常规放疗剂量计算软件的实现与应用

目的 利用计算机编程实现具有非均匀组织校正功能的常规放射治疗的处方剂量计算。方法 直接读取三维水箱软件里的PDD和OCR数据并将PDD转换为TMR表;采用面积-周长比法计算不规则野的剂量贡献;采用等效深度法完成非均匀组织校正功能。结果 通过设计实验将本软件计算结果与实际测量结果比较,整体误差小于2%。结论 本软件计算精度较高,实用简单,可以完成日常放疗的处方剂量的计算。     

用Excel进行钴机放疗处方剂量的计算

目的：研究用Excel进行钴机放射治疗的处方剂量计算。方法：在Excel中输入钴机PDD数据、托盘因子、楔形因子等物理参数，利用Excel内建函数根据射野大小、深度完成SSD和SAD照射方法的处方剂量计算。结果和结论：利用Excel完全可以进行处方剂量的准确计算，设计简单、安全可靠。     

电子线靶区剂量计算软件的设计和实现

本研究通过实测建立了射野人小与输出剂量关系的数学模型,用VB程序设计语言开发了电子线靶区剂量计算的软件系统,软件模块包括射野输出因子和百分深度剂量(PDD)数据库、输入参数模块、计算模块、结果显示模块、软件容错模块等.系统开发完成后,用实测数据验证其计算结果的准确性,用极限条件及非常规数据验证软件的容错性及对异常数据的处理功能.测试结果表明,本研究开发的电子线靶区剂量计算软件计算结果准确、界面简洁、输入方便、容错性好,具有临床应用价值.     

用Excel进行钴机放疗处方剂量的计算

目的:研究用Excel进行钴机放射治疗的处方剂量计算。方法:在Excel中输入钴机PDD数据、托盘因子、楔形因子等物理参数,利用Excel内建函数根据射野大小、深度完成SSD和SAD照射方法的处方剂量计算。结果和结论:利用Excel完全可以进行处方剂量的准确计算,设计简单、安全可靠。     

用微机编制高能X线TMR、PDD表的方法探讨

目的 利用微机编制高能X射线的TMR、PDD表，以减少治疗机损耗和减少人工计算工作量。方法 利用射线在介质中指教衰减规律，测定各射野几个不同深度的吸收剂量值后，输入计算机，用计算机内编好的程序自动编制出TMR、PDD表。结果 计算机编制出可用于处方剂量计算的TMR和PDD表。结论 用计算机技术编制TMR、PDD表，可减少治疗机损耗，提高工作效率。     

宫颈癌盆腔组织校正对放疗剂量学影响的研究

目的比较不均匀盆腔组织校正对宫颈癌患者的肿瘤靶区、正常组织及重要器官放疗剂量分布的影响。方法选择9例经病理证实为原发性宫颈癌的患者,每例患者同时设计两组治疗计划,模拟常规放疗不校正不均匀盆腔组织计划(计划1)、三维适形放疗(3DCRT)校正不均匀盆腔组织计划(计划2)。计划1为前后左右对穿照射50 Gy,通过调节剂量权重使处方剂量与常规放疗的相同;射野大小、其他参数与常规放疗的相同,此时得到计划1的剂量分布就是常规不校正不均匀盆腔组织在患者体内的实际分布。计划2为3DCRT照射50 Gy。将计划1与计划2进行比较。结果计划2 PTV的Dmax和Dmean均较计划1高(P<0.05);计划2均匀性指数(HI)、适形度指数(CI)值均较计划1大(P<0.05);计划2膀胱、直肠、小肠、左右侧股骨头的Dmean均较计划1低(P<0.05)。结论 3DCRT校正不均匀盆腔组织更合理。     

胶片剂量分析系统及其在放疗验证中的应用

目的利用计算机软件编程和医学图象处理技术，采用高分辨率数字扫描仪，将模拟定位图象和放疗验证图象数字化后进行分析和处理．并在此基础上建立相应的剂量分布图，与三维治疗计划系统所形成的剂量分布曲线进行对比分析，从而有效完成放疗定位验证和剂量验证功能。方法在WINDOWS 2000平台下，采用面向对象编程技术，编程语言为VISUALC＋＋．NET，整体系统以模块化设计为主，分段开发调试完成后进行整合，从而有效节约开发时间同时保证了系统的稳定性和可移植性。结果本系统融合有数据获取、自动分析、计算以及图像处理功能，能同时从剂量图像和剂量曲线两方面验证放疗定位和剂量的精度。结论实验证明本系统具有较好的准确性和稳定性，能在有效节约成本的条件下同时实现放疗定位和剂量的验证。     

