉瘤的超微结构研究

观察了经电镜和免疫化证实的１３例横纹肌肉瘤。在电镜焉可见４种肿细胞，原始间叶细胞，低分化肌母细胞，中分化肌母细胞和高分化肌母细胞，另外，观察了２８例梭形细胞肉瘤的超微结构，提出了横纹肉瘤的超微结构诊断标准。     

横纹肌肉瘤和梭形细胞肉瘤的超微结构研究

观察了经电镜和免疫组化证实的１３例横纹肌肉瘤。在电镜下可见４种肿瘤细胞：原始间叶细胞、低分化肌母细胞、中分化肌母细胞和高分化肌母细胞，另外，观察了２８例梭形细胞肉瘤的超微结构，提出了横纹肌肉瘤的超微结构诊断标准。     

成人附睾梭形细胞横纹肌肉瘤1例

1临床资料 　　患者男性, 33岁。因右侧阴囊包块 1年入院。 1年前患者无意中发现右侧阴囊拇指大小包块,表面无红肿,无疼痛。 1年来包块进行性长大,伴右侧阴囊沉重感,无血尿、血精及发热。查体：阴囊右侧扪及 8cm× 6cm× 4cm大小包块,包块质硬,表面光滑,有实质感,无触痛,透光实验 (－ )。左侧阴囊正常。行“右睾丸肿瘤根治术”。 　　病理检查：一侧睾丸附睾标本。睾丸 4.5cm× 4.5cm× 3cm,附睾 7cm× 4cm× 4cm,精索断端长 8cm,直径 0.8cm。睾丸切面无肿块及出血坏死。睾丸鞘膜光滑。附睾切面正常结构消失,呈淡黄色,实体,…     

前列腺梭形细胞肉瘤1例

前列腺肉瘤是一种少见的恶性肿瘤,自Stafford(1892)首先报道本病,曹振涛(1930)报告国内首例.国内外已有不少的报道[1],但来源于梭形细胞的前列腺肉瘤少有报道[2].我院收治1例,现予报告并结合文献进行讨论.     

梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤9例临床病理研究

目的：探讨2013版WHO新分类梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤的临床病理特征。方法：结合文献对福建医科大学附属第一医院病理科9例梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤临床、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果：梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤单独或混合存在,梭形细胞区呈漩涡状排列,免疫组化Desmin、MyoD1、Myogenin、CD56强表达,SMA、CD34、S-100弱表达;硬化区以玻璃样变的硬化基质为特点,可呈现小圆或梭形细胞形态,排列方式多样,核分裂数和KI-67阳性指数高于梭形细胞区。浅表部位梭形细胞横纹肌肉瘤预后最好,硬化性横纹肌肉瘤易复发或转移,核分裂计数及KI-67免疫组化对二者预后评估有帮助。结论：形态学梭形细胞/硬化性横纹肌肉瘤可混合存在,均表达横纹肌肉瘤特异性标记物,但硬化可能提示肿瘤侵袭性增强,预后不好。     

口腔胚胎型横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤。笔者收治1例,报告如下。     

纤维组织细胞肿瘤,横纹肌肉瘤凝集素受体研究

应用ABC免疫组化技术对46例纤维组织细胞肿瘤、横纹肌肉瘤进行12种凝集素受体检测,发现PHA和RCA受休阳性率在隆突性皮纤维肉瘤分别为80.0%和0,恶性纤维组织细胞瘤皆为100%,而在纤维组织细胞瘤均为0。PHA和WGA受体阳性率在恶性纤维组织细胞瘤分别为100.0%和75.0%,横纹肌肉瘤分别为33.3%和22.2%。PHA和RCA受体可作为纤维组织细胞肿瘤良恶性区分的标志,PHA和WGA受体可作为恶性纤维组织细胞瘤和横纹肌肉瘤鉴别诊断标志。     

阴道横纹肌肉瘤1例

患者 ,女 ,1岁 5个月。因发现阴道口肿物伴血水 1+月入院。查体 :一般状况良好 ,发育正常 ,心、肺、腹均未见异常。妇科检查 :阴道口可见一个 2 cm× 3cm× 1cm菜花状肿物 ,灰白色 ,质韧 ,结节状 ,表面无破溃出血。于肿块上多处取组织送病检。病理检查 :送检组织为 2个灰白色息肉样组织 ,分别为1.0 cm× 0 .6 cm× 0 .3cm及 0 .6 cm× 0 .6 cm× 0 .3cm大。镜检 :鳞状上皮增生 ,粘液样间质中可见分化的圆形、梭形细胞。其中一些细胞呈网球拍状或带状 ,类似于正常肌肉胚胎发生过程中的肌细胞形态 ,具有嗜酸性颗粒胞浆 ,少许胞浆内可见横纹。…     

外阴横纹肌肉瘤1例

58岁,孕1产1,因外阴肿物30年疼痛10天以“巴氏腺肿瘤(恶性)”收住院。月经正常,绝经10年,末次产于40年前。检查:外阴部右侧肿胀微红,于右侧小阴唇中下1/3内侧处触及约6 cm×5 cm×4 cm 大小的椭圆形菜花样肿块,质硬,     

附睾横纹肌肉瘤1例

1病例资料患者男性,19岁。活动后右侧睾丸不适3个月余,于2009年10月14日以"右附睾实性肿物"收入院拟手术治疗。查体:右侧附睾尾触及约4.0 cm×5.0 cm大小质韧肿物,表面光滑,无压痛,肿物与右侧睾丸、附睾界限不清,右侧精索     

