枳苓六妙口服液抗疲劳作用的实验研究

目的:观察枳苓六妙口服液对小鼠的抗疲劳作用.方法:采用高、中、低不同剂量枳苓六妙口服液给正常小鼠连续灌胃30 d,测定其小鼠力竭游泳时间;运动小鼠血中血红蛋白、乳酸、尿素氮、肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性.结果:与对照组比较,枳苓六妙口服液高、中剂量组均能明显延长小鼠的游泳时间,同时能明显提高小鼠血中血红蛋白和降低尿素氮含量(P<0.05或0.01);高、中剂量组均能显著降低血中乳酸含量和显著提高乳酸脱氢酶活性(P<0.01);低剂量、中剂量和高剂量组能明显提高肝糖原含量(P<0.05或0.01).结论:枳苓六妙口服液具有显著的抗疲劳作用,其中360 mg·kg-1效果最佳.     

心得宁口服液对大鼠慢性心衰模型的影响

目的 观察心得宁口服液对大鼠慢性心衰模型心脏动力学和血清脑钠肽（BNP）、肌钙蛋白I（cTnI）、乳酸脱氢酶（LDH）水平及左心室指数、全心指数的影响。方法 60只大鼠随机分为5组,分别为模型组、假手术组和高、中、低浓度的心得宁口服液组,并设阳性对照组（灌服芪苈强心胶囊混悬液）。假手术组及模型组均灌服同体积生理盐水,连续给药6周后,测定各组大鼠心脏动力学变化,血清BNP、cTnI、LDH水平及左心室指数、全心指数。结果 慢性心衰模型造模成功。与模型组比较,中剂量心得宁口服液组可明显升高心脏HR水平（P〈0.05）,高、中剂量心得宁口服液组可明显升高心脏LVSP水平（P〈0.05）,各给药组均有降低心脏LVEDP水平、升高心脏左心室内压变化速率的趋势（P〉0.05）。中、低剂量心得宁口服液组可明显降低血清BNP水平（P〈0.05）;高剂量心得宁口服液组可明显降低血清cTnI水平（P〈0.05）,各给药组可显著降低血清LDH水平（P〈0.01）,中剂量心得宁口服液组可显著降低左心室指数、全心指数（P〈0.01）,低剂量心得宁口服液组可明显降低左心室指数（P〈0.05）。结论 心得宁口服液具有明显改善大鼠慢性心衰模型的作用。     

混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺

目的:优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺。方法:以加水量、煎煮次数、提取时间为考察因素,以柚皮苷提取率为评价指标,采用混合均匀设计结合响应面法优选枳苓六妙口服液中药材的提取工艺。结果:优选的工艺为处方量药材加18倍量水提取3次,每次1 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于枳苓六妙口服液中药材的提取。     

枳苓六妙口服液的稳定性考察

目的:考察枳苓六妙口服液的稳定性。方法:采用HPLC法测定有效成分含量,薄层色谱法对其进行鉴别,同时考察性状、相对密度、pH、微生物限度等指标。结果:枳苓六妙口服液有效成分含量含可受强光影响,但在质量标准范围之内,同时加速试验和长期试验结果表明各项考察指标无明显变化。结论:枳苓六妙口服液工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求,暂定有效期定为12个月。     

日本海马对雄性大鼠附性器官及垂体——性腺轴的影响

本实验研究中药小海马（日本海马）,给雄性大鼠口服20d后,测定血浆睾酮、促性腺激素FSH和LH浓度,以及观察附属性腺的组织学改变。实验证实,日本海马能明显提高去睾后幼年大鼠血浆睾酮水平,改善精囊和前裂腺的组织学改变,对垂体精子生成素（FSH）、间质细胞刺激素（LH）含量无影响。能明显提高正常大鼠血浆睾酮含量,并能增加前列腺及精囊重量。     

过氧化苯甲酰对雄性大鼠精液质量及睾酮水平的影响

目的研究过氧化苯甲酰对大鼠精液质量及睾酮水平的影响。方法将40只雄性大鼠按体重随机分为对照组,过氧化苯甲酰低、中、高剂量组。染毒16周后检测大鼠精子活动率、精子计数、精子畸形率和血清睾酮水平等指标。结果各剂量组精子活动率均低于对照组,中和高剂量组精子活动率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。低、中、高剂量组精子计数分别低于对照组,中、高剂量组精子计数明显低于对照组(P0.01)。各剂量组精子畸形率均高于对照组,中剂量组畸形率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),高剂量组畸形率更高(P0.01)。3个剂量组血清睾酮含量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论过氧化苯甲酰能降低雄性大鼠的生殖功能。     