肺组织校正与否对肿瘤放疗剂量分布影响的研究

目的 比较不均匀肺组织校正与否对肺癌患者的肿瘤靶区、正常组织及重要器官放疗剂量分布的影响.方法 9例原发性肺癌患者,每例均同时设计两种治疗计划,即常规放疗不校正不均匀肺组织计划(计划1)、三维适形放疗(3DCRT)校正不均匀肺组织计划(计划2).计划1为前后对穿照射60 Gy,通过调节剂量权重使处方剂量与常规放疗相同;射野大小及其他参数与常规放疗相同,此时得到计划1的剂量分布就是常规不校正不均匀肺组织在患者体内的实际分布.计划2为3DCRT照射60 Gy.将计划1与计划2进行比较.结果 计划2的Dmax、Dmin和Dmean PTV剂量小于计划1,差异有统计学意义(P＜0.05);计划1HI、CI值小于计划2,差异有统计学意义(P＜0.05);脊髓Dmax计划1高于计划2、食管V50则计划1少于计划2,两肺V20、V5均为计划2高于计划1,差异有统计学意义(P＜0.05);心脏V40、Dmean差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3DCRT校正不均匀肺组织比常规放疗不校正不均匀肺组织对肺癌患者的肿瘤靶区剂量分布有明显保证和改善,但对正常组织和重要器官的受量有一定程度增加.     

放疗处方剂量计算和校准测量中的误区

在放疗计划设计过程中 ,处方剂量的计算和校准测量应由放疗物理人员来完成。但是 ,由于放疗物理人员的缺乏和设备条件的限制 ,很多放疗单位均没有配备真正的放疗物理人员。因此 ,在处方剂量的计算和校准测量中 ,免不了有些单位或个人对处方剂量计算的参数有着理解上的差异 ,或检测人员所提供的物理数据不够准确等原因 ,造成在处方剂量计算中出现较大的误差 ,降低准确性 ,影响疗效。1　校准因子检测不准确1 1　射野输出校正因子 (ＯＵＦ) :在检测中对射野输出因子定义不明确 ,忽略了电离室必须带上剂量建成套在空气中直接测量 ,没有采用在空…     

放射治疗电子线处方剂量计算系统的研究

目的探讨放射治疗处方剂量计算,特别是电子线不规则野处方剂量的计算方法,建立其计算模型,并设计其程序.方法通过理论建立射野大小与输出量关系的数学模型,并将程序计算与实测结果进行比较.结果程序处方剂量计算结果与实测结果误差:X线<±1%,电子线<±2.5%,两者符合剂量计算误差<±2.5%的要求.结论实野长宽法可用于电子线处方剂量的计算;本处方剂最计算系统可用于放射治疗各治疗机常规外照射的物理剂量计算.     

人体不规则轮廓对X线剂量分布的影响和修正方法

目的 分析肿瘤放射治疗中人体不规则轮廓对剂量分布的影响,比较各种临床修正方法的优劣.方法 先数学推导计算有效源皮距方法的公式,然后基于西门子MD7745加速器 6 MV-X 线和15MV-X 线百分深度剂量表(PDD)、组织最大剂量比表(TMR),针对典型人体曲面,分别使用有效源皮距方法、组织空气比/组织最大比方法、等剂量线移动方法计算兴趣点剂量.结果 3种剂量修正方法计算值偏差在1%以内,计算工作量差别也不大,但修正原理有所区别.结论 应使用有效源皮距方法或组织空气比/组织最大比方法来修正人体不规则轮廓对剂量分布的影响,且有效源皮距方法的公式应以DA=Dm×PDD(SSD,r1,d)×(SSD d)2/(SSD h d)2代替DA=Dm×PDD(SSD,r,d)×(SSD dm)2/(SSD h dm)2为好.     

