复方参及合剂对小鼠抗缺氧及疲劳的作用研究

目的 探讨复方参及合剂对小鼠抗缺氧及疲劳的作用。方法 采用常压密闭缺氧实验、亚硝酸钠中毒实验检测小鼠抗缺氧能力,记录小鼠存活时间及小鼠脑、心肌组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平;采用负重游泳实验检测小鼠耐疲劳能力,记录小鼠力竭游泳时间,同时检测血清中三磷酸腺苷（ATP）、尿素氮（BUN）、肌糖原（MG）、肝糖原（Gly）、乳酸（LA）、乳酸脱氢酶（LDH）水平。3个实验均取KM小鼠50只,随机分为空白对照组（等体积生理盐水）,阳性对照组（红景天胶囊0.3 g/kg）,复方参及合剂低、中、高剂量组（简称低、中、高剂量组;1.0,2.0,3.0 g/kg）,各组小鼠灌胃等体积生理盐水或相应药物（10 mL/kg）,每日1次,连续14 d。结果 与空白对照组比较,阳性对照组及低、中、高剂量组小鼠常压密闭缺氧条件下存活时间均显著延长（P<0.05）;脑组织中,高剂量组SOD,低、中、高剂量组GSH-Px水平均显著升高,阳性对照组及低、中、高剂量组MDA水平均显著降低;心肌组织中,高剂量组SOD水平,阳性对照组及低、中、高剂量组G...     

大力新合剂对小鼠的耐缺氧及抗疲劳作用

目的:探讨大力新合剂对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用。方法:取小鼠随机分成4组,对照组、大力新合剂高、中、低(2.30,1.15,0.575g.kg-1)剂量组。采用常压耐缺氧法记录小鼠缺氧存活时间;采用负重游泳法记录小鼠游泳存活时间,采用比色分析法测定小鼠游泳45min后血清乳酸及肝、肌糖原的含量。结果:大力新合剂能延长小鼠缺氧状态下的存活时间,延长小鼠负重游泳的存活时间,使小鼠游泳45min后血清乳酸含量明显减少,肝、肌糖原的含量明显增加。结论:大力新合剂具有耐缺氧和抗疲劳的作用,其机制可能与降低乳酸含量,增加肝、肌糖原含量有关。     

正源方提取物对小鼠的抗疲劳、耐缺氧与镇痛作用

目的:研究正源方提取物对小鼠的抗疲劳、耐缺氧及镇痛作用。方法:实验分为正常对照(等容生理盐水)组、十全大补丸(1.75 g/kg)组与正源方提取物高、中、低剂量(12.00、6.00、3.00 g/kg)组,ig给药,每天1次,连续9 d。采用负重游泳实验和转棒实验,观察正源方提取物对小鼠的抗疲劳作用;采用常压耐缺氧法测定小鼠存活时间;采用光热辐射甩尾法测定小鼠的痛阈值。结果:与正常对照组比较,正源方提取物高、中剂量组小鼠力竭游泳时间、转棒时间延长;正源方提取物高、中、低剂量组小鼠存活时间延长,痛阈值增高,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:正源方提取物对小鼠具有明显的抗疲劳、耐缺氧与镇痛作用。     

芫参颗粒对正常小鼠抗氧化和抗缺氧作用的研究

目的:研究芫参颗粒对正常小鼠的抗氧化和抗缺氧作用。方法:将800只小鼠随机分为空白对照组,芫参颗粒低、中、高剂量组(10、20、40 g/kg)和红景天口服液组(阳性对照,2 mL/kg),每组160只。各给药组小鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药30 d;空白对照组小鼠同法灌胃等容生理盐水。分别在给药后第1、3、7、14、30天各时间点,各组均随机选取8只小鼠分别进行常压、减压耐缺氧实验,心肌、脑组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量测定,以及H₂O₂诱导的红细胞溶血情况考察。结果:与空白对照组比较,芫参颗粒各剂量组小鼠的常压耐缺氧存活时间和减压耐缺氧存活时间(自给药7 d后)均显著延长(P<0.05);心肌、脑组织中MDA含量(分别自给药3或7 d后和自给药3、7或14 d后)均显著降低(P<0.05),SOD含量(分别自给药7、14或30 d后和自给药7 d后)均显著升高(P<0.05);红细胞溶血率(自给药3或7 d后)显著降低(P<0.05)。芫参颗粒中、高剂量组上述指标在部分时间点的改善效...     