睾酮对去势的肾血管性高血压大鼠肾素-血管紧张素系统及血压的影响

目的探讨去势对肾血管性高血压大鼠肾素-血管紧张素系统及血压的影响,及给予去势的肾血管性高血压大鼠不同剂量的十一酸睾酮后肾素-血管紧张素系统及血压的变化。方法成年雄性Wistar大鼠（180-220g）32只．行左侧肾动脉结扎手术,4周后肾血管性高血压大鼠造模成功。随机分为对照组,单纯去势（双侧睾丸切除）组,小剂量睾酮（TU）组（去势后皮下注射TU13．7μg/g）和大剂量．TU组（去势后皮下注射TU625μg／g）。30d后,测量血压（BP）。测血压后,取血检测血清总睾酮（TT）、血浆肾素活性（RA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。取左侧肾脏,检测组织肾素活性（RA）,血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）。结果单纯去势组血清TT水平明显低于对照组（P〈0．01）,小剂量TU组血清TT水平低于对照组（P〈0．05）,大剂量TU组血清TT水平明显高于对照组（P〈0．01）。单纯去势组的血浆RA、AngⅡ水平明显低于对照组（P〈0．01）,小剂量TU组的血浆RA、AngⅡ水平低于对照组（P〈0．05）,大剂量TU组的血浆RA、AngⅡ水平明显高于对照组（P〈0．01）。单纯去势组肾组织的RA、AngⅡ水平明显低于对照组（P〈0．01）,小剂量TU组肾组织的RA、AngⅡ水平低于对照组（P〈0．05）,大剂量TU组肾组织的RA、AngⅡ水平高于对照组（P〈0．05）。单纯去势组BP明显低于对照组（P〈0．01）,小剂量TU组BP低于对照组（P〈0．05）,大剂量TU组BP明显高于对照组（P〈0．01）。结论雄性肾血管性高血压大鼠去势及去势后给予不同剂量的十一酸睾酮可产生不同水平的TT,同时也使血浆及组织局部的肾素-血管紧张素系统、血压发生变化。去势及去势后给予十一酸睾酮可能通过血浆及组织局部的肾素-血管紧张素系统影响肾血管性高血压大鼠的血压。     

三子强肾混悬颗粒补肾壮阳及抗疲劳作用的研究

目的：考察三子强肾混悬颗粒的补肾壮阳及抗疲劳作用,为其临床用药提供实验依据。方法：通过采用大鼠交配模型和对雄性去势大鼠模型的试验,观察其对大鼠交配能力和时去势大鼠的附性器官、性激素水平的影响。采用氢化可的松致小鼠贤阳虚模型观察其抗疲劳作用。结果：三子强肾混悬颗粒组与模型对照组比较,可显著缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期（P〈0.01）和显著增加大鼠血清睾酮水平（P〈0.01）,可显著增加精囊腺-前列腺,提肛肌质量（P〈0.01）,三子强肾混悬颗粒高剂量组可显著提高正常雄性大鼠的交配能力（P〈0.01）。中、高剂量组均有显著增加肾阳虚小鼠体重及自主活动能力和游泳时间的作用（P〈0.01）。结论：三子强肾混悬颗粒具有较好的补肾壮阳作用及抗疲劳作用。     

锌和维生素A对乙醇致大鼠睾丸损伤的保护作用

目的研究锌和维生素A（VA）对长期摄入乙醇致大鼠睾丸损害的保护作用及可能机制。方法 40只健康雄性成年SD大鼠随机分为对照组、乙醇组、乙醇＋葡萄糖酸锌组、乙醇＋VA组,每组10只,4组每日分别灌胃给予乙醇0、7.5g/kg、乙醇7.5g/kg＋葡萄糖酸锌7.7mg/kg、乙醇7.5g/kg＋VA50μg/kg,连续13周。对4组大鼠的精子计数、精子活动率、精子畸形率、血清睾酮（T）、黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）含量进行检测,光、电镜观察睾丸的形态改变。同时测定睾丸线粒体中丙二醛（MDA）的产生量,免疫组织化学法检测睾丸组织中iNOS的表达。结果与对照组相比,乙醇组大鼠精子计数减少,精子活动率下降,精子畸形率升高（P〈0.05）,血清T、LH、FSH水平明显降低（P〈0.05）;睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性;睾丸生精细胞iNOS表达明显增强（P〈0.05）;睾丸线粒体丙二醛含量明显升高（P〈0.05）。与乙醇组相比,乙醇＋葡萄糖酸锌组和乙醇＋VA组精子计数、精子活动率有所上升,生精细胞退化变性程度减轻,睾丸生精细胞iNOS表达减弱（P〈0.05）,睾丸线粒体MDA减少,但血清T、LH、FSH水平仍低于对照组（P〈0.05）。结论补充锌和VA可以限制乙醇引起的睾丸过氧化损伤,保护睾丸的生精功能,但仍有生殖内分泌激素合成障碍。     