中低能X射线不规则野的处方剂量计算方法探讨

目的 :在中低能 X射线不规则野的处方剂量计算中引入准直器散射修正因子 Sc,体模散射因子 Sp 和有效射野等概念 ,以获得比较满意的计算结果。方法 :对各种不同质的 X线选择 4 cm×6 cm(等效方野为 4 .8cm× 4 .8cm)为参考射野 ,分别测定射野面积为 6 cm× 8cm,8cm× 10 cm,10 cm×15cm各限光筒的 Sc和 Sp 因子。结合百分深度量 (PDD)表 ,进行处方剂量计算。结果 :用实际测得的Sc、、Sp 因子计算所得结果与实测结果对比 ,相对偏差小于 5% ,符合放疗要求。结论 :在中低能 X线不规则野的处方剂量计算方法中 ,利用 Sc和 Sp 因子及等效野的概念 ,可得到较为精确的计算结果     

133Ba非均匀性衰减校正在心肌断层显像中的应用价值

对14例正常对照者和42例经冠状动脉造影证实的冠心病患者行^99Tc^m-MIBI心肌断层显像，分别采用常规无非均匀性衰减校正（NC）和^133Ba非均匀性衰减校正（AC）技术，比较NC和AC处理后的心肌断层图像。结果：在正常对照组中。NC图像显示左心室心肌各节段之间放射性呈不均匀分布；AC图像显示左心室心肌各节段之间放射性分布均匀性明显改善，更能反映真实情况。在冠心病组中，AC图像显示诊断病变冠状动脉的准确性比NC图像明显提高。认为^133Ba非均匀性衰减校正系统对心肌断层显像的组织放射性非均匀衰减和散射效应有良好的校正作用。有利于提高^99Tc^m-MIBI心肌断层显像诊断的准确性。     

直线加速器低MU时的剂量学特性研究

目的 直线加速器剂量监测系统的准确性是放射治疗处方剂量准确的前提,本研究旨在研究放射治疗低MU设置时的剂量学特性.方法 对Siemens Mevatron MD7745直线加速器6MV-X线辐射源,10 cm × 10 cm射野,机器跳数设置1～100 MU,在最大剂量深度1.5 cm和5 cm深度处,测量相应MU数时的吸收剂量D<,MU>,并计算每MU对应的cGy;源皮距SSD 100 cm,预置1 MU、5 MU和100 MU条件下测量10 cm×10 cm射野百分深度剂量PDD和边长3～20 cm范围方野的总散射因子Scp,然后分析数据.结果 不同大小MU设置,MU与cGy的对应关系有很大的差别,误差最大达10.6%,MU设置的大小对百分深度刺量PDD和总散射因子Scp影响很小,小于1%.结论 为保证体模中剂量计算精度达到WHO规定的精度要求(好于3%),当MU设置小于10时,必须对MU与cGy的对应关系进行修正,而低MU设置对百分深度剂量PDD和总散射因子Scp的影响可忽略不计.     

Eclipse放疗计划系统内非均匀组织深度剂量特性研究

目的探讨Eclipse放射治疗计划系统内非均匀组织深度的剂量特性。方法在Eclipse计划系统里创建30 cm×30 cm×30 cm的水体模及3 cm深度处设立厚度为3 cm的肺组织或骨组织的非均匀介质,并赋予组织材料CT值;将源皮距设置为100 cm,射野面积大小分别取5 cm×5 cm、10 cm×10 cm、15 cm×15 cm、20 cm×20 cm;使用6 MV X射线照射,剂量大小为100 cGy,以蒙特卡洛结果为依据,采用AXB算法,获取体模中心轴上横向和纵向的剂量曲线。结果随着深度增加,纵向深度剂量呈先增大后减小的趋势,且射野面积越大,相对剂量越大;含肺或骨组织模体在与水组织交界处出现二次剂量建成。水-肺-水非均匀组织纵向深度剂量曲线上,在3 cm深度处,由水进入肺组织,由于没有反向散射剂量迅速减小;射束在穿透肺部时,由于缺乏散射,肺部剂量会比经过水组织低,在6 cm深度处剂量增大,最大增加2.28%。水-骨-水非均匀组织纵向深度剂量曲线上,在3 cm深度处,由水进入骨组织,剂量减小平稳。20 cm×20 cm射野下横向中心轴水-肺-水和水-骨-水等剂量曲线有明显差异,由水进入肺组织,横向深度剂量降低10.78%,由肺进入水组织,横向深度剂量增大10.61%;在水-骨-水组织中非均匀组织影响较小。结论Eclipse放疗计划系统AXB算法更适合非均匀组织计算,在非均匀组织界面处会形成二次剂量建成效应,因此放疗计划设计者应重视非均匀介质界面上的剂量变化。     