北五味子提取液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的研究北五味子提取液（SCE）对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法健康昆明种小鼠随机分为空白对照组和SCE低、中、高剂量组,连续灌胃7d。观察小鼠常压耐缺氧存活时间和负重游泳时间。结果SCE能显著增加小鼠常压缺氧存活时间和负重游泳时间。结论SCE能够明显提高小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

沙棘粉对小鼠耐寒冷耐缺氧耐疲劳的影响

本文观察了沙棘粉混悬液对小鼠耐寒冷、耐缺氧和游泳抗疲劳的影响。实验中发现,沙棘粉可以提高小鼠在低温环境下的耐寒冷能力,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01);同时也能延长小白鼠在低温下的游泳时间,提高抗疲劳能力,结果与对照组比较,有显著性差异(P<0.01);还可以延长小白鼠在常压下的耐缺氧时间,高剂量组比对照组提高了82.71%,低剂量组比对照组提高了53.29%。     

泰山四叶参精制多糖对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的:观察通过D101大孔树脂精制的4年生泰山四叶参多糖对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法:用水提醇沉法和大孔树脂对四叶参多糖进行提取和纯化,得到精制的四叶参多糖。昆明种小鼠,按照性别和体质量随机分4组(n=10),分别为对照组,高、中、低3个剂量组,灌胃10d后,采用耐缺氧和负重游泳的实验方法,测定小鼠不同时间的累计耗氧量,缺氧存活时间和负重游泳存活时间。结果:高剂量组可明显降低小鼠累计耗氧量,延长小鼠缺氧存活时间和负重游泳存活时间。结论:4年生泰山四叶参大孔树脂精制多糖具有明显的提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用。     

对菊参抗疲劳耐缺氧作用的研究

菊参，又名蒜叶婆罗门参，产于四川省阿坝州境内。药理研究表明，该植物具有“类人参样”作用，有良好的开发利用价值。     

蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用

目的：考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。方法：小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白（Hb）、血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、脑组织丙二醛（MDA）含量。以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用。结果：与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量（P均〈0.01）。与阳性对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当。     

穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用

目的:观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的影响。方法:采用常压耐缺氧法和负重游泳法观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。结果:与生理盐水组比较,穿山龙水提物治疗组能明显延长缺氧小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01),并能明显延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01)。结论:穿山龙具有明显的耐缺氧及抗疲劳的作用。     

复方双参口腔崩解片的制备工艺研究

目的：制备复方双参口腔崩解片,使用星点设计-效应面优化法对处方工艺进行优化筛选。方法：以丹参水提物和人参皂苷为主药,采用粉末直接压片法制备复方双参口腔崩解片,选择MCC／L—HPC（8：2）和PVPP作为联合崩解剂。以MCC／L—HPC的用量及PVPP的用量为考察因素,崩解时限作为评价指标,用线性方程和二次及三次多项式描述崩解时限和两个影响因素之间的数学关系,根据最佳数学模型描绘效应面及等高线图,选择最佳处方,并进行预测分析。结果：当MCC／L—HPC含量25％,PVPP含量8．2％时,片剂的崩解时间最短。各指标的三项式拟合方程均优于多元线形回归方程,建立的数学模型的预测值与实际值符合较好。结论：用星点设计-效应面法优化复方双参口腔崩解片处方工艺预测性良好。     

复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定

目的：建立复方葛根通经活血合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（26：74）;流速：1．2ml·min-1;检测波长250nm;柱温：30oC。结果：葛根素在0．06～0．33μg范围内具良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．43％,RSD=1．77％（n=6）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于复方葛根通经活血合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

双参通脉滴丸对缺血再灌注损伤性大鼠脑梗死面积及神经细胞凋亡的影响

目的:研究双参通脉滴丸对大鼠脑缺血再灌注损伤脑组织梗死面积和神经细胞凋亡的影响及该影响是否存在剂量依赖性。方法:采用双侧颈总动脉阻断的方法建造大鼠脑缺血再灌注损伤模型。将大鼠随机分为假手术组、模型组、双参通脉滴丸(高、中、低剂量)组。采用TTC染色法测定脑组织梗死面积,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测脑组织凋亡神经细胞。结果:双参通脉滴丸(高、中、低剂量)组TTC染色法测定脑组织梗死面积与模型组比较差异显著,与假手术组无统计学意义;采用TUNEL法检测脑组织凋亡神经细胞数与模型组比较有差异,与假手术组相近。结论:双参通脉滴丸能减轻大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织梗死面积,抑制脑神经细胞的凋亡,并且其作用存在剂量依赖性。     