旱黑口服液对D-半乳糖至衰老模型大鼠空间学习记忆的影响

目的 研究旱黑口服液对D-半乳糖至衰老大鼠空间学习记忆的影响.方法 将雄性S-D大鼠（150～250 g）,30只,SPF级,随机分为3组：正常对照组,模型组以及旱黑口服液干预组,每组10只.正常对照组采用常规饲养;模型组采用5%D-半乳糖（D-gas）皮下注射,持续42 d;旱黑口服液干预组在皮下注射D-半乳糖的同时,采用2 ml/100 g剂量的旱黑口服液灌胃.Morris水迷宫观察大鼠行为学的变化.结果 行为学观察：模型组与正常对照组相比,水迷宫中逃避潜伏期明显延长（P〈0.01）,旱黑口服液干预组与模型组相比水迷宫中逃避潜伏期明显缩短（P〈0.05）;模型组距离百分比明显短于其他两组（P〈0.01）.结论 旱黑口服液具有明显改善衰老大鼠空间学习记忆的功能.     

二甲双胍对去势雌性大鼠血清性激素和瘦素含量的影响

目的:研究二甲双胍(MF)对去势雌性大鼠血清性激素和瘦素含量的影响。方法:取40只SD大鼠随机分为正常对照假手术组(NS5mL·kg-1·d-1,NS组)、单纯去势模型组(NS5mL·kg-1·d-1,去势组)、去势+MF低、高剂量组(MF135、270mg·kg-1·d-1,MF低、MF高组)。除NS组进行假手术外,其余各组手术去势,再连续灌胃给药30d,放射免疫分析法测定大鼠血清雌二醇、孕酮、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和瘦素的含量。结果:与NS组比较,去势大鼠血清雌二醇、孕酮的含量显著降低(P<0.01),而LH、FSH和瘦素含量则显著升高(P<0.01)。与去势组比较,MF低、MF高组血清LH含量明显降低(P<0.05或P<0.01),MF高组瘦素含量明显降低(P<0.05),雌二醇、孕酮含量则显著升高(P<0.05);但MF对FSH含量无明显改变(P>0.05)。结论:MF可显著改善去势雌性大鼠性激素的分泌,降低血清瘦素的含量。     

评价二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用

目的对二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用进行分析和探讨。方法选取30例多囊卵巢综合征(PCOS)患者,随机分为两组。观察组15例患者,采用口服二甲双胍的方法治疗12周;对照组15例患者,采用高纯度促卵泡激素(FSH-HP)治疗的方法,将两组患者治疗前后血清FSH、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH及空腹胰岛素(INS)的水平进行比较,进而评价二甲双胍在多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵治疗中的作用。结果两组患者治疗前后血清FSH、黄体生成激素(LH)、睾酮(T)、LH/FSH及空腹胰岛素(INS)的具体变化为观察组治疗后FSH、LH、LH/FSH、T及INS变化明显,有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。对照组治疗后FSH、LH、LH/FSH、T及INS变化不明显,无显著性差异,无统计学意义,无可比性(P>0.05)。两组患者经过治疗后,观察组的排卵率、妊娠率及先兆流产率显著优于对照组,两组有有显著性差异,有统计学意义,有可比性(P<0.05)。结论二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)患者有一定的促进排卵作用,疗程疗效好,能显著提高妊娠率、排卵率,降低流产率,有一定的临床应用价值。     

