HPLC法测定清肝败毒丸中姜黄素的含量

目的以高效液相色谱法（HPLC）测定清肝败毒丸中姜黄素含量。方法色谱柱：Phenomenex Synergi C18（250mm×4.6mm,4μm）,流动相：乙腈-4%冰醋酸溶液（48∶52）,检测波长：430nm,流速：1.0ml/min。结果姜黄素在0.03～0.27μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为110.9%,RSD=1.5%（n=6）。结论 HPLC操作简便,结果准确可靠,可作为清肝败毒丸中姜黄素的含量测定方法。     

不同来源莪术中姜黄素类成分的含量差异研究

目的：用高效液相色谱法测定不同来源的莪术中3种姜黄素成分,比较姜黄素（cur_cumin,Ⅰ）、去甲氧基姜黄素（demethoxycurcumin,Ⅱ）和双去甲氧基姜黄素（bisdemethoxycurcum_in,Ⅲ）的含量差异。方法：采用Kromasil色谱柱,流动相为乙腈-水（0.5%冰乙酸）,流速为1 mL· min-1,检测波长为425 nm。结果：姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的线性范围分别为0.04~0.16μg （r=0.9991）、0.037~0.150μg （r=0.9990）、0.00015~0.00062μg （r=0.9996）;平均回收率（n=9）分别为103.32%、100.32%、100.06%。结论：不同来源的莪术中姜黄素类成分的含量存在着明显的差异。     

紫外分光光度法测定姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率

目的：建立姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定方法。方法：通过离心法分离出游离的药物,利用紫外分光光度法,在422nm波长处测定姜黄素含量,计算姜黄素白蛋白纳米混悬剂的包封率。结果：姜黄素检测浓度在0.5～6.0mg.L-1范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为98.50%,RSD=2.74%（n=9）;平均包封率为42.32%。结论：该方法操作简便、精密度好、结果可靠,可用于姜黄素白蛋白纳米混悬剂包封率的测定。     

HPLC法测定姜黄提取物中有效成分含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定姜黄提取物中姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量.方法：采用C18色谱柱（150 mm×6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰乙酸（39∶57∶4）,流速为1.4 ml· min-1;检测波长：428 nm;柱温：35℃;进样量：20μl.结果：同时测定了姜黄素、一脱甲氧基姜黄素、二脱甲氧基姜黄素的含量,三者的线性范围分别为81.31～650.50 μg ·ml-1,26.93 ～215.42μg· ml-1,16.32～130.54 μg ·ml-1.平均回收率分别为100.9％,100.9％,100.6％,RSD分别为1.7％,1.2％,1.5％（n=9）.结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于姜黄提取物中有效成分的测定.     

HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素的含量

目的建立以HPLC法测定乳癖康巴布剂中姜黄素含量的方法。方法用甲醇对样进行超声提取,以ODS-BP（250mmx4,6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（70：26．5：3,5）为流动相,流速1ml·min^-1,检测波长420nm。结果姜黄素在2．44～39．04mg·L^-1范围内有良好的线性关系（r=0,99906,n：6）;平均回收率96,60％,RSD=1．10％（n=6）。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为乳癖康巴布剂中姜黄素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定郁金饮片中姜黄素的含量。方法:采用Lichrospher ODS C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(5%冰醋酸)(45:55),检测波长420nm,流速为1ml·min~(-1)。结果:姜黄素进样量在0.02～0.42μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%(n=5),RSD为1.20%(n=5)。结论:该测定方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于郁金饮片中姜黄素的含量测定。     

HPLC法测定消瘤丸中姜黄素的含量

目的:建立消瘤丸中姜黄素含量的高效液相色谱检测法.方法:采用Hypersil ODS-2C18(200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(45:55),流速1.0 ml·min-1,检测波长420 nm.结果:姜黄素在10～100μg·ml-1浓度范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.35%(n=5).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于消瘤丸中姜黄素的含量测定.     

HPLC测定姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素的含量。方法色谱柱：Zorbax Extend C18（250mm×4.6mm,5μm）。流动相：乙腈-0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长：360nm。结果芦丁和姜黄素线性范围分别为19.1ng~763.1ng,r=0.9999和20.0ng~801.6ng,r=1。芦丁和姜黄素平均回收率分别为98.1%、97.6%,RSD分别为2.5%（n=9）、2.6%（n=9）。结论本法分离效果好,准确可靠,适用于姜黄消痤搽剂中芦丁和姜黄素含量的测定。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量.方法：色谱柱Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液（0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml）-乙腈（80：20）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为278 nm.结果：氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml-1范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1 平均回收率分别为101.23%（RSD=0.69%）,99.63%（RSD=0.61%）（n=9）.结论：本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定.     

