孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床效果.方法 变应性鼻炎患者180例,随机分为3组各60例,氯雷他定组应用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;糠酸莫米松组应用糠酸莫米松鼻喷雾剂每个鼻孔各1喷(50μg),1日2次;联合治疗组应用氯雷他定片和糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗,14天为1疗程.结果 3组治疗效果有显著性差异(P＜0.05);联合治疗组总有效96.67％高于氯雷他定组的78.33％(P＜0.05)、糠酸莫米松组的83.33％ (P＜0.05),3组不良反应无明显差异(P＞0.05),均无其他明显副作用,未退出治疗.结论 氯雷他定片及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎均有较好疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重不良反应,值得临床推广应用.     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎临床研究

目的:探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:以2014年6月~2015年12月在我院治疗的128例小儿变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,均64例.对照组予以氯雷他定片治疗,观察组予以氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗,比较两组鼻炎症状改善情况.结果:观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻腔检查等方面评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂能够改善小儿变应性鼻炎的临床症状.     

西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎疗效分析

目的评价西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎的临床疗效。方法 2010年1月～2011年5月收集150名常年型变应性鼻炎患者,平行分为两组,分别给予西替利嗪和氯雷他定治疗,持续治疗3周。治疗第1天、第1周、第2周、第3周观察治疗效果,两组患者在治疗期间不使用其它辅助药物。结果从治疗效果看,西替利嗪和氯雷他定两种药物都显示出较好的治疗效果。西替利嗪的治疗有效率为89.43%,氯雷他定的治疗效果为81.02%,两组治疗有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。从患者对两种药物的满意度评价来看,患者对西替利嗪的评价高于氯雷他定;观察疗效参数,西替利嗪也优于氯雷他定。结论西替利嗪和氯雷他定两种药物均能有效地控制常年型变应性鼻炎的症状,治疗效果良好,而西替利嗪的治疗效果更优越。     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的临床对比观察

目的观察地氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法将符合入选标准的90例患者随机分为地氯雷他组和盐酸两替利嗪组,两组给药方法相同,连续服药21天,根据症状积分下降指数进行疗效评估。结果地氯雷他定组46例,盐酸西替利嗪组44例,地氯雷他定组总有效率为70．5％;盐酸西替利嗪组总有效率为69．6％。两绀均未发现严重的不良反应。地氯雷他定主要副作用为困倦和口干,盐酸西替利嗪主要副作用亦为困倦和口干。结论地氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效好,疗效与盐酸西替利嗪相似,导致困倦的副作用较盐酸西替利嗪低。     

布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨氯雷他定和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗变应性鼻炎（allergicrhinitis,AR）的临床疗效及其对AR患者外周血血清白介素-9（IL-9）、白介素-13（IL-13）含量的影响。方法将变应性鼻炎患者150例随机分为氯雷他定组、布地奈德组和联合治疗组,每组50例。氯雷他定组给予氯雷他定片10mg,口服,每日1次;布地奈德组给予布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔各1喷（64μg）,每日早、晚各1次;联合治疗组给予氯雷他定片和布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,用法同上,均2周为一疗程。结果 3组患者在治疗前血清IL-9I、L-13含量基本一致（P〉0.05）;治疗一疗程后,联合治疗组的血清IL-9I、L-13含量明显要比氯雷他定组、布地奈德组都低（均P〈0.05）。联合治疗组显效率86.0%,明显高于氯雷他定组的44.0%（P〈0.05）,布地奈德组的50.0%（P〈0.05）;联合治疗组总有效率100.0%,也明显高于氯雷他定组的82.0%（P〈0.05）,布地奈德组的88.0%（P〈0.05）。结论采用氯雷他定片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗AR,比单纯采用氯雷他定片或布地奈德鼻喷雾剂临床效果更佳,对AR患者外周血血清IL-9、IL-13的调节作用更加明显,值得临床推广应用。     

非索非那定与西替利嗪随机对照治疗变应性鼻炎的临床试验

目的:比较非索非那定与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的临床试验。试验组变应性鼻炎病人68例,用非索非那定片,120mg,po,qd;对照组病人72例,用西替利嗪片,10mg,po,qd。2组均连续服药14d。对治疗前后病人的喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果:试验组和对照组治疗变应性鼻炎的有效率分别为99%,93%;药物不良反应发生率分别为22%,25%。2组差异均无显著意义(P>0.05)。结论:非索非那定治疗变应性鼻炎安全有效,与西替利嗪相仿。     