解郁汤对慢性应激抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及机制研究

目的：探讨解郁汤的抗抑郁作用及可能机制。方法：以慢性轻度不可预见性应激方法建立小鼠抑郁症模型,以糖水消耗、悬尾实验、强迫游泳实验、开野实验进行行为学评分,并通过UPLC—T—QMS系统检测其脑内单胺类神经递质的含量,观察模型小鼠给药前后的变化。通过免疫组化检测小鼠海马区BDNF以及5-Brdu表达。结果：与空白组相比．模型组的小鼠蔗糖水消耗量明显下降,强迫游泳不动时间、悬尾不动时间均显著增加,交叉次数、直立次数显著减少,脑内的去甲肾上腺素、5-羟色胺、5-羟色胺吲哚乙酸含量降低（P〈0．05）。与模型组相比,解郁汤组小鼠蔗糖水消耗量显著升高,强迫游泳不动时间、悬尾不动时间均显著减少（P〈0．05）。解郁汤能显著增加大鼠脑内去甲肾上腺素、5-羟色胺、5-羟色胺吲哚乙酸含量（P〈0．05）。解郁汤能增加小鼠脑内海马区BDNF以及5-Brdu表达。结论：解郁汤具有抗抑郁作用,其作用机制可能与调节中枢单胺类神经递质的调节以及促进海马神经元再生有关。     

大黄素对大鼠混合型高脂血症的影响

目的研究大黄素对大鼠混合型高脂血症防治作用及可能的机制。方法健康雄性SD大鼠90只，随机分为6组（n=15）：正常组，模型组、血脂康组（200mg·kg^-1）、大黄素高剂量组（300mg·kg^-1）、大黄素中剂量组（150mg·kg^-1）、大黄素低剂量组（75mg·kg^-1），除正常组外，其余各组每日灌胃高脂乳剂1次，共造模10wk，自第7周开始灌胃给药，每日1次，连续4周。腹主动脉取血，测定血清TG、TC、SOD、GSH—PX、MDA水平，取肝组织匀浆，测定TG、TC水平。结果大黄素可降低高脂血症大鼠血清TG（P〈0．05）和血清TC（P〈0．05）；减少肝匀浆TG（P〈0．01）和肝匀浆TC（P〈0．05），降低MDA水平（P〈0．05），提高SOD、GSH—PX水平（P〈0．05）。结论大黄素有改善大鼠高脂血症大鼠血脂紊乱的作用，并不导致脂质在肝脏中蓄积，其作用机制可能与其抗氧化能力有关．     

麦芽对雄性小鼠性激素水平的影响

目的:研究麦芽对雄性小鼠性激素水平的影响。方法:给予青壮年雄性小鼠灌胃麦芽煎剂,每次1mL(相当于生药0.5g.mL-1),每日2次,连续14d,观察血中促性腺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)和雌二醇(E2)的变化情况。结果:与对照组比较,治疗组小鼠血中E2水平显著增高,T水平显著下降,FSH、LH无显著变化。结论:麦芽可能通过影响雄性小鼠性腺轴而影响其性激素水平。     

丹参酮的抗抑郁作用研究

目的：研究丹参酮的抗抑郁作用。方法：丹参酮灌胃给药。通过尾静脉注射利血平（2mg·kg-1）复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数、运动不能动物数,测肛温;腹腔注射丁苯那嗪（40mg·kg-1）复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数和僵住动物数;尾静脉注射利血平（2mg·kg-1）后进行悬尾、强迫游泳实验,复制小鼠获得性绝望模型,观察小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;通过静脉注射单胺氧化酶抑制剂（盐酸色胺）复制大鼠惊厥模型,观察大鼠动作平均分值、拍打动作持续时间。结果：60、30、20mg·kg-1丹参酮可显著减少利血平复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、运动不能动物数,显著升高模型小鼠肛温（P〈0.05）;60、30mg·kg-1丹参酮可显著减少丁苯那嗪复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、僵住动物数（P〈0.01或P〈0.05）;60、30mg·kg-1丹参酮可显著缩短绝望模型小鼠悬尾不动、游泳不动时间（P〈0.01）;42、21、14mg·kg-1丹参酮可显著降低盐酸色胺复制的惊厥模型大鼠动作平均分,42、21mg·kg-1丹参酮可显著缩短模型大鼠拍打动作持续时间（P〈0.01或P〈0.05）。结论：丹参酮有一定抗抑郁作用。     

茵栀黄口服液在免疫性肝损伤中的作用研究

目的:研究茵栀黄口服液在免疫性肝损伤中的作用。方法:实验分为6组,即空白(生理盐水)、模型(生理盐水)、联苯双酯(150mg·kg-1)及茵栀黄口服液高、中、低剂量(30、20、10mL·kg-1)组。灌胃给药,连续10d。卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)联合静脉注射复制小鼠免疫性肝损伤模型。酶联免疫法检测白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,分光光度法检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:与模型组比较,茵栀黄口服液高、中、低剂量组小鼠ALT、AST、MDA、IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.01或P<0.05),SOD活性显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论:茵栀黄口服液可能通过抑制氧化应激和免疫调节作用对免疫性肝损伤产生保护作用。     