膀胱横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤多见于儿童,除头颈部和四肢常见外,亦可发生在泌尿生殖系,膀胱横纹肌肉瘤相当少见,现报告1例。女,21岁。因进行性排尿困难伴间歇性血尿20余天入院。检查:贫血貌,下腹可触及5cm×4cm之包块,压之有痛感。膀胱镜检查:膀胱顶有一葡萄状肿物突入腔内,肿物呈暗红色,表面有散在出血点。膀胱探查术见肿物5cm×4cm,包膜     

梭形细胞脂肪肉瘤的临床病理分析

目的分析梭形细胞脂肪肉瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对12例梭形行细胞脂肪肉瘤进行HE染色、免疫组织化学检测并分析病理学特征。结果肿瘤镜下排列成旋涡状或束状,一些成熟的脂肪细胞中散在大小不一的异型细胞;免疫组织化学结果显示梭形细胞Vimentin阳性,S-100、MSA部分阳性,MBP、HMB45、Desmin阴性,脂肪细胞及核深染的异型细胞呈S-100阳性。结论梭形细胞脂肪肉瘤一种少见软组织恶生肿瘤,需与多种软组织肿瘤鉴别。     

睾丸横纹肌肉瘤1例

睾丸横纹肌肉瘤较为少见，我院遇有１例，现报告如下。１病例介绍 患者，男，２７岁，农民。于１９９８年７月中旬，偶然发现右侧睾丸较前无痛性增大，在当地医院以“睾丸炎”给予抗生素治疗，睾丸无缩小，又改用中药治疗，仍无好转，睾丸继续增大。１９９８年１０月１５日来我院就诊，此时右侧睾丸有如鸡蛋大小，经Ｂ超检查发现右侧阴囊内有１５ ０ ｃｍ×６．２ｃｍ×５．８ｃｍ实质性肿物，回声不均，考虑为睾丸恶性肿瘤而入院。既往史：１２岁时因右侧隐睾在当地医院做睾丸固定术。查体：一般状况较好，心、肺无异常，腹部无肿块，脊柱…     

鼻咽横纹肌肉瘤1例报告

鼻咽横纹肌肉瘤较为少见,多发生于儿童。在儿童鼻咽部恶性肿瘤中,仅次于鼻咽癌和非何杰金氏淋巴瘤,居第三位。我们最近遇见1例,现报告如下。患儿,女,3.5岁。因鼻塞、流脓涕4个月,右外耳道肿物切除术后1个月而来我院。四个月前无明显诱因出现持续性鼻塞、流脓涕,逐渐加重。三个月前发现右外耳道肿物,逐渐生长,一个月前在当地医院行右外耳道肿物切除,病理报告为胚胎性横纹肌肉瘤,遂来我院。患者张口呼吸,检查发现咽     

阴道原发性横纹肌肉瘤1例

患者，21岁，女。阴道肿块伴血性白带6个月，于2001年8月15日入院。患者6个月前无意中发现阴道口有核桃大肿块，有不适感，且白带呈粉红色，未重视。病情渐加重，阴道颗粒状胶质肿物迅速增大，排液伴出血量较多。既往身体健康，未婚，月经正常，无特殊病史及家族史。查体：一般状况良好，发育正常，心、肺、腹均未见异常。妇科检查：阴道口可见一个     

胃横纹肌肉瘤1例

1　病例介绍患者 ,男性 ,36岁。因腹痛、便血于 2 0 0 0 - 0 7入院。行胃根治术 ,术中所见 :腹腔内少量黄色液体 ,胃大弯处可见12ｃｍ× 15ｃｍ肿物 ,肿物质硬 ,与结肠及系膜浸润粘连 ,并可见大网膜及结肠系膜散在转移灶 ,胃后壁与胰腺粘连 ,胰腺肿大 ,质硬 ,表面凸凹不平 ,肝右叶有一小硬结 ,盆腔直肠窝见米粒大小结节 ,临床诊断 :胃癌晚期 ,行姑息肿物切除。病理检查 :胃部分切除 ,浆膜外肿物 ,肿物大小为 6ｃｍ×4ｃｍ ,包膜不完整 ,切面实性 ,灰红。鱼肉状 ,质稍韧。镜下观察 :细胞多呈圆形或卵圆形 ,瘤细胞较大 ,胞浆丰富 ,红染 ,核偏…     

乳腺横纹肌肉瘤1例报告

乳腺横纹肌肉瘤１例报告临床学院普外科孙治君，姚榛祥基础医学院病理教研室管小琴中图分类号Ｒ７３７．９１临床资料患者，女，３４岁，因左胸壁包块２３天，左腋窝包块伴疼痛１９天于１９９７年８月入院。入院前在外院用抗生素治疗后，疼痛有所减轻，但包块无缩小。左腋...     

膀胱胚胎性横纹肌肉瘤1例

女,5岁。下腹肿块伴发热20天于1986年11月7日入院。20天前下腹部阵发性疼痛,伴发热,右下腹发现拳头大肿物,具有触痛。在某医院行腹腔肿块穿刺,抽出少量紫红色液体,穿刺后肿块增大。妇科以“畸胎瘤”收入院。下腹偏右侧扪及成人拳头肿物,边界不清,不活动,质较硬,触痛明显。B超示下腹部实