咪唑斯汀和其他H1受体阻断药治疗荨麻疹疗效比较

目的:比较咪唑斯汀与西替利嗪、特非那定、氯雷他定治疗急性荨麻疹的临床疗效.方法:急性荨麻疹患者138例随机分为4组,第1组37例,给予咪唑斯汀10 mg,po,qd;第2组32例,给予西替利嗪10 mg,po,qd;第3组35例给予特非那定60 mg,po,bid;第4组34例给予氯雷他定10 mg,po,qd.在服药前和服药后的第1,3,6,24小时对患者瘙痒程度、风团大小及数量进行评分,依此评价疗效.结果:咪唑斯汀组1 h起效,明显快于其他三组(P＜0.05);3,6 h疗效与西替利嗪,特非那定相当(P＞0.05),优于氯雷他定(P＜0.05);24 h维持效果与特非那定,氯雷他定相当(P＞0.05),优于西替利嗪(P＜0.05).结论:咪唑斯汀治疗急性荨麻疹起效快,维持时间长,临床上值得推广应用.     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎34例

目的：探讨丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法：选择本院收治的68例临床确诊为中重度常年性变应性鼻炎的患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂与氯雷他定片联合治疗,对照组仅予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组的疗效及副反应发生情况。结果：治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为79.4%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合氯雷他定片治疗中重度常年性变应性鼻炎疗效显著,优于单用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。     

地氯雷他定对变应性鼻炎患者白三烯B4与白细胞介素-4的调节作用

目的探讨地氯雷他定治疗AR的临床疗效及对AR患者外周血LTB4、IL-4的调节作用。方法将80例变应性鼻炎病例随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组给予地氯雷他定10mg,睡前服用,2周为一疗程;对照组给予口服西替利嗪10mg,睡前服用,2周为一疗程。结果治疗前,两组外周血LTB4I、L-4含量基本一致（P〉0.05）。治疗后一疗程与治疗前比较,两组外周血LTB4、IL-4含量均有明显下降（均P〈0.05）,但治疗组LTB4、L-4含量下降比对照组更明显（均P〈0.05）。治疗组显效率42.5%、总有效率100%,均明显高于对照组的15.0%与87.5%（均P〈0.05）。结论地氯雷他定对AR患者的外周血LTB4I、L-4含量有一定的调节作用,治疗AR疗效确切,安全可靠。     

西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎

目的：比较西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法：将常年变应性鼻炎病人７４例（男性３４例，女性４０例，年龄３５±ｓ１０ａ）随机分为西替利嗪治疗组４３例和阿司咪唑对照组３１例。治疗组与对照组分别口服西替利嗪和阿司咪唑各１０ｍｇ／ｄ×１０ｄ，并辅以０．５％可的松和１％麻黄碱滴鼻，每日２～３次。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９５％与８１％（Ｐ＞０．０５）。１ｈ内治疗组起效４０例，对照组３例（Ｐ＜０．０１）。治疗组嗜睡１例，对照组６例（Ｐ＜０．０５）。结论：西替利嗪治疗常年变应性鼻炎与阿司咪唑比较具有起效快、不良反应少的特点。     

丙酸倍氯米松鼻气雾剂治疗变应性鼻炎126例临床观察

目的探讨伯克纳（丙酸倍氯米松鼻气雾剂）治疗变应性鼻炎的疗效。方法对126例临床诊断为变应性鼻炎的患者随即分成3组：盐酸西替利嗪治疗组40例,伯克纳组40例,联合治疗组46例,分别于治疗后7d和第14d,对患者的症状和体征进行评估计分。结果盐酸西替利嗪和伯克纳对减轻特应性鼻炎的症状均有效;联合治疗组和伯克纳组疗效高于盐酸西替利嗪组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论H1受体拮抗剂和糖皮质激素联合使用是比较有效的治疗特应性鼻炎的方法。     

地洛他定片治疗变应性鼻炎随机双盲临床试验

目的 观察地洛他定片（抗变态反应性鼻炎药）治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 随机双盲对照临床试验,试验组36人,每日口服地洛他定片1次,每次1片（5 mg）;对照组32人,每日口服氯雷他定片1次,每次1片（10 mg）,疗程均为2周.观察治疗前后2组的疗效和药物不良反应.结果 有效率：试验组为94.44%,对照组90.62%,差异无显著性（P＞0.05）;药物不良反应发生率分别为8.33%和9.37%,也无显著性差异.结论 地洛他定片治疗变应性鼻炎安全、有效.     