放射治疗中不规则照射野百分深度剂量应用分析

目的比较直接查表法、有效面积周长比法、Day氏法、Clarkson法在计算不规则照射野中心轴百分深度剂量（PDD）中的准确性和简易性。方法用     

复方抗肝纤维化处方的优化

目的优化处方,以期得到疗效确切,低毒的抗肝纤维化复方。方法运用硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型,采用均匀设计法(二因素五水平)分组实验,并设有正常组,模型组,以大鼠肝组织羟脯氨酸含量作为检测指标,经均匀设计软件3.0处理分析得最佳处方;运用相同方法诱导大鼠肝纤维化模型,设正常组,模型组,秋水仙碱组,最佳处方组,通过观察肝组织羟脯氨酸含量,大鼠血清HA,ALT,AST,ALB含量以及肝组织纤维化变化,对于最佳处方的疗效进行比较和验证实验。结果经实验筛选的最佳处方为甘草甜素70 mg/kg,苦参碱70 mg/kg;验证实验中,最佳处方组抗肝纤维化作用显著(P<0.05),与秋水仙碱组无显著性差异(P>0.05)。结论均匀设计在处方优化中作用显著,明显减少实验次数,结果可靠;苦参碱与甘草甜素合用抗肝纤维化作用明显。     

TMR的测量

目前放射治疗已进入了“三精”时代,要求精确定位、精确计划、精确治疗。要想精确计划,给出精确处方剂量,首先应对所使用的加速器的各项参数进行全面、正确的测量。要测量的数据包括光子、电子的百分深度剂量PDD,组织最大剂量比TMR,总散射因子Scp准直器散射因子Sc,射野离轴比OAR,射野平坦度和对称性等。     

基于Matlab的受试者操作特征曲线分析

目的 介绍新开发的受试者操作特征(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲线分析软件.方法 根据非参数法ROC曲线分析的基本原理,利用Matlab编写可视化的非参数法ROC曲线分析软件,对文献中的数据分别用本软件、SPSS及Analyse-it软件进行验证.最后利用本软件对两种技术检测的血清钠水平诊断洛矶山斑疹热( RMSF)的诊断作用进行评价和比较.结果 本软件提供了非参数法ROC曲线分析的基本功能,能够直接输入或导入诊断试验数据,计算ROC曲线下面积并进行比较,并能保存ROC曲线操作点.与其他两个软件及文献对验证数据的ROC曲线分析结果完全相同,对应用实例进行了恰当的分析.结论 本软件具有较完整的非参数法ROC曲线分析功能,在实际工作中具有一定的实用价值.     

复方抗肝纤维化处方的优化

摘要：目的优化处方,以期得到疗效确切,低毒的抗肝纤维化复方。方法运用硫代乙酰胺诱导大鼠肝纤维化模型,采用均匀设
计法（二因素五水平）分组实验,并设有正常组,模型组,以大鼠肝组织羟脯氨酸含量作为检测指标,经均匀设计软件3.0处理分析
得最佳处方;运用相同方法诱导大鼠肝纤维化模型,设正常组,模型组,秋水仙碱组,最佳处方组,通过观察肝组织羟脯氨酸含
量,大鼠血清HA,ALT,AST,ALB含量以及肝组织纤维化变化,对于最佳处方的疗效进行比较和验证实验。结果经实验筛选
的最佳处方为甘草甜素70 mg/kg,苦参碱70 mg/kg;验证实验中,最佳处方组抗肝纤维化作用显著（P<0.05）,与秋水仙碱组无显
著性差异（P>0.05）。结论均匀设计在处方优化中作用显著,明显减少实验次数,结果可靠;苦参碱与甘草甜素合用抗肝纤维化
作用明显。