黄连素对大鼠体内罗丹明123药动学的影响

目的：探讨盐酸黄连素（berberine hydrochloride,BBR）是否影响P糖蛋白（P-glycolprotein,P-gp）底物罗丹明123（rhodamine 123,Rh 123）在大鼠体内的代谢.方法：以生理盐水作为阴性对照,以P-gp抑制药维拉帕米为阳性对照.不同组别大鼠分别给予不同剂量BBR或维拉帕米（4 mg · kg-1）连续灌胃10 d后,单次灌胃Rh123（5 mg·kg-1）,自尾静脉采血,HPLC法测定大鼠血浆中Rh123的浓度,研究Rh123在大鼠体内的代谢.结果：建立的大鼠血浆中Rh123的HPLC检测方法完全符合Rh123大鼠血浆样本分析测试的要求,具有较高的灵敏度和特异性.大鼠给予不同药物后各组Rh 123的主要药动学参数：AUC（0-t）（μg·h·L-1）分别为：阴性对照组（48.36±6.4）、BBR 50 mg·kg-1组（59.58±13.37）、BBR 100 mg·kg-1组（77.51±6.84）、BBR 200 mg·kg-1组（95.49±15.99）、维拉帕米4 mg·kg-1组（93.01±13.07）;Cmax（μg·L-1）分别为：阴性对照组（4.41±0.45）、BBR50mg· kg 1组（10.18±5.59）、BBR 100 mg·kg-1组（11.78±3.19）、BBR 200 mg·kg-1组（16.25±8.65）、维拉帕米4 mg·kg-1组（11.39±2.76）.BBR 100,200 mg·kg-和维拉帕米4 mg·kg-1均能够显著升高Rh 123的AUC（0-t） （P ＜0.01）;BBR 50,100,200 mg·kg-1和维拉帕米4 mg·kg-1均能够显著升高Rh 123的Cmax（P＜0.05）且呈剂量依赖性.结论：黄连素可以显著抑制Rh123的代谢,该抑制作用很有可能与BBR抑制了P-gp的活性有关.     

原花青素缓释片对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的：观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法：选取150只健康ICR雄性小鼠,随机分为空白对照组、模型组、人参总皂苷阳性药物组、原花青素缓释片低（100mg·kg-1）、高（500mg·kg-1）剂量组。辐照前各组每天分别以0.9%氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除空白对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d。通过抗疲劳和耐缺氧实验,观察原花青素缓释片对辐射损伤小鼠抗应激功能的影响。结果：原花青素缓释片低、高剂量组均可以显著延长辐照损伤小鼠负重游泳持续时间,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,阳性对照组、高剂量组与模型组比较,差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。高剂量组小鼠耐缺氧时间明显高于模型组（P〈0.01）;低剂量组虽有延长,但与模型组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。原花青素缓释片高、低剂量组及阳性对照组均可显著抑制急性缺氧再暴露后丙二醛（MDA）的升高,其中,低剂量组与模型组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,高剂量组与模型组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力、抗应激功能作用。     

早期妊娠血清六项激素与胚胎发育相关性研究分析

目的 探讨妊娠6～8周孕妇血清促卵泡生成素（FSH）、黄体生成素（LH）、孕酮（Po）、游离雌三醇（uE3）、游离β-绒毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）、睾酮（T）六项激素水平与早孕胚胎发育的关系.方法 采用电化学发光法和时间分辨荧光免疫分析法分别检测早期正常妊娠组106例、非正常妊娠组（先兆流产及胚胎停育、异位妊娠）94例孕妇的血清六项激素水平.结果 正常妊娠组孕妇血清Po、Fβ-HCG、uE3水平较非正常妊娠组显著升高,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,且三种激素随孕周增加而逐渐升高（P＜0.05）.而孕妇血清FSH、LH、T在早孕期不随妊娠正常与否及孕周的增加而发生明显改变,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 ①Po、Fβ-HCG任何一项降低,对早孕的维持都有显著影响.②uE3维持在正常参考值范围,对正常妊娠的维持具有协同作用.③FSH、LH、T在妊娠早期维持在低水平,对早期胚胎发育影响和妊娠结局关系不大.