HPLC同时测定姜黄中3种姜黄素的含量

目的：建立HPLC同时测定姜黄中姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素含量的测定方法，并对贵州（野生、种植）和全国其他不同产地姜黄中的3种姜黄素进行含量测定，为姜黄的质量控制提供参考。方法：采用Hypersil ODS2柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％醋酸水溶液（44：56），流速1．0mL min^-1，检测波长425nm，柱温35℃。结果：姜黄素、脱甲氧基姜黄素、双脱甲氧基姜黄素的线性范围分别为0．001～1．59μg（r=0．9998），0．001～1．49μg（r=0．9999），0．001～1．55μg（r=0．9999）；平均回收率（n=9）分别为98．2％，97．4％，98．0％。结论：不同产地的姜黄中姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的含量有较大差别。     

HPLC法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定盐酸非索非那定缓释微丸胶囊中盐酸非索非那定含量的方法。方法：以Kromasil C_（18_（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（以磷酸调节pH至4.0）（55：45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min~（-1）,柱温为35℃,进样量为20μl。结果：盐酸非索非那定在30.23~302.30μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.75%,RSD=0.1%（n=6）。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定葡萄糖输液袋（瓶）中增塑剂溶出量

目的：建立HPLC法测定葡萄糖输液袋（瓶）中增塑剂邻苯二甲酸二-（2-乙基已基）酯（DEHP）溶出量。方法：采用Inertsil ODS-sp（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：100%甲醇;流速：1.0 ml·min~（-1）;检测波长：230 nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果：DEHP在0.56~9.05μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 2）,回收率为99.3%（RSD=1.2%,n=9）。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于静脉输液袋（瓶）的质量控制。     

HPLC法测定复方莪术油栓中莪术醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.     

高效液相法测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的含量

目的：建立测定盐酸氮卓斯汀鼻喷剂中盐酸氮卓斯汀含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：Diamonsil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：4%三乙胺（用醋酸调节pH至6.0）-乙腈-甲醇（45：21：34）;检测波长：289 nm;流速：1.0ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：盐酸氮卓斯汀在80~800μg·ml~（-1）范围内呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均加样回收率为99.93%,RSD=0.82%（n=9）。结论：本方法操作简便,灵敏,结果准确可靠,可用于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的质量控制。     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm,5μm ）,流动相：乙腈-水（60∶40）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：甲氧沙林和醋酸地塞米松分别在12.71~101.68 mg·L-1（r =0.9999）和10.03~80.25 mg·L-1（r =0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%（RSD=0.11%,n=9）和99.63%（RSD=0.20%,n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定注射用左卡尼汀的含量

目的：建立HPLC法测定注射用左卡尼汀的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸11.5ml,加1mol/L氢氧化钠溶液100ml,加水稀释至2000ml,用饱和氢氧化钠溶液调节pH值至2.4）-甲醇-庚烷磺酸钠（980ml：20ml：0.555g）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,理论板数应不低于1200。结果：左卡尼汀在0.28mg/ml～2.26mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.9%。RSD为0.92%。结论：此方法快捷、准确,可作为注射用左卡尼汀质量控制的方法。     

反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量

目的：采用反相离子对色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量.方法：采用Venusil XBP C18色谙柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙睛-缓冲液（20：80）,其中缓冲液由0.020 mol·L-1磷酸氢二钠,0.010 mol·L-1正四丁基氯化铵和1 ml ·L-1三乙胺（用氢氧化钠调pH至7.0）组成,检测波长为215 nm,流速为1.0 ml · min-1,柱温25℃,进样量20μl.结臬：枸橼酸钾在406.4～1 422.4 μg·ml-范围内线性关系良好（r =0.999 6）,平均回收率为99.74％（RSD=1.42％,n=9）.结论：本方法操作简便,专属性强,准确高,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定.     

HPLC法测定鱼腥草中的黄酮类化合物

目的建立RP—HPLC测定鱼腥草中芦丁和槲皮素含量的方法。方法采用色谱柱：ODS—C18柱（150x4．6ram,5μm）,流动相：甲醇-1％乙酸水（55：45,v／v）梯度洗脱．流速：1．0mL·min-1,检测波长：260nm,枉温：30~C。结果芦丁进样浓度在6．0—144．Oμg·mL-1。范围内线性关系良好,r=0．9984,平均回收率为97．4％（RSD=1．38％）;槲皮苷进样浓度在8．0～128．0μg·mL-1。范国内有良好的线性关系,r=O．9995,平均回收率为93．3％（RSD=1．82％）;槲皮素进样浓度在4．0~96．0μ·mL-1范围内有良好的线性关系,r=0．9995．平均回收率为87．3％（RSD=1．58％）。结论谊方法简便、准确度较高、重现性好,为鱼腥草中药材的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定参蛇软膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸（41∶59）（每100 ml加入十二烷基磺酸钠0.02 g）为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果：盐酸小檗碱与其他组分分离良好,在0.059 2~0.296 0 g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.24%（n=6）。结论：该方法简单、专属性强、重复性好,可用于参蛇软膏的含量测定。     

HPLC法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L“磷酸盐缓冲溶液(用20％磷酸调节pH =7.2)(70:30)为流动相,柱温25℃,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:氟曲马唑在20～200 μg·ml -1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.6％,3批样品测定结果平均标示百分含量为98.52％,97.71％,99.08％.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于氟曲马唑乳膏的含量及有关物质的测定.