左西替利嗪治疗过敏性鼻炎72例的临床随机对照研究

目的:评价左西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:本研究采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验,选取年龄为18～65a常年性过敏性鼻炎病人144例。随机分成2组,试验组(72例)给予左西替利嗪片(5mg,po,qd);对照组(72例)给予西替利嗪片(10mg,po,qd),均连续14d。结果:完成病例共140例,2组各70例。以症状积分下降指数计算,治疗7d和14d后试验组和对照组的有效率分别89%,83%和94%,93%,2组比较均无统计学差异(P>0.05)。试验组与对照组均未发现严重不良反应的病例,不良反应发生率分别为11%和18%,其中试验组困倦发生率为6%,对照组困倦发生率为11%。结论:左西替利嗪是一种安全、有效的治疗常年性过敏性鼻炎药物,与西替利嗪的疗效相似。     

强力稀化粘素治疗慢性鼻窦炎50例

目的：探讨强力稀化粘素治疗慢性鼻窦炎的效果。方法：将１００例患者随机分成两组,Ａ组给予强力稀化粘素１５ｄ：３００ｍｇ,儿童：１２０ｍｇ,ｔｉｄ,ｐｏ）。Ｂ组给予舍雷肽酶１５ｄ（１０ｍｇ,ｔｉｄ,ｐｏ）。结果：Ａ组的总有效率９０．０％,Ｂ组总有效率５８．０％。两组比较差异极显著（Ｐ〈０．０１）。结论：强力稀化粘素对慢性鼻窦炎疗效较好,有一定应用价值。     

复方甘草甜素联合西替利嗪及多虑平治疗荨麻疹

目的:分析复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性.方法:将296例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组144例,西替利嗪10 mg,p0.qd,多虑平25 mg,po tid;治疗组152例,在对照组的基础上加服复方甘草甜素片75 mg,tid,两组均连用4周.结果:治疗组和对照组有效率分别为82.89%、61.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用.     

地洛他定治疗过敏性鼻炎114例的临床疗效和安全性评价

目的 :评价地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法 :采用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照研究。入选过敏性鼻炎病人 2 4 0例 ,完成 2 2 4例 ,其中地洛他定组 114例 ,男性 5 5例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 0±s 7)a ,病程 (6 6± 9)mo ,服用地洛他定 ,5mg,po ,qd ;氯雷他定组 110例 ,男性 4 5例 ,女性 6 5例 ,年龄 (39± 7)a ,病程 (6 3± 8)mo ,予氯雷他定 ,10mg,po ,qd。 2组疗程均为2wk ,观察 2组疗效和不良反应。结果 :地洛他定用于治疗过敏性鼻炎 2wk后的显效例数和有效率分别为 4 6例和 92 .1% ,氯雷他定组的显效例数和有效率分别为 32例和 88.2 %。 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组均未出现严重及预料之外的不良反应 ,地洛他定组和氯雷他定组的不良反应发生率分别为 8.3%和 15 .0 % ,P >0 .0 5。结论 :地洛他定治疗过敏性鼻炎具有明显疗效 ,不良反应轻微     

孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松治疗儿童过敏性鼻炎并腺样体肥大疗效观察

目的：评估孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并轻、中度腺样体肥大（AH）患儿的临床疗效。方法：将就诊于我院门诊的患过敏性鼻炎合并轻、中度AH儿童90例按随机数字表法分为三组,其中A组27例给予口服孟鲁司特钠及氯雷他定治疗,B组31例给予糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻治疗,C组32例给予孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗,三组患儿均给予相同的基础对症治疗。比较三组治疗前后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分、腺样体厚度/鼻咽宽度（A/N）值的变化及停药3个月的复发率。结果：三组患儿治疗后鼻部症状评分、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N值较治疗前均显著下降,差异均有统计学意义（P<0.01）,但C组的复发率（25.0%）显著低于A、B组（55.0%、52.2%）,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：孟鲁司特钠、氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童过敏性鼻炎合并轻、中度腺样体肥大,其疗效优于孟鲁司特钠联合氯雷他定或单用糠酸莫米松鼻喷剂,且能降低复发率。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎

目的　评价国产依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法　采用随机、双盲、平行组对照的方法 ,对依巴斯汀进行Ⅱ期临床试验。依巴斯汀组 135例 ,其中慢性荨麻疹 6 9例 ,过敏性鼻炎 6 6例 ;西替利嗪 (对照 )组 132例 ,其中慢性荨麻疹 6 7例 ,过敏性鼻炎 6 5例 ;两组病人均每天 1次口服观察药 1片 (10mg) ,连续用药 14天。结果　依巴斯汀组的慢性荨麻疹、过敏性鼻炎的总有效率分别为 91 3%和 89 4 % ,而对照组分别为 87 9%和 84 6 % ,两组间均无显著差异 (P >0 0 5 )。两种药物的不良反应主要为轻、中度困倦和口干 ,两组间无显著差异 (P>0 0 5 )。结论　依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹和过敏性鼻炎安全有效 ,其疗效及不良反应与西替利嗪相似。