双参宁心胶囊对血栓性心肌缺血小型猪心室重构和室壁运动的影响

目的观察双参宁心胶囊对血栓性心肌缺血小型猪心室重构和室壁运动的改善作用。方法小型猪LAD经心导管介入自体血栓制备心肌缺血模型,喂饲双参宁心胶囊6d后,应用常规超声和组织多普勒成像技术,观察心脏形态、左心收缩和舒张功能及左心室壁运动的改变。结果各组造模给药6d后行超声检查,模型对照组小型猪心脏室壁变薄,心腔扩大,出现心室重构,室壁运动减弱,双参宁心胶囊可明显降低模型动物LVIDd、LVIDs、ESV、EDV和IVRT,增加EF、左室前壁心尖段的室壁运动速度和追踪距离。结论双参宁心胶囊可通过改善左室重构,增加左心做功,改善左心收缩和舒张功能,增加左心室壁运动,发挥抗心肌缺血的作用。     

复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用

目的：观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法：昆明种小鼠90只，随机分为6组，每组15只。第1组为假手术组，皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液；第6组为正常对照组，不做皮下注射；第2～5组制成偏头痛模型(小鼠皮下注射利血平10 mg·kg 1，14 d，并脑室注射血凝块2μg)后，第2组给予0.9%氯化钠注射液，第3～5组分别给予复方天麻口服液2.25，4.50，9.00 g·kg 1，均灌胃给药3 d。采用热板法和扭体法测痛阈，取血测凝血时间，取脑匀浆测神经递质含量。结果：复方天麻口服液能延长凝血时间，提高痛阈，调节5 羟色胺(5 HT)的过度降低，抑制脑内炎性刺激物的升高。结论：复方天麻口服液能治疗利血平所致小鼠偏头痛。     

复方灵芝胶囊的抗肿瘤作用研究

目的:研究复方灵芝胶囊的抗肿瘤作用。方法:观察复方灵芝胶囊(9.00、4.50、2.25g·kg-1)对3种肿瘤细胞(S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞)的抑制作用及与注射用环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合用药对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果:9.00、4.50、2.25g·kg-1复方灵芝胶囊对小鼠S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞与Lewis肺癌细胞生长均具有一定的抑制作用。9.00、4.50、2.25g·kg-1复方灵芝胶囊与0.01g·kg-1的CTX或5-Fu合用,与单用0.01g·kg-1CTX或5-Fu比较,对S180肿瘤的生长抑制作用更强。结论:复方灵芝胶囊对3种肿瘤的生长均有一定的抑制作用,与化疗药合用有协同作用。     

红景天苷衍生物的合成及其抗疲劳活性研究

目的 设计并合成系列4-取代的新型红景天苷衍生物并研究其抗疲劳作用。方法 通过五乙酰基葡萄糖与不同的4-取代苄基酪醇,经过糖苷化、脱乙酰基合成红景天苷衍生物;采用小鼠负重游泳为实验模型,通过观察测定小鼠的负重游泳时间研究合成衍生物的抗疲劳作用。结果 合成了10个新型红景天苷衍生物;小鼠负重游泳实验显示：阳性对照组（红景天苷）和3a-1组（苯乙基-β-D-葡萄糖苷）的小鼠游泳时间明显高于空白对照组（P<0.05）,差异有统计学意义;其余组均与空白对照组小鼠负重游泳时间相近,差异无统计学意义。结论 本实验设计的红景天苷衍生物合成方法简便、可行;红景天苷及其衍生物苯环上的4位羟基可能与其抗疲劳活性密切相关。     

新型双靶标化合物的合成与其抗高原缺氧损伤活性研究

目的：根据“双靶标药物设计原理”,设计合成出一种兼具自由基清除活性和碳酸酐酶抑制活性的新型双靶标化合物,并研究其抗高原缺氧活性。方法将乙酰唑胺（碳酸酐酶抑制剂）与氮氧自由基（新型自由基清除剂）通过桥联基结合,设计具有双靶标联合作用的目标化合物,并经过小鼠常压密闭、急性减压和化学性中毒3种缺氧耐受力实验评价其抗缺氧活性。结果所合成的化合物结构经过电子顺磁共振、ESI-MS 和元素分析进行确认。与缺氧模型组、乙酰唑胺组和氮氧自由基组相比,目标化合物组可以明显延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（ P ﹤0.05,P ﹤0.01）,降低急性减压缺氧小鼠1 h 内死亡率（P ﹤0.01）,延长氰化钾、亚硝酸钠和盐酸异丙肾上腺素3种化学性中毒缺氧小鼠的存活时间（P ﹤0.05,P ﹤0.01）。结论新型双靶标抗缺氧损伤化合物合成方法简便,产率较高,并且表现出了较好的抗缺